Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Клиника (остра левкемия)

Когато броят на взривовете е 1 трилион, започват клинични прояви. 4 основни синдрома:

1. Хиперпластични;

2. Хеморагичен;

3. Анемичен;

4. Инотиксация.

1. Хиперпластично: умерено и безболезнено увеличаване на лимфните възли, черния дроб и далака, честотата на появата им е 50%, 49%, 39%, сливиците се уголемяват при 25% от пациентите, тъканта им е рохкава, понякога се виждат кръвоизливи, понякога уголемените сливици затрудняват дишането. При 8% от увеличените лимфни възли на медиастинума -> задух, подуване на шията, цианоза, пулсация на шийните вени. Част от хиперплазията и ронливостта на венците е лоша прогноза. Понякога кожата е червеникава - синкави левкемоиди, разположени в дебелината на дермата.

2. Дълбока тромбоцитопения <5 * 10 ** 4 в μl при 35% от пациентите, кръвоизливи от малки до големи (в 15 - 20% от случаите, смърт от тях).

3. Хемоглобин <60 g / l, еритроцити 10 ** 6 в μl при 25% от пациентите.

4. Невропсихични разстройства: нарушения на съня, усещане за тежест в главата, летаргия или възбуда, загуба на апетит, адинамия, тахикардия. Треска 38 39 градуса. S.

Кръвна картина: бели кръвни клетки от стотици до стотици хиляди в 1 μl, но по-често нормални числа или сублевкемия. В 18%> 50 ** 4, главно взривове. Често между тях и зряла левкемична недостатъчност (при миелоидната левкемия това не е много характерно). При 20% от пациентите няма взривове в кръвта. Пункцията на гръдната кост или трепанбиопсия (взривове> 30%) е от първостепенно значение.

Остро начало на ARVI, некротична болка в гърлото, болки в ставите, понякога в корема и диспепсия. При 10% от пациентите започва с обилно кървене. При редица пациенти с увеличение на l / y, включително l / y на медиастинума.

Постепенно начало: обща слабост, болка в костите и мускулите, леко увеличение на л / у, причиняване на синини, DIC може да се появи, да се образуват кръвни съсиреци във всички малки съдове.

Причини за анемия при остра левкемия:

а) намаляване на хематопоетичния плацдарм - костният мозък не произвежда достатъчен брой червени кръвни клетки;

б) засилено разрушаване на червените кръвни клетки в далака:

в) съкращаване на продължителността на живота на червените кръвни клетки;

г) поради хеморагична диатеза.

АКУТЕН МИЕЛОБЛАСТИЧЕН ЛЕВКОЗ

(няма признаци на стареене на клетките)

50%.
Средната възраст на пациентите е 40 години. Ремисии 50%. Тежко начало с тежка интоксикация, висока температура, некротични лезии, анемия и тромбоцитопения, често гранулоцитопения, в 50% от случаите, уголемяване на черния дроб, далака, лимфните възли.

Алевкемичните форми се формират в 16% от случаите. Миелопероксидаза +. Реакцията със Судан е черна. Продължителност на живота от 6 - 12 месеца, до 1,5 - 2 години.

АКТУАЛНА МИЕЛОБАЛСТНА левкемия

(с признаци на стареене на клетките)

Подобно е, но интоксикацията и дълбоката декомпенсация са още по-изразени. Анемия, некротични лезии. Дънки, сливици. В терминален стадий блистери до 5 см със серозно - кърваво съдържание съдържат бластни клетки. Продължителността на живота е около 4,5 месеца. Смърт от кървене и инфекциозни усложнения.

Промеелоцитна левкемия

Изключително злокачествен. Дълбока анемия, треска, кървене. В миелограмата 50-60 до 85% от бластите. Черният дроб и далака могат да бъдат увеличени, а л / у почти не се увеличават. PACK +. Умираха преди 1,5 - 2 месеца, сега живеят 2 - 6 месеца.

МОНОБЛАСТ левкемия

Подобно е на миелоида, по-често се наблюдават некротични лезии. Увеличение на черния дроб и l / y в 100% от случаите. Често кожни лезии под формата на папуларни инфилтрати със синкав оттенък. В костния мозък има до 80% взривове, малко в периферията на взривовете и ремисиите са редки. Те живеят около 8 месеца.



Остра лимфобластна левкемия

При възрастни е по-рядко срещан. По-доброкачествен курс. 50% имат уголемен л / г, черен дроб и далак, често увеличение на интраторакален л / г. Хеморагични прояви (кожен обрив), масивно кървене са много редки. Некрозата също е рядка. Анемията и тромбоцитопенията не са толкова дълбоки. CHIC +. В костния мозък до 80 - 90% от бластите. Висока еозинофилия. Левкемични форми на хемосаркома. Висока плътност на повърхността на IG M.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Клиника (остра левкемия)

  1. Клинични и морфологични особености на някои левкемии
    Лимфобластна левкемия - по-често срещана в детска възраст, левкемичните инфилтрати в веществото на главния и гръбначния мозък са много характерни, лечението дава добър ефект при продължителни ремисии. Хроничната лимфоидна левкемия се среща по-често в напреднала възраст, протича благоприятно, в черния дроб, левкемичната инфилтрация е с фокален характер, клетките се локализират само извън лобула (по пътя
  2. Клиника за остри, междинни и отделени периоди на нараняване на главата
    Остър период - от момента на нараняване до стабилизиране на различни нива на функции, нарушени поради травма (от 2 до 10 седмици в зависимост от клиничната форма и тежестта на нараняването на главата); междинен период - от момента на стабилизиране на функциите до тяхното пълно или частично възстановяване или стабилна компенсация (с лека TBI - до два месеца, с умерена - до четири месеца, с тежка - до шест
  3. В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия / пролимфоцитна левкемия / лимфом от малки лимфоцити.
    Това са подобни неоплазми, характеризиращи се с това, че при хронична лимфоцитна левкемия туморните клетки се намират в периферна кръв, а в лимфома те не се откриват. Понякога вторият вариант се счита за алевкемичен курс на левкемия. Хроничната лимфоцитна левкемия се среща по-често във възрастовия интервал между 50 и 60 години и рядко се среща при хора по-млади от 40 години. Около 50% от всички
  4. 52. ЛЪГО СЪРЦЕ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА НА ОСТРАТА И ВЕЧЕСТВЕНА, ХРОНИЧЕСКА ПУЛМОНАРНА СЪРЦИЯ, КЛИНИЧНИТЕ, ДИАГНОСТИЧНИТЕ, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Белодробно серопатологично състояние, характеризиращо се с хипертрофия на дясната камера, причинена от хипертония на белодробната циркулация, която се развива с увреждане на бронхопулмоналния апарат, белодробните съдове, деформация на гръдния кош или други заболявания, които нарушават белодробната функция. Комплекс от остър сърдечен клин на сърцето, възникващ от тромбоемболия на белодробната артерия и с
  5. левкемия
    Левкемията е системен тумор от кръвообразуващата тъкан (костен мозък, лимфни възли, далак и др.). За разлика от други тумори, левкемията първоначално е системна, туморните клетки много често се откриват в периферната кръв, клиничният процес се характеризира с вълнообразен ход с обостряния и ремисии и това е фатално заболяване. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕВКОЗА. По степен
  6. Остра лимфобластна левкемия
    Острата лимфобластна левкемия (ALL) се характеризира със злокачествен растеж на лимфоидните клетки. Както вече беше отбелязано, тази клинична и хематологична форма на левкемия представлява до 80% от общия брой на остра левкемия при деца. Класификация. През 1976 г. франко-американско-британската група за сътрудничество (FAB-група) се опита да изясни морфологичната класификация на острата левкемия и
  7. левкемия
    Левкемията е тумор, възникващ от хематопоетични клетки, характеризиращ се със самоподдържаща се, агресивна метаплазия на хематопоетичните клетки, засягаща главно костния мозък и по-рядко други органи и системи на целия организъм. В литературата по английски език терминът "левкемия" често се използва вместо термина "левкемия". Класификация. Според клиничната и хематологичната картина левкемията се разделя на
  8. левкемия
    1. Какво е левкемия: а) регионално туморно заболяване на хематопоетичната тъкан б) злокачествен тумор на епитела в) системно туморно заболяване на хематопоетичната тъкан г) злокачествен тумор от мезенхимата д) предтуморно заболяване Правилен отговор: в 2. Назовете остра левкемия: а) лимфогрануломатоза б а) лимфобластична в) миелом г) лимфоцитна д) миелоцитна Правилна
  9. Левкемия.
    Левкемията е тумор, възникващ от хематопоетични клетки в резултат на мутация на единични стволови клетки. Задължителен признак на левкемия е увреждането на костния мозък. В хода на процеса се разграничават остри и хронични форми на левкемия. Основната разлика е липсата на зреене на левкемичните клетки при остра левкемия и запазването на зреенето при хронична левкемия. I. Видове левкемия
  10. левкемия
    Левкемиите са основните туморни лезии на костния мозък, засягащи клонинги на бели кръвни клетки. Поради проникването на туморните клетки в кръвообращението, те могат да се натрупват там в голям брой (оттук и терминът "левкемия"). Левкемията се дели на остра и хронична. При остра левкемия се наблюдава възпроизводството на незрели (ниско диференцирани) клетки, а при хронична - възпроизвеждането на зреещи
  11. левкемия
    Клинични характеристики на левкемия Системни злокачествени заболявания на хематопоетичния апарат, характеризиращи се с прогресивна клетъчна хиперплазия в хематопоетичните органи, пролиферация на патологични елементи, развиващи се от оригиналните клетки на ретикуларната тъкан, и неустойчив растеж на левкоцитите. Това заболяване се усложнява (често в терминален стадий) от рязко кървене на кръвоносни съдове, което
  12. левкоза
    Левкемия (левкоза) е хронична инфекция на големия врабче, което е довело до увеличаване на появата на птици, което се характеризира с нарушен процес на разпознаване на кръвта, злокачествена тъкан. На левкемия hvorіd lyudina. Исторична довидка. Zavoryuvannya напред описва pid с името "левкемия" Р. Вирхов през 1845 p. при
  13. Остра левкемия
    Острата левкемия (левкемия) е най-често срещаното злокачествено неопластично заболяване в детска възраст и представлява 30% от всички случаи на злокачествени новообразувания при деца. Патогенезата на заболяването се свежда до развитието на синдром на неконтролирана миелопролиферация - левкемия. Появата в периферната кръв на незрели елементи от бялата серия обикновено се наблюдава заедно с общо значително увеличение на броя
  14. Класификация на левкемия
    Следните принципи се основават на класификацията на левкемия: - хисто (цито) генезис на туморните клетки (тяхната хистогенетична характеристика); - степента на диференциация (зрялост) на левкемичните клетки и естеството на хода на левкемията; - броят на левкоцитите в периферната кръв. Според хистогенетичните характеристики на левкемичните клетки (ICD-10) се разграничават: - злокачествени
  15. Хронична миелоидна левкемия
    Хроничната миелоидна левкемия е тумор на хематопоетичната тъкан, основният морфологичен субстрат на който са диференциращите и зрели гранулоцити. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. За разлика от острата левкемия, хроничната възниква от клетките - предшествениците на миелопоезата, които запазват способността да се диференцират в зрели форми. Туморният процес преминава през два етапа: разгънат - моноклонален
  16. Определение на остър миокарден инфаркт
    Остър миокарден инфаркт се определя с помощта на клинични, електрокардиографски, биохимични и патоморфологични характеристики. Терминът "остър миокарден инфаркт" се признава като смърт на кардиомиоцити, причинена от продължителна исхемия. На ЕКГ можете да откриете признаци на исхемия на миокарда - промени в ST и T, както и признаци на некроза на миокарда, по-специално конфигурацията на QRS комплекса. работническата
  17. левкемия
    Общи характеристики. • Характерно е появата на клон на туморни клетки в костния мозък с последващо хематогенно „изхвърляне“ от тях в други органи и тъкани, предимно в черния дроб, далака, лимфните възли с развитието на левкемични инфилтрати. • Моноклоналният стадий на левкемията се заменя с поликлонален с течение на времето, който се характеризира с образуването на нови субклони, обикновено по-малко
  18. Механични усложнения при остър миокарден инфаркт
    Ранна след-инфарктна дилатация и образуване на аневризма на НН Една от най-типичните последици от екстензивния остър MI е ремоделирането на LV. Кухината на LV губи своята елипсоидална форма поради смъртта на кардиомиоцитите и замяната на мъртвите клетки със съединителна тъкан, преразпределение на обемното натоварване върху непокътнат миокард. От първия до 14-ия ден на остър миокарден инфаркт при промяна на геометрията
  19. Класификация (остра левкемия)
    Основата е цитохимичната характеристика на бластните клетки. FAB класификация на 3 основни групи: 1. Нелимфобластични (6 вида). 2. Лимфобласт (3 вида). 3. Миелопоетична дисплазия (4 вида). Нелимфобластична: М1 - остра миелоидна баластна левкемия без признаци на клетъчно узряване (20%). М2 - остра миелоидна левкемия с признаци на стареене на клетките (30%). М3 - остър
  20. Левкемия птици
    Левкемия на птиците (Leucosis avium) е хронично смърчово дърво, което се характеризира със системно пъпно покълване на кръвообразуваща тъкан. Исторична довидка. Инсталирах клонката над Каприни през 1896г. Вирусна еритробластоза и милобластоза виявили Ellerman i Bang в 1908 p. Раус при 1911 p. izoluvav вирус саркоми, вид богу бу име його им'ям. Zbudnika лимфоидна левкемия vidkriv Burmister
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com