Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Системен лупус еритематозус

Системен лупус еритематозус (SLE): Неспецифично автоимунно заболяване на тялото, което е придружено от лезии, причинени от цитотоксични антитела и отлагане на имунни комплекси.

SLE се наблюдава при много видове бозайници (човек, мишка, маймуна, котка, куче и кон). По правило болестта протича в подостър или - по-често - в хронична форма, придружена от периоди на ремисия. Множество симптоми, характерни за това заболяване, не се наблюдават непременно едновременно, но могат да се развиват постепенно, докато SLE прогресира.

Симптоми: корички, язви, понякога папули, пустули, везикули засягат главно повърхността на лицето, ушите, шията.
Заболяването може да приеме и генерализирана форма. Възможни са плеврит и перикардит, в напреднали случаи се откриват бъбречни лезии и в много случаи се установява фатален изход поради бъбречна недостатъчност. Понякога се наблюдава хемолитична анемия, която е придружена от положителен тест на Кумбс. Открива се и тежка тромбоцитопения (L. Barlerin, 1998).

Лечението трябва да се извършва от ветеринарен лекар, но прогнозата често е неблагоприятна. Ремисия може да се постигне, ако диагнозата се установи на ранен етап, при липса (или умерена) на бъбречна патология. Предписват се имуносупресивни лекарства (азатиоприн, циклофосфамиди) или левамизол в комбинация с кортикостероид.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Системен лупус еритематозус

  1. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е системно автоимунно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на генетично обусловено нарушение на имунорегулаторните механизми, което определя образуването на широк спектър от специфични за органа автоантитела към различни компоненти на ядрото и образуването на имунни комплекси, които причиняват развитието на имунно възпаление в тъканите на различни органи.
  2. Системен лупус еритематозус
    Има остри и хронични форми на лупус еритематозус. Острата форма се характеризира с бледочервени и червени подути обриви, често по лицето, които се сливат в петна. Обриви могат да се намерят по багажника, задните части, крайниците, по-често по ръцете и пръстите, по-рядко по лигавиците. Те наподобяват себорейна екзема или ексудативен еритем. Понякога огнищата се комбинират с мехурчета и
  3. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е остро или хронично протичащо системно заболяване с тежка автоимунизация, характеризиращо се с преобладаваща лезия на кожата, кръвоносните съдове и бъбреците. • боледуват предимно млади жени. • Провокиращите фактори често са инсолация и прием на определени лекарства. • Процесите на автоимунизация са придружени от появата на антиядрени автоантитела към
  4. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус е хронично полисиндромно заболяване на съединителната тъкан и кръвоносните съдове, развива се във връзка с генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси. Етиология. Предполага се значението на вирусна инфекция на фона на генетично обусловени имунни нарушения. Патогенеза: образуват се циркулиращи антитела, от които важна диагностика и
  5. Системен лупус еритематозус.
    Системният лупус еритематозус е заболяване с автоимунен характер. С развитието на болестта тялото на пациента произвежда антитела към ядрените вещества на собствените му клетки. Предимно болни тийнейджърки. Треската може да бъде постоянна в продължение на много седмици и месеци. Причината за това е дълго неразбираема. Обрив. "Пеперуда от лупус" - група от малки и средни по размер
  6. Системен лупус еритематозус
    - хронично системно автоимунно заболяване на съединителната тъкан и кръвоносните съдове, характеризиращо се с тежко протичане, постоянна прогресия и полиморфизъм на клиничните прояви. Основните клинични прояви Най-честият клиничен признак на системен лупус еритематозус е увреждане на ставите под формата на тежка миграционна полиартралгия или артрит. Деформация на ставите
  7. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е хронично полисиндромно заболяване, главно при жени, развиващо се на фона на генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси, което води до неконтролирано производство на антитела към собствените клетки и техните компоненти с развитието на автоимунно и имунокомплексно възпаление. Епидемиология. Точни данни за
  8. Системен лупус еритематозус (код? 32)
    Определение. Системният лупус еритематозус е заболяване, което се развива на базата на генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси, което води до образуването на антитела към собствените клетки и техните компоненти, появата на имунокомплексно възпаление, което засяга много органи и системи (М. М. Иванова). Статистика. Болезнеността е много променлива, варира в различните региони
  9. 3.3. Системен лупус еритематозус
    НСПВС се предписват за облекчаване на конституционните и мускулно-скелетните прояви на SLE, както и при умерено тежък серозит. Препоръчва се: диклофенак (табл. 25 mg) при 75-150 mg / ден., Ketoprofen (капачка 50 mg, табл. Forte 100 mg) при 100-300 mg / ден., Lornoxicam (таблици. 4 и 8 mg). 8-16 mg / ден., Meloxicam (табл. 7.5 и 15 mg) при 7.5-15 mg / ден., Celecoxib (капачка 100 и 200 mg) 200-400 mg / ден.,
  10. Системен лупус еритематозус
    -кожа см: пеперуда, еритема окологърчен, периартикуларен, друга локализация, капиляри, полиморфни обриви, хейлит, енантема, дистрофия на кожата, коса-артикуларна см: полиартрит, полиартралгия -мускулна см: миозит, миалгия -s- Райна-белодробна см: пневмонит, плеврит, пневмосклероза-бъбречна см: нефрит -кардиален см: миокардит, ендокардит, перикардит, миокардна дистрофия,
  11. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, x-системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjogren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com