Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Наследени заболявания на твърдите тъкани на зъбите

Доста голяма група от зъбни заболявания е свързана с увреждане на емайла. Етиологичният фактор на наследствените заболявания на емайла са патологични мутантни гени, които се предават на пациента чрез зародишните клетки на родителите. Несъвършена амелогенеза, дисплазия на емайла, група наследствени дефекти, характеризиращи се с метаболитен дисбаланс на един от два етапа на образуване на емайла: неправилното образуване на матрица води до хипоплазия на емайла, а нарушеното съзряване води до неговата хипокалцификация. Промените в емайла могат да бъдат причинени от две причини: генна мутация и фактори на околната среда или комбинация от тях. Нарушаването на процесите на формиране на емайловата матрица води до пълна, частична или локална промяна в нейната дебелина, която се изразява в редица клинични форми на наследствена хипоплазия на емайла.

Нарушаването на зреенето на емайла, свързано с промяна в калцификацията на матрицата, причинява редица клинични и морфологични дефекти: дезорганизация на емайловите призми, изключително ниска степен на кристализация, единични неравномерно разпределени кристали на хидроксиапатит, промени в пластичността, цвета и дебелината на емайла. От всички наследствени заболявания на емайла най-честата хипоплазия, свързана с недостатъчно калциране на емайловите призми. В този случай органичното съдържание на емайла се увеличава до 8,7-14,2%.

Следователно, всички наследствени заболявания на емайла според клиничните и морфологичните характеристики могат да бъдат разделени на 3 основни групи, всяка от които има клинични разновидности:

I. Наследствена хипоплазия на емайла, свързана с нарушение на неговата матрица:

1) автозомно-доминантна точкова хипоплазия,

2) автозомно доминантна локална хипоплазия,

3) автозомно доминантна гладка хипоплазия,

4) автозомна доминантна груба хипоплазия,

5) автозомно рецесивна аплазия на грубия емайл,

6) доминираща гладка хипоплазия, свързана с Х хромозомата.

II. Наследствена хипоплазия на емайла, свързана с нарушение на неговото съзряване.

1) автозомно доминантно хипо-съзряване в комбинация с тавродонтизъм,

2) Х-свързано рецесивно наследяване, хипо-съзряване,

3) автозомно рецесивна пигментация, хипо-узряване,

4) "снежна шапка" - автозомно доминиращо хипозряване.

III. Наследствена хипоплазия на емайла, свързана с нейната хипокалцификация (хипокалциноза):

1) автозомно доминантна хипокалцификация,

2) автозомно рецесивна хипокалцификация.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Наследени заболявания на твърдите тъкани на зъбите

  1. Заболявания на зъбите
    Кариесът на зъбите е патологичен процес, характеризиращ се с прогресивно разрушаване на твърдите тъкани на зъба (емайл и дентин) с образуването на дефект под формата на кухина. Появата на кариес се дължи на комбинирани екзогенни и ендогенни ефекти, а неговата патогенеза се определя от взаимодействието на общи и локални фактори. Екзогенни фактори: хранителни: дефицит на протеини, витамини В и D
  2. Заболявания на лигавиците и меките тъкани на устната кухина
    Възпалителни заболявания. Лигавицата на устната кухина е силно устойчива на разнообразна локална микробна флора. Сред множеството защитни механизми, които се прилагат в устната кухина, трябва да споменем селективното конкурентно потискане на потенциални патогенни патогени от маса представители на автофлора; производство на секреторен имуноглобулин (IgA) и други имуноглобулини
  3. Тумори на хематопоетични тъкани. Хематологични злокачествени заболявания. Туморни заболявания на лимфните възли.
    1. Левкемията е 1. пролиферация на клетки от костен мозък 2. инфилтрация на вътрешните органи с левкоцити 3. първични туморни лезии на костния мозък 4. лезии на костния мозък, водещи до левкоцитоза 5. туморни и метастатични лезии на костния мозък 2. Хронична левкемия 1. лимфобластична 3. нелимфобластичен 2. лимфоцитен 4. недиференциран 3. Костен мозък в хроничен
  4. Резюме. Наследствени от човека заболявания, 2010 г.
    Въведение Предметът и методите на антропогенетиката и медицинската генетика. Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомни, геномни). Мутационен процес и наследствени заболявания на човека. Фактори, причиняващи мутации в наследствения апарат. Значение на диагностиката и лечението на наследствени заболявания. Генетично консултиране в
  5. Наследствени заболявания на нервната система
    Наследствените заболявания на нервната система са голяма разнородна група заболявания, които се основават на генетично обусловени увреждания на периферните нерви, гръбначния мозък и скелетните мускули. Класификация I. Наследствени метаболитни заболявания, възникващи с увреждане на нервната система. 1. Наследени нарушения на метаболизма на аминокиселини:
  6. ПРЕВЕНТИРАНЕ НА ХЕРЕДИТАРНИ БОЛЕСТИ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА
    Във връзка с недостатъчните познания за патогенетичните механизми на много наследствени заболявания на нервната система и в резултат на тяхната ниска ефективност превенцията на раждането на пациенти с тази патология е от особено значение. Превенцията на наследствените заболявания включва цял набор от мерки както за защита на генетичния фонд на човека чрез предотвратяване на експозицията
  7. Резюме. Наследени заболявания, 2011 г.
    Въведение - Етиология на наследствените заболявания - Генетични заболявания - Хромозомни заболявания - Болести с първичен биохимичен дефект - Лечение и профилактика на наследствени заболявания Заключение
  8. ХЕРЕДИТАРНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА
    Етиологичният фактор на наследствените заболявания е промяна в наследствения апарат на зародишните клетки на родителите. Известно е, че наследствената информация се съхранява главно в хромозомите на ядрото, състояща се от молекули на ДНК в комбинация с протеини, липиди и въглехидратни комплекси. ДНК е матрицата за синтеза на различни ензими и нейното нарушение, не придружено от груби промени
  9. Предотвратяване на наследствени и вродени заболявания
    Повечето наследствени заболявания не могат да бъдат излекувани. Затова трябва да се опитате да предотвратите появата им. Превенция - набор от мерки, насочени към предотвратяване на появата и развитието на наследствени и вродени заболявания. Първичната профилактика е особено важна - това е превенцията на зачеването на болно дете. Това се реализира чрез планиране на ражданията и подобряване на околната среда.
  10. Класификация на наследствените заболявания.Особености на техните клинични прояви
    Всички заболявания, свързани с наследствени фактори, в зависимост от ролята на средата в развитието на наследствени промени, могат условно да бъдат разделени на 3 групи: 1. Наследствени заболявания с пряк ефект (заболявания с висока проява, при които наследствените фактори са от решаващо значение). Те включват: • Хромозомни заболявания - заболявания, произтичащи от хромозомни заболявания
  11. Генетично консултиране в превенцията на наследствени заболявания
    Медицинските и генетични консултации са един от видовете специализирани медицински грижи, същността на които е диагностицирането на наследствени заболявания, в прогнозирането на вероятността да се роди болно дете и да се помогне на семейството да вземе решение за раждане. Основните задачи на генетичното консултиране включват: 1. установяване на точна диагноза наследствено заболяване;
  12. КЛИНИЧЕН ПОЛИМОРФИЗЪМ НА ХЕРЕДИТАРНИ БОЛЕСТИ
    Множеството клинични и лабораторни прояви на всяка болест и тяхното разнообразие са обхванати от концепцията за полиморфизъм. Например при някои пациенти със синдром на Марфан пролапсът на митралната клапа може да бъде диагностициран от сърдечно-съдовата система, а при други - аневризма на аортата. От страната на зрителните органи може да се отбележи повишаване на лещата и може да има слаба степен на късогледство и
  13. МЕДИЦИНСКО-ГЕНЕТИЧНО КОНСУЛТИРАНЕ И ПРЕДВАРИТЕЛНА ДИАГНОСТИКА НА ХЕРЕДИТАРНИ БОЛЕСТ
    Наследствените заболявания (нарушаване на генетичния апарат) и вродените малформации (без нарушаване на генетичния апарат) заемат 2-3-то място сред всички причини за перинатална смъртност. Известни са повече от 2500 нозологични форми на наследствени заболявания, които засягат всички органи, системи на тялото и нарушават функциите му. Тежка наследствена патология, причиняваща смърт или
  14. Мутационен процес и наследствени заболявания при човека
    механизъм на генни мутации. Заболявания на метаболизма и молекулярни заболявания на човека. Наследяване на аномалии на гените. Мутациите се случват на всяко от тези нива и се наричат ​​генни, хромозомни, геномни. Много мутации са причина за наследствени заболявания, от които има около 2000. Проучването и възможната превенция на последствията от генетичните дефекти на човека - напр.
  15. НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ НА ТУБЕРА
    Fredric L. Coe, Satish Kathpalia (Fredric L. Soy, Satish Kathpalia) Кистичен бъбрек при възрастни Етиология и патология. Кистозен бъбрек се открива при 1 от 500 случая с аутопсия и при 1 на 3 000 хоспитализирани пациенти; заболяването причинява 5% от случаите на развитие на крайна бъбречна недостатъчност. Наследява се от автозомно доминиращ тип. В кортикалния и мозъчния
  16. Наследствени заболявания на бронхопулмоналната система
    ИДИОПАТИЧНА ЛЕГА ХЕМОСИДЕРОЗА - състояние, характеризиращо се с отлагане на желязо в белите дробове под формата на хемосидерин (първичен или вторичен произход) с увреждане на малките съдове на белите дробове и междуралвеоларната септа. Заболяването се причислява към групата на автозомно-рецесивните фенотипове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Смята се, че важна роля в развитието на хемосидероза на белите дробове принадлежи на вродената малформация.
  17. ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ (НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ - ХЕМЕТОПАТИИ)
    В ядрото на всяка клетка на човешкото тяло обикновено се съдържа 46 хромозоми, съдържащи цялата наследствена информация, във всяка репродуктивна клетка - 23 хромозоми. Сливането на две зародишни клетки, яйцеклетка и сперма, поражда зигота, от която впоследствие плодът се развива с пълен диплоиден (двоен) набор от хромозоми - 46, характерен за човешкия кариотип, който определя размера, формата и др.
  18. Наследствени заболявания на нервната система
    Наследено нервно заболяване
  19. ЛЕКЦИЯ № 18. Вродени и наследствени заболявания на белите дробове
    Малформацията е аномалия в повечето случаи на вътрематочно развитие, което води до груби промени в структурата и функцията на орган или тъкан. Класификация на малформации на бронхопулмоналната система. 1. Дефекти, свързани с недоразвитието на органа като цяло или неговите анатомични, структурни, тъканни елементи: 1) белодробна агенеза; 2) аплазия на белите дробове; 3) белодробна хипоплазия; 4) кистозна хипоплазия
  20. КАРИЙ НА ЗЪБА
    Кариесът на зъбите е разпад на костната тъкан. Заболяването се проявява в разрушаването на твърдите тъкани на зъба с последващото образуване на кухина. Причината за кариес обикновено е зъбен камък и механично увреждане на зъбния емайл, последвано от инфекция, нарушен фосфор-калциев метаболизъм в организма, липса на витамини от група В, микроелементи - по-специално флуор, йод, молибден. При котките
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com