Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

RAVEL (Рандомизирано изследване със скоростен балон с разширяем балон Sirolimus-Eluting Bx, разширяем, n = 238)

Цел: Да се ​​оцени ефикасността и безопасността на BX скоростни стентове, които елуират сиролимус, блокиращ клетъчния цикъл във фаза G1.

Проучване: многоцентрово двойно сляпо рандомизирано.

Популация на пациентите: пациенти с единична лезия на коронарната артерия de novo, стесняване на диаметъра на лумена <100%. Лезиите бяха изцяло покрити от стентове с дължина 18 мм. Диаметърът на съда, съдържащ лезията, е 2,5 до 3,5 mm. Пациенти с остър миокарден инфаркт и увреждане на багажника на лявата коронарна артерия не са били включени в изследването.

Крайни точки: първични - намаляване на средния диаметър на лумена на ангиограма, извършена 6 месеца след стентиране.
Други - средният диаметър на лумена, диаметърът на стенозата (в проценти), нивото на рестеноза, тежки нежелани реакции от сърце за 6 месеца и 1 година.

Изводи: имплантирането на стентове, елуирани със сиролимус, е безопасно, което се потвърждава от отсъствието на остри, подостри и късни тромботични усложнения. Имплантацията на сиролимус - елуирането на стентове намалява нивото както на клинични, така и на ангиографски рестенози до нула.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

RAVEL (Рандомизирано изследване със скоростен балон с разширяем балон Sirolimus-Eluting Bx, разширяем, n = 238)

  1. RAVEL 3 YRS (рандомизирано проучване със скоростта на разширяване на балона на Sirolimus-Eluting Bx през 3 години, n = 238)
    Цел: да се определи дали положителният ефект от имплантирането на елюиращи стентове остава за наблюдение повече от 1 година. Проучване: многоцентрово двойно сляпо рандомизирано. Популация на пациентите: вижте RAVEL. Наблюдение: 3 години. Крайни точки: тежки нежелани реакции от сърцето. Изводи: имплантиране на стентове, елуиращи сиролимус в сегменти от местни коронарни артерии,
  2. SIRIUS (покрит със SIRolImUS BX VELOCITY® балон с разширяем стент при лечение на пациенти с de novo коронарни артериални лезии, n = 1058)
    Цел: да се оцени ефективността на имплантацията на стеролимус-елуиращи стентове във връзка с предотвратяването на рестеноза. Проучване: многоцентрово двойно сляпо рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти с единични лезии de
  3. СТРЕС (изследване за стенозна рестеноза)
    Цел: да се сравни ефективността на стентирането и балонната ангиопластика според клиничните резултати и броя на рестенозите, определени чрез ангиография. Проучване: многоцентрово рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти със стабилна ангина, избрани за ангиопластика, които имат единични лезии с дължина 3,0 мм. Крайни точки: ангиографско - бинарно ниво на рестеноза
  4. TAXUS IV (изпитване със система за стентиране на паклитаксел, n = 1314)
    Цел: да се оцени ефективността на стентите, елуирани с паклитаксел за намаляване на броя на рестенозите в широк диапазон от лезии на коронарните артерии. Проучване: многоцентрово двойно сляпо рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти с единични първични поражения на коронарните артерии. свиване
  5. Stent-PAMI (Stent-първична ангиопластика при инфаркт на миокарда, n = 1458)
    Цел: да се сравнят резултатите от стентиране (стентове на Palmas-Schatz) и балонна ангиопластика при пациенти с остър инфаркт на миокарда. Проучване: многоцентрово рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти с остър миокарден инфаркт (ретростернална болка, повишаване на ST сегмента) в рамките на 12 часа от появата на симптомите. Наблюдение: 6 месеца (с повторна коронарна ангиография). Крайни точки: първични - общият брой на смъртните случаи,
  6. ACIP (Пилотно изследване за асимптоматична сърдечна исхемия)
    Цел: да се определи дали активното лечение с лекарства в сравнение с реваскуларизация може да подобри резултата от заболяването при пациенти с коронарна болест според стрес тестове и извънболничен мониторинг на ЕКГ. Проучване: Многоцентрово, двойно сляпо, плацебо контролирано, рандомизирано. Популация на пациентите: клинично стабилни пациенти с исхемия, открита с помощта на стрес тест или 48-часов
  7. ВНИМАНИЕ (Ангина с изключително сериозна оперативна оценка на смъртността, n = 2431; рандомизирана 454)
    Цел: да се сравнят краткосрочните и дългосрочните резултати от перкутанни коронарни интервенции и байпас на коронарната артерия при пациенти с индуцирана от лекарства сърдечна исхемия и висок риск от неблагоприятни резултати. Проучване: многоцентрово рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти с индуцирана от лекарства повтаряща се исхемия и поне един рисков фактор
  8. БЕНЕСТЕНТ I (БЕЛГАЛСКИ НИДЕРЛАНД СТЕНТ I)
    Цел: да се сравнят ефикасността и безопасността на коронарното стентиране и балонната ангиопластика. Проучване: многоцентрово рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти със стабилна ангина, избрани за ангиопластика, които имат единични лезии с дължина 3,0 мм. Период на наблюдение: 6 месеца. Крайни точки: клинични - обща смърт + случаи, които не са фатални MI +
  9. ZWOLLE (Zwolle, Холандия, n = 498; рандомизирано 224)
    Цел: да се сравни ефективността на първичната балонна ангиопластика и първичното стентиране при пациенти с остър миокарден инфаркт по време на 6-месечно проследяване. Проучване: едноцентрово рандомизирано. Пациент на пациентите: пациенти в
  10. SIAM III (Югозападно немско интервенционално изследване при остър миокарден инфаркт III, n = 197)
    Цел: да се сравнят клиничната и ангиографската (според състоянието на артерия на сърдечен удар) ранна (проведена в рамките на първите няколко часа след тромболитичната терапия) и забавена (проведена в рамките на 2 седмици след тромболитичната терапия), като стентът на ефикасността. Проучване: многоцентрово рандомизирано. Популация на пациентите: пациенти с остър миокарден инфаркт през първите 12 часа от началото
  11. Тиклопидин и клопидогрел
    Тиклопидин и клопидогрел са мощни антитромботични лекарства. Съществуват категорични доказателства, че комбинацията от ацетилсалицилова киселина и тиенопиридини дава по-добри резултати по отношение на остри и подостри тромботични усложнения при перкутанни коронарни интервенции, отколкото използването на ацетилсалицилова киселина или ацетилсалицилова киселина в комбинация с орално
  12. Общи принципи и методи за лечение на сърдечни пациенти
    226- 2 227- 2 228- 1 229-2 2 230- 3 231- 3 232-22 233- 5 234- 3 235- 1 236- 1 237- 2 238-22 239-22 240-22 241-4 242- 1 243- 1 244- 1 245- 3 246- 5 247-
  13. Излишно поведение
    За да се обяснят поне някои случаи на аберация с дълъг цикъл, беше предложено понятието „излишна интравентрикуларна проводимост“ [235, 246–249]. Този термин обозначава подобрение на провеждането на импулси, възникващи в ранната фаза на диастола при пациенти с предишна нарушена проводимост [3-5, 19, 20, 238, 241, 248]. За това явление са предложени няколко обяснения.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com