Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна

salmonelez

ETIOL: Salmonella enterica, typhimurium, heidelbergii, derbi. IST .: човек и разлагане. Животни. НАЧИНИ: храна, вода, живот на контакт. (Рядко).

PZ: в храносмилателния тракт - ентероцити (ендоцитоза) - собствени. формация. слуз. - ендотоксин (? Permeate. Cl. Momebran (? CAMP и cGMP) и нарушение на невросоциалния апарат на червата) - лимфни съдове., кръв - или локализирана форма (стомашно-чревна), или генерализирана (септицемия).

IP .: от 2-6 часа до 2-3 дни.

КЛАС. 1) стомашно-чревни (гастритни вар., Гастроентерични., Гастроентероколитни.); 2) генерализирани (тифоидни, септикопиемични); 3) бактериална екскреция (остра (до 3 месеца), хронична (> 3 месеца), преходна (1-2 пъти).

КЛ: Гастритич .: рядко, умира. интоксикация, болка в епигема., гадене, повтарящо се повръщане, без диария. Стомашно-чревен: често. Остра, интоксикация, лезия. Стомашно-чревен тракт, бързо развиващ се., Гадене, ре. несломим. повръщане, течен изпражнения., обилно., изпражнения. Хар-ра, яростен, пенист, понякога напомнящ оризов бульон, болка в епигема., Около пъпа и в илеоцекалната. ъгъла. Гастроентероколит .: отделен колит. см, остра, висока интоксикация, чести изпражнения, вени, слуз, смесен с кръв, тенезъм. False. настоява, развиващ се Катар., Катар-възпаление., Катар-ерозивен. об. лигавица. Форми: 1) лесен - умрял. интоксикация, темпо. субфеб., одн. Повръщане, изпражнения 1-3 r / ден., Бързо нормализиране; 2) средна. - експрес. Intoxic., Темп до 39-40, слабост, цел. болка. многократно. Повръщане, изпражнения 10r / ден, изобилен .; 3) тежък. - експрес.
интоксикант., бързо развиващ се., темп до 40, треска по-често постоянна или ремитираща., силна коремна болка, мъчение. гадене и повръщане, изпражнения до 20 r / ден, кол. оризов бульон, може да е със слуз, дехидратация, водно-солни нарушения. обмен, синдром на урината.

Лабораторно: симптом е възможен. тромбоцитопения и еритроцитоза (поради сгъстяване на кръвта), починаха. левкоцитоза с изместване вляво, СУЕ леко се увеличава. или норми. Обобщено: 1) тифоидно: може да протече без стомашно-чревна дисфункция, тежка интоксикация, обрив, кръвно налягане, пулс, хепато- и спленомегалия, левкопения, анеозинофилия с неутрофия. лява смяна или умря. левкоцитоза. 2) септикопиемична: сепсис на салмонела, остра интроксикация, огромно втрисане, обилна пот, винаги хепато-спленомегалия.

OSL: шок за дехидратация, токсичен токсичен шок.

DIAG. 1) резервоар. Issled. който предизвиква повръщане. маса, измийте вода., изпражнения, кръв, урина; 2) RA (разработен 1: 200), косвен. RNGA (разработен 1: 200), IPA, ELISA.

ЛЕНЧ .: Стомашно-чревен f-ma: за всички пациенти калциеви препарати, измиване с жълто. 1) лесно - диета № 4, изобилна. пиене, устно. рехидрат ("Oralit", "Regidron"); 2) средна. - устно. или iv рехидратация; 3) тежък. - инфузионна рехидратация ("Трисол", "Ацезол", "Хлозол") при интензивно лечение, колоиди (хемодезис, реополиглюкин). Също така стимулираща терапия - витамини, orotat K ,. A / B терапия само за усложнения. Генерализирана: A / B терапия (аминогликозиди, хинолони, ампицилин, амоксицилин, цефалоспорини).
<< Предишна
= Преминете към съдържанието на учебника =

salmonelez

  1. Лекции. Клиника, диагностика, профилактика на инфекциозни заболявания, 2010 г.
    Материалът предоставя информация за клинична и лабораторна диагностика, специфична и неспецифична профилактика на инфекциозни заболявания, включително бяс, ботулизъм, коремен тиф, паратифозна треска, вирусен хепатит, грип, дизентерия, дифтерия, морбили, рубеола. малария, менингококови и паротитни инфекции, салмонелоза, антракс и
  2. Диагноза и диференциална диагноза.
    Когато поставяте диагноза, вземете предвид общите данни за санитарно - зоохигиеничните условия на младия растеж и поддържането и храненето на майките. Обърнете внимание на поведението на животното в стаята, докато се разхождате по неговото общо състояние, вземете предвид клиничните признаци и патологичните промени. Рентгеновото изследване открива различни степени на белодробно затъмняване
  3. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични заболявания на белите дробове Ставни заболявания на болестта на Reiter болест на Sjogren бронхиална астма бронхиектаза хипертония гломерулонефрозафасдит херния на хранопровода разрушителни белодробни заболявания
  4. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  5. ЕКГОЗНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  6. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  7. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  8. ПУЛМОНАРНА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  9. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М .: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
  10. БРОНХЕЕКТАТИЧНА БОЛЕСТ
    Бронхоектатичната болест е придобито (в някои случаи вродено) заболяване, характеризиращо се с хроничен гнойни процес при необратимо променени (уголемени, деформирани) и функционално дефектни бронхи, главно в долните части на белите дробове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Бронхиектазата е вродена в 6% от случаите, като фетална малформация, следствие
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com