Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ

Системните заболявания, които могат да причинят необичайно маточно кървене, включват нарушения в кръвоизливите, хипотиреоидизъм и чернодробни заболявания.

Нарушения на кръвосъсирването

Маточното кървене може да бъде причинено от дефицит на тромбоцити (левкемия, сепсис, хиперсплания, идиопатична автоимунна тромбопенична пурпура - болест на Верлхоф), морфологичен дефект в тромбоцитите (болест на Виллебранд) и дефицит на протромбина. До 1% от общото население и 20% от подрастващите, хоспитализирани за менорагия, страдат от болест на фон Вилебранд или друга кръвна патология. Едно от първите места сред причините за маточно кървене в пубертета е болестта на Верлхоф. Тази патология е вродена по своя характер, протича с ремисии и рецидиви. Първата менструация преминава в кървене, което показва възможността за това заболяване. Момичетата, страдащи от болестта на Верлхоф и юношеското кървене, се лекуват заедно с хематолог.

хипотиреоидизъм

Честотата на хипотиреоидизма при жени с анормално маточно кървене зависи от чувствителността на тестовете, които се използват за диагностициране на заболяване на щитовидната жлеза. При изследване на пациенти с тежко маточно кървене с неизвестен произход, използвайки тест за освобождаване на тиротропин хормон (TRH), повече от 20% от тях имат анормален резултат. След тироидната заместителна терапия функцията на щитовидната жлеза се нормализира при всички пациенти и анормалното маточно кървене престава (March Ch., Brenner P., 1997).

Чернодробно заболяване

С чернодробните заболявания способността му да метаболизира и конюгира естрогени намалява и следователно нивата на свободния естроген се увеличават, причинявайки хиперстимулация на ендометриума и маточно кървене.
При прогресиращо чернодробно заболяване се развива хипопротромбинемия и предразположение към маточно кървене.

Ятрогенни фактори

Ятрогенните причини за необичайно маточно кървене включват различни лекарства, които се използват за лечение или контрацепция, особено в случаите на неправилна употреба. Те включват:

орални, инжекционни или трансдермални стероиди за контрацепция, хормонозаместителна терапия, лекарства за лечение на хирзутизъм, дисменорея, предменструален синдром, ендометриоза, кортикостероиди, антикоагуланти, антидепресанти. Транквилизаторите могат да повлияят на невротрансмитерите, като инхибират секрецията на освобождаващи хормони, което причинява ановулация и маточно кървене. Причината за маточно кървене може да бъде вътрематочно устройство.

За да се изключат горните причини за необичайно маточно кървене, е необходимо да се проведе задълбочен преглед на пациентите, за да се постави диагноза „дисфункционално маточно кървене“.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ

  1. ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ, АСОЦИИРАНА СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ
    Richard J. Glassock, Barry M. Brenner (Richard f. Glassock, Barry M. Brenner) Увреждането на бъбречните гломерули може да бъде очевиден признак на заболявания, засягащи много органи и системи на тялото. Етиологията на тези заболявания е неизвестна, но се смята, че доминиращите фактори в тяхната патогенеза са аберрантни имунни процеси, тумори, метаболитни нарушения и генетично
  2. Други системни заболявания
    Синдром на Goodpasture, полиартерит нодоза и грануломатоза на Вегенер. Тези синдроми също са придружени от увреждане на бъбреците. Освен това промените в бъбреците с тези три заболявания са много сходни. В началото на заболяването или с неговото леко протичане се развива фокален и сегментарен, а понякога и некротизиращ гломерулонефрит. Повечето пациенти имат хематурия и леко намаляване на скоростта
  3. Бъбречно гломерулно увреждане, свързано със системни заболявания
    Много имунологично причинени метаболитни или вродени системни заболявания са придружени от увреждане на гломерулите, а в някои случаи (например със системен лупус еритематозус и захарен диабет) увреждането на гломерулите е една от основните клинични прояви на заболяването. Системен лупус еритематозус. При системен лупус еритематозус, повтарящ се микро- или
  4. Бъбречно гломерулно увреждане, свързано със системни заболявания
    Много имунологично причинени, метаболитни или вродени системни заболявания са придружени от увреждане на гломерулите, а в някои случаи (например със системен лупус еритематозус и захарен диабет) гломерулните лезии са една от основните клинични прояви на заболяването. Системният лупус еритематозус се характеризира с повтаряща се микро- или макрогематурия, остра нефритна
  5. Патология на фаринкса със системни заболявания на кръвта
    Системните заболявания на кръвта са придружени от изчезването на защитата от страната на белите кръвни клетки (броят им рязко се намалява), което често води до развитие на възпалителни некротични процеси в фаринкса. Предпоставки за това са особеностите на живеене в гърлото на микрофлората, наличието на елементи на хронично възпаление в сливиците. Често първият симптом на системно заболяване на кръвта
  6. Системни заболявания на централната нервна система
    Това е комбинирана група заболявания, много от които са от семейно естество и са придружени от прогресираща дегенерация на неврони и техните процеси на централната нервна система в определени области. Пациентите са засегнати от сензорни или двигателни (двигателни) системи с мозъчна атаксия и неволни движения или деменция. Синдром на Паркинсон (паркинсонизъм, трепереща парализа,
  7. Системна склеродермия (прогресираща системна склероза) (код номер 34)
    Определение. Системната склеродермия е прогресиращо заболяване с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и често срещани вазоспастични нарушения като синдрома на Рейно, които се основават на увреждане на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и кръвоносни съдове по вид облитериращ ендартерит
  8. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjogren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  9. СЪРЦЕВНИ ТУМОРИ, СЪРЦЕВИ ПРОМЕНЕНИЯ НА СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ, ТРАВМАТИЧНИ ВРЕДИ
    Wilson S. Colucci, Eugene Braunwald (Wilson S. Colucci, Eugene Braunwald) Тумори на сърцето Първични тумори. Първичните сърдечни тумори са редки и от хистологична гледна точка са по-често класифицирани като „доброкачествени” (Таблица 193-1). Въпреки това, тъй като при всички сърдечни тумори съществува потенциална възможност за развитие на смъртоносни усложнения и много пациенти с
  10. Системен лупус еритематозус
    Системният лупус еритематозус (SLE) е системно автоимунно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на генетично обусловено нарушение на имунорегулаторните механизми, което определя образуването на широк спектър от специфични за органа автоантитела към различни компоненти на ядрото и образуването на имунни комплекси, които причиняват развитието на имунно възпаление в тъканите на различни органи.
  11. Системна склеродермия
    - прогресираща полисиндромна болест с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и общи вазоспастични нарушения като синдром на Рейно, които се основават на лезии на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и съдова патология под формата облитериращ ендартерит.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com