Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Хиперкинеза.Етиология, патогенеза. План за изследване на пациент с хиперкинетични синдроми

Хиперкинеза (хипотонично - хиперкинетичен синдром) - неволни насилствени движения.

Хиперкинеза - неволни автоматизирани движения, включващи отделни части на тялото и крайници, които изчезват насън и се засилват при извършване на произволни движения.

Форма: В случай на функционален дефицит на инхибиращия ефект на стриатума върху основните двигателни центрове (стриатален синдром)

До началото на 19 век Те бяха обозначени с един термин - хорея (танц).

Класификация на хиперкинезата.

Н. К. Боголепов:

1) локални и обобщени

2) ритмични и неритмични

Л. С. Петелин:

1) Бързи (треперещи тикове, миоклонус, хорея, бализъм)

2) бавна (спастична тортиколис, атетоза, торсионна дистония, професионална хиперкинеза)

Бърза хиперкинеза:

Тремор - ритмични колебания в определени части на тялото спрямо определена точка поради последователното свиване на реципрочните мускули на антагониста

1) Физиологичен тремор - тремор на уморен мускул. Появява се поради свръхвъзбуждане, утежнено от тревожност, хипогликемия.

2) Церебеларен тремор (умишлено) - проявява се. и подсилване. При активни движения изчезва в покой

3) Рубален тремор - груб, главно в проксималните крайници.Съчетан с дисметрия и атаксия.

4) Тремор при алкохолизъм - високочестотен

5) Астериксис (трептящ тремор) - с хепатоцеребрален синдром, уремия, хипокалиемия.

6) Функционален (психогенен) тремор

Миоклонус - къс, мълниеносен, неправилно потрепване на мускули, групи мускулни влакна. Разлики: локални, едностранни, обобщени, симетрични, асиметрични.

Физиологична миоклония (мускулно потрепване нередовно) - при заспиване

Хорея - бързи, неравномерни, поривисти, трептящи, некоординирани контракции в големи мускулни групи. Той се комбинира с нисък мускулен тонус. Моторна буря, малка (ревматична) хорея, хорея на Хънтингтън (комбинирана с деменция).

Бализъм - резки движения на хвърляне на крайниците, дължащи се на въртене на рамото или бедрото.

Причина: Лезия на тялото на Луис, най-често сърдечен удар.

Бавна хиперкинеза.

1) Атетоза - бавни червеи, сложни движения в дисталните крайници

2) Торсионна дистония - конвулсивна, спукване на тирбушон на гръбначния стълб в лумбалната и шийната област с формиране на артистични пози, проявява се.
С произволни движения., Сколиоза, хиперлордоза. В началния етап, проявяващ се с торсионна дистония, може да има спазматичен тортиколис - конвулсивни контракции на мускулите на шията с главата, обърната настрани, към рамото, с главата наклонена назад и свита рамене.

Други форми на хиперкинеза: хиперспазъм на лицето, обичайни манипулации, лицев параспазъм, нарушение на хиперактивността при дефицит на внимание, акатизия, см неспокойни крака.

План за изследване на пациент с хиперкинетични синдроми:

Провежда се неврологичен преглед с цел да се разпознаят заболявания на нервната система и да се установят нарушенията на нейната функция при други заболявания с определянето на естеството и местоположението на лезията, важни за диагнозата на заболяването. При анализиране на оплаквания и събиране на анамнеза се използва не само информацията, получена от пациента, но и резултатите от анкета на роднини. Много заболявания на нервната система са наследствени, следователно, те внимателно изучават данните от фамилна анамнеза, обръщайки внимание на признаците не само на едно и също заболяване при роднини, но и на патологични състояния, които често се комбинират с него (например с епилепсия - алкохолизъм, нощна енуреза, мигрена, заекване ).

Инспекцията на пациента започва с оценка на неговото положение (активен, пасивен, принудителен), стойка, стойка, външен вид, съвпадащ с паспортна възраст. Определете физиката, конфигурацията на черепа, структурата на скелета, промените във формата, изражението, както и тена на пациента (лунна форма, птичи, акромегалоиден, амимичен, цианотичен, пурпурно-червен).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Хиперкинеза.Етиология, патогенеза. План за изследване на пациент с хиперкинетични синдроми

  1. План за изследване на замаяност
    Възникна по време на стимулация на една от системите. Следното може да доведе до замайване: Замайване: системен (вестибуларен или истински) и несистематичен (усещане за болест при движение, падане, колебания в околната среда). План за изследване на пациенти със замаяност е даден по-долу. В зависимост от получените по-рано данни, те могат да бъдат допълнени с необходимите процедури. Тъй като пълен изпит може
  2. План за изследване при пациенти с апластична анемия
    1. Клиничен кръвен тест с определяне на броя на ретикулоцитите и DC. 2. Хематокрит. 3. Кръвна група и Rh фактор. 4. Миелограми от 3 анатомично различни точки и трепанобиопсия, определяне на колонообразуващите свойства и цитогенетичен анализ с наследствени варианти на заболяването. 5. Имунологично изследване: определяне на антитела към червените кръвни клетки, тромбоцитите, белите кръвни клетки,
  3. План за преглед на пациента за мегалобластна анемия
    I. Анализи, потвърждаващи наличието на мегалобластична анемия. 1. Клиничен кръвен тест с определяне на броя на ретикулоцитите и морфологичните характеристики на червените кръвни клетки. 2. Биохимичен кръвен тест, включително определяне на билирубин и неговите фракции, серумно желязо. 3. Миелограмата. II. Тестове, уточняващи опции мегалобластична анемия. 1. Морфологично изследване на костни намазки
  4. План за изпит на IDA
    /. Анализи, потвърждаващи наличието на IDA. 1. Клиничен кръвен тест с определяне на броя на ретикулоцитите и морфологичните характеристики на червените кръвни клетки. 2. "Желязо комплекс" на кръвта, включително определяне на нивото на серумното желязо, общата способност за свързване на желязото на серума, латентната способност за свързване на желязото на кошарата, коефициентът на насищане на трансферина с желязо. При назначаване
  5. План за изследване на TBI
    ЗА КРАНИАЛНИТЕ НАРУШЕНИЯ НА МОСКИТЕ ПРЕПОРЪЧИТЕЛНО НЕПРЕДЕЛЕНИЯТ ТРАНСПОРТ НА ПАЦИЕНТА ДО КЛИНИКАТА. Първо трябва да направите бърз преглед и да определите проходимостта на дихателните пътища, честотата и ритъма на дишането, състоянието на кръвообращението и да потърсите признаци на съпътстващо нараняване. Необходимо е да се изследват гърдите и корема, за да се изключи хемо- или пневмоторакс, коремно кървене (особено с
  6. Патогенеза и етиология на DIC
    Водещата роля в развитието на синдрома на DIC принадлежи на: първично увреждане на съдовия ендотел; основният ефект на имунните комплекси върху тромбоцитите: навлизането в кръвта на тромбопластични вещества. Тези фактори могат да действат напълно независимо, но те също могат да бъдат комбинирани, като по този начин засилват приноса на всеки за развитието на DIC. Резултатът от тяхното действие, както беше споменато по-рано, е
  7. Етиология и патогенеза на метаболитен синдром
    В началото на третото хилядолетие, за човечеството, което преодоля епидемията от животозастрашаващи инфекции през вековната история, проблемът със сърдечно-съдовите заболявания излезе на върха на всички причини за заболеваемост и смъртност. Значителна роля в това играе модификацията на начина на живот, свързана с ограничаването на физическата активност, увеличаването на приема на калории
  8. План за проучване
    Във всеки случай лекарят трябва да се стреми да гарантира, че най-малкоят брой изследвания потвърждават правилността на нозологичната диагноза. Планът за преглед на пациента, изготвен от лекуващия лекар в съответствие с диагнозата на заболяването, трябва да бъде специфичен, да се изберат най-информативните методи в правилната последователност с минимална инвазивност и като се вземе предвид толерантността
  9. Двойствен план за изпит
    Консултации: общопрактикуващ лекар, оптометрист, ендокринолог генетика, медицинско генетично изследване на невропсихиатър, сексопатолог, неврохирург. Специални методи за изследване: o RW, HIV; o група и Rh фактор; o общ анализ на кръвта и урината, кръвната захар, кривата на захарта; o инфекциозен скрининг (изследване с провокация за гонорея, трихомонади, хламидия, уреомикоплазма, гарднерела,
  10. План за проучване
    Пълна кръвна картина. 2. Общ анализ на урината. 3. Биохимичен анализ на кръвта (общ протеин, албумин, урея, креатинин, общ билирубин, свързан билирубин, свободен билирубин, холестерол, AlAT, AsAT, GGT, LDH, алкална фосфатаза,? -Амилаза, холинестераза, K, Na, хлорид, глюкоза ) 4. Ултразвук на коремната кухина. 5. Рентгенова снимка на гърдите
  11. ПЛАН НА ИЗСЛЕДВАНЕ
    клиничен анализ на кръвта 2. клиничен анализ на урината 3. анализ на изпражненията за яйчен червей 4. анализ на кръвта на F-50 и RW 5. биохимичен анализ на урината: ALT, AST, CPK, LDH5, холестерол, липопротеини, креатинин, билирубин, натрий, хлор и калий. 6. електрокардиография 7. ехокардиография 8. рентгенография на гръдния кош в две проекции (директна и странична) 9. ултразвук на коремните органи
  12. Етиология и патогенеза
    Острите аритмии и сърдечните аритмии могат да усложнят хода на различни заболявания на сърдечно-съдовата система: коронарна болест на сърцето (включително инфаркт на миокарда и кардиосклероза след инфаркт), хипертония, ревматично сърдечно заболяване, хипертрофична, разширена и токсична кардиомиопатия, пролапс на митралната клапа и др. Понякога развиват се сърдечни ритми
  13. Етиология и патогенеза
    Етиологията и патогенезата на диспластичните процеси на млечната жлеза са свързани с некоординиран растеж на епитела, миоепителия и съединителната тъкан, поради дисхормонални влияния. Сред тях голямо значение се отдава на повишената концентрация на естроген в организма. Това се потвърждава от много експериментални проучвания, когато хиперплазията на гърдата е причинена от големи дози.
  14. Етиология и патогенеза
    Спонтанен аборт като правило е следствие не от една, а от няколко причини, които имат своето действие едновременно или последователно. В клиничната практика е трудно да се установи специфичен фактор, довел до спонтанен аборт, тъй като това се предотвратява от тъканна мацерация след смъртта на плода, което усложнява хромозомните и морфологичните изследвания. Подробен анализ на причините
  15. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА.
    Нефролитиазата е заболяване на целия организъм, което характеризира полиетиологията и голямата сложност на биохимичните процеси, които обуславят нейната патогенеза. Бъбречните камъни се състоят от вещества, намиращи се в урината. За образуването на камък са необходими следните условия: 1) определена реакция на урина; 2) пренаситена урина със соли, които се утаяват или трудно се задържат в нея
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com