Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

73. Остър ДИФУЗИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.

Етиология -? -Хемолитичен стрептокок gr. А. Патагенеза - алергичен 3 тип. реакции: образуването на имунни комплекси, тяхното утаяване върху мембраната на клетките на бъбречните гломерули> нарушение на процесите на филтрация на протеин, соли. Клиника - първите признаци на ч / б 1-3 седмици. след инфекциозно заболяване. Екстранален синдром - слабост, главоболие, гадене, болки в долната част на гърба, втрисане, v апетит, ^ 0t тяло до високи числа, бледност. Уринарен синдром - подуване на лицето, олигурия, хематурия (цветът на "месни шапки"), хипертония. Диагностика - 1). Klinichev. данни 2). Анализ на урината - червени кръвни клетки, протеин, цилиндри, v специфична тежест. Тестът на Зимницки - v диуреза, ноктурия (пред. През нощта). v бъбречна филтрационна способност за креатинин Общ анализ на cr: левкоцитоза, ускорена СУЕ, анемия, ^ съдържание на остатъчен азот, урея, v албумин.
Коагулограма: хиперкоагулация. В към стрептокок (^ IgM и IgG), допълнете v. Биопсия с електронна микроскопия. Лечение - 1). Строг режим на почивка в леглото до оток и кръвно налягане. 2). Диета (vNa, протеини и вода). 3). Антибиотиците са пеницилини. 3). Кортикостероиди - преднизон - с нефротичен синдром. 4). Цитостатици. 5). Непреки антикоагуланти - хепарин. 6). Антитромбоцитни средства. 7). НСПВС 8). Антихипертензивни лекарства - каптоприл, еналоприл. 9). Диуретици, витамини. Диспансерно лечение - 5 години



<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

73. Остър ДИФУЗИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.

  1. 74. ХРОНИЧЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    бъбречна гломерулна болест. Етиологията е резултат от OGN (? - хемолитичен стрептокок) или се проявява със системен лупус еритематозус, хепатит, змийски удар. Патогенезата е автоимунен механизъм: autoAt към собствената тъкан на бъбрека. Клиника - Хематурна форма - тежка хематурия, подуване на лицето, хипертония, признаци на обща интоксикация, промени в сърцето и др.
  2. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjogren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  3. 83. ДИФУЗИВЕН ТОКСИЧЕН ГОТЕР. ЕТИОЛОГИЯ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Дифузен токсичен гуша - запушване, причинено от повишена активност на щитовидната жлеза. Етиология - психотравми, инфекции (тонзилит, ревматизъм), промени във функцията на други жлези (хипофизна жлеза), наследствени фактори. Основата на патогенезата е нарцисът на имунния „надзор“, водещ до образуването на автоантитела, които имат стимулиращото им d, което води до хиперфункция, хиперплазия и хипертрофия на жлезата. Промените в тъканната чувствителност имат значение.
  4. 85. ИГРА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Подагра - се отнася до болката от метаболитни „грешки“ и микрокристална артропатия, свързана е с почти постоянна хиперурикемия (при изследване на урината) и микрокристалите на пикочната киселина в тъканите на ставата, бъбреците, съдовата стена, по-рядко на сърцето и др. очите. Етиология - разграничават първичната (наследствена) подагра - дефект в ензимните системи; вторични - левкемия по време на лечението им с цитостатици,
  5. 55. СИМПТОМАТИЧНИ ХИПЕРТЕНЗИИ ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    процесите като симптом на други заболявания се наричат ​​вторични или симптоматични. Освен това артериалната хипертония често определя тежестта на основното заболяване. Групова класификация: 1. Хипертония, причинена от увреждане на централната нервна система. Малко количество от състоянието, причинено от травматично увреждане на мозъка, хипоталамичен синдром, диенцефаличен хипертоничен синдром на Пейдж, лезия
  6. 81. РЕВМАТИЗЪМ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО, ПРЕВЕНТАЦИЯ.
    Ревматизмът е системна възпалителна обструкция на ТС, с преобладаващ локален път на процеса в различни сърдечни мембрани, развиващ се при лица, предразположени към него, главно на възраст от 7-15 години. Етиология - инфекция с? -Хемолитичен стрептокок от група А. Патогенеза - връзка с 2 фактора: 1) токсичните ефекти на редица стрептококови ензими с техните кардиотоксични d. 2) наличието на
  7. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, Ig M се произвежда върху тях
  8. 51. ЕМФИЗА НА ЛЪГА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ
    .Емфизем на белите дробове - увреждане на белите дробове, характеризиращо се с намаляване на еластичните свойства на белодробната тъкан, нарушение на структурата на алвеоларните стени, разширяване на въздушните пространства на белите дробове, отдалечени от крайните бронхиоли с падането на последните върху издишването и запушване на дихателните пътища. В повечето случаи се развива панацинарен белодробен емфизем. Етиология - фактори, допринасящи за разтягането на въздуха
  9. 52. ЛЪГО СЪРЦЕ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА НА ОСТРАТА И ВЕЧЕСТВЕНА, ХРОНИЧЕСКА ПУЛМОНАРНА СЪРЦИЯ, КЛИНИЧНИТЕ, ДИАГНОСТИЧНИТЕ, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Белодробно серопатологично състояние, характеризиращо се с хипертрофия на дясната камера, причинена от хипертония на белодробната циркулация, която се развива с увреждане на бронхопулмоналния апарат, белодробните съдове, деформация на гръдния кош или други заболявания, които нарушават белодробната функция. Комплекс от остър сърдечен клин на сърцето, възникващ от тромбоемболия на белодробната артерия и с
  10. Остър гноен отит. Етиология, патогенеза, клиника
    Остър отит - възпаление на всички кухини на средното ухо (тъпанчева кухина, слухова тръба, клетки на мастоидния процес). В развитието на заболяването има два етапа: 1. Доперфоративен стадий (остър катарален отит) 2. Перфориран стадий (остър гноен отит). Етиология Причинителите са стрептококи, пневмококи, стафилококи и много по-рядко други видове микроби. Пътят
  11. 89. ЛЪГОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, причинени от действието на праховия фактор и действието на химичните фактори. ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕ И ПРЕВЕНТИВИРАНЕ. КЛИНИКА НА ТОКСИЧЕН ПУЛМОНАРЕН Оток, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕ
    Пневмокониоза - x-x развитие на фиброзни промени в белите дробове в резултат на продължително вдишване на индустрията. прах. Според етиологията се разграничават 6 групи РС: 1) силикоза-ПК при вдишване на силициев прах (силициев оксид) 2) силикотоза-ПК при вдишване на силициев прах, сода-силициев диоксид в свързано състояние с други елементи # астестоза, талкоза. 3) металокониоза - компютър от прах Me: Al - алуминий, железни оксиди - сидероза. 4)
  12. ЛЕКЦИЯ № 19. Респираторни заболявания. Остър бронхит. Клиника, диагностика, лечение, профилактика. Хроничен бронхит Клиника, диагностика, лечение, профилактика
    ЛЕКЦИЯ № 19. Респираторни заболявания. Остър бронхит. Клиника, диагностика, лечение, профилактика. Хроничен бронхит Клиника, диагноза, лечение,
  13. ЛЕКЦИЯ № 9. Диференциална диагностика на дифузни заболявания на съединителната тъкан при деца. Клиника, диагноза, лечение
    Класификация на ревматичните заболявания. 1. Ревматизъм. 2. Ювенилен ревматоиден артрит. 3. Анкилозиращ спондилит. 4. Други спондилоартропатии. 5. Системен лупус еритематозус. 6. Васкулит: 1) хеморагичен васкулит (Shacklein-Genoa); 2) периартерит нодоза (полиартерит при малки деца, болест на Кавасаки, болест на Вегенер); 3) артерит на Такаясу. 7. Дерматомиозит. 8. Склеродермия. 9.
  14. клиника, етиология, патогенеза, лечение на остра и хронична чернодробна енцефалопатия
    Етиология на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия): 1. Инфекции: вирусен хепатит, остър и хроничен - най-честата причина, вирус на херпес симплекс 2. Медикаменти и токсини (халотан, антидепресанти, отравяне с гъби, НСПВС) 3. Исхемия ( исхемичен хепатит, хирургичен шок, остър синдром на Буд-Киари) 4. Метаболитна (болест
  15. тетанус (патогенеза, клинични характеристики, диагноза, лечение)
    Тетанусът (тетанус) е остро инфекциозно заболяване, причинено от излагане на екзотоксин на тетанус бацил с преобладаваща лезия на нервната система, характеризиращ се с тонични и конвулсивни контракции на набраздени мускули. Етиология: Clostridium tetani - във външната среда съществува под формата на изключително стабилни спори, които при благоприятна анаеробна
  16. 56.ДЕФИЦИЕНТНОСТ НА МИТРАЛНИЯ КЛАП. ЕТИОЛОГИЯ, ХЕМОДИНАМИКА, ЕТАПИ НА КОМПЕНСАЦИЯ, КЛИНИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Придобити сърдечни заболявания, характеризиращи се с непълно затваряне на клапите по време на систола на лявата камера. Етиология: Органичен и функционален произход: с органично увреждане на клапаните или акордите на клапаните (атеросклероза, ревматизъм и др.) Поради нарушение на координираната функция на мускулния апарат, участващ в механизма на затваряне на AV дупката при прекомерно разширяване на лявата
  17. Отогенен абсцес на мозъка и малкия мозък. Принципи на клиника, диагностика и лечение
    Повечето мозъчни абсцеси са разположени в бялото вещество на темпоралната дъга на главния мозък или в малкия мозък, т.е. в съседство с засегнатата временна кост. Абсцесите в париеталния, тилен, челен лоб са много по-редки; от противоположната страна (контралатерални абсцеси). Клиника Курсът на мозъчния абсцес е разделен на 4 етапа: 1. Първоначалният (1-2 седмици) се придружава от лек
  18. ЛЕКЦИЯ № 17. Бронхиален обструктивен синдром. Клиника, диагноза, лечение. Дихателна недостатъчност. Клиника, диагноза, лечение
    Бронхо-обструктивният синдром е клиничен симптомен комплекс, наблюдаван при пациенти с генерализирана нарушена проходимост на бронхиалните пътища, водещата му проява е експираторна диспнея, астматични пристъпи. Болести, придружени от обструкция на дихателните пътища. Основните причини за запушване на дихателните пътища при децата. 1. Обструкция на горните дихателни пътища: 1) придобита: а)
  19. Краста. Етиология, патогенеза, клиника
    Крастата е много често срещано и заразно паразитно заболяване на кожата, причинено от външен паразит - краста акара. Етиология и патогенеза. Причинителят на заболяването е крастата акара или, както я наричат ​​още, сърбеж. Кърлежът е задължителен паразит на човек (човек е единствен собственик на кърлеж в природата). Възбудителят има размер около 100 микрона. След удряне на лица или
  20. Атопичен дерматит. Етиология, патогенеза, клиника
    Атопичният дерматит е наследствено хронично заболяване на целия организъм с преобладаваща кожна лезия, характеризираща се с поливалентна свръхчувствителност и еозинофилия в периферната кръв. Етиология и патогенеза. Атопичният дерматит се отнася до многофакторни заболявания. Вродено предразположение към атопични заболявания се реализира под
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com