Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Neyrodermatozy

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Neyrodermatozy

  1. NEYRODERMATOZY
    Групата невродерматози съчетава заболявания, които са придружени от силен сърбеж и невротични разстройства. Сърбежът при тези заболявания е водещ симптом и като правило предхожда първичните промени в кожата. В националната литература е призната следната класификация на невродерматозите: 1. Сърбеж на кожата: - физиологичен; - патологични; - сърбеж като симптом
  2. Neyrodermatozy
    Те включват пруриго (пруриго): детска стая (стробулос), възрастни и нокът. Детски сърбеж (стробули, папуларна уртикария) Заболяването е симптомен комплекс, който се развива на фона на конституционно променена реактивност и се проявява чрез образуването на алергичен възпалителен процес в кожата и лигавиците. Механизмите на развитието на болестта. В развитието на процеса
  3. Сърбеж на кожата
    се отнася до невродерматоза; усещане за сърбеж, нужда от надраскване. Може да бъде причинено от дразнене на проприорецепторите, автоинтоксикация в случай на заболявания на стомашно-чревния тракт. Видове: универсални и ограничени. Локализацията е ограничена - областта на външните гениталии и ануса; причините са глисти, възпаление на уретрата, вагината, ануса и нарушения в потенето. фофизьм. Universal включва: сенилни,
  4. Невродермит. Ограничени и дифузни
    Невродерматози. Те се характеризират със сърбеж и са придружени от невротични разстройства. Те включват: 1) сърбеж на кожата (локализиран и генерализиран); 2) невродерматит (ограничен и дифузен); хроничен сърбеж на възрастни; 5) педиатричен сърбеж (строфулус); Трудно е да се определи
  5. Ври и фурункулоза
    Остро стафилококово гнойно-некротично възпаление на космите. фоликул и околовръстен възел. тъкан. Етиология. Причинителят е златист, по-рядко бял стафилокок. Патогенеза. Може да се образува върху непроменена кожа, да бъде усложнение на съществуващата повърхност. или дълбока стафилодермия. Вирулентността и патогенността на патогенния щам, екзогенното и ендогенното предразположение влияят на възникването.
  6. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични белодробни заболявания Болести на ставите Болест на Рейтера Болест на Sjogren Бронхиална астма Бронхиектаза Хипертония Glomerulonephrosafasdit Езофагеална херния Разрушителни белодробни заболявания
  7. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ БОЛЕСТИ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  8. ЕКГОЗНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  9. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  10. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  11. ПУЛМОНАРНА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  12. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М .: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
  13. БРОНХЕЕКТАТИЧНА БОЛЕСТ
    Бронхоектатичната болест е придобито (в някои случаи вродено) заболяване, характеризиращо се с хроничен гнойни процес при необратимо променени (уголемени, деформирани) и функционално дефектни бронхи, главно в долните части на белите дробове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Бронхиектазата е вродена в 6% от случаите, като фетална малформация, следствие
  14. КЛАСИФИКАЦИЯ НА БРОНЧЕКТАСАС
    (А. И. Борохов, Н. Р. Палеев, 1990) 1. По произход: 1.1. Първични (вродени кисти) бронхиектазии. 1.1.1. Единична (самотна). 1.1.2. Множествена. l..l-Z. Кистозен бял дроб. 1.2. Вторична (придобита) бронхиектазия. 2. Според формата на разширяване на бронхите: 2.1. Цилиндрични. 2.2. Торбовидни. 2.3. Вретеновидни. 2.4. Смесен. 3. Тежестта на курса
  15. СПРАВКА
    1. Респираторни заболявания. Редактирано ръководство за лекари. N.R.Paleeva. - М .: Медицина, 1990. - Т.З., Т. 4. 2. Окороков А.Н. Лечение на заболявания на вътрешните органи: Практическо ръководство: В З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Вътрешни заболявания. - М .: Медицина, Т.7,
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com