Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.

Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjögren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматизъм полимиалгия Етиология - възможно е да се вземат предвид сексуалните фактори (хиперестрогенемия) и средата на околната среда, като инфекция, охлаждане, стрес, небалансирано хранене Това се дължи на фамилна генетична предразположеност към автоимунни реакции и хиперестрогенемия, което е причина за развитието на всички тези заболявания главно при жени (20-30 години). Характеристика на патогенезата на всички DBST е свръхпроизводството на автоантитела към компонентите на ядрото и цитоплазмата на клетките, Fc към рецепторите на имуноглобулини (ревматоидни фактори), компоненти на коагулационната система, фосфолипиди в комбинация със специфични за органа автоимунни синдроми (тиреоидит на Хашимото). Автоимунните лекарства обикновено се комбинират с излишък от циркулиращи имунни комплекси, отлагането им в целевите органи (кожа, бъбреци, бели дробове), кръвоносните съдове и развитието на системно имунно медиирано възпаление. Развитието на автоимунните реакции от своя страна е свързано с увеличаване на функцията на Т-супресора и увеличаване на активността на В-лимфоцитите, които произвеждат диференциация на автоантитела. SLE е хронично, прогресиращо системно заболяване, което най-често се среща при жени. X-x е генетично обусловен от автоимунитета.
Клиниката е началото в по-голямата си част с повтарящ се полиартрит, наподобяващ ревматична треска, увеличение на 0 т, различни кожни обриви, неразположение и слабост, загуба на тегло. По-рядко - остро начало с висок 0т, полиартрит, тежък кожен синдром, полисерозит и нефрит. При 1/3 от пациентите в продължение на много години b-n има моносиндромен характер под формата на повтарящ се артрит, полисерозит, синдром на Рейно, Верголф, дискоиден лупус, епилептиформен синдром. По-нататъшният ход на x-x постепенно включва различни органи и системи в процеса. Клиничната картина е полиморфна, с неконтролируемо прогресиращ ход, често с фатален изход поради недостатъчна функция на един или друг орган или прикачване на вторична инфекция. Диагностични критерии - еритема на шията и носа, дискоиден обрив, фотодерматит, язви в устата или носоглътката, артрит, серозит, увреждане на бъбреците, централната нервна система, хематологична нарция, имунна нарция, антинуклеарни антитела. Ако има 4 критерия, диагнозата е надеждна. Лечение - с появата на подостър и хр, се препоръчват главно ставни версии на курса, НСПВС. В случай на ХР, с преобладаващи кожни лезии, се препоръчват хинолинови препарати. Глюкортицидите са от съществено значение при лечението на SLE. Те се предписват за обостряне на болката, генерализиране на процеса с разпространение на патологичния процес към серозните мембрани, нервната система, сърцето, белите дробове, бъбреците и др.



<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.

  1. 73. Остър ДИФУЗИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Етиология -? -Хемолитичен стрептокок gr. А. Патагенеза - алергичен тип 3. реакции: образуването на имунни комплекси, тяхното утаяване върху мембраната на клетките на бъбречните гломерули> нарушение на процесите на филтрация на протеин, соли. Клиника - първите признаци на ч / б 1-3 седмици. след инфекциозно заболяване. Екстранален синдром - слабост, главоболие, гадене, болки в долната част на гърба, втрисане, v апетит, ^ 0t тяло
  2. ЛЕКЦИЯ № 9. Диференциална диагностика на дифузни заболявания на съединителната тъкан при деца. Клиника, диагноза, лечение
    Класификация на ревматичните заболявания. 1. Ревматизъм. 2. Ювенилен ревматоиден артрит. 3. Анкилозиращ спондилит. 4. Други спондилоартропатии. 5. Системен лупус еритематозус. 6. Васкулит: 1) хеморагичен васкулит (Shacklein-Genoa); 2) периартерит нодоза (полиартерит при малки деца, болест на Кавасаки, болест на Вегенер); 3) артерит на Такаясу. 7. Дерматомиозит. 8. Склеродермия. 9.
  3. 83. ДИФУЗИВЕН ТОКСИЧЕН ГОТЕР. ЕТИОЛОГИЯ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Дифузен токсичен гуша - запушване, причинено от повишена активност на щитовидната жлеза. Етиология - психотравма, инфекции (тонзилит, ревматизъм), промени във функцията на други жлези (хипофизна жлеза), наследствени фактори. Основата на патогенезата е нарцисът на имунния „надзор“, водещ до образуването на автоантитела, които имат стимулиращото им d, което води до хиперфункция, хиперплазия и хипертрофия на жлезата. Промените в тъканната чувствителност имат значение.
  4. 74. ХРОНИЧЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    бъбречна гломерулна болест. Етиологията е резултат от OGN (? - хемолитичен стрептокок) или се проявява със системен лупус еритематозус, хепатит и змийски удар. Патогенезата е автоимунен механизъм: autoAt за собствена бъбречна тъкан. Клиника - Хематурна форма - тежка хематурия, подуване на лицето, хипертония, признаци на обща интоксикация, промени в сърцето и др.
  5. 85. ИГРА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Подагра - се отнася до болките от метаболитни „грешки“ и микрокристална артропатия, свързана е с почти постоянна хиперурикемия (при изследване на урината) и микрокристалите на пикочната киселина в тъканта на ставата, бъбрека, съдовата стена, по-рядко на сърцето и др. очите. Етиология - разграничават първичната (наследствена) подагра - дефект в ензимните системи; вторични - левкемия по време на лечението им с цитостатици,
  6. 81. РЕВМАТИЗЪМ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО, ПРЕВЕНТАЦИЯ.
    Ревматизмът е системна възпалителна обструкция на ТС, с преобладаващ локален процес на пътя в различни мембрани на сърцето, развиващ се при лица, предразположени към него, главно на възраст от 7-15 години. Етиология - инфекция с? -Хемолитичен стрептокок от група А. Патогенеза - връзка с 2 факта: 1) токсичните ефекти на редица стрептококови ензими с техните кардиотоксични d. 2) наличието на
  7. 55. СИМПТОМАТИЧНИ ХИПЕРТЕНЗИИ ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    процесите като симптом на други заболявания се наричат ​​вторични или симптоматични. Освен това артериалната хипертония често определя тежестта на основното заболяване. Групова класификация: 1. Хипертония, причинена от увреждане на централната нервна система. Малко количество от състоянието, причинено от травматично мозъчно увреждане, хипоталамичен синдром, диенцефаличен хипертоничен синдром на Пейдж, лезия
  8. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, върху тях се произвежда Ig M
  9. 51. ЕМФИЗА НА ЛЪГА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ
    .Емфизем на белите дробове - увреждане на белите дробове, характеризиращо се с намаляване на еластичните свойства на белодробната тъкан, нарушение на структурата на алвеоларните стени, разширяване на въздушните пространства на белите дробове, отдалечени от крайните бронхиоли с падането на последните върху издишването и запушване на дихателните пътища. В повечето случаи се развива панацинарен белодробен емфизем. Етиология - фактори, допринасящи за разтягането на въздуха
  10. Глава ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан са група заболявания, които се характеризират със системен тип възпаление на различни органи и системи в резултат на комбинираното развитие на автоимунни и имунокомплексни процеси, както и прекомерна фиброза. Характеристика на тази група заболявания е многофакторният тип предразположение със специфична роля на имуногенетични
  11. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан (синоним: колагенози, колагенови заболявания) е групова концепция, която комбинира няколко заболявания, при които се забелязва дифузно увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове. През 1942 г. Klemperer (P. Klemperer) предлага да се наричат ​​дифузни заболявания на колагеновите заболявания, които са анатомично характеризирани с генерализирана промяна (увреждане)
  12. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИКС (DZST) или колагенозата (термин с историческо значение) е група заболявания, характеризиращи се със системна имуно-възпалителна лезия на съединителната тъкан и нейните производни. Това понятие е групова, но не нозологична, във връзка с която този термин не трябва да обозначава отделни нозологични форми. DZST комбинирайте достатъчно
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com