Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Морфологичен анализ на клетки от костен мозък с броене на миелограма


Изследването на миелограмите трябва да започне с преглед на цветните препарати под малко увеличение на микроскопа. Това ви позволява да определите качеството на намазките, клетъчността на костния мозък, да откриете групови групи от нетипични клетки. След като разгледате намазката при малко увеличение, върху нея се нанася капка потапящо масло и при голямо увеличение те започват да диференцират образуваните елементи. Провежда се диференциално броене на поне 500 клетки от костен мозък и се изчислява процентът на всеки тип клетки. Преброяването може да стане по два начина. По метода на E. A. Cost (1952) клетките на левкопоезата и еритропоезата се броят отделно. По метода на N. A. Arinkin всички клетки на костния мозък се разглеждат подред и се изчислява процентът на всеки тип клетки (за това са необходими две машини за броене).
Еритроидна клетъчна морфология
Еритробластите са морфологично обособени родителски клетки на еритроидните зародишни елементи. Това са големи кръгли клетки с диаметър 15-25 микрона или около 20 микрона или повече, имат голямо овално или кръгло ядро, заемащо по-голямата част от клетката, оцветени в тъмно червено-виолетов цвят. Ядрото се характеризира с деликатен плексус от хроматинови нишки, едно или няколко (до четири) нуклеола, оцветени в синьо или тъмно синьо и понякога трудно различими. Цитоплазмата има различни размери, наситено син цвят с виолетов оттенък, с област на просветление около ядрото в някои клетки. Миелограмата обикновено съдържа 0,2-1,1% от еритробластите.
Пронормоцитите са морфологично близки до еритробластите, но се различават от тях по-малък размер (12-18 микрона), по-груба структура на ядрото (видими са големи участъци от оксихроматин) и липсата на нуклеоли. Формата на клетката е кръгла или овална. Цитоплазмата със значителен размер, базофилна, става синя. Миелограмата обикновено съдържа 0,1-1,2% пронормоцити.
При анализиране на пунктат на костен мозък има три вида нормоцити.
Базофилните нормоцити обикновено имат размер 10-18 микрона. Ядрото е кръгло, плътно, не съдържа нуклеол. Структурата на ядрото е по-груба от тази на пронормоцитите, с ясно разделяне на базихроматин и оксихроматин, в резултат на което ядрото има структура, подобна на колело. Цитоплазмата е базофилна, тъмна или светлосиня.
Миелограмата обикновено съдържа 1,4-4,6% базофилни нормоцити.
Полихроматофилните нормоцити са с по-малки размери от базофилните - 9-12 микрона. Формата е кръгла или овална. Ядрото е плътно. Структурата на ядрото на колелото е запазена, но в нея вече се забелязват пикнотични промени, изразени в по-голяма или по-малка степен. Цитоплазмата на клетките, натрупвайки хемоглобин, възприема киселинни бои и в зависимост от степента на насищане с хемоглобин придобива цвят от сиво-синьо до сиво-розово - полихроматофилия.
Миелограмата на здрав човек съдържа 8,9-16,9% полихроматофилни нормоцити.
Оксифилните нормоцити са най-малките от нормоцитите, с размери 7-10 микрона. В зависимост от степента на зреене на клетките съотношението на ядрената цитоплазма е различно. В по-зряла клетка ядрото заема по-малко пространство поради набръчкване или пикноза. Ядрото е плътно, компактно, грубо пикнотично, разположено ексцентрично. Цитоплазмата е ортохромна, розова, добре наситена с хемоглобин, понякога съдържа отделени частици близо до ядрото - Jolly тела. На етапа на оксифилен нормоцит, ядрото се изгонва и клетката се превръща в червена кръвна клетка без ядрено оръжие. Успоредно с процеса на превръщане на нормоцит в червена кръвна клетка, хемоглобинът се натрупва в цитоплазмата.
Миелограмата обикновено съдържа 0,8-5,6% оксифилни нормоцити.
Междинен етап между оксифилен нормоцит и еритроцит е ретикулоцит.
Морфологията на ретикулоцитите и червените кръвни клетки е представена в предишните раздели.
Морфологията на клетките на гранулоцитен зародиш Миелобласти са родителските клетки от гранулоцитен ред, често кръгли, по-рядко многоъгълни по форма, с размери 15-16 микрона или 15-20 микрона. Независимо от техния размер, клетките се различават по деликатната структура на ядрата с равномерно разпределение на хроматиновите нишки, образуващи фино обградена мрежа. Ядрото съдържа 2-5 ядра, боядисани в синьо или синьо. Синята цитоплазма обгражда ядрото с малък пояс, съдържа умерено количество не винаги ясно видима неспецифична азурофилна гранулиране, която има преходни нюанси от червено към лилаво; Намерени са пръти на Ауер, може да присъства перинуклеарната зона на просветлението. Във всички миелобласти съотношението на ядрото и цитоплазмата е значително изместено в полза на ядрото. В нормалния костен мозък еозинофилните и базофилни миелобласти, като правило, не се срещат. Миелограмата на здрав човек съдържа 0,2-1,7% от миелобластите.
промиелоцити
В резултат на митотичното деление и диференциация миелобластите преминават към следващия етап на развитие - промиелоцитите. Тези клетки в известна степен все още повтарят морфологичните особености на миелобластите. Промеелоцитът от всеки ред е най-голямата клетка, достигаща диаметър 25 микрона. Промеелоцитът има най-изобилната гранули. Трябва да се отбележи разнообразието в размерите на клетките и цитоплазмата, в структурата и формата на ядрото, не винаги ясно видими ядра или техните остатъци, в степента на насищане на цитоплазмата с полиморфна гранулиране. Ядрата на промиелоцитите могат да бъдат кръгли, овални, бобовидни, често разположени ексцентрично. Структурата на хроматиновите нишки е по-груба от тази на миелобластите. Понякога ядрата придобиват структура, която е преходна към следващия етап на диференциация - миелоцити: появява се удебеляване на хроматинови нишки, ядрото губи своята деликатна равномерна структура, ретикулация. Цитоплазмата с различна ширина, синя, понякога синя при по-младите клетки, розово-синя в по-зрелите клетки, може да бъде опушена, с изразена азурофилна гранулиране (клетката е сякаш поръсена с черен пипер), която се намира на ядрото и в цитоплазмата. Миелограмата на здрав човек съдържа 1,0-4,1% неутрофилни промиелоцити.
миелоцитите
Миелоцитите достигат размер от 13-15 микрона или повече, ядрата могат да бъдат кръгли, овални, с неправилни форми, разположени централно или ексцентрично. Структурата на ядрото се характеризира с редуването на тъмни (базихроматин) и светли (оксихроматин) сайтове, което отличава миелоцитите от промиелоцитите и миелобластите. Майчините миелоцити имат по-деликатна структура на ядрото. Единичните клетки съдържат единични нуклеоли. Съотношението на ядрената цитоплазма се измества в полза на ядрото. Цитоплазмата в зрелите неутрофилни миелоцити е розово-виолетова, в базофилни и еозинофилни - синя. В някои клетки цитоплазмата има базофилни участъци по периферията, редуващи се с обикновени неутрофилни участъци. Гранулирането може да бъде неутрофилно, еозинофилно и базофилно. Неутрофилната гранулиране е разнообразна по размер. Еозинофилната гранулиране запълва цитоплазмата на клетката, има гранули със същия размер, жълтеникаво розово или златисто жълто. Базофилните миелоцити съдържат голяма базофилна гранулиране от различни калибри, не много гъсто запълваща цитоплазма. Миелограмата на здрав човек съдържа 7,0-12,2% неутрофилни миелоцити, 0,6-1,0% - еозинофилни, 0-0,2% - базофилни.
metamyelocytes
Неутрофилните метамиелоцити имат размер на клетката от 10-15 микрона. Ядра във формата на подкова или боб. Структурата на ядрото е по-груба от тази на миелоцитите, няма нуклеол. Съотношението на ядрената цитоплазма е 1: 1. Цитоплазмата на неутрофилен метамиелоцит е оцветена в розово, еозинофилно - бледо синьо, базофилно - синкаво-лилаво. Гранулирането има цвят в зависимост от вида на метамиелоцита - неутрофилен, еозинофилен, базофилен. Миелограмата на здрав човек съдържа 8,0-15,0% неутрофилни метамиелоцити и 0,2-1,5% еозинофилни.
Гранулоцити с лента и сегментиране
Морфологията на прободените и сегментирани гранулоцити е представена по-горе.
Миелограмата на здрав човек съдържа:
- 12,8-23,7% прободни неутрофили;
- 13,1-24,1% от сегментираните неутрофили;
- 52,7-68,9% от всички неутрофилни елементи;
- 0,5-5,8% от еозинофилите от всички поколения;
- 0-0,5% базофили от всички поколения.
Моноцитна клетъчна морфология
Monoblasty
Първоначалните клетки от моноцитната серия са монобласти. Това са големи, кръгли или многоъгълни клетки, размерът им е повече от 20 микрона, ядрото е голямо, бледо оцветено, по-често закръглено или кръгло удължено, понякога бобено-подобно, лобово, по-малко променливо от ядрото на моноцитите. По отношение на деликатната си, ретикуларна структура и наличието на ясно видими 2–3 ядра, ядрото на монобластите е морфологично близо до ядрото на миелобластите. Цитоплазмата е по-широка, светло-базофилна, което отличава монобластите от миелобластите.
promonocyte
Промоноцити със същия размер като монобластите. По-голямо ядро ​​от монобластите има вълнообразна форма и болна кривина. В хроматиновите нишки на ядрата има удебелявания, няма ядра; цитоплазмата, както при монобластите, е оцветена в различни базофилни тонове, често по-светли, сиво-сини, понякога сини, може да съдържа малка азурофилна гранулиране.
Морфологията на моноцитите е описана по-горе. Миелограмата на здрав човек съдържа 0,7-3,1% моноцити.
Лимфоидна клетъчна морфология
лимфобласти
Клетъчното делене на лимфоидния ред по отношение на зрялост въз основа на морфологичните особености е условно. Отбелязва се външно морфологично сходство на лимфоидните елементи на кръвта и кръвообразуващите органи.
Лимфобластите са прогениторните клетки от лимфоидната серия. Размерите достигат 20-22 микрона. Ядрото заема по-голямата част от клетката и има закръглена или леко овална форма. Структурата на ядрото е с мека мрежа (макар и по-груба, бучка в сравнение с ядрото на миелобласт), с редовно, равномерно разпределение на хроматиновите нишки.
На места хроматиновите нишки образуват удебеления. Тъмните зони на базихроматин неусетно преминават в оксихроматин. В ядрото има един (рядко 2-3) голям нуклеол, по-рядко ограничен, отколкото в миелобластите, разположен централно или ексцентрично. Цитоплазмата е базофилна, сравнително лека, заобикаля ядрото с тесен пояс, около ядрото има по-лека периферна зона, която не винаги равномерно се трансформира в по-интензивно оцветена. В цитоплазмата няма гранулиране.
Пролимфоцитите
Пролимфоцитите са малко по-малки от лимфобластите, но по-големи от лимфоцитите: 12-15 микрона. Ядрото е кръгло или овално, с грапава структура, от време на време с леко впечатление, заема голяма част от клетката, е по-бледо оцветено от лимфоцитите, но по-тъмно от лимфобластите. Струните на базихроматин понякога се събират в по-големи, по-плътни области, но са подредени по-равномерно, без големи бучки в сравнение с лимфоцитите. В центъра на ядрото повечето клетки имат просветление, наподобяващо нуклеол, но няма ясни ядра. Цитоплазмата на пролимфоцитите, подобно на цитоплазмата на лимфоцитите, обгражда ядрото под формата на тесен или по-широк пояс, е боядисана в светлосиньо, близо до ядрото има просветление - перинуклеарната зона. Понякога в цитоплазмата се открива оскъдна гранулиране под формата на големи неравномерни зърна - азурофилна гранулиране. В периферната кръв и костния мозък на здрав човек могат да се появят единични пролимфоцити.
лимфоцити
Морфологията на лимфоцитите е описана по-горе. В миелограмата на здрав човек - 4,3 - 13,7% от лимфоцитите.
Морфология на плазмените клетки Плазмените клетки са производни на В-лимфоцитите, преминават през няколко етапа на развитие от плазмобласт до плазмоцит и участват в синтеза на имуноглобулини.
Плазмени взривове
Плазмените взривове имат размер 16-30 микрона. Ядрото заема голяма част от клетката, разположено е в центъра или леко ексцентрично, има деликатна структура, богато на базихроматин, което има тенденция да бъде радиално. Ядрото може да съдържа едно или няколко големи ядра (1-2), които не винаги са ясно видими. Цитоплазма със значителен размер, интензивно синьо. Около ядрото има характерна зона на просветление. Обикновено в костния мозък няма плазмобласти.
Проплазмоцити (тюркски клетки)
Проплазмоцитите (тюркски клетки) са
преходни форми от плазмобласт към плазмени клетки. По размер те са по-големи от зрелите плазмени клетки, понякога достигат 20 микрона в диаметър. Ядрото заема болната част на клетката, по-често е разположено ексцентрично, богато на базихроматин. В някои части на сърцевината е запазена нежна мрежеста структура. Ядрото може да съдържа малък нуклеол. Цитоплазмата е удължена, рязко базофилна, понякога с лилав оттенък, има просветление около ядрото, може да има вакуоли.
Плазмени клетки (Wien клетки)
Плазмоцитите (Unna клетки) са зрели плазмени клетки с различни форми и размери - от 8 до 20 микрона. Ядрото има почти постоянна стойност; като правило величината на цитоплазмата се променя. Ядрото е кръгло, често овално, разположено ексцентрично, има характерна колелоподобна структура. Цитоплазмата е оцветена интензивно в синьо с ясно просветление около ядрото. Откриват се клетки с големи размери, с по-светла (синьо-сива) цитоплазма и по-слабо изразена перинуклеарна зона. В цитоплазмата може да има вакуоли с различни размери, разположени по правило в периферната част на клетката и да й придават клетъчна структура. Често има многоядрени плазмени клетки, съдържащи 2-4 или повече ядра със същия или различен размер и цитоплазма с добре дефинирана вакуолизация, което придава на плазмоцитите прилика с липофагите.
Обикновено зрелите плазмени клетки в количество от 0,1-1,8% се намират в пункция на костен мозък. В периферната кръв нормалните плазмени клетки не са.
Морфология на мегакариоцитни клетки
megakaryoblasts
Мегакариобластите са родителски клетки от мегакариоцитната серия с размер около 20 микрона. Ядрото е кръгло, с фина мрежа, доста груба хроматинова структура, понякога изтъкана под формата на топка, ядрата често се виждат. Цитоплазмата е базофилна, гранулирана, има вид на тесен ръб. Контурите на клетките често са неравномерни, с процеси на цитоплазмата и образуване на сини плочи.
Promegakariotsity
Промегакариоцитите са по-големи от мегакариобластите. Ядрото е голямо, има по-груба структура и склонност към полиморфизъм - заливни форми на депресии, линии на ядрото на ядрото и др. Цитоплазмата е базофилна, беззърнеста, под формата на тесен ръб, понякога с процеси и образуване на сини плочи.
мегакариоцити
Базофилните мегакариоцити са с малко по-големи размери от промегакариоцитите и два пъти по-големи от мегакариобластите. Ядрото може да бъде с форма на залив, с деликатна структура на базихроматин или по-зряла, многолистна. Цитоплазмата със син цвят, понякога с азурофилна гранулиране, има вид на тесен ръб.
Полихроматофилните мегакариоцити са гигантски клетки с диаметър 40-50 микрона. Ядрото е многоострие, понякога навито под формата на топка или се състои от отделни топки. Структурата на сърцевината е груба, често се наблюдава явлението набръчкване - пикноза. Ядрено-цитоплазменото съотношение се измества в полза на цитоплазмата, която е широка област от светлосин цвят с зърно от различни нюанси (червеникаво, светло виолетово, виолетово), не винаги равномерно разположени. В отделни участъци от клетката, разположени по-близо до периферията, се откриват струпвания от малки гранули, заобиколени от ръб на синя цитоплазма. Понякога цялата цитоплазма е изпълнена с такива зърна. Те са сходни по размер и структура с образуваните кръвни тромбоцити. Понякога в клетките може да се наблюдава отделянето на готовите тромбоцити от цитоплазмата.
Оксифилни мегакариоцити - по-големи от предишните клетки, с диаметър 60-70 микрона, съдържат многослойно ядро, което понякога се състои от фрагменти. Доста често има многоядрени клетки. Ядрото става тъмно лилаво, рязко пикнотично. Цитоплазмата образува широка зона, има розов оттенък и съдържа обилна червеникава гранули.
Инволютивните форми се образуват в резултат на стареенето на мегакариоцитите с постепенното отделяне на цитоплазмата и ядрото по време на образуването на тромбоцитите. Тези клетки имат полисегментирано рядко ядро ​​и бледо розова цитоплазма с едва забележима прашна гранулиране.
Холонуклеарните форми могат да се образуват от инволютивни мегакариоцити в резултат на интензивния им разпад в плочи. В този случай свободните ядра имат цитоплазмени остатъци.
тромбоцити
Морфологичното описание на тромбоцитите е представено по-горе.
Клинично значение
При остра левкемия се наблюдава увеличение на бластните клетки с появата на полиморфни, грозни форми с атипия на ядра, разширени нуклеоли. В този случай броят на зрелите неутрофили и еритрокариоцити се намалява в миелограмата. Увеличаването на миелоидните елементи, главно поради незрели форми, съчетано с леко увеличение на миелобластите, промиелоцитите, увеличаване на левкоеритробластното съотношение и намаляване на червените кръвни клетки, е признак на миелопролиферация и е особено изразено при хронична миелогенна левкемия.
Увеличение миелоидных элементов и их незрелых форм нередко сопутствует интоксикациям, острым воспалительным процессам, гнойным инфекциям, может быть при шоке, острой кровопотере, гематосаркомах, туберкулезе, раке.
Увеличение лимфоидных элементов в основном за счет зрелых, появление голоядерных форм при значительной редукции эритрокариоцитов является признаком лимфопролиферативных заболеваний (хронический лимфолейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема). Увеличение плазматических клеток с изменением их морфологических черт (полиморфизм, двухьядерные формы, изменение окраски цитоплазмы и пр.) характерно для миеломной болезни.
Изменение эритрокариоцитов с резким увеличением их числа и уменьшением лейкоэритробластического соотношения наблюдается при анемиях (постгеморрагические, гемолитические). Изменение морфологических черт эритроидных элементов, появление мегалобластов разных генераций, крупных форм и нейтрофильных миелоцитов, метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов свидетельствует о В12- или фолиево-дефицитных анемиях.
Уменьшение эритроидных форм на фоне снижения общего числа миелокариоцитов с небольшим увеличением бластных клеток, лимфоцитов, плазматических клеток часто может быть проявлением гипопластической анемии. Эти формы малокровия могут протекать и с увеличением эритроидных клеток, появлением атипичных эритробластов. Обнаружение в миелограмме повышенного количества эозинофилов свидетельствует об аллергии, может быть при глистной инвазии, эозинофильных инфильтратах, злокачественных новообразованиях, эозинофильной гранулеме и др. Увеличение моноцитных клеток наблюдается при хроническом моноцитарном лейкозе, хроническом миеломоноцитарном лейкозе, инфекционном мононуклеозе, при хронических инфекциях. Тучные клетки могут обнаруживаться в миелограмме при пигментной крапивнице, в редких случаях тучноклеточного лейкоза (мастоцитома).
Трепанобиопсия костного мозга
Трепанобиопсию костного мозга проводят для диагностики алейкемических форм лейкозов, эритремии, миелофиброза и других миелопролиферативных и лимфопролиферативных заболеваний, при подозрении на гипопластические анемии, метастазы рака в костный мозг и при неясных изменениях пунктата костного мозга. Приготовление срезов костного мозга, их окраску осуществляют в гистологической лаборатории по правилам гистологической обработки костных тканей.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Морфологический анализ клеток костного мозга с подсчетом миелограммы

  1. Участие гемопоэтических клеток костного мозга в процессе мета- стазирования: новые мишени диагностики метастазов раковых клеток и их уничтожения
    Причины, по которым раковые клетки могут покидать первичный очаг рака и мигрировать в другие части тела, до конца не изучены. Многие жизни можно будет спасти, если удастся останавливать этот процесс. До сих пор считалось, что место образования метастаза определяется тем, в какой орган или органы с потоком крови попадает раковая клетка или клетки из первичного очага рака. Из нее за счет деления
  2. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТОК КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА. АНЕМИИ
    Гематологические заболевания могут быть первичными, то есть вызванными болезнью собственно кроветворных органов, или вторичными, отражающими поражение каких-либо других систем. Вторичные заболевания встречаются чаще. Доступность морфологического исследования клеток крови, например, в мазке венозной крови или пунктате костного мозга, обеспечивает непосредственное изучение возникших изменений. Най-
  3. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТОК КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА
    Эта глава посвящена заболеваниям, вызывающим изменения в системе эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, а также нарушения воспроизводства элементов крови в костном мозге. Несмотря на то что лимфоциты тоже относятся к группе лейкоцитов крови, болезни лимфоцитарной системы, за исключением лимфоцитарных лейкозов (лимфолейкозов), целесообразно рассмотреть отдельно, это и сделано в главе 13. Такое
  4. АНЕУПЛОИДИЯ И ПОЛИПЛОИДИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА И КРОВИ БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
    Анкина М.А., Завитаева Т.А., Панферова Т.А., Шахтарина С.В., Даниленко А.А. Медицинский радиологический научный центр РАМН, г.Обнинск Цель исследования: Присутствие анеуплоидных клеток в крови считается анормальным явлением. В культурах от здоровых индивидуумов таких клеток находят не более 5,9%, при этом гипоанеуплоидных – 5,2%,а гиперанеуплоидных – 0,7%. Полиплоидные клетки с
  5. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТОК КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА. ЛИМФОИДНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ. МИЕЛОИДНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ. МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. НОВООБРАЗОВАНИЯ ГИСТИОЦИТАРНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
    В структуре заболеваемости и смертности от онкологических заболеваний опухоли гемопоэтической и лимфоидной тканей занимают в зависимости от пола и возраста 7—9%. Ежегодно из каждых 100 тыс. жителей нашей планеты 9 человек заболевают какой-либо формой лейкоза, но в возрастных группах старше 65 лет заболевают уже 69 из 100 тыс. человек. Этиология и патогенез новообразований лимфогемопоэтической
  6. Трансплантация костного мозга
    Трансплантация костного мозга – одно из наиболее молодых и актуальных сегодня направлений гематологии. С помощью трансплантации костного мозга можно бороться с рефрактерными лейкозами, тяжелыми апластическими анемиями, иммунодефицитами и другими гематологическими и онкологическими заболеваниями, а также с некоторыми генетическими болезнями обмена веществ. Пересадка костного мозга бывает
  7. ПАРЦИАЛЬНАЯ («КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ») ГИПОПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА. ЭРИТРОБЛАСТОФТИЗ
    Особый интерес представляют случаи гипо-апластической анемии, протекающей с избирательным поражением эритропоэза, при сохранном тромбоцитопоэзе и отчасти лейкопоэзе. Подобная форма (неправильно обозначаемая некоторыми авторами как «парциальная гипопластическая анемия» (представляет собой особый вариант гипопластической анемии, характеризующейся в отличие от тотального миелофтиза парциальной,
  8. Строение и роль костного мозга в деятельности иммунной системы
    Все клетки крови, в том числе и иммунокомпетентные клетки, происходят из полипотентной стволовой клетки, которая дает начало разным росткам кроветворения, в том числе миеломоноцитарному и лимфоцитарному. Направление дифференцировки ранних предшественников зависит от влияния их микроокружения, от влияния стромальных клеток костного мозга. К стромальным клеткам костного мозга относятся:
  9. Исследование костей и костного мозга
    Вскрытие костей при обычных условиях производится очень редко. В условиях же военного времени при вскрытии трупов из эвакогоспиталей, а также при вскрытиях судебно-медицинских вскрытие костей часто представляет значительный интерес. Исследование плоских костей — черепа, грудины, ребер, тазовых костей — производят попутно при вскрытии трупа, делают необходимые распилы, рассечения долотом и пр.
  10. АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ ТОКСИЧЕСКОГО УГНЕТЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА (МИЕЛОТОКСИЧЕСКИЕ АНЕМИИ)
    ТИРЕОПРИВНАЯ АНЕМИЯ Тиреопривная анемия — анемия, развивающаяся на почве гипотиреоза. Экспериментальные работы подтверждают важную роль гормона щитовидной железы — тироксина — в стимуляции нормального кроветворения. Животные, лишенные щитовидной железы, быстро анемизируются, введение же препаратов щитовидной железы тиреоидэктомированным животным излечивает их от явлений тиреопривной
  11. Вакцина на основе дендритных клеток для поиска и уничтожения раковых клеток
    Даже солидный рак с размера узелка 2 мм или даже 1 мм в ткани для пациента уже является болезнью всего организма. Так как каждая его клетка – это клетка-организм, то для излечения от рака необходимо уничтожение всех раковых клеток. Но прежде надо найти каждую раковую клетку в организме среди нормальных клеток. Этого можно добиться с помощью вакцины. Рак – не одно целое, а незримое
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com