Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

ХРОМОЗИИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ХРОМОЗИЧНА теория за наследствеността

На последните етапи, предхождащи клетъчното делене, ядреният материал (хроматин) претърпява определени физикохимични промени, водещи до кондензация на нишковидните структури на ядрото. Германският морфолог У. Валдейер (1888) предложи да се нарекат тези формации хромозоми (от гръцки. Chromatos - цвят + сома - тяло), тъй като те бяха интензивно оцветени с някои багрила.

Всеки вид растения и животни се характеризира с неговия брой и морфологичните си особености на хромозомния набор, т.е. определен кариотип. Обикновено всички хромозоми на клетките на еукариотичните организми са сдвоени, т.е. всяка хромозома има свой хомолог от герни със сходни размери, форма и характеристики и съставлява двоен (2n) или диплоиден (от гръцки. diploos - двоен) набор. Само зрелите зародишни клетки съдържат единичен (1n) или хаплоиден набор от хромозоми (от гръцки. Haplous - единични).

Точният брой и структура на отделните хромозоми може да се оцени при разделяне на клетките на етапа на метафазата, когато хромозомите са най-удебелени и съкратени.

Въпреки това, несъвършенството на използваните методи за анализ затруднява изследването на хромозомите.
Именно това обстоятелство дълго време пречеше определянето на истинския брой хромозоми в клетките на човешкото тяло.

Само през 1956г две цитогенетици - американецът Дж. Тилот и шведът А. Леван, подобрявайки метода за получаване на хромозомни препарати, доказаха, че 46 нормални хромозоми се съдържат в нормални соматични човешки клетки, образувайки 23 хомоложни двойки; 22 двойки хромозоми, идентични при мъжете и жените, бяха наречени автозомни хромозоми (автозоми); 23-ата двойка хромозоми, която се различава между мъжете и жените, се нарича двойка полови хромозоми.

При жените половите хромозоми са представени от две еднакви (хомоложни) хромозоми (XX), при мъжете хромозоми (X и Y), които се различават по размер и форма.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

ХРОМОЗИИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ХРОМОЗИЧНА теория за наследствеността

  1. ХРОМОЗИЧНА теория за наследствеността
    През 1902 г., малко след второто откриване на законите на Мендел, два генетици - А. Сетън и Т. Бовери независимо откриват изненадващо сходство между поведението на хромозомите по време на формирането на зародишните клетки и оплождането и унаследяването на признаци на организма. Те направиха редица предположения, според които: 1) хромозомите са носители на наследствени фактори (терминът "ген"
  2. хромозомна теория за наследствеността
    хромозомна теория
  3. Резюме. Хромозоми и хромозомни заболявания, 2010 г.
    Хромозоми и хромозомни заболявания. Дентални прояви на наследствени заболявания и синдроми. Краниофациалните аномалии, по-специално морфологичните промени в зъбите, могат да се дължат на хромозомни аберации, генни мутации, както и на комбинираните действия на много гени и фактори на околната среда. такива многофакторни заболявания са често срещана група наследствени
  4. Хромозоми и хромозомни заболявания
    Във висшите организми връзката на поколенията се осъществява чрез зародишни клетки. Една клетка е едно цяло и всички нейни структурни и биохимични компоненти са тясно свързани. В началото на нашия век е установено, че клетката има високо специализирани структурни елементи, които определят наследствената приемственост на свойствата на организма. Тези елементи са хромозоми (от
  5. НАСЛЕДСТВО И ПАТОЛОГИЯ - ГЕННИ БОЛЕСТИ. ХРОМОЗОМНИ БОЛЕСТИ. МЕТОДИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА НАСЛЕДСТВОТО НА ЧОВЕКА
    Генни заболявания. Видове наследяване. Население метод. Цитогенетичен метод. Хромозомни заболявания. Предотвратяване. Решаване на проблеми. Изчисляване на генетичен риск. 1. Определете какво потомство може да се очаква в брака: а) жена с тризомия на Х хромозомата (47, + X), мъж със синдром на Даун (47, + 21); б) здрава жена (46, XX) и мъж със синдром на Клайнфелтер (47, XXV). 2. Класически
  6. Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомни, геномни)
    Генът е секция от ДНК, кодираща синтеза на една полипептидна верига от аминокиселини (една протеинова молекула). Размерът на гена се определя от броя на нуклеотидните двойки. Във фаза Т-4 има гени с размер 59 bp (bp), 4 в няколко хиляди bp. (повечето човешки гени). Учените смятат, че в генотипа на човека има около 1 милион гени. Хромозома - (в превод - "цветно тяло")
  7. СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ
    Ако сега се върна към секретина и го опиша като протеинова молекула, тогава веднага ще научим нещо за неговата структура. Нещо повече, това е малка протеинова молекула c. с молекулно тегло само 5000. (Това означава, че молекулата секретин тежи 5000 пъти повече, отколкото най-лекият от атомите е водороден атом.) Ако вземем началото на дискусията за молекулите на други съединения, тогава теглото на 5000 може да изглежда достатъчно
  8. Структурата и функцията на кожата
    Кожата е елемент от имунната система на тялото, защитното покритие на човек, което има ефект върху функционирането на всички вътрешни органи и системи. Кожата изпълнява редица жизненоважни функции, които осигуряват нормалното функциониране на всички системи на тялото. Основните функции на кожата включват: защитна функция, терморегулаторна функция, метаболитна функция, рецепторна функция, участие в
  9. Структурата и функциите на мозъка
    Мозъкът, както по структура, така и по функция, е изключително сложен орган. Той е основният център, в който тялото взаимодейства с околната среда. Сигналите от външната среда влизат в мозъка чрез система от външни рецептори. Външният свят на звукови, светлинни, обонятелни, тактилни, вибрационно-кинестетични стимули влияе на нашия мозък и
  10. Структурата и функцията на бъбреците
    На секцията на бъбрека ясно се вижда, че непосредствено под капсулата на тънката съединителна тъкан е умерено плътна схема 18.1. Структурата на нефрона е кортикална субстанция (дебелина 0,7-0,8 см), а под нея е мозъчната субстанция, представена от пирамиди. Паренхимът на кортикалната и медулата в един бъбрек е 1 - 1,5 милиона структурни и функционални единици на органа - нефрони. Всеки нефрон има
  11. Структурата и функциите на гръбначния мозък
    Гръбначният мозък се намира в гръбначния канал, образуван от страничните процеси на прешлените. Като разширение на мозъчния ствол, гръбначният мозък има своя специфична структура. Има вид на бял шнур с дебелина около 1,5 см. В шийните и лумбалните области има удебеления, свързани с инервацията на горните и долните крайници. Дължината на гръбначния мозък зависи от ръста на човека и
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com