Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Генетичният код. Свойства на генетичния код

Генетичният код е единна система за записване на наследствена информация в молекули нуклеинова киселина под формата на нуклеотидна последователност. Генетичният код се основава на използването на азбука, състояща се от само четири букви A, T, C, G, съответстващи на нуклеотидите на ДНК. Тъй като в протеините са открити 20 различни аминокиселини, всяка не може да бъде кодирана от един или два нуклеотида (само 42 = 16 аминокиселини ще бъдат кодирани). Най-малката възможна дължина на „думата“, която определя аминокиселина, се състои от три нуклеотида (броят на възможните триплети е 43 = 64). От 64 кодона, три - UAA, UAG, CAA - не кодират аминокиселини; те бяха наречени глупости кодони. По-късно беше показано, че те са крайни кодони (ТС) (Таблица 2).

Свойства на генетичния код:

• Генетичният код е триплетен. Триплет (кодон) е последователност от три нуклеотида, кодиращи една аминокиселина.

• Изродеността на генетичния код се дължи на факта, че една аминокиселина може да бъде кодирана от няколко триплета (аминокиселини 20 и триплети -64), с изключение на метионин и триптофан, които са кодирани само от един триплет. Три триплета ТК са стоп сигнали, които прекратяват синтеза на полипептидната верига.
Триплетът, съответстващ на метионин (AUG), изпълнява функцията на иницииране (възбуждащо) отчитане и не кодира аминокиселината, ако е в началото на ДНК веригата.

• Недвусмисленост - всеки даден кодон съответства на една и само една специфична аминокиселина. Човек трябва ясно да разбере фундаменталната разлика между двете най-важни свойства - дегенерация и уникалност, едновременно присъщи на генетичния код.

• Кодът не се припокрива, т.е. в основната последователност ABVGDEZHZIK първите три бази, ABV, кодират аминокиселина 1, КЪДЕ - аминокиселина 2 и т.н. Ако кодът се припокрива, тогава киселина 2 може да бъде кодирана от IOP последователността. В кода няма запетаи, т.е. няма признаци, отделящи един кодон от друг.

• Генетичният код е универсален; цялата информация в ядрените гени за всички организми с различни нива на организация (например пеперуда, лайка, рак, жаба, боа констриктор, орел, човек) се кодира идентично.

Таблица 2.

Таблица на генетичния код



<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Генетичният код. Свойства на генетичния код

  1. Генетичен код и неговите свойства
    Идеята, че генетичната информация за структурата на протеиновите молекули е кодирана в ДНК чрез специфично подреждане на нуклеотиди, е уточнена от Ф. Крик в хипотезата за последователността, според която последователността на генните елементи определя последователността на аминокиселинните остатъци в полипептидната верига. Установено е, че наследствената информация с ДНК чете тРНК,
  2. ГЕНЕТИЧЕН КОД
    J. Watson и F. Crick определят, че генетичната информация се съдържа в последователността на нуклеиновите основи на структурата на ДНК. След като беше установено, че синтезът на протеин се осъществява в цитоплазмата, стана ясно, че трябва да има точен механизъм за пренос на информация от ДНК, разположена в ядрото, към протеина. Връзката между последователността на ДНК базата и последователността
  3. Генетично съхранение на вирусна информация
    Както при други живи системи, при вирусите съответствието между аминокиселинната последователност на протеин и нуклеотидната последователност на геномна нуклеинова киселина се установява с помощта на универсален дегенериран генетичен код, където кодиращата единица е триплета нуклеотиди (кодон). Вирусните системи използват същите набори от стойности на кодон като бактериалните,
  4. ГЕНЕТИЧНА ХЕТЕРОГЕННОСТ
    Когато клинично подобни състояния в различни семейства са причинени от различни генетични дефекти, те говорят за генетична хетерогенност на наследствените заболявания. Приетите имена на много патологични състояния или дори заболявания често крият присъщата им хетерогенност, придавайки вид на хомогенност. Под всяко, например, от имена като „кървещи синдроми“
  5. ГЕНЕТИЧНИ АСПЕКТИ НА БОЛЕСТТА
    Джоузеф Л. Голдщайн, Майкъл С. Браун (Джоузеф Л. Голдщайн, Майкъл С. Браун) Основи на генетиката Повече от една пета от всички протеини (и следователно гени), съдържащи се в тялото на всеки човек, съществува във форма, различаваща се за повечето членове на населението , Тази забележителна генетична променливост или полиморфизъм и осигурява разнообразие от човешки характеристики
  6. Генетична тежест на популациите
    По време на дългата еволюция на животните, наред с полезните мутации, подбрани чрез селекция, в популации или породи се е натрупал определен спектър от генни и хромозомни мутации. Всяко поколение от населението наследява този товар от мутации и във всяка от тях възникват нови мутации, някои от които се предават на следващите поколения. Очевидно повечето вредни мутации са естествено
  7. Генетични фактори
    От гледна точка на методологията, понятието "генетични фактори" трябва да се разглежда в широк и тесен смисъл. В широк план - като механизми за адаптиране към условията на съществуване, наследени в хода на еволюцията на животинския свят. В тесния смисъл на думата под генетични фактори трябва да се разбират особености на поддръжката на живота, наследени от непосредствените предци на семейството. Еволюционен фон
  8. МЕДИЦИНСКО ГЕНЕТИЧНО СЪВЕТ
    Какво е генетично консултиране? Това е специализиран вид медицинска помощ. Значението му е професионална оценка на риска от раждане на дете в определено семейство с наследствено заболяване или вродена малформация. Акцентът върху „професионално“ не е случайно. Факт е, че една оценка на горепосочения риск изисква специални знания и умения от медицински консултант
  9. Генетично консултиране
    Генетичното консултиране е вид специализирана медицинска помощ, целта на която е да се предотвратят наследствени заболявания, това е най-важният метод за профилактика на наследствените заболявания. За първи път в света той е организиран през 1929 г. на базата на Института по невропсихиатрична превенция от С. Н. Давенденков. Това беше първата стъпка на генетика по пътя на семейното консултиране и пропаганда.
  10. Проучвания на генетичната основа на поведението
    Някои черти се определят от единични гени, но повечето характеристики на човека зависят от много гени, т.е. те са полигенни. Свойства като интелигентност, растеж и емоционалност не могат да бъдат причислени към ясно дефинирани категории; те са непрекъснато променливи. Повечето хора не са нито глупави, нито изключителни умове; интелигентността се простира много широко и повечето хора
  11. Прилагане на генетичната информация за вирусите
    При осъществяването на жизнения цикъл геномните вируси на РНК и ДНК прилагат различни молекулярни механизми и стратегии. В тази връзка характеристиките на репликацията на тези геноми и тяхното изразяване ще бъдат разгледани отделно. 3.2.1 Генетични стратегии на РНК геномни вируси 3.2.1.1 Основни принципи и механизми на репликация на РНК геноми
  12. Генетични аномалии в селското стопанство животни
    При селскостопански животни са известни десетки аномалии, появата на които е свързана с рецесивни или доминиращи генни мутации. Тези аномалии се срещат в отделни популации с различна честота, което зависи от скоростта на процеса на мутация, системата за развъждане на животни и др. Познаване на специфични форми на вродени аномалии при животни от всеки вид, както и честотата на тяхното проявление при отделни животни
  13. Генетични изследвания
    Множествената склероза не е наследствено заболяване, но резултатите от наблюденията показват наличието на определена наследствена (генетична) предразположеност. Такива предположения се основават на резултатите от епидемиологични проучвания, според които множествената склероза засяга главно хора с бял цвят на кожата, за което свидетелстват не само данните от разпространението
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com