Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Тромбастения на Гланцман

Развитието на дисфункцията на тромбоцитите се причинява от липсата или дефекта на мембранния рецептор за фибриноген и гликопротеини IIb - IIIa. Това води до рязко намаляване на интензивността на процеса на свързване на фибриноген с тромбоцитната мембрана, в резултат на което агрегацията на тромбоцитите се нарушава. Заболяването се наследява автозомно рецесивно, проявява се още в ранна детска възраст, характеризира се с петехиално-екхимален тип кървене, склонност към кървене от лигавиците (назално, маточно кървене, кръвоизливи в склерата и ретината
очи), продължително кървене след изваждане на зъб или УНГ операция.

При изследването на фамилната история в родословието се разкриват вероятностите на болни роднини в семействата на двамата родители „хоризонтално“.

При лабораторна диагностика се открива:

- увеличаване на времето на кървене;

- нормален брой на тромбоцитите;

- в нормалните граници на адхезия на тромбоцитите, при изследване на индуцирана от ристоцетин агрегация на тромбоцитите се установява отсъствието на типична двуфазна крива;

- APTV е нормално.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Тромбастения на Гланцман

  1. Наследствена тромбоцитопатия
    Един от видовете наследствена тромбоцитопатия е тромбастенията Glanzmann, но има и други синдроми, придружени от промяна в тромбоцитната връзка на Glanzmann тромбастения. Заболяването се характеризира с нормален брой на тромбоцитите и отсъствието или непълното отдръпване на кръвен съсирек. Клинично хеморагичната диатеза с тромбоцитопатия се проявява чрез назална
  2. thrombocytopathia
    Под тромбоцитопатия се разбира група от наследствени и придобити заболявания, характеризиращи се с нарушение на агрегационната функция на тромбоцитите с нормални или леко повишени нива от тях в периферна кръв. КОД ЗА ICD-R69. ЕПИДЕМИОЛОГИЯ Честотата на наследствените тромбоцитопатии в популацията е приблизително 5%. Превенция Не е разработена. СКРИНИНГ
  3. Нарушения на кръвообращението. Микроциркулаторни нарушения: застой, утайка. Тромбоза, DIC. Емболия. Исхемия. Екстремни условия: стрес, шок, колапс, кома.
    1. Развитието на синдрома на DIC се свързва с 1. тромбоцитопения 2. наследствена тромбастения 3. недостатъчен синтез на тромбоксан 4. прекомерна интраваскуларна коагулация 2. Синоним на синдром на DIC 1. хеморагичен диатеза 2. консумация коагулопатия 3. тромбохеморагичен синдром 3. Установете правилната последователност: ЕТАП ШОК 1. необратим 2. прогресивен 3. не прогресивен 4.
  4. thrombocytopathia
    Има тромбоцитопатии - наследствени (първични), които се развиват с генетични дефекти: (тромбастения на Глинтман, болест на Виллебранд, болест на Бернар-Сълиер - вижте по-долу); - придобити (симптоматични), вторични - възникват при: заболявания и синдроми (тумори, DIC, сърдечни дефекти, уремия, парапротеинемия, имунна тромбоцитопения, дифузни съединителни заболявания
  5. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични белодробни заболявания Болести на ставите Болест на Рейтера Болест на Sjogren Бронхиална астма Бронхиектаза Хипертония Glomerulonephrosafasdit Езофагеална херния Разрушителни белодробни заболявания
  6. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  7. ВЕЛИКО АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  8. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  9. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  10. ПУЛМОННА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  11. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М .: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
  12. БРОНХЕЕКТАТИЧНА БОЛЕСТ
    Бронхоектатичната болест е придобито (в някои случаи вродено) заболяване, характеризиращо се с хроничен гнойни процес при необратимо променени (уголемени, деформирани) и функционално дефектни бронхи, главно в долните части на белите дробове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Бронхиектазата е вродена в 6% от случаите, като фетална малформация, следствие
  13. КЛАСИФИКАЦИЯ НА БРОНЧЕКТАСАС
    (А. И. Борохов, Н. Р. Палеев, 1990) 1. По произход: 1.1. Първични (вродени кисти) бронхиектазии. 1.1.1. Единична (самотна). 1.1.2. Множествена. l..l-Z. Кистозен бял дроб. 1.2. Вторична (придобита) бронхиектазия. 2. Според формата на разширяване на бронхите: 2.1. Цилиндрични. 2.2. Торбовидни. 2.3. Вретеновидни. 2.4. Смесен. 3. Тежестта на курса
  14. СПРАВКА
    1. Респираторни заболявания. Редактирано ръководство за лекари. N.R.Paleeva. - М .: Медицина, 1990. - Т.З., Т. 4. 2. Окороков А.Н. Лечение на заболявания на вътрешните органи: Практическо ръководство: В З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Вътрешни заболявания. - М .: Медицина, Т.7,
  15. БОЛЕСТ (СИНДРОМ) НА РЕКАТА
    Болестта на Reiter (синдром на Reiter, синдром на Fissenge-Leroy, уретро-око-синовиален синдром) е възпалителен процес, който се развива в повечето случаи в тясна хронологична връзка с инфекции на пикочно-половия тракт или червата и се проявява от класическата триада - уретрит, конюнктивит, артрит. Най-често боледуват млади (20 - 40) мъже, претърпели уретрит. Жени, деца и възрастни хора
  16. БОЛЕСТ НА ШЕХРЕН (СИНДРОМ)
    Комбинацията от сух кератоконюнктивит, ксеростомия и хроничен полиартрит е описана толкова подробно от шведския офталмолог Шегрен (Shegren, 1933), който скоро привлича вниманието на клиницисти от различни страни към този много особен клиничен феномен, въпреки че по-рано бяха описани изолирани наблюдения на такава триада или отделни прояви на секреторна жлезиста недостатъчност. за
  17. БРОНХИАЛНА АСТМА.
    Последното десетилетие се характеризира с увеличаване на честотата и тежестта на бронхиална астма (БА). По отношение на социалната значимост това състояние уверено отива на едно от първите места сред респираторните заболявания. Според DJ Lane (1979) бронхиалната астма е заболяване, което е сравнително лесно да се разпознае, но е трудно да се определи. От широк спектър от определения,
  18. етиология
    - Един от важните етиологични фактори е наследствеността. Натоварена наследственост с бронхиална астма се открива при 50-80% от пациентите. Това е особено очевидно при децата: AD при един от родителите почти удвоява риска от развитие на заболяването при детето, а астмата и при двамата родители почти не оставя детето да остане здрав. Многобройни изследвания
  19. Патогенеза
    Бронхиалната астма е многостранна и сложна, тя не може да се счита за едностранна, като проста верига от патологични процеси. Все още няма единна теория за патогенезата. Развитието на това заболяване се основава на сложни имунологични, неимунологични и неврохуморални механизми, които са тясно свързани и взаимодействат помежду си, предизвиквайки хиперреактивност на бронхиалната стена "
  20. КЛИНИЧНА СНИМКА НА БРОНХИАЛНА АСТМА
    Основният клиничен признак на бронхиална астма е пристъп на експираторна диспнея поради обратима генерализирана обструкция на дихателните пътища в резултат на бронхоспазъм, оток на бронхиалната лигавица и хиперсекреция на бронхиална слуз. При развитието на астматичен пристъп е обичайно да се разграничават три периода: I. Периодът на предшествениците или продромалния период се характеризира с появата на
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com