<< Предыдушая Следующая >>

Рубцующий пемфигоид и пузырчатка

Рубцующий пемфигоид конъюнктивы сходен с буллезным пемфигоидом кожи. При этих заболеваниях происходит разрушение десмосом между эпителиальными клетками и формирование субэпителиальных везикул. В 80% случаев выявляют IgG и IgA, связанные с базальной мембраной эпителия конъюнктивы. Разрыв везикул приводит к разрастанию соединительной ткани и сосудов, тяжелому повреждению роговицы, фиброзу, сухости глаз и в конечном счете — к слепоте. Может развиться симблефарон — сращение глазного яблока с веком, при котором становится невозможным полное смыкание век и нарушается функция бокаловидных клеток, вырабатывающих слизь. В патогенезе пузырчатки играют роль аутоантитела IgG к компонентам внеклеточного матрикса. Эти антитела вызывают акантоз и образование внутриэпителиальных везикул в коже, слизистой рта и конъюнктиве. Поражение глаз при пузырчатке очень болезненно, однако не сопровождается серьезными осложнениями.
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Рубцующий пемфигоид и пузырчатка

  1. РУБЦУЮЩИЙ ПЕМФИГОИД
    Женщины болеют в 2 раза чаще, чем мужчины, средний возраст около 50 лет. Клиника Рубцующийся пемфигоид – болезнь слизистых оболочек, примерно у 1/3 больных в процесс вовлекается кожный покров. Основная клиническая особенность – исход пузырей в рубцы, спайки, атрофию. Чаще всего поражаются слизистые оболочки рта и конъюнктивы глаз. В полости рта на внешне неизмененной слизистой
  2. БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД (ПУЗЫРЧАТКА ВУЛЬГАРНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ)
    Это мономорфный доброкачественный дерматоз с субэпидермальным расположением пузырей, имеющий хроническое течение. Имеет сходства и различия с истинной пузырчаткой и герпетиформным дерматитом Дюринга. Преимущественно поражает людей старческого возраста, но может иметь место в разных возрастных группах, даже у детей. Мужчины и женщины болеют одинаково. Этиопатогенез Этиология
  3. Пузырчатка новорождённых
    Синонимы Пемфигус, пиококковый пемфигоид. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Пузырчатка новорождённых — острое контагиозное заболевание. Характерно быстрое образование вялых пузырей (фликтен) и распространением их по кожному покрову новорождённых. КОД ПО МКБ-L 00 Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей. ЭПИДЕМИ0Л0ГИЯ Заболевание очень контагиозно. Основную роль в инфицировании детей
  4. ИСТИННАЯ ПУЗЫРЧАТКА
    Этиопатогенез. Болеют преимущественно женщины в возрасте 40-60 лет, однако не исключено поражение лиц любой возрастной группы. Этиопатогенез до конца не выяснен. Важную роль в развитии заболевания играют нарушения функции коры надпочечников, нарушения водного, а особенно солевого обмена, о чем свидетельствует резкое снижение суточного выделения с мочой хлорида натрия, имеют место дегенеративные
  5. ПУЗЫРЧАТКА ВУЛЬГАРНАЯ
    Относится к группе истинной ( акантолитической) пузырчатки. Этиология :в патогенезе ведущую роль играют аутоимунные процессы. Развитие акантолиза связывают с появлением а\т против межклет. в-ва и образованием в нем иммунного комплекса антиген – антитело. Клиника: начинается с поражения слизистой рта, кот. может существовать изолированно на протяжении неск.
  6. Эпидемическая пузырчатка новорожденных
    Этиология: Золотистый стафилококк Патогенез: Реактивность кожи новорожденных, проявляющаяся при возникновении пузырей в ответ на бактериальное действие, недоношенность, родовую травму, токсикозы беременных. Клиника: В первые 7-10 дней жизни, на эритематозной коже за несколько часов образ-ся мелкие пузырьки с горошину, с тонкой, напряженной покрышкой и прозрачным серозно-желтоватым
  7. ПУЗЫРНЫЕ (БУЛЛЁЗНЫЕ) ДЕРМАТОЗЫ
    Пузырные (буллёзные) дерматозы – группа заболеваний, основным морфологическим элементом которых является пузырь с локализацией как на коже, так и на слизистых оболочках. Классификация пузырных дерматозов 1) Пузырчатка истинная (акантолотическая). 2) Герпетиформный дерматит Дюринга. 3) Пемфигоиды (неакантолитическая пузырчатка): – буллёзный пемфигоид Левера;
  8. Пузырные и пузырьковые заболевания кожи
    Для того, чтобы разобраться в многообразии клинических проявлений, которые связаны с появлением на коже пузырных элементов, наиболее целесообразно знать следующую классификацию, основанную на морфологическом признаке, т. е. в основу положены группы заболеваний, для которых первичным морфологическим элементом является пузырь: 1. Истинные или акантолитические пузырчатки. К ним относятся
  9. Эксфолиативный дерматит Риттера
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Заболевание представляет собой злокачественную разновидность пиококкового пемфигоида. КОД ПО МКБ-L 00 Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Такая же, как при пузырчатке новорождённых. ПРОФИЛАКТИКА Совпадает с профилактикой пемфигуса. КЛАССИФИКАЦИЯ Принятой классификации нет. Выделяют 3 стадии болезни — эритематозную, эксфолиативную и
  10. Буллезные заболевания кожи
    Несмотря на то, что при различных, не имеющих отношения друг к другу заболеваниях (герпесе, спонгиозном дерматите, мультиформной эритеме и тепловых ожогах) везикулы и буллы встречаются как вторичный феномен, существует группа заболеваний, при которых пузыри являются первичными и наиболее отчетливыми признаками болезни. Такие так называемые буллезные заболевания сопровождаются значительными
  11. Нарушения зрения и зрительный путь
    Роговица. Роговица, основная преломляющая поверхность глаза, высокочувствительна к повреждающим воздействиям окружающей среды (прямая травма, высыхание, радиационное и ионизирующее излучение), инфекционным агентам (бактерии, вирусы, особенно вирусы простого герпеса и опоясывающего лишая, грибки, паразиты), воспалительным процессам, иногда в сочетании с общими кожными заболеваниями, такими как
  12. Пузырные дерматозы
    Пузырчатка. Этиология и патогенез болезни полностью не изучены. Существует множество теорий возникновения патологического процесса: теория задержки хлоридов, токсического, неврогенного, энзимного, бактериального, вирусного, аутоиммунного происхождения. Различают следующие клинические формы: вульгарная, листовидная, вегетирующая, себорейная (эритематозная). Чаще встречается вульгарная форма
  13. Врожденный сифилис детей грудного возраста
    Преждевременные роды у матерей, не лечившихся по поводу сифилиса, встречаются в 30 % случаев, у получивших лечение – в 16 % случаев. Врожденный сифилис детей грудного возраста характеризуется поражением многих органов и систем, поэтому его симптоматика крайне разнообразна. Чем раньше появляются признаки болезни, тем не благоприятней прогноз и тем выше летальность. У большинства детей
  14. Хейли-Хейли. Эпидермолиз
    Пузырчатка хроническая доброкачественная семейная Хейли-Хейли. Относится к группе генодерматозов. Встречается редко. Генетический дефект наследуется по аутосомнодоминантному типу (нарушаеттся синтез и созревание тонофйибрилл кератиноцитов – дисфункция и гибель десмосом – ослабление мужклеточных связей. Возникновению заболевания способствуют механические, химические , аллергические,
  15. Аутоиммунные заболевания кожи
    Аутоиммунные заболевания кожи (различные формы пузырчатки, системная красная волчанка, васкулит) встречаются у кошек очень редко. Аутоиммунные заболевания характеризуются высыпаниями с образованием наполненных жидкостью пузырьков разных размеров, эрозий, язв, а впоследствии и гнойничков. Диагностика этих заболеваний основывается на проведении исследования мазков содержимого пустул и биопсии кожи
  16. Диффузные заболевания соединительной ткани
    Диффузные заболевания соединительной ткани (син.: коллагенозы, коллагеновые болезни) — групповое понятие, объединяющее несколько заболеваний, при которых отмечается диффузное поражение соединительной ткани и сосудов. В 1942 году Клемперер (P. Klemperer) предложил называть диффузной коллагеновой болезнью заболевания, которые анатомически характеризуются генерализованной альтерацией (повреждением)
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com