Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Периартерит нодоза (полиартерит нодоза)

• При 30% от пациентите се открива връзка с вируса на хепатит В.

• Характеризира се с некротично имунокомплексно възпаление на артериите от малък и среден калибър.

• Типична некроза на средната мембрана на съда (среда) и вътрешната еластична мембрана с инфилтрация на стената от лимфоцити, плазмени клетки, еозинофили и добавяне на тромбоза.

• Характерно е развитието на аневризми на кръвоносните съдове, кръвоизливи и инфаркти с образуването на микроаневризми (възли) и кръвни съсиреци.

• Най-често засегнатите бъбреци, сърце, мускулно-скелетна система, стомашно-чревен тракт и централна нервна система.

• Имунокомплексен артериолит и гломерулонефрит, сърдечни пристъпи се появяват в бъбреците.
Увреждането на бъбреците и хипертонията най-често причиняват смърт при периартерит нодоза.

• Увреждането на коронарните артерии на сърцето води до исхемично увреждане на миокарда.

• Увреждането на опорно-двигателния апарат се проявява чрез миалгия, артралгия или артрит.

• Увреждането на съдовете на стомашно-чревния тракт често води до исхемични лезии на червата, което е придружено от гадене, повръщане или коремна болка. Може би развитието на гангрена.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Периартерит нодоза (полиартерит нодоза)

  1. Периартерит нодоза
    - независимо заболяване със системно увреждане на артериите, главно от среден и малък калибър. Основните клинични прояви Клиничната картина на нодуларен периартерит се основава на генерализирана съдова патология. Livedo се счита за една от най-характерните кожни прояви под формата на персистиращи червено-виолетови петна, ретикуларна и разклонена цианоза със симетрична
  2. Периартерит нодоза
    Това е системна лезия на малки артерии и артериоли на различни органи. Морфологично заболяването се характеризира с развитието на възлови удебеления по периферията на малките артерии. Клиничната картина е разнообразна във връзка с участието на много органи и системи. Периферната нервна система е засегната по-често от централната. Periarteritis nodosa може да е причината
  3. Полиартерит нодоза
    Полиартерит нодоза е некротизиращо възпаление на средни и малки калибърни артерии без образуване на грануломи. Клиника. Клинични възможности. 1. Тромбоангиит (ювенилен) - увреждане на съдовете на кожата. 2. Висцерални (класически): 1) увреждане на съдовете на белите дробове; 2) увреждане на съдовете на храносмилателния тракт; 3) увреждане на съдовете на бъбреците; 4) увреждане на съдовете на сърцето. Диагностични критерии. Отслабване
  4. Периартерит нодоза
    -генерални s-ние: треска, загуба на тегло, бледност-кожа см: подкожни възли, еритематозни обриви, петехии, уртикария, некроза, язви m: хипертония, сърдечни пристъпи, кървене, нефрит, белодробни см: съдова пневмония, астма, кухини, летливи инфилтрати, инфаркти, плеврит
  5. Микроскопичен полиартерит (полиангиит)
    Микроскопският полиартерит (микроскопичен полиангиит) е некротизиращ васкулит с малко или никакви имунни отлагания, засягащ главно малки съдове (в некротизиращия нефрит и белодробните капиляри преобладават) Микроскопският полиартерит (MPA) е по-често засегнат от мъже (1,3: 1), със средна възраст около 40 години.
  6. Тестови въпроси и задачи
    За въпроси 177–188 изберете един най-правилен отговор. 177. При нодуларен периартерит се наблюдават следните симптоми, с изключение на: A. Сегментарни или фокални съдови увреждания. Б. Участие в процеса на малки и средни съдове. Б. Еозинофилия. G. Един и същ етап на патологичния процес във всички засегнати съдове. Г. Повреда на съдове, доставящи стената на големи съдове.
  7. ЛЕКЦИЯ № 9. Диференциална диагностика на дифузни заболявания на съединителната тъкан при деца. Клиника, диагноза, лечение
    Класификация на ревматичните заболявания. 1. Ревматизъм. 2. Ювенилен ревматоиден артрит. 3. Анкилозиращ спондилит. 4. Други спондилоартропатии. 5. Системен лупус еритематозус. 6. Васкулит: 1) хеморагичен васкулит (Shacklein-Genoa); 2) периартерит нодоза (полиартерит при малки деца, болест на Кавасаки, болест на Вегенер); 3) артерит на Такаясу. 7. Дерматомиозит. 8. Склеродермия. 9.
  8. съдържание
    Системен васкулит 500 Нодуларен полиартерит 501 Микроскопски полиартерит (полиангитит). 509 Неспецифичен аортоартерит (болест на Такаясу) 511 Грануломатоза на Вегенер 516 Хеморагичен васкулит (болест на Шенлейн-Генох) 520 Въпроси за сигурност и
  9. Други системни заболявания
    Синдром на Goodpasture, полиартерит нодоза и грануломатоза на Вегенер. Тези синдроми също са придружени от увреждане на бъбреците. Освен това промените в бъбреците с тези три заболявания са много сходни. В началото на заболяването или с неговото леко протичане се развива фокален и сегментарен, а понякога и некротизиращ гломерулонефрит. Повечето пациенти имат хематурия и леко намаляване на скоростта
  10. Системен васкулит
    Periarteritis nodosa Periarteritis nodosa (UP) е системен некротизиращ васкулит по типа сегментарна лезия на артериите от малък и среден калибър с образуване на аневризмални издатини. Засегнати са предимно мъже на средна възраст. А. Кусмаул и К. Майер (1966) са описани за първи път. Патология. Най-характерният патоморфологичен признак е увреждане на артериите.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com