Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Мезенхимни тумори

Мезенхимните тумори идват от тъкани на мезенхимни производни: съединителна (влакнеста), мастна, мускулна, съдова, костна, хрущялна, както и от синовиални и серозни мембрани.

Източникът на мезенхимни тумори е полипотентна мезенхимна клетка.

Нивото на туморна трансформация на клетката, посоката и блокът на диференциация определят специфичния тип тумор: той може да бъде еднокомпонентен (съдържа производни на една тъкан - мастна, влакнеста и др., Характерни за този орган) или многокомпонентен (тумори, съдържащи производни на различни тъкани - влакнести, т.е. мастни, съдови и др., се наричат ​​мезенхимоми). Туморът може да бъде хетеротопен, т.е. се състоят от нехарактерни за този орган тъкани (белодробна остеома, ретроперитонеален синовиома и др.).

През 1969 г. експертите на СЗО на базата на мезенхимални тумори създават класификация на тумори на меките тъкани.

Групата на мекотъканните тумори комбинира всички неепителни извън скелетни тъкани, с изключение на лимфоретикуларната система. Те също включват невроектодермални тумори на периферната нервна система и нервните ганглии.

А. Характеристики на мезенхимални тумори. Има много по-рядко срещани епителни тумори.

Изключително хетерогенна, поради хетерогенността на мезенхимните тъкани.

Те нямат специфичност на органа (може да се появи във всеки орган).

Б. Класификацията на мезенхималните тумори взема предвид:

а. Поведение на тумори (доброкачествени, злокачествени, с локално разрушителен растеж).

б. Хистогенеза (произхожда от определено производно на мезенхима).

инча Степента на злокачественост (висока, умерена, ниска) се установява в съответствие с тежестта на признаците на клетъчен атипизъм.

г) Туморен стадий (няколко класификации се използват за оценка на стадия на туморния процес, по-специално модифицирани TNM класификации).

Б. Номенклатура на мезенхимни тумори.

• Имената на повечето доброкачествени мезенхимни тумори се образуват чрез добавяне на термина "ом" към името на оригиналната тъкан: фиброма, липома, ангиом, остеома и др.

• Имената на повечето злокачествени мезенхимни тумори се образуват, когато терминът "саркома" (от гръцкото "саркос" = рибено месо, с което тези тумори приличат) се добавя към името на оригиналната тъкан: фибросаркома, липосаркома, ангиосаркома, остеосаркома и др.

I. Доброкачествени мезенхимни тумори.

За общо описание на доброкачествените тумори, вижте тема 8, Тумори. Общи разпоредби. "

Доброкачествени тумори от съединителната тъкан,

1. Фиброма.

• Появява се в кожата, яйчниците, крайниците и др.

• Расте бавно, експанзивно.

Макроскопична картина: кръгла формация с ясни контури, отделена от околните тъкани с капсула, в сечение с белезникав цвят, влакнеста структура.

Микроскопска картина: туморът е представен от снопове съединителна тъкан, състоящи се от фибробласти и колагенови влакна. Снопчетата вървят в различни посоки, дебелината им е различна, в някои области има повече клетки, в други - влакна (израз на тъканен атипизъм).

2. Фиброзен хистиоцитом.

• Той е много по-често срещан от фиброма.

• Често се локализира в кожата (синоним на дерматофиброма), подкожната тъкан.

Макроскопска картина: туморът е представен от малък, безболезнен възел (рядко надвишаващ 1 см в диаметър) с кафяв или кафяв цвят, подуване над повърхността на кожата.

Микроскопска картина: туморът е локализиран в дермата и подкожната тъкан, представен от два вида клетки с фибробласти и хистиоцити. Клетките и колагеновите влакна са сгънати в къси снопове, ориентирани в различни посоки и придавайки на тумора „moiré“. Често тумор съдържа голям брой съдове. Хистиоцитните туморни клетки могат да приемат формата на ксантомни клетки (мастни включвания в цитоплазмата), сидерофаги (хемосидеринът се появява в цитоплазмата, туморът става кафяв), гигантски многоядрени клетки (Тутонови клетки). Макроскопски тумор понякога се бърка с меланом. За микроскопична диференциална диагноза трябва да се използва реакцията на Perls (хемосидеринът е оцветен в синьо).

Тумори на съединителната тъкан с локално разрушителен растеж - фиброматоза.

• Възникват по протежение на фасцията, апоневроза и други образувания на съединителна тъкан.

• В миналото те са били разглеждани като тумор-подобни (реактивни, хиперпластични, диспластични) израстъци на съединителната тъкан, а сега се разглеждат като тумор.

• Те имат инфилтриращ растеж, но не метастазират.

Макроскопска картина: фиброматозата е представена от възлови или дифузни израстъци с различна плътност.

Микроскопична картина: те имат структура, идентична на фибромите, но не образуват капсули и инфилтрират съседни тъкани.

• Видове фиброматоза: десмоидна (агресивна фиброматоза), палмарна, плантарна, фиброматоза на пениса и др.

Десмоидът е най-често срещаният вид фиброматоза; може да бъде коремна, интраабдоминална и извънкоремна.

а. Коремният дезмоид е гъста белезникава формация, подобна на тумор, която се проявява в мускулно-апоневротичните структури на предната коремна стена, главно при жени на 20 до 40 години, по-често по време на бременност и след раждане. Често се повтаря.

б. Екстраабдоминален десмоид. Локализация: рамо, гръдна стена, гръб, бедро.

инча Вътреабдоминален десмоид. Локализация: мезентерия, таз. Екстраабдоминални и интраабдоминални десмоиди се срещат както при мъже, така и при жени.

Туморни състояния на псевдосаркоматозни реактивни пролиферати.

• Възникват в отговор на повреда (често история на нараняване), растат бързо.

Състои се от метаболитно активни фибробласти често с множество митози.

Клинично и морфологично те могат да имитират злокачествен тумор - саркома.

След отстраняването не се повтаряйте.

1. Модулен фасциит.

2. Осифициращ миозит. Тя се различава от другите фибробластични пролиферации по наличието на метапластична костна тъкан.

Доброкачествени тумори от мастната тъкан.

1. Липома. Често срещан доброкачествен тумор.

Макроскопична картина: възел с ясни граници с различни размери върху жълтеникав участък, наподобява мастната тъкан.

Микроскопска картина: туморът се състои от зрели адипозоцити. Често има изразена фиброзна строма - фибролипома “, може да съдържа съдов компонент - ангиолипоном или миелоидна тъкан - миелолипома. Специална опция е интрамускулната липома: тя се намира в мускулната тъкан, няма капсула, инфилтрира съседни мускули.

2. Хиберном. Рядък тумор.

• Възникнали от кафява мазнина (кафявата мазнина присъства при новородените, играе важна роля в топлинното производство, тъй като по-голямата част от генерираната от тези клетки енергия се отделя под формата на топлина).

• По-често се среща при жени в напреднала възраст и на средна възраст в междукавказния регион.

Макроскопична картина: лобуларен възел, диаметър 5 - 6 см.

Микроскопска картина: състои се от кръгли или полигонални клетки с централно разположени ядра, цитоплазмата е финозърнеста или пенеста (мултилокуларни мастни клетки).



Доброкачествени тумори на гладката мускулатура.

Лейомиома.

Тумор от гладка мускулна тъкан, намира се в различни органи.

Появява се по-често при жени на възраст 30 до 50 години в матката (най-често срещаният тумор на матката), където може да има множествен характер.

Туморът е чувствителен към естрогени: обикновено се увеличава по време на бременност и намалява по време на менопаузата.

Макроскопична картина: възел с ясни граници (експанзивен растеж), заобиколен от капсула на съединителната тъкан, в сечение с белезникаво-розов цвят, влакнеста структура. Той може да бъде разположен в миометриума (интрамурално), под ендометриума (субмукозен) и субсерозен.

Микроскопска картина: туморът е представен от различни дебелини с снопове зрели гладки мускулни клетки, които вървят в различни посоки (тъканен атипизъм). Туморът напомня фиброма по структура. За диференциална диагноза се използва Van Gieson, оцветена с пикрофуксин: само стромата на съединителната тъкан на тумора е оцветена в червено, снопчетата от гладкомускулните клетки стават жълти (за разлика от фибромата, в която снопове колагенови влакна - основният компонент на тумора, стават червени).

• Интрамурални и субмукозни лейомиоми могат да доведат до маточно кървене (менометрорагия), до прекъсване на бременността; големи субсерозни възли ("възли на крака") от време на време са придружени от усукване, некроза с развитието на остър корем (перитонит).

2. Рабдомиома. Изключително рядък тумор.

• Появява се при деца в назофаринкса, в дебелината на мускулите.

Макроскопска картина: туморът е представен от възел с ясни червени граници.

Микроскопска картина: туморът се състои от клетки, наподобяващи рабдомиобласти (ембрионални клетки), разпознаваеми по характерната форма и напречната ивица на цитоплазмата.

Доброкачествени тумори от кръвоносните съдове.

1. Хемангиом. Често срещан тумор от кръвоносните съдове.

• Заема междинно положение между хамартома (малформация) и истинския тумор.

• Класифицира се в зависимост от вида на съдовете и други характеристики: капилярни, кавернозни, от големи съдове (венозни, артериовенозни и др.), Гломангиом, доброкачествен хемангиоперицитом и др.

а) Капилярен ангиом. Често се среща в кожата на новородените.

Макроскопична картина: леко повдигната, интензивно оцветена формация ("ягодов невус").

Микроскопска картина: туморът се състои от множество капилярни съдове.

Често изчезва спонтанно с възрастта.

б) Кавернозен ангиом. Вродено образование.

• Най-често се локализира в кожата, намира се в черния дроб (най-често срещаният първичен тумор на черния дроб).

• Увеличава се с растежа на тялото.

• Не изчезва спонтанно.

• Може да бъде придружен от тромбоза, язва, инфекция.

Макроскопична картина: върху кожата изглежда като тъмночервени петна („прилици на петна“) или червено-цианотичен възел с ясни граници.

Микроскопична картина: изградена от много съдови кухини с тънки стени, облицовани с ендотелни клетки без признаци на клетъчен атипизъм.
Кухините с различни форми и размери (тъканен атипизъм) са изпълнени с кръв и тромботични маси.

в) Гломангома (глимозен тумор). Често се локализира на върха на пръстите (в областта на нокътното легло).

Макроскопична картина: болезнен възел от пурпурен цвят.

Микроскопска картина: туморът се състои от съдове, заобиколени от глимозни клетки.

г) Доброкачествен хемангиоперицитом. По-често се среща в кожата, стомашно-чревния тракт, черния дроб.

Микроскопична картина: случайно преплетени капиляри, заобиколени от перицитни съединения.

2. Лимфангиом. Тумор, изграден от лимфни съдове с различни форми и размери, изпълнени с лимфа.

II. Злокачествени мезенхимни тумори. Общи характеристики.

• Те са сравнително редки и представляват по-малко от 1% от всички злокачествени тумори.

• Рядко възникват от предишни доброкачествени тумори.

• Средно те се откриват в по-млада възраст от рака. Всеки саркома има свой пиков възраст: рабдомиосаркома се появява в детска възраст, остеосаркома в детска и юношеска възраст, липосаркома при млади и средни, злокачествен фиброзен хистиоцитом при възрастни хора.

• По-често при мъжете.

• Локализация на 2/5 саркоми - характерна е голяма мускулна маса (тазобедрената става, таза, раменния пояс), ретроперитонеална локализация.

• Прогнозата на тумор (в допълнение към морфологичната степен на злокачествено заболяване и стадия на туморния процес) се определя и от размера на тумора (колкото по-голям е туморният възел, толкова по-често метастазите) и дълбочината на локализация (колкото по-дълбоко се намира туморът, толкова по-лоша е прогнозата).

• Метастазите са предимно хематогенни: първите метастази обикновено са в белите дробове, с локализиране на първичния възел в несдвоени органи на коремната кухина - в черния дроб.

За морфологични характеристики вижте описанието на злокачествените тумори в тема 8, „Тумори. Общи разпоредби. "

Най-често срещаните злокачествени мезенхимни тумори.

1. Злокачествен фиброзен хистиоцитом.

• В момента е най-често срещаният злокачествен мезенхимен тумор.

• Локализира се по-често в долните крайници, характерна е и ретроперитонеална локализация.

Обикновено се различава от доброкачествен аналог в големи размери (особено ретроперитонеален), наличието на признаци на клетъчен атипизъм (полиморфизъм на клетки и ядра, наличие на митози и др.).

Трябва да се разграничи от меланома, както и от саркома на Капоши (при наличие на съдов компонент).

2. Фибросаркома. Макроскопска картина: туморният възел няма ясни граници (инфилтриращ растеж), участъкът от тъканта на сиво-розовия му цвят наподобява "рибено месо", с огнища на некроза и кръвоизлив.

Микроскопична картина: колкото по-ниска е диференциацията на тумора, толкова по-малко колагенови влакна в него (атипичните клетки губят способността да произвеждат колаген). При недиференцирана фибросаркома преобладава паренхимът (клетките). Клетъчният атипизъм е силно изразен: клетките и техните ядра с различна големина и форма, ядрата са силно оцветени (хиперхромни), ядреното цитоплазмено съотношение се увеличава, откриват се множество митози, сред които има и нетипични.

• Фибросаркома метастазира по-рядко от други саркоми, но се повтаря по-често от други тумори.

3. Липосаркома.

• Вторият най-често срещан след злокачествен фиброзен хистиоцитом и най-често срещания ретроперитонеален тумор.

• Расте бавно, може да достигне гигантски размери.

• Решаващият фактор за прогнозата на тумора е степента на диференциация на тумора.

• Допълнителен фактор за прогнозата на ретроперитонеалните тумори е размерът на туморния възел: всички перитонеални (включително силно диференцирани, близки до липома) тумори от мастна тъкан с диаметър над 10 cm се считат за потенциално злокачествени.

Злокачествени костни тумори.

1. Остеосаркома (остеогенен саркома).

• Високостепенен, най-често срещаният първичен костен тумор, който се характеризира с производство на остеоиди.

• 3/4 тумори се срещат при мъже в детска или юношеска възраст (10 - 20 години).

• Патогенезата е свързана с инактивирането на гена на супресора (анти-онкоген), локализиран на 13-та хромозома.

• Най-типичната локализация са дългите кости: областта на колянната става на метафизата на бедрената кост или пищяла.

• Остеосаркома може да се появи и при различни кости при възрастни хора на фона на съществуваща костна патология (болест на Пейдж, костно облъчване и др.).

Микроскопска картина: туморът е изграден от атипични клетки като остеобласти с голям брой митози и примитивна костна тъкан.

• Типичен рентгенологичен симптом: в областта на тумора периоста се изтласква и уплътнява с образуването на Корманския триъгълник.

• Прогнозата е лоша: 5-годишната постоперативна преживяемост е 5–20% (към момента на поставяне на диагнозата много от тях вече имат метастази).

2. Саркома на Юинг.

• Традиционно се разглежда в групата на мезенхимните тъкани (костни тумори с неизвестен произход), въпреки че наскоро уточнената хистогенеза ни позволява да я причислим към невроектодермалните тумори.

• Вторият най-често срещан (след остеосаркома) първичен костен тумор.

• Характерна особеност е хромозомната транслокация 11 - 22.

• Болеят предимно деца (до 15 години).

• Засягат се дългите кости, ребрата, тазовите и лопатовидните кости.

• Туморът расте дълго време в медуларния канал, като впоследствие се разпространява в кортикалния слой, придружен от реактивни многослойни израстъци на периоста, което дава характерен рентгенов признак на „лук лук“.

Микроскопична картина: туморът е представен от недиференцирани мономорфни (полезни за лимфоцитите) клетки, в цитоплазмата на които гликогенът се открива при реакцията на CHIC (диагностичен знак).

• Курсът е изключително злокачествен с ранното развитие на метастази.

• Прогнозата е значително подобрена с химиотерапия.

Злокачествени тумори на кръвоносните съдове.

• Сравнително редки.

• Включете: злокачествен ангиоендотелиом, злокачествен ангиоперицитом, хемангиосарком, саркома на Капоши и др.

1. Хемангиосаркома.

• Редки отоци. Среща се в кожата, скелетните мускули, черния дроб.

• Появата може да бъде свързана с химични канцерогени: арсен, тороруст (използван за ангиография), както и с поливинилхлорид.

2. Саркома Капоши.

• Има 3 клинични форми: спорадични, ендемични и епидемични.

Микроскопическая картина опухоли не зависит от клинической формы: опухоль представлена сосудистыми полостями, выстланными эндотелиальными клетками и заполненными эритроцитами, и пучками вытянутых фибробластоподобных клеток (их эндотелиальное происхождение было установлено с помощью обнаружения фактора Виллебранда), характерны кровоизлияния, гемосидероз.

а) Спорадическая форма (классический вариант) - редкая опухоль.

• Возникает у пожилых мужчин (преимущественно евреев).

• Локализация: кожа голеней, часты симметричные поражения.

Макроскопическая картина: пятна и бляшки — синюшные, багровые, часто с изъязвлением, возможно спонтанное рубцевание очагов.

• Опухоль низкой степени злокачественности, характеризующаяся длительным течением с возможным метастазированием в финале.

• Спорадически саркома Капоши может возникать у лиц с трансплантацией почек на фоне иммуносупрессивной терапии.

б) Эндемическая форма распространена в некоторых районах Африки, где составляет до 10 % всех злокачественных опухолей.

в) Эпидемическая форма связана с пандемией ВИЧ-инфекции.

• Часто возникает (вместе с лимфомами и некоторыми другими опухолями) при ВИЧ-инфекции на стадии выраженного иммунодефицита и относится к ВИЧ-ассоциированным заболеваниям.

• Прямая этиологическая роль вируса (ВИЧ) при саркоме Капоши не доказана.

• Особенность саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции: возникает вне зависимости от пола и возраста, часто локализуется во внутренних органах с развитием распространенных поражений желудочно-кишечного тракта, легких и т.д. Протекает более агрессивно с ранним развитием метастазов.

Злокачественные опухоли мышечной ткани:

1. Лейомиосаркома.

• Редкая злокачественная опухоль из гладкомышечной ткани.

• Встречается в забрюшинном пространстве (является 3-й по частоте забрюшинной опухолью после липосаркомы и злокачественной фиброзной гистиоцитомы), в матке.

• Чаще возникает de novo и не связана с малигнизацией лейомиомы.

• Важным диагностическим критерием степени злокачественности, позволяющим дифференцировать ее от лейомиомы, является количество митозов.

• Прогноз крайне плохой: больше половины больных умирают в течение 2 лет.

2. Рабдомиосаркома.

• Очень редкая злокачественная опухоль, растущая из поперечнополосатых мышц.

• Возникает обычно у детей.

• Локализация: голова, шея, забрюшинное пространство.

• Прогноз очень плохой.

3. Злокачественная синовиома.

• Может возникать вне связи с суставами в мягких тканях и забрюшинно.

• Имеет монофазное или двухфазное строение из эпителиоподобных железистых образований (в которых можно выявить цитокератин = маркер эпителия) и атипичных фибробластоподобных клеток.

• Растет быстро, рано метастазирует.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Мезенхимальные опухоли

  1. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
    МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
  2. Мезенхимальные опухоли. Опухоли меланинообразующеи ткани
    Мезенхимальные опухоли — это опухоли, развивающиеся из производных мезенхимы — соединительной, сосудистой, мышечной, жировой, костной, хрящевой тканей, синовиальных оболочек, фасций, сухожилий, апоневрозов. Среди доброкачественных мезенхимальных опухолей выделяют: 1) опухоли фиброзной ткани—фиброму и дерматофиброму (гистиоцитому); 2) опухоли жировой ткани — липому, внутримышечную
  3. Мезенхимальные опухоли
    1. Характер роста, который преобладает в злокачественных опухолях: а) инфильтрующий б) экспансивный в) рецидивирующий г) медленный д) смешанный Правильный ответ: а 2. Образование, из которого развивается меланома: а) невус б) фиброма в) полип г) десмоид д) саркома Правильный ответ: а 3. Назовите гистологический вид фибросаркомы: а) лейомиосаркома б) волокнисто-клеточная в) фиброзная г)
  4. Тумори на мезенхималната тъкан Тумори на мастната тъкан
    Липома. Доброкачественная опухоль. Узел цвета неизменённой кожи или желтоватого оттенка, мягкий, часто дольчатый, безболезненный. Нередко опухоли множественные. Фибролипома. Развивается фиброзная ткань, в связи с чем опухоль имеет плотную консистенцию. Липосаркома. Множественные узлы или диффузная инфильтрация в подкожной клетчатке без четких очертаний. Течение злокачественное. Метастазы в
  5. РАСТИТЕЛ НА ТУМОРА. ПРОГРЕСИЯ НА ТУМОРА. ТУМОРНА МОРФОГЕНЕЗА. ИНВАЗИОН И МЕТАСТАЗ НА МАЛИГНАНТНИ ТУМОРИ. БИОМОЛЕКУЛЯРНИ МАРКЕРИ ЗА ТУМОРИ. АНТИТУМОРНА ИМУНИТНОСТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧНИ СИНДРОМИ ОСНОВНИ ПРИНЦИПИ НА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТУМОРИТЕ. МОРФОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ТУМОРИТЕ ОТ ЕПИТЕЛИЙ И ТУМОРИ ОТ ЦИКВИТЕ
    РАСТИТЕЛ НА ТУМОРА. ПРОГРЕСИЯ НА ТУМОРА. ТУМОРНА МОРФОГЕНЕЗА. ИНВАЗИОН И МЕТАСТАЗ НА МАЛИГНАНТНИ ТУМОРИ. БИОМОЛЕКУЛЯРНИ МАРКЕРИ ЗА ТУМОРИ. АНТИТУМОРНА ИМУНИТНОСТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧНИ СИНДРОМИ ОСНОВНИ ПРИНЦИПИ НА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТУМОРИТЕ. МОРФОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ТУМОРИТЕ ОТ ЕПИТЕЛИЙ И ТУМОРИ ОТ ТИКУСИТЕ - ДЕРИВАТИВИ
  6. Мезенхимальные новообразования
    Они возникают в любом отделе пищеварительного тракта. Липомы поражают под слизне 1ую основу тонкой и толстой кишки, а липоматозная гипертрофия встречается в зоне илеоцекальной заслонки. В любом сегменте кишки можно наблюдать разнообразные веретеноклеточные новообразования. Первоначально большинство из них были классифицированы как гладкомышечные опухоли (лейомиомы и лейомиосаркомы). Однако в
  7. Мезенхимни дистрофии
    1. Маркирайте мезенхимна диспротеиноза: а) гранулирана дистрофия б) лигавична дистрофия в) мастна дистрофия г) рогова дистрофия д) мукоидно подуване Правилен отговор: г 2. Каква е проява на метаболитния метаболизъм на мастната тъкан по време на кахексията: а) увеличаване на общото количество б) появата на мазнини в стромата на органите в) разрастването на мастна тъкан с атрофия на орган или тъкан г) намаляване на общото количество
  8. Тумори: определение, номенклатура, класификация. Растеж на тумори и молекулярни основи на канцерогенезата. Тумори от епитела.
    1. Основни теории за растежа на тумора 1. възпалително 2. дизонтогенетично 3. вирусно генетично 4. химически канцерогени 5. физични канцерогени 2. Механизми на активиране на онкогените на клетките 1. промяна 2. регенерация 3. пролиферация 4. амплификация 5. точкова мутация 3. Етапи химическа канцерогенеза 1. промоция 2. иницииране 3. промяна 4. пролиферация 5. прогресия на тумора 4.
  9. Злокачествени тумори
    SARCOM е злокачествен тумор от мезенхималната тъкан. За разлика от рака на саркома, първите метастази са хематогенни. Саркомите на хистогенезата са разделени на редица разновидности. От фиброзна тъкан. 1. Фибросаркома. 2. Оток на дерматофиброма (злокачествен хистиоцитом) - за разлика от други саркоми, той се характеризира с бавен растеж и не дава метастази за дълго време, въпреки че расте
  10. Опухоли печени.
    Среди всех первичных опухолей печени доброкачественные опухоли составляют 5%, остальные 95% приходятся на долю злокачественных опухолей эпителиального и мезенхимального происхождения. Среди доброкачественных новообразований (табл. 28.7) чаще всего встречается кавернозная гемангиома. Макроскопически она представлена отдельными синюшно-красными мягкими узлами, обычно не превышает 2 см в диаметре,
  11. Опухоли мочевого пузыря.
    Опухоли мочевого пузыря делятся на доброкачественные и злокачественные, эпителиальные и мезенхимальные. Эпителиальные опухоли мочевого пузыря. Эпителиальные опухоли мочевого пузыря встречаются наиболее часто, делятся на доброкачественные (переходноклеточные папилломы) и злокачественные (переходноклеточный рак). Эпителиальные опухоли составляют более 98% всех опухолей мочевого пузыря, подавляющее
  12. Тумори на сърцето.
    Первичные опухоли сердца встречаются редко. Примерно 75% опухолей доброкачественные, 25% — злокачественные и почти всегда представлены саркомами. Среди доброкачественных новообразований с наибольшей частотой встречаются миксомы, липомы, сосочковые фиброэластомы, рабдомиомы, фибромы, среди злокачественных новообразований — ангиосаркомы и прочие саркомы. Миксома — наиболее часто встречающаяся
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com