Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Адсорбция и проникване на вируси в клетки

Адсорбцията започва с „разпознаването“ на чувствителните клетки от вируса. Специфичността на процеса се определя от наличието на рецептори на клетъчната повърхност и разпознаване (допълващи се) групи, изложени в структурата на външните обвивки на вириони. Броят на специфичните рецептори на клетъчната повърхност е например 105 за парвовируси, 104 за пикорнавируси. Повечето клетъчни рецептори са гликопротеини. Установено е, че клетъчните липиди изпълняват също важни функции, дори ако не взаимодействат директно с вирусни лиганди. По този начин в резултат на адсорбцията настъпват качествени промени в липидния двуслой на клетъчните мембрани (например рязко увеличаване на течливостта), които повишават ефективността на следващия етап - проникването на вируси в клетките.

Проникването на вируси в клетките се осъществява с помощта на два механизма. Основната е адсорбционна ендоцитоза, абсорбцията на макромолекули, за които има рецептори върху лезмата на плазмата.
В същото време течности и вещества, които не са свързани с рецептори, трудно се абсорбират. Везикулите, произтичащи от адсорбционна ендоцитоза, се образуват на местата на инвазия на плазмалема, покрити от цитоплазмената страна с фиброзен материал, мембранен протеин клатрин. Вирусите се интернализират от такива везикули. По същия начин повечето обвити („голи“) вируси и някои обвити вируси влизат в клетките.

Вторият проникващ механизъм е виропексис, при който вирионът "се придържа" към цитоплазмената мембрана, което позволява на нуклеокапсида в случай на обвити вируси или нуклеинова киселина от обвитите вируси директно да проникнат в цитоплазмата.

Всичко казано до голяма степен е свързано с животинските клетки. В случай на растения и гъби, както и на бактерии с твърди клетъчни стени, механизмите на проникване на вируси в клетки имат свои собствени характеристики (вж. Глава 8).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Адсорбция и проникване на вируси в клетки

  1. Ефекти на вируса върху клетка на ниво репликация
    Вирусната репликация може да измести клетъчния хроматин към периферията на ядрото (херпесни вируси), нарушавайки нормалния процес на удвояване на гостоприемната ДНК. 2. Вирусните протеини могат да разграждат клетъчната ДНК (вирионна ДНК-та на поксвирусите прониква в ядрото и се разгражда на ДНК). 3. При репликацията вирусите използват клетъчни репликативни протеини, за да синтезират своите нуклеинови киселини,
  2. ВЛИЯНИЕ НА ИНФОРМАЦИЯТА НА ВИРУСА НА КЛЕТКАТА НА ДОМА
    ВЛИЯНИЕ НА ИНФОРМАЦИЯ НА ВИРУС НА КЛЕТКА
  3. Ролята на точковите мутации в ESTEIN-BARR VIRUS lyLMP1 ГЕН В АКТИВАЦИЯТА НА КЛЮЧОВИТЕ СИГНАЛНИ КЛЕТКИ ПЪТИ
    Дидук С. В., Смирнова К. В., Гурцевич В. Е. RONTs im.N.N. Blokhin RAMS, Москва Дешифрирането на молекулярните механизми на туморната трансформация на клетки с човешки онкогенни вируси е един от най-належащите проблеми на съвременните изследвания в онкологията. Вирусът на Epstein-Barr (VEB) като обект на изследване представлява особен интерес, тъй като е повсеместен.
  4. Биологично активни протеини за грипни вируси. Транскриптазна активност в грипните клетки и вириони
    R. V. OIMPSON и V.D. голям брой нерешени въпроси. Основното твърдение, на което се основава тази глава, е, че миковирусите са отрицателни вирусни геноми.
  5. Резюме. Вируси. Характеристики на онтогенезата и репродуктивния цикъл на ДНК и РНК-съдържащи вируси., 2008
    Характеристики на онтогенезата и репродуктивния цикъл на ДНК и РНК-съдържащи вируси. Вирусите, особеностите на тяхната структура и активност. Класификация. различия, структури,
  6. Клетъчен протеом - значение за медицината, ранна клетъчна диагностика и лечение на рак
    Скоро сегашната медицина ще бъде нещо от миналото. Дългогодишната мечта на П. Ерлих - да има лекарства, без да навреди на пациента - „вълшебния куршум“, ще стане реалност. Той ще унищожи: при инфекции - патогени, при рак - ракови стволови клетки, без да уврежда здравите клетки, като действа върху протеина, който причинява болестта. За всеки пациент ще бъдат създадени индивидуални лекарства. Тя започна след
  7. Отглеждането на човешки грипни вируси в лабораторията, кръга на домакините сред лабораторните животни и изолирането на вируса от клиничния материал
    V.R.DAUDLE и G.S. SCHILD (WR DOWDLE, G. S. SCHILD) I. ВЪВЕДЕНИЕ За първи път преминаването на грипния вирус в експеримента се извършва в началото на века при работа с HPV, но до 1955 г. той не е назначен към грипни вируси (Schafer, 1955). През 1931 г. Шоп пасира „класически“ свински грип, като интраназално прилага филтрат от дихателни секрети. Първи данни за
  8. Костен и мембранен лабиринт, комуникация с черепната кухина. Начини на инфекция да влязат в лабиринта
    Вътрешното ухо се състои от костен лабиринт и включен в него лабиринт в мрежа. Костният лабиринт е разположен в дълбините на пирамидата на темпоралната кост. Странично тя граничи с тимпаничната кухина през прозорците на вестибюла и кохлеята, медиално - със задната черепна ямка през вътрешния слухов медус, кохелеарния акведукт и акведукта на вестибула. Лабиринтът е разделен на три отдела: 1.
  9. Репликация на грипния вирус
    K. SHOLTISSEK и H.-D. KLENK (SN. SCHOLTISSEK, H.-D. KLENK) I. ВЪВЕДЕНИЕ Съществуват редица прегледи по проблема с репликацията на грипния вирус. Литературата до 1968 г. е обобщена в статии на Hoyle (1968) 'и Scholtissek (1969); по-късни произведения са рецензии на Уайт (1973), както и на Compans и Choppin (1974). Повечето от данните за репликация, получени при изследването на грипния вирус тип А. Основни
  10. Тема: Физиология и биохимия на вирусите
    Физиология и биохимия на вирусите. Химическият състав на вирусни частици: нуклеинови киселини, протеини, липиди, въглехидрати и техните характеристики. Концепцията за прости и сложни вируси. Ензими на вируси и тяхната класификация. Механизмът на хемаглутинация и хемадсорбция на вируси. Разпространение на вируси. Основните етапи на взаимодействието на вируси и клетки. Етапна адсорбция, характеристики на вирусни и клетъчни рецептори.
  11. Кратко описание на универсалния жизнен цикъл на вирусите
    Никъде в природата няма такава паразитна връзка, която възниква между вируса и клетката гостоприемник. Вирусите използват клетката за възпроизвеждане, като използват клетъчни машини за репликация и сглобяване на вирусни компоненти и освобождаване на потомство на вириони. Независимо дали ДНК или РНК вирусите имат геном, еукариотните вируси имат общ жизнен цикъл, който започва с взаимодействие с
  12. Бактерии и вируси (бактериофаги)
    Бактериофаги са открити в представители на почти всички таксономични групи микроби. Те са силно специфични, което се използва в микробиологичната диагностика (fa, хипотипизация), а някои фаги се използват за лечение и предотвратяване на съответните инфекции. По-голямата част от фагите имат шестоъгълни глави, съдържащи само един вид нуклеинова киселина. в
  13. Вируси и апоптоза
    Индукция на апоптоза. Понастоящем има много примери, при които смъртта на клетка, заразена с вирус, се дължи на активното участие на самата гостоприемна клетка, предизвиквайки редица биохимични и морфологични промени, дефинирани като програмирана клетъчна смърт или апоптоза. Ключът към дискутирания въпрос е дали апоптозата следва от индуцираното от вируса инхибиране.
  14. , Сателитни вируси
    Сателитните вируси или сателити не са големи молекули на РНК, чиято репликация е невъзможна при липса на друг вирус (очевидно дори вирусите имат свои собствени паразити!). Сателитните вируси се срещат сред растителните вируси и много по-рядко сред бактериофагите и вирусите на животните. Пример за последното е adenosatellite2. Има два класа сателитни молекули:
  15. Вирусни ензими
    Терминът "вирусни ензими" може да се използва в тесния и широк смисъл на думата. В първия случай имаме предвид ензимната активност, свързана с почиващите вирусни частици, с извънклетъчния вирус. Широка интерпретация на този термин се отнася до съвкупността от ензимни системи, участващи в синтеза на вируса в заразена клетка, т.е. развъждане на вътреклетъчни ензими
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com