Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Церебеларна система

Мозъкът и мозъчният ствол заемат задната черепна ямка, чийто покрив е мозъчният мозък. Мозъчният мозък се свързва с мозъчния ствол с три чифта крака: горните мозъчни крака свързват мозъчния мозък със средния мозък, средните крака преминават в моста, долните мозъчни крака свързват мозъчния мозък с продълговата медула.

В структурно функционален и филогенетичен аспект се разграничават три основни части на малкия мозък: 1) Archicerebellum (раздробена нодуларна зона) е древната част на малкия мозък, която се състои от възел и червей от скрап; Archicerebellum е тясно свързан с вестибуларната система; 2) палеоцеребелумът (стар мозъчен мозък) се състои от предния лоб, обикновена лобула и задната част на малкия мозък; аферентните влакна в палеоцеребелума идват главно от гръбначния мозък и сензомоторната област на мозъчната кора; 3) неоцеребелум (ново образуване на малкия мозък) се състои от червей и полукълба, разположени между първата и задната странична фисура. Това е най-голямата и филогенетично най-младата част от малкия мозък. Развитието му е тясно свързано с развитието на кората на главния мозък и изправената стойка. Фините (умели) движения се координират от нео-мозъчния мозък. Тези три части на малкия мозък могат да се характеризират с основните източници на аферентация като vestibulocerebellum, spinocerebellum и pontocerebellum.

Всяко полукълбо на мозъка има 4 чифта ядра: ядрото на шатрата, сферични, подобни на корк и зъбни. Първите три ядра са разположени в капака на IV вентрикула. Ядрото на палатката е филогенетично най-старото и получава аферентация от archicerebellum. Еферентните му влакна минават през долните мозъчни крака към вестибуларните ядра. Множество влакна се пресичат от другата страна на малкия мозък, „се огъват“ около контралатералните горни части на малкия мозък и достигат до ретикуларната формация и вестибуларните ядра. Сферичните и коркови ядра получават аферентация от прилежащия към червея палеоцеребелум. Техните еферентни влакна отиват към контралатералните червени ядра през горните мозъчни крака.

Денталното ядро ​​е най-голямото от четирите и е разположено в централната част на бялото вещество на мозъчните полукълба. Той получава импулси от клетките на Purkinje на кората на целия неоцеребелум и част от палеоцеребелума. Ефирни влакна минават през горните части на мозъчните крака, преминават от противоположната страна до границата на моста и средния мозък, завършват в контралатералното червено ядро ​​и вентролатералното ядро ​​на таламуса. Влакна на таламуса са насочени към моторния участък на кората (полета 4 и 6).

Всички импулси, пристигащи в малкия мозък, завършват в мозъчната кора или (през колатералите) в мозъчните ядра. Тези аферентни импулси започват в кората на главния мозък, багажника (вестибуларни ядра, ретикуларна формация, по-ниски маслини, допълнително сфеноидно ядро) и гръбначния мозък. Част от импулсите от мускулите, сухожилията, ставите и дълбоките тъкани отива към малкия мозък по предните и задните цереброспинални пътища. Периферните процеси на клетките на гръбначния ганглий се отдалечават от мускулните вретена в тялото на Голджи-Маццони, а централните процеси на тези клетки се разделят на няколко колатера, след като влизат през задните корени в гръбначния мозък. Някои колатерали отиват до големи алфа моторни неврони на предните рога, представляващи част от моносинаптичната рефлексна дъга. Друга група колатерали е свързана с невроните на торакалното ядро ​​(Clark - Stilling ядро), което се намира в медиалната част на основата на рога и се простира по дължината на гръбначния мозък от CVIII до LII. Тези клетки са втори неврон. Аксоните им създават задната част на гръбначния мозък и принадлежат към бързо проводящите влакна.

Те се издигат ипсилатерално в задната част на страничните връзки, близо до повърхността на гръбначния мозък, до долните мозъчни крака и до кората на червея палеоцеребелум. Колатералите от задните шийни корени също се издигат в клиновидния сноп към ядрото му и допълнително клиновидно ядро, чиито аксони се свързват с малкия мозък. Третата група колатерали от аферентни влакна завършва върху невроните на задните рогове и медиалната част на сивото вещество на гръбначния мозък. Тези втори неврони, които са по дължината на целия гръбначен мозък, образуват предния дорзален мозъчен път, насочвайки се към страничния мозък частично от неговата страна и частично от противоположната страна през предната бяла комисария. Издига се в предната периферна част на страничните връзки от двете страни до мозъчния мозък. За разлика от задната част, предният дорзален мозъчен път преминава през гумата на продълговата медула, моста, средния мозък и достига червея в горните крака на малкия мозък. По пътя към малкия мозък влакната преминават втори кръст в превъзходното церебрално платно.

Paleocerebellum получава информация за всички аферентни стимули с дълбока чувствителност и засяга тона чрез полисинаптично провеждане на импулси. Той също така контролира взаимодействието между агонисти и антагонисти, което е в основата на стоенето, ходенето и всички други движения, действайки по екстрапирамидни пътища към гама моторните клетки на предните рога.

Следните аферентни влакна преминават през краката на долния мозък (подобни на въжета): 1) влакна от вестибуларните ядра, завършващи в раздробената нодуларна зона (свързана с ядрото на палатката); 2) маслиново-мозъчният път, започващ в контралатерално долна маслина и завършващ на клетките на Purkinje (крушовидни неврони) на малкия мозък; 3) задната дорзална мозъчна пътека, започваща от колоните на Кларк и състояща се от най-бързо провеждащите се влакна; 4) влакна, започващи в допълнителното сфеноидно ядро ​​и съединяващи се в задния път на гръбначния мозък; 5) влакна от ретикуларната формация на мозъчния ствол.

Като ефективен церебролобулбарен път преминава през долната част на малкия мозък към вестибуларните ядра. Неговите влакна представляват еферентната част на вестибуло-церебеларния модулиращ обратен пръстен, през който мозъчният мозък влияе върху активността на гръбначния мозък през вестибула и медиалния надлъжен сноп.

Кората на фронталния, париетален, темпорален и тилен лоб има връзки с мозъчния мост. Тези влакна са аксони на първите неврони на различни кори-мозъчни пътища. Предните мостови влакна са локализирани в предния крак на вътрешната капсула. В средния мозък те заемат медиалната четвърт на краката на мозъка в близост до интерстициалната ямка. Влакната, идващи от париеталните, темпоралните и тилната част на кората, преминават през задната част на задните крака на вътрешната капсула и в задната странична част на краката на мозъка. Всички тези кортикални мостови влакна образуват синапси с групи неврони в основата на мозъчния мост. Тези втори неврони изпращат аксони в контралатералната кора на малкия мозък. В резултат на това мозъчната кора получава, както би било, копия на всички двигателни импулси, които идват от мозъчната кора. Мозъкът също получава информация за всички двигателни активности, възникващи в периферията. По този начин, той упражнява контролиращ и балансиращ („балансиращ“) ефект върху доброволните движения чрез екстрапирамидната система.

Средните мозъчни крака са съставени главно от пресичащи се мосто-мозъчни влакна.

Превъзходните мозъчни крака съдържат еферентни влакна, започващи в невроните на мозъчните ядра. Тези влакна отиват към контралатералното червено ядро. таламус, ретикуларна формация и мозъчен ствол. Таламокортикалните влакна достигат до кората, от която се спускат корковите мостови влакна. По този начин се затваря важен кръг от обратна връзка, преминаваща от мозъчната кора към ядрата на моста, мозъчната кора, зъбното ядро ​​и оттам обратно към таламуса и мозъчната кора. Допълнителен кръг от обратна връзка преминава от червеното ядро ​​до долните маслини през централния тимпаничен път, от там към мозъчната кора, зъбното ядро ​​и обратно към червеното ядро. По този начин, мозъчният мозък индиректно модулира двигателната активност на гръбначния мозък чрез връзките му с червеното ядро ​​и ретикуларната формация, от която започват низходящите редунуклеарни и ретикуларни гръбначни пътища. Действието на мозъчните влияния е ипсилатерално поради двойно кръстосване на влакна в тази система. Влакната, излъчвани от назъбените ядра, отиват на противоположната страна по пътя към червените ядра. Влакната на низходящия път на гръбначния мозък се пресичат отново при кръста на Forel скоро след напускането на червените ядра. Превъзходните мозъчни крака носят само една аферентна пътека - предния дорзален мозъчен мозък. Което завършва в палеоцеребелум.

Мозъкът получава чувствителна информация от различни части на централната нервна система. Той също така е свързан с всички двигателни пътища, тъй като неговите ядра служат като ефективни образувания в регулаторните пръстени за обратна връзка. Въпреки че мозъчният мозък е свързан с кората на главния мозък чрез таламокортикалните влакна, неговата активност е автоматизирана. Това е една от причините, които затрудняват определянето на нормалната функция на малкия мозък. Всичко, което се знае за тази структура, е интегрирането на ембриологични, сравнително анатомични и експериментални данни с клинични наблюдения на мозъчните лезии.

Мозъкът осигурява координация на движенията и регулиране на мускулния тонус, като е част от интегриран механизъм за регулиране и обратна връзка. Archicerebellum получава информация за пространственото положение на главата от вестибуларната система и за движенията на главата чрез кинетични импулси от рецептори на полукръгли канали. Това позволява на малкия мозък да синергично модулира спиналните моторни импулси, което осигурява поддържането на равновесие независимо от положението или движенията на тялото. Увреждането на раздробената нодуларна зона води до дисбаланс и нестабилност при стоене (астазия) и ходене (абазия). Церебеларната атаксия не се увеличава със затворени очи, за разлика от атаксията, причинена от увреждане на задните връзки на гръбначния мозък. Церебеларната атаксия е резултат от неспособността на мускулните групи да координират действията си (асинергия).

Увреждането на раздробената нодуларна зона нарушава реакцията на калорични и ротаторни тестове, използвани за тестване на вестибуларната функция. Подобна загуба на функция се причинява от прекъсване на пътеките, водещи към или от нарязаната нодуларна зона. Равновесието се поддържа от следната рефлекторна дъга: импулсите, започващи в лабиринта, отиват директно и косвено през вестибуларните ядра до Archicerebellum и след това към ядрата на палатката, откъдето еферентните импулси се връщат към страничните вестибуларни ядра и след това към ретикуларната формация. Посредством предвратните спинални и ретикуларни спинални пътища, задния надлъжен сноп, импулсите достигат до клетките на предните рога и модулират тяхната активност.

Paleocerebellum получава аферентни импулси от гръбначния мозък през предния и задния гръбначен мозъчен мозък и от допълнителното сфеноидно ядро ​​през сфеноидния мозъчен път.
Еферентните импулси от палеоцеребелума модулират активността на антигравитационните мускули и осигуряват достатъчен мускулен тонус за изправена и изправена поза. Спиналните импулси се проектират в кората на палеоцеребелума в соматотопичен ред, отразявайки ипсилатералната половина на тялото във всяко мозъчно полукълбо. Кората на зоната в съседство с червея се „проектира“ в корковото и сферично ядро, кората на червея в ядрото на палатката.

Еферентните влакна на невроните на дълбоките мозъчни ядра се пресичат в превъзходните мозъчни крака, преди да достигнат до контралатералните червени ядра. Спускащите се червено-ядрени спинални и червено-ядрени ретикуларни пътища отново се пресичат и модулират активността на моторните неврони на багажника и гръбначния мозък, разположени ипсилатерално (по отношение на ядрата на малкия мозък) и контралатерално (по отношение на червените ядра). Импулсите, излъчвани от мозъчните ядра, също отиват към таламуса, а оттам към стриатума, като по този начин засягат екстрапирамидната система.

Комбинираното действие на палеоцеребелум и Archicerebellum осигурява контрол на тонуса на скелетните мускули и фината, синергична координация на агонисти и антагонисти, което прави възможно нормалната статика и походката. Поражението на палеоцеребелума причинява атаксия на багажника. Лезията обаче рядко се ограничава до палеоцеребелум, тъй като има известно функционално припокриване между палеоцеребелум и неоцеребелум. Следователно в много случаи е невъзможно да се счита тази или онази клинична симптоматика като проява на увреждане на ограничена зона на малкия мозък.

Методология на изследването. Разгледайте следните функции: координация, гладкост, яснота и дружелюбност на движенията, мускулен тонус. Дисбалансът на движението се нарича атаксия. Силата на мускулите може да бъде напълно запазена. Координация на движенията - фино диференцираното участие на редица мускулни групи във всеки двигателен акт, което води до желаното движение. Координацията на движенията се осъществява с помощта на проприоцептивни импулси.

Има динамична атаксия (при извършване на произволни движения на крайниците, особено горните), статична (дисбаланс в стоенето и седенето) и статично локомотор (нарушения в стоенето и ходенето). Церебеларната атаксия се развива със запазена дълбока чувствителност и се проявява под формата на динамична или статична.

Проби за откриване на динамична атаксия. Палатин тест: пациентът се предлага със затворени очи, за да докосне върха на носа с показалеца си.

Тест на петата до коляното: пациент, лежащ на гърба си, се предлага със затворени очи, за да получи петата на единия крак върху коляното на другия и да го задържи надолу по пищяла. В същото време те обръщат внимание дали пациентът точно попада в предвидената цел и има ли умишлен тремор.

Тест с пръстов пръст: пациентът се кани да докосне върховете на пръстите на изследователя с върховете на показалеца, който седи отсреща. Първо, тестът се провежда с отворени очи на пациента, след това със затворени очи.

Проби за откриване на статична и статично локомоторна атаксия. Отбелязва се характерно нарушение на походката: пациентът ходи с широко разтворени крака, стъпвайки се отстрани и се отклонява от линията на ходене - „пияната походка“ не може да издържи. Отклонение встрани при ходене, а в тежки случаи и падане се наблюдава в посока на увреждане на малкия мозък.

Тестът на Ромберг: на пациента се предлага да стои с движещи се чорапи и пети, със затворени очи и да обърне внимание от коя страна тялото се отклонява. Има няколко варианта за тестване на Ромберг: 1) на пациента се предлага да стои с изпънати ръце напред; отклонението на тялото се засилва, ако пациентът стои, затваря очи, изпъва ръце напред и поставя краката си един пред другия в права линия; 2) пациентът стои със затворени очи и с изхвърлена глава назад, докато отклонението на тялото е по-изразено.

Нарушаването на плавността, яснотата и дружелюбността на движенията се проявява в тестове за откриване на дисметрия и хиперметрия. Дисметрията е диспропорцията на движенията. Движението е прекомерно, спира твърде късно, то се осъществява стремително, с прекомерна скорост. Първа техника: пациентът е поканен да вземе предмети с различни размери. Не може да подреди пръстите си предварително според обема на предмета, който ще вземете. Така че, ако на пациента се предлага предмет с малък обем, той разнася пръстите си твърде широко и ги затваря много по-късно от необходимото. Вторият метод: на пациента се предлага да протегне ръце напред, с длани нагоре, но лекарският екип трябва да обърне ръцете си с длани надолу. Освен това от засегнатата страна пациентът прави движенията по-бавни и с прекомерно въртене. Ако желаното движение се извършва в много по-голям обем, това се нарича хиперметрия. Например, при извършване на тест на коляното на коляното пациентът носи крака си много по-далеч от целта. Начертавайки предварително определена линия с молив до зададената точка, той продължава линията много по-нататък.

Други проби. Тест за откриване на адиахокинеза (невъзможност за бързо извършване на редуване, противоположно по посока на движение). На пациента се предлага да редува бързо движения на четката - пронация и супинация.

Асинергия на Бабински. На пациента се предлага да седне с кръстосани ръце на гърдите. Когато мозъкът е повреден, не е възможно да седнете без помощта на ръце. В този случай пациентът прави редица помощни движения: започва да се люлее отстрани настрани, повдига и двата крака, тъй като има изолирано намаляване само на тазобедрените флексори. За да направи крачка, пациентът е изправен, отвежда крака далеч напред, без да огъва торса, както прави здравият човек, и може да падне назад.

Тест на Шилдер. На пациента се предлага да протегне ръцете си напред, да затвори очи, да вдигне едната ръка нагоре и да я спусне до нивото на другата ръка и след това да направи обратното. При поражении мозжечка больной опустит руку ниже вытянутой, не может точно выполнить пробу.

Речь больных с мозжечковыми поражениями изменяется: становится замедленной, растянутой и как бы толчкообразной, подчеркивает каждый слог. Такая речь называется скандированной .

Нистагм – непроизвольные ритмические двухфазные (с быстрой и медленной фазами) движения глазных яблок – может быть горизонтальным, вертикальным и ротаторным. Нистагм рассматривается как проявление интенционного дрожания глазных яблок.

Расстройство почерка является следствием нарушения координации тонких движений и дрожания. Почерк становится неровным, линии – зигзагообразными, больной не соизмеряет букв: одни слишком маленькие, другие, наоборот, большие (мегалография).

Мозжечковый «парез» (астения, адинамия) – не истинное снижение мышечной силы, а снижение мышечного тонуса, вследствие чего снижается мышечная сила.

При поражениях мозжечка отмечаются следующие виды гиперкинезов : 1) интенционное дрожание, или тремор, возникающее при произвольных целенаправленных движениях и усиливающееся при достижении конечной цели (например, если больному предлагают дотронуться указательным пальцем до кончика носа, то по мере приближения к носу тремор усиливается; 2) миоклонии – быстрые клонические подергивания мышц или их отдельных пучков.

Возникновение интенционного тремора при поражении мозжечка объясняют разделением во времени двух фаз произвольного движения. Для выполнения плавного, слитного произвольного движения требуется одновременное поступление к передним рогам спинного мозга пирамидного и мозжечкового импульсов. Под влиянием пирамидных импульсов возникает двигательный акт и одновременно поступающие мозжечковые импульсы вносят поправку на инерцию. При поражении мозжечка мозжечковые импульсы запаздывают, слитное выполнение обеих фаз произвольного движения, наблюдающееся в норме, расстраивается, противодвижение под влиянием мозжечковых импульсов запаздывает и возникает движение с отдачами, называемое интенционным тремором. Появление мозжечкового тремора связывают с вовлечением в процесс систем зубчатого ядра. Миоклонии возникают при вовлечении в патологический процесс стволовых образований и их связей с мозжечком. Нарушается система связей: зубчатые ядра – красные ядра – нижние оливы. При поражении связей зубчатого ядра с красным ядром могут возникать экстрапирамидные гиперкинезы, при поражении нижней оливы или ее связей с зубчатым ядром наблюдаются миоклонии языка, глотки, мягкого неба.

Гипотония мышц проявляется вялостью, дряблостью мышц, избыточной экскурсией в суставах. Обнаруживается при пассивных движениях. Могут быть снижены сухожильные рефлексы. Гипотонией мышц и нарушением антагонистической иннервации объясняется симптом отсутствия обратного толчка: больной держит руку перед собой, с силой сгибая ее в локтевом суставе, в чем ему оказывается сопротивление. При внезапном прекращении сопротивления рука больного с силой ударяет в грудь. У здорового человека этого не происходит, так как быстрое включение в действие антагонистов – разгибателей предплечья (обратный толчок) предотвращает удар. Маятникообразные рефлексы обусловлены также гипотонией. При исследовании коленного рефлекса в положении сидя со свободно свисающими с кушетки голенями после удара молоточком наблюдается несколько «качательных» движений голени.

Изменение постуральных рефлексов также является одним из симптомов поражения мозжечка. Пальцевой феномен Дойникова: если сидящему больному предложить удержать в положении супинации кисти рук с резко разведенными пальцами (положение на коленях), то на стороне мозжечкового поражения происходят сгибание пальцев и пронация кисти.

Недооценка тяжести предмета , удерживаемого рукой, также является своеобразным симптомом, наблюдающимся на стороне поражения мозжечка.

Семиотика мозжечковых расстройств. Для поражения червя характерны преимущественная атаксия туловища, нарушение статики, падение больного вперед или назад, атаксия при ходьбе.

Поражение полушарий мозжечка приводит к изменению выполнения локомоторных проб (пальценосовой, пяточно коленной), интенционному тремору в конечностях на стороне поражения, мышечной гипотонии. Поражение ножек мозжечка сопровождается развитием клинических симптомов, обусловленных повреждением соответствующих связей. При поражении нижних ножек наблюдаются нистагм, миоклонии мягкого неба, при поражении средних ножек – нарушение локомоторных проб, при поражении верхних ножек – появление хореоатетоза, рубрального тремора.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Мозжечковая система

  1. Мозжечковая система
    На основании распределения афферентных и эфферентных связей мозжечок может быть разделен на три основные части, которые обслуживают различные функции. Вестибулоцеребеллум управляет равновесием тела и постуральными реакциями. Спиноцеребеллум участвует в регуляции таких спинальных моторных функций, как активность генератора локомоторных движений и его взаимодействие с постуральными механизмами.
  2. Мозжечковый контроль нисходящей вентромедиальной системы
    История развития координационных систем у высокоорганизованных животных неразрывно связана с эволюцией мозжечка. Развитие этого органа как мощной надстройки над сегментарным аппаратом представляет сложный исторический процесс его морфофункционального становления и во многом отражает степень и характер моторной активности животного и экологию его обитания. Из экспериментальных данных и
  3. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
    Мозжечковая атаксия Пьера Мари – наследственное дегенеративное заболевание с преимущественным поражением мозжечка и его проводящих путей. Тип наследования аутосомно доминантный. Возникает заболевание в возрасте 20 лет и старше. Патоморфология. Выявляется дегенеративное поражение клеток коры и ядер мозжечка, спиноцеребеллярных путей в боковых канатиках спинного мозга, в ядрах моста и
  4. Разрыв мозжечкового намёта
    КОД ПО МКБ-Р10.4 Разрыв мозжечкового намёта при родовой травме. ЭПИДЕМИ0Л0ГИЯ Встречается редко, чаще у доношенных с массой свыше 4000 г и переношенных новорождённых. этиология Предрасполагающими факторами являются: • несоответствие родовых путей размерам головы плода; • ригидные родовые пути и др.; • патологические варианты предлежания плода (тазовое); • оперативное родоразрешение через
  5. ЗАБОЛЯВАНИЯ НА КАРДИОВАСКУЛЯРНАТА СИСТЕМА, ИМУННАТА СИСТЕМА И КРЪВНОСТ
    Заболяванията на сърдечно-съдовата система не са толкова чести при котките, но техните симптоми трябва да бъдат известни и, ако има нужда, да се консултирате с ветеринарен лекар. Котките сиамски, абисински, персийски и бирмански котки са най-податливи на сърдечни заболявания. Мъжките се разболяват по-често от
  6. ВАСКУЛЯРНА СИСТЕМА ИЛИ СИСТЕМАТА НА ОРГАНИТЕ НА КРЪВНО-ЛИМФАЛНОТО кръвообращение
    В сложно тяло хранителните вещества се доставят до всяка клетка, а отпадъчните й продукти се отстраняват чрез тръбна система. Тази система се нарича съдова система и се разделя на кръвоносна и органна система
  7. Системата на органите на кръвообращението (сърдечно-съдова система)
    Системата на органите на кръвообращението е по-скоро условно разделена на кръвоносната система, лимфната система и органите на кръвообращението и имунната защита. Централният орган на хематопоетичната система е сърцето. Сърцето при домашните животни се намира в гръдната кухина в медиастинума, вляво от средната сагитална равнина. Основата му лежи на нивото на начертаната хоризонтална линия
  8. Система за разпознаване и система за локализация
    Твърдението, че локализацията на даден обект и неговото разпознаване са качествено различни задачи, се потвърждават от данните, според които тези задачи се изпълняват от различни раздели на визуалната кора. Разпознаването на обекта зависи от частта на зрителната система, която включва перцептивната зона на зрителната кора (това е първата точка за получаване на визуална информация в кората), както и разположената зона
  9. Същността на ендокринната система на регулиране в организма. Системата за хормонална регулация се организира чрез обратни реакции.
    Например, тиреотропин-освобождаващият хормон на хипоталамуса насърчава производството на тиреостимулиращ хормон на предната хипофизна жлеза, което от своя страна стимулира производството на хормони на щитовидната жлеза - трийодтиронин и тироксин. Достатъчен тироксин инхибира хипоталамуса и др. От всичко изложено по-горе следва, че клиничните изследвания на състоянието на ендокринната система се основават
  10. Концепцията за образователните системи. Педагогическият процес във военен университет като система
    При овладяване на педагогическите знания от военен учител разглеждането на педагогическия процес като система има голямо методическо и практическо значение. Това му позволява, на първо място, да представи цялостно взаимосвързаността и взаимозависимостта на всички компоненти, които заедно определят целия процес на обучение на кадети и студенти в университет; второ, да се разберат изискванията на обективната
  11. КЛЕТОЧНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННОГО ОТВЕТА. ПАТОЛОГИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
    Иммунная система развилась у человека как механизм защиты против микробных инфекций. Она обеспечивает две формы иммунитета: специфическую и неспецифическую. Специфический иммунный ответ защищает организм от конкретного возбудителя. Он вступает в действие тогда, когда не специфический иммунный ответ исчерпывает свои
  12. СИСТЕМА ЗА ОБРАЗОВАНИЕ НА СЪРЦЕТО И ПУЛС (система на проводимост на сърцето)
    СИСТЕМА ЗА ОБРАЗОВАНИЕ НА СЪРЦЕ И ИМПУЛЕН (проводяща система
  13. БОЛЕСТ НА УРИНАРНАТА СИСТЕМА. Болести на мъжката репродуктивна система
    БОЛЕСТ НА УРИНАРНАТА СИСТЕМА. Болести на мъжките полови органи
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com