Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Системен лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус (SLE) е остро или хронично протичащо системно заболяване с тежка автоимунизация, характеризиращо се с преобладаваща лезия на кожата, кръвоносните съдове и бъбреците.

• боледуват предимно млади жени.

• Провокиращите фактори често са инсолация и прием на определени лекарства.

• Процесите на автоимунизация са придружени от появата на антиядрени автоантитела към компонентите на клетъчното ядро ​​(ДНК, РНК, хистони, нуклеопротеини и др.), Образуването на токсични имунни комплекси, които причиняват системен васкулит и увреждане на множество органи.

Морфологични промени.

• Васкулитът, като правило, се проявява на нивото на микроциркулацията и е по-често представен от деструктивен пролиферативен артериолит, капилярит и венули, което води до склероза и съдова хиалиноза. В същото време около артериолите на далаковите фоликули има концентрични колагенови стратификации на склерозата на луковичните колагени.

• По кожата на лицето се появява „червена пеперуда“, морфологично представена от лимфохистиоцитни инфилтрати около венули и придатъци на кожата, вазодилатация и кръвоизливи, удебеляване на базисната мембрана и атрофия на епидермиса, хиперкератоза.

• В бъбреците може да усетите:

а. Лупус гломерулонефрит, който се характеризира с субендотелиални и мезангиални имунни комплекси, промени в капилярите под формата на "телени бримки", огнища на фибриноидна некроза, хематоксилинови тела, хиалинови тромби.

б. Гломерулонефрит без признаци, характерни за лупус, т.е. имащи картина на обикновен остър или хроничен (мезангиален) гломерулонефрит или мембранозна нефропатия.

• В сърцето може да се появи акатериален брадавичен ендокардит на Liebman-Sachs (главно митрална клапа).

• В белите дробове се развива дифузна интерстициална фиброза в резултат на пневмонит или фиброзиращ алвеолит.

Диагностични имунологични тестове за SLE.

1.
LE феномен: LE клетките се образуват in vitro чрез смесване на механично увредени неутрофили с кръвен серум, съдържащ антиядрени антитела; LE клетките се откриват при приблизително 70% от пациентите със SLE.

2. Положителен тест за антиядрени антитела.

° Въпреки това, антинуклеарните антитела могат да бъдат открити при други заболявания, включително ревматични.

° По-специфични са антителата, които реагират с антигена на Смит (рибонуклеопротеин).

3. Значително намаляване на нивото на комплемента в серума.

4. Откриване на имунни комплекси (съдържащи IgG и комплементни компоненти на мембранно атакуващ комплекс) в кожни биопсии на границата на епидермиса и дермата (тест положителен в 90%).

Усложнения.

• Хроничната бъбречна недостатъчност, свързана с гломерулонефрит (лупус или банал) е основната причина за смърт при пациенти със системен лупус еритематозус.

• При обостряне на SLE (лупус криза) DIC може да се развие с множество кръвоизливи.

• Понякога поради интензивно лечение с кортикостероидни лекарства и цитостатици могат да се появят гнойно-септични усложнения и стероидна туберкулоза.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Системен лупус еритематозус

  1. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е системно автоимунно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на генетично обусловено нарушение на имунорегулаторните механизми, което определя образуването на широк спектър от специфични за органа автоантитела към различни компоненти на ядрото и образуването на имунни комплекси, които причиняват развитието на имунно възпаление в тъканите на различни органи.
  2. Системен лупус еритематозус
    Има остри и хронични форми на лупус еритематозус. Острата форма се характеризира с бледочервени и червени подути обриви, често по лицето, които се сливат в петна. Обриви могат да се намерят по багажника, задните части, крайниците, по-често по ръцете и пръстите, по-рядко по лигавиците. Те наподобяват себорейна екзема или ексудативен еритем. Понякога огнищата се комбинират с мехурчета и
  3. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус е хронично полисиндромно заболяване на съединителната тъкан и кръвоносните съдове, развива се във връзка с генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси. Етиология. Предполага се значението на вирусна инфекция на фона на генетично обусловени имунни нарушения. Патогенеза: образуват се циркулиращи антитела, от които важна диагностика и
  4. Системен лупус еритематозус.
    Системният лупус еритематозус е заболяване с автоимунен характер. С развитието на болестта тялото на пациента произвежда антитела към ядрените вещества на собствените му клетки. Предимно болни тийнейджърки. Треската може да бъде постоянна в продължение на много седмици и месеци. Причината за това е дълго неразбираема. Обрив. "Пеперуда от лупус" - група от малки и средни по размер
  5. Системен лупус еритематозус
    - хронично системно автоимунно заболяване на съединителната тъкан и кръвоносните съдове, характеризиращо се с тежко протичане, постоянна прогресия и полиморфизъм на клиничните прояви. Основните клинични прояви Най-честият клиничен признак на системния лупус еритематозус е увреждането на ставите под формата на тежка миграционна полиартралгия или артрит. Деформация на ставите
  6. Системен лупус еритематозус
    Системен лупус еритематозус (SLE): Неспецифично автоимунно заболяване на тялото, което е придружено от лезии, причинени от цитотоксични антитела и отлагане на имунни комплекси. SLE се наблюдава при много видове бозайници (човек, мишка, маймуна, котка, куче и кон). По правило болестта протича в подостър или - по-често - в хронична форма, придружена от
  7. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е хронично полисиндромно заболяване, главно при жените, което се развива на фона на генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси, което води до неконтролирано производство на антитела към собствените клетки и техните компоненти с развитието на автоимунно и имунокомплексно възпаление. Епидемиология. Точни данни за
  8. Системен лупус еритематозус (код? 32)
    Определение. Системният лупус еритематозус е заболяване, което се развива на базата на генетично причинено несъвършенство на имунорегулаторните процеси, което води до образуването на антитела към собствените клетки и техните компоненти, появата на имунокомплексно възпаление, което засяга много органи и системи (М. М. Иванова). Статистика. Болезнеността е много променлива, варира в различните региони
  9. 3.3. Системен лупус еритематозус
    НСПВС се предписват за облекчаване на конституционните и мускулно-скелетните прояви на SLE, както и при умерено тежък серозит. Препоръчва се: диклофенак (табл. 25 mg) при 75-150 mg / ден., Ketoprofen (капачка 50 mg, табл. Forte 100 mg) при 100-300 mg / ден., Lornoxicam (таблици. 4 и 8 mg). 8-16 mg / ден., Meloxicam (табл. 7.5 и 15 mg) при 7.5-15 mg / ден., Celecoxib (капачка 100 и 200 mg) 200-400 mg / ден.,
  10. Системен лупус еритематозус
    -кожа см: пеперуда, еритема окологърчен, периартикуларен, друга локализация, капиляри, полиморфни обриви, хейлит, енантема, дистрофия на кожата, коса-артикуларна см: полиартрит, полиартралгия -мускулна см: миозит, миалгия Райна-белодробна см: пневмонит, плеврит, пневмосклероза-бъбречна см: нефрит -кардиален см: миокардит, ендокардит, перикардит, миокардна дистрофия,
  11. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjögren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  12. Патология на имунната система. Реакции на свръхчувствителност. Автоимунизация и автоимунни заболявания. Амилоидоза. Системен лупус еритематозус. Склеродермия. Синдром на имунна недостатъчност (СПИН).
    1. Форми на имунитет 1. фокусна 3. специфична 2. дифузна 4. неспецифична 2. Механичната защита се осигурява от 1. кожа 4. периферни нерви 2. кръв 5. съдова лигавица 3. съдов ендотел 3. Хуморални неспецифични компоненти на имунния отговор 1. пот 4. мезангиоцити 2. макрофаги 5. слъзна течност 3. неутрофили 4. За установяване на съответствие: ОРГАН ОДОБРЯВА
  13. Неонатален лупус еритематозус
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Новородените от майки със системен лупус еритематозус и други дифузни заболявания на съединителната тъкан могат да имат преходни кожни лупус еритематозусни лезии, сърдечни аритмии (вродена сърдечна блокада) и хематологични нарушения (тромбоцитопения, левкопения, хемолитична анемия), както и имунологична система което се нарича
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com