<< Предыдушая Следующая >>

СИНДРОМ ГИПОЛАКТАЗИИ

Наибольшее практическое значение имеет дефицит лактазы, который встречается значительно чаще, чем дефицит других дисахаридаз. Лактоза (молочный сахар), расщепляемая лактазой, представляет собой дисахарид, который состоит из молекулы глюкозы и молекулы галактозы. Она имеется практически только в молоке млекопитающих и человека. В коровьем молоке содержится 5% лактозы. Так как молоко и молочные продукты являются существенной составной частью пищевого рациона многих людей, дефицит лактазы становится важной клинической проблемой. У большинства животных после окончания молочного вскармливания прекращается синтез лактазы в кишечнике. Это обусловлено тем, что животные в дальнейшей своей жизни в пищу молоко не употребляют и тем самым нерентабельным является трата энергии и аминокислот на синтез фермента, который уже не участвует в поддержании жизнедеятельности организма. Только некоторые взрослые особи млекопитающих сохраняют способность утилизировать молоко, которое они получают из рук человека (кошки, крысы, некоторые породы собак, ежи и такие всеядные животные, как свиньи и др.). У человека подобного автоматического отключения синтеза лактазы в пределах всей популяции не происходит, поэтому в течение всей жизни человек имеет возможность использовать в пище молоко и молочные продукты.

До известного времени поносы после приема в пищу молока объясняли только аллергией к белку молока.
Недостаточность лактазы у детей была описана в 1957 г., а у взрослых людей — в 1963 г. и первоначально считалась довольно редким заболеванием. Однако, как свидетельствуют последние данные, более 50 млн взрослых жителей США плохо переносят молоко и молочные продукты из-за дефицита лактазы. Более 20 млн наших соотечественников также страдают той или иной степенью гиполактазии.

Как известно, кишечный фермент лактаза расщепляет в тонкой кишке молочный сахар (лактозу) на глюкозу и галактозу. При отсутствии лактазы молочный сахар перемещается в толстую кишку, где и подвергается гидролизу бактериальными ферментами с образованием молочной и уксусной кислот и высвобождением водорода и двуокиси углерода. Вследствие этого повышается осмотическое давление в полости кишечника. Это приводит к усиленному поступлению воды в толстую кишку с последующим увеличением объема содержимого и ускоренному его пассажу.

Синдром гиполактазии проявляется рядом клинических симптомов (вздутие, урчание, боли в животе, диарея), которые связаны с нарушением гидролиза лактозы при отсутствии морфологических изменений в слизистой оболочке тонкой кишки.
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

СИНДРОМ ГИПОЛАКТАЗИИ

  1. Синдром преждевременного возбуждения. Синдром Лауна-Ганонга- Левина. Синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта
    Шифр по МКБ-10 I45.6 Диагностика При установлении диагноза Обязательная Уровень сознания, частота и эффективность дыхания, ЧСС, пульс, артериальное давление, ЭКГ, при возможности минимальный анамнез В процессе лечения Мониторинг согласно п. 1.5. После восстановления ритма - ЭКГ в динамике, почасовой диурез, Лабораторные исследования: гемоглобин, газы крови, показатели КОС, электролиты
  2. НЕИРООБМЕННО-ЭНДОКРИННЫИ СИНДРОМ (ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ)
    Различные наименования нейрообменно-эндокринного синдрома (НОЭС) объясняются несколькими причинами. Этиология и патогенез синдрома обусловлены гипоталамиче-скими нарушениями. В последние годы более четко показаны генетические предпосылки к заболеванию. Особое внимание обращается на резистентность к инсулину и роль избыточной массы тела в развитии таких тяжелых осложнений, как инсу-линнезависимый
  3. Реферат. Хромосомные болезни пола (синдром Тернера, синдром трисомии X), 2009
    Введение Механизм нарушений развития при хромосомных болезнях Классификация хромосомных болезней Общая характеристика болезнейСиндром Шерешевского – Тернера Синдром трисомии – X Заключение Список используемой
  4. Синдром острого повреждения легких и острый респираторный дистресс-синдром
    Острое повреждение легких (ОПЛ) и острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) представляют собой неспецифическое повреждение паренхимы легких полиэтиологического характера и характеризуются: •????острым началом; •????прогрессирующей артериальной гипоксемией; •????двусторонней инфильтрацией легочных полей на рентгенограмме органов грудной клетки; •????прогрессирующим снижением
  5. Синдром аллергических состояний (крапивница, отек квинке, синдром Лайела)
    К аллергическим состояниям, требующим экстренной помощи, относятся: анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек Квинке и синдром Лайела. Ана­филактический шок см. в разделе «Синдром шоковых со­стояний». Крапивница Крапивница — аллергическое заболевание, характе­ризующееся быстрым распространением зудящих высы­паний на коже, представляющих собой отек ограниченного кожного участка
  6. Синдром (болезнь) Бернара – Сулье (макроцитарная тромбоцитодистрофия, синдром гигантских тромбоцитов)
    При данной болезни в мембране тромбоцита отсутствует специфический гликопротеин, взаимодействующий с ФВ-VIII, ФV, ФIX и ристоцетином, а также повышается содержание сиаловых кислот, снижается электрический заряд. Это приводит к нарушению адгезионных свойств тромбоцитов. Болезнь наследуется аутосомно-рецессивно, характеризуется укорочением продолжительности жизни тромбоцитов при их нормальном
  7. Приобретенная коагулопатия (диссеминированное внутрисосудистое свертывание, синдром дефибринации, ДВС-синдром)
    ДВС-синдром – неспецифический общепатологический процесс, характеризующийся генерализованной активацией системы гемостаза-антигемостаза, при котором происходит рассогласование систем регуляции агрегатного состояния крови. Этиологическим фактором заболевания являются: – генерализованные инфекции, септические состояния; – шок любого происхождения; – обширные хирургические вмешательства,
  8. Первичная цилиарная дискинезия (синдром неподвижных ресничек) и синдром Картагенера
    В основе лежит генетически детерминированный дефект строения мерцательного эпителия слизистой респираторного тракта. Морфологическая сущность дефекта в его классическом варианте сводится к утрате динеиновых ручек, содержащих АТФ, что обеспечивает движение ресничек. Синдром Картагенера характеризуется следующей триадой, включающей в себя обратное расположение внутренних органов, бронхоэктазы и
  9. СИНДРОМ АМЕНОРЕИ-ЛАКТОРЕИ (СИНДРОМ КИА-РИ-ФРОММЕЛЯ)
    Этот синдром также относится к послеродовым или реже поста-бортным осложнениям. В структуре нарушений менструальной и генеративной функции встречается в 10% наблюдений. Патогенез обусловлен функциональной гиперпролакти-немией, возни-кающей на фоне беременности в результате гипертрофии лактотрофов гипофиза, что является физиологическим процессом, необходимым для лактации. Предрасполагающими
  10. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром)
    ДВС-синдром — патологическое состояние, которое определяется избыточным внутрисосудистым свертыванием крови и геморрагической коагулопатией потребления и проявляется нарушением функции отдель­ных органов. Процессы внутрисосудистого свертывания крови являются естественным атрибутом жизнедеятельности организма. В крови каждого здо­рового человека, как и больных людей, постоянно имеются те или
  11. Острый респираторный дистресс-синдром. Астматический статус. Синдром Мендельсона
    1. Больная С., 65 лет, страдает бронхиальной астмой (гормонозависимая) в течение 15 лет. Последний приступ удушья продолжается вторые сутки. Дважды вызывала скорую помощь. В отделение реанимации поступила в состоянии астматического состояния (II стадия). Назвать диагностические критерии II стадии статуса, определить последовательность ИТ. 2. Больной К., 40 лет, поступил в клинику хирургических
  12. Гемолитико-уремическии синдром (синдром Гассера)
    Гемолитико-уремический синдром (ГУС) описан G. Gasser в 1956 г. у детей грудного возраста как патологический синдром, для которого характерна триада: остро развивающаяся гемолитическая анемия, тромбоцитопения, острая почечная недостаточность. ГУС развивается чаще у детей в возрасте до 4 лет. Для взрослых характерна другая, редко встречающаяся, патология — тромботическая, тромбоцитопеническая
  13. СИНДРОМ ПОСЛЕРОДОВОГО ГИПОПИТУИТАРИЗМА (СИНДРОМ ШИЕНА)
    Данная форма НОЭС относится к послеродовым осложнениям и встречается редко, поскольку развивается в результате неадекватно проведенной инфузионной терапии массивных кровотечений после родов. Патогенез обусловлен снижением функции гипофиза в результате нарушения кровообращения за счет спазмов сосудов на фоне ДВС-синдрома после массивных кровотечений или бактериального шока (осложнения родов или
  14. Острый респираторный дистресс-синдром. Синдром респираторного расстройства [дисстресса] у взрослого
    Шифр по МКБ-10 J80 Диагностика При установлении диагноза Обязательная Уровень сознания, частота и эффективность дыхания, пульс, АД, температура тела, анамнез, физикальное обследование R-графия органов грудной клетки Газы крови Дополнительная (по показаниям) ЦВД ДЗЛА В процессе лечения Мониторинг согласно п.1.5 Дополнительно сатурация гемоглобина, почасовой диурез, газы крови,
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com