Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Патология на имунната система. Реакции на свръхчувствителност. Автоимунизация и автоимунни заболявания. Амилоидоза. Системен лупус еритематозус. Склеродермия. Синдром на имунна недостатъчност (СПИН).



1. Форми на имунитет

1. фокусна 3. специфична

2. дифузно 4. неспецифично

2. Осигурена механична защита

1. кожа 4. периферни нерви

2. кръв 5. лигавица на кръвоносните съдове

3. съдов ендотел

3. Хуморални неспецифични компоненти на имунния отговор

1. пот 4. мезангиоцити

2. макрофаги 5. слъзна течност

3. неутрофили

4. Задайте съответствие:

АВТОРИТЕТ КОРЕСПОНДИРАЩА КЛЕТКА-МАКРОФАЖ

1. черен дроб а) лимфоцити

2. бъбрек б) неутрофил

3. мозъкът в) Купферна клетка

4. съединителна тъкан г) мезангиална клетка

д) хистиоцити

д) микроглии

5. Клетките на организма гостоприемник, заразени с някакъв патоген, се унищожават

1. мастоцити

2. природни убийци

3. неутрофилни бели кръвни клетки

4. мононуклеарни фагоцити

6. Патогените се абсорбират и унищожават.

1. левкоцити 4. кератиноцити

2. макрофаги 5. мастоцити

3. фибробласти

7. Естествените убийци представляват субпопулация

1. мазнини

2. моноцити

3. лимфоцити

4. полиморфонуклеарни левкоцити

8. Имунният отговор, когато антигенът отново навлезе в тялото

1. първичен

2. вторични

3. третичен

9. Произвеждат се антитела

1. червени кръвни клетки 4. Т-лимфоцити

2. неутрофили 5. плазмени клетки

3. B лимфоцити

10. Клетъчните имунни отговори се реализират с използване

1. червени кръвни клетки 4. Т-лимфоцити

2. неутрофили 5. плазмени клетки

3. B лимфоцити

11. Обща клетка - предшественикът на лимфоцитите е локализиран в

1. тимус 4. костен мозък

2. черен дроб 5. мозък

3. далак

12. В лимфоцитите узряват в

1. черен дроб 4. костен мозък

2. тимус 5. мозък

3. далак

13. Т-лимфоцитите зреят в

1. черен дроб 4. костен мозък

2. тимус 5. мозък

3. далак

14. В В-лимфоцитната система са ефекторни клетки

1. помощник 4. неутрофил

2. супресор 5. цитотоксичен

3. плазма

15. Ефекторните клетки в Т-лимфоцитната система са

1. помощник 4. плазматичен

2. девствен 5. неутрофилен

3. супресор 6. цитотоксичен

16. Първични лимфоидни органи

1. тимус

2. далак

3. костен мозък

4. Плаки на Пейър

5. палатинови сливици

6. лимфни възли

17. Вторични лимфоидни органи

1. тимус

2. далак

3. костен мозък

4. Плаки на Пейър

5. палатинови сливици

6. лимфни възли

18. В зоната се появява интензивна лимфопоеза в тимуса

1. кортикална

2. церебрални

19. В лимфните възли тимус-зависима зона

1. кортикална

2. медуларен

3. паракортикални

20. В далака, тимус-зависимата зона

1. периартериол

2. пределни

21. Областта на далака, в която емигрират кръвни лимфоцити

1. периартериолар

2. пределни

22. Повечето интраепителни лимфоцити са субпопулации

1. Т

2. Във

23. При получаване на антиген в тялото се наблюдава образуване на слаб отговор на антитела

1. подкожно

2. интрадермално

3. интрамускулно

24. Наблюдава се силна реакция на антитела, когато антигенът навлезе в тялото от

1. подкожно

2. венозно

3. интрадермално

4. интрамускулно

25. За да установите съответствие:

ИМЕНА НА ДАНЪР И РЕЦИПИЦЕНТ НА ​​ТРАНСПЛАНТА

1. същия организъм а) -

2. идентични близнаци б) авто

3. представители на един вид в) ало-

4. несвързани организми г) пара-

един вид д) моно

д) между

ж) хетеро-

26. Леките вериги на имуноглобулините са посочени

1.?

2.?

3.?

4.?

5.?

27. Биохимичните антитела се отнасят за

1. албумин

2. глобулини

28. T-помощниците зреят в

1. тимус

2. далак

3. костен мозък

4. лимфни възли

29. T-помощниците имат маркер

1. CD2. CD3. CD30. Цитотоксичните Т клетки имат маркер

1. CD2. CD3. CD31. Т-помощници 1 секретират

1. интерлевкин 2. интерлевкин 3. интерлевкин 4. интерлевкин 5. интерлевкин 6. интерферон гама

32. Т-помощници 2 секретират

1. интерлевкин 2. интерлевкин 3. интерлевкин 4. интерлевкин 5. интерлевкин 6. интерферон гама

33. Имуноглобулините от класа преобладават в кръвната плазма

1. А

2. Г

3. Д

4. Ж

5. М

34. Имуноглобулините от класа преобладават върху повърхността на лигавиците

1. A

2. Г

3. Д

4. Ж

5. М

35. Имуноглобулин, прикрепен към повърхността на мастоцитите

1. A

2. Г

3. Д

4. Ж

5. М

36. Автоантителата към естествената ДНК най-често се откриват с

1. гуша Хашимото

2. склеродермия

3. Синдром на Sjogren

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

37. Слюнчените жлези са основният прицелен орган в

1. полимиозит

2. склеродермия

3. Синдром на Sjogren

4. ревматоиден артрит

5. системен лупус еритематозус

38. Увреждането на ставите е най-характерно за

1. полимиозит

2. склеродермия

3. гуша Хашимото

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

39. Тесната корелация с експресията на антигени на основния комплекс за хистосъвместимост е характерна за

1. туберкулоза

2. полимиозит

3. склеродермия

4. Синдром на Sjogren

5. системен лупус еритематозус

40. Автоантителата към нуклеоларни антигени и центромери са характерни за

1. полимиозит

2. склеродермия

3. гуша Хашимото

4. системен лупус еритематозус

41. Задайте съответствие

НАЛИЧНОСТ НА БОЛЕСТ ИЛИ СИНДРОМ

1. центромер а) полимиозит

2. нативна ДНК б) склеродермия

3. рибонуклеопротеин в) гуша на Хашимото

4. хистидин-тРНК синтетаза г) синдром на Сьогрен

д) ревматоиден артрит

д) системен лупус еритематозус

42. Изразената лимфоцитна инфилтрация на слюнчените жлези и сухота в устата са характерни за

1. полимиозит

2. склеродермия

3. Синдром на Sjogren

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

43. Увеличението на серумната концентрация на мускулните ензими е характерно за

1. склеродермия

2. гуша Хашимото

3. дерматомиозит

4. Синдром на Sjogren

5. Синдром на Goodpasture

44. Ситуационна задача: Жена К., на 20 години, има еритематозни петна във формата на пеперуда по лицето, нискостепенна температура, болки в ставите. Установен е повишен титър на антитела към нативната ДНК и антигена на Смит. Най-вероятно диагнозата

1. склеродермия

2. гуша Хашимото

3. дерматомиозит

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

45. Антитела към нативна ДНК

1. активирайте IgE

2. се свързват с мастоцитите

3. имат директна цитотоксичност

4. образуват циркулиращи имунни комплекси

5. предизвикват реакции на свръхчувствителност със забавен тип

46. ​​Болка в ставите поради:

1. моноцитна инфилтрация на синовиалните мембрани

2. перисиновиална остеосклероза

3. асептична некроза на костите

4. разрушаване на хрущяла

5. гонартрит

47. Надежден лабораторен признак на обостряне на заболяването

1. хипогаммаглобулинемия

2. хипокомплементемия

3. хипофибриногенемия

4. хипоалбуминемия

5. хипокалиемия

48. Фибриноидната некроза на бъбречните капиляри е характерна за

1. астма

2. гуша Хашимото

3. Синдром на Sjogren

4. сенна хрема

5. системен лупус еритематозус

49. Дисфагията е най-характерна за

1. полимиозит

2. склеродермия

3. Синдром на Sjogren

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

50. Инверсия на съотношението на Т-помощници и Т-супресори се развива с

1. ХИВ инфекция

2. Синдром на Sjogren

3. ревматоиден артрит

4. Системен лупус еритематозус

5. цитомегаловирусна инфекция

51. Хипокомплементемия при обостряне на SLE поради

1. свързване на комплемента към имунните комплекси

2. нарушение на активирането на допълнителната каскада

3. увреждане на секреторната функция на черния дроб

4. засилена екскреция на комплемента

5. намален синтез на комплемента

52. LE клетките са характерни за

1. полимиозит

2. Синдром на Sjogren

3. синдром на Goodpasture

4. ревматоиден артрит

5. системен лупус еритематозус

53. Със системен лупус еритематозус, най-информативното морфологично изследване

1. венците

2. бъбреци

3. фасция

4. мускули

5. слюнчена жлеза

54. Ситуационна задача: Мъж Н., на 28 години, е болен от системен лупус еритематозус. Открити са оток, протеинурия 3 g / ден. Няма хематурия и левкоцитурия. Хистологичното изследване в бъбречните гломерули може да разкрие

1. фокална некроза

2. гломерулна инфилтрация

3. образуването на „полумесец“

4. мембранозна нефропатия

5. гломерулна клетъчна пролиферация

55. Зобът на Хашимото се характеризира с откриване

1. LE клетки

2. антитела към центромер

3. ревматоиден фактор

4. антитела към нативна ДНК

5. антитела срещу тиреоглобулин

56. За установяване на съответствие:

ЗАБОЛЯВАНЕ НА ТЯЛО - ЦЕЛА

1. миастения гравис а) черен дроб

2. гуша Хашимото б) бъбрек

3. болест на Sjogren в) далак

4. системен лупус еритематозус г) слюнчени жлези

д) скелетен мускул

д) щитовидна жлеза

57. 5 години след бъбречна трансплантация, последвана от имуносупресивна терапия, пациентите са изложени на повишен риск от развитие

1. бъбречно-клетъчен карцином

2. лимфогрануломатоза

3. миелом

4. меланоми

5. лимфоми

58. Багрило за хистохимично откриване на амилоид

1. Судан III

2. Судан черен

3. онго червено

4. толуидин синьо

5. хематоксилин-еозин

59. Амилоидозата може да усложни курса

1. лимфоцитна левкемия

2. миелоидна левкемия

3. миелом

4. пернициозна анемия

5. хемолитична анемия

60. Амилоидозата при периодично заболяване е

1. първичен

2. сенилна

3. туморен

4. придобити

5. наследствена

61. Компоненти на амилоида

1. А

2. Е

3. L

4. П

5. S

62. Биохимичен вариант на амилоид при периодично заболяване

1. AL

2. АА

3. А?

4. А? m

5. ATTR

63. Биохимичен вариант на амилоид при ревматоиден артрит

1. AL

2. АА

3. А?

4. А? m

5. ATTR

64. Биохимичен вариант на амилоид при хронична бъбречна недостатъчност, лекувана с продължителна хемодиализа

1. AL

2. АА

3. А?

4. А? m

5. ATTR

65. Видове проказа

1. кожа

2. белодробни

3. бубонен

4. граница

5. саркоматозен

6. периодично

7. лепроматозен

8. туберкулоиден

66. Лепрозирана форма на гранулом

1. тромбоцити

2. неутрофили

3. лимфоцити

4. Вирховски клетки

5. Микулични клетки

6. Лангханови клетки

7. топки с хиалин

8. плазмени клетки

67. За установяване на съответствие:

ТИП КЛИНИЧНА РЕАКЦИЯ

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ХИПЕРСЕНИЧНОСТ

1. първо а) кератоза

2. втора б) туберкулоза

3. трета в) фиброматоза

4. четвърто г) анафилаксия

д) синдром на Goodpasture

д) системен лупус еритематозус

68. За установяване на съответствие:

ХИПЕРШЕЛНА РЕАКЦИЯ - КЛИНИЧНА

ОРГАНИ II ТИП СТОЙНОСТ

1. допълваща зависима а) автоимунна хемолитична анемия

реакция б) фагоцитоза на туморните клетки

2. зависим от антителата в) синдром на Ди Джордж

клетъчна цитотоксичност г) сенна хрема

3. медиирано с антитела д) миастения гравис

клетъчна дисфункция

69. Типични хистологични промени в щитовидната жлеза с гуша на Хашимото

1. склероза

2. аденоматоза

3. огнища на некроза

4. колоидна вакуолизация

5. пролиферация на фоликуларен епител

6. лимфоплазматична инфилтрация

70. Реактивната системна амилоидоза усложнява курса

1. туберкулоза

2. диабет

3. болест на Алцхаймер

4. ревматоиден артрит

5. бронхиектазия

6. хронична бъбречна недостатъчност

71. Когато най-често се засяга реактивната системна амилоидоза

1. език

2. кожа

3. бъбреци

4. черен дроб

5. сърце

6. далак

7. надбъбречните жлези

8. лимфни възли

9. периферни нерви

10. стомашно-чревен тракт

72. Когато най-често са засегнати дискразия имуноцитите с амилоидоза

1. език

2. кожа

3. бъбреци

4. черен дроб

5. сърце

6. далак

7. надбъбречните жлези

8. лимфни възли

9. периферни нерви

10. стомашно-чревен тракт

73. Етапи на амилоидозата на далака

1. порфир

2. шунка

3. индийско орехче

4. шкембе

5. мазен

6. сага

74. Добавка: Болестите, които са имунни реакции срещу собственото тяло, се наричат ​​_____________________.

75. Добавка: Реакцията на свръхчувствителност тип IV се причинява от специално сенсибилизирани клетки - ____________________.

76. Добавка: причинителят на СПИН е ____________________________.

77. Макрофагите отделят вещества

1. IL-2. TNF

3. плазминогенен активатор

4. капа вериги от имуноглобулини

5. производни на арахидоновата киселина

78. Характеристика на CD4 лимфоцитите

1. секретират IgE

2. секретирайте IL-3. имат цитотоксичност

4. изпълнява потискащи функции

79. Характеристика на NK клетките

1. PGE усилва ефекта им

2. IL-2 намалява тяхната активност

3. може да фагоцитира туморните клетки

4. разпознават и убиват туморните клетки

5. действа в сътрудничество с В-лимфоцитите

80. Задръствания и пристъпи на кихане като прояви на свръхчувствителност тип I се наблюдават при

1. Синдром на Sjogren

2. бронхиална астма

3. алергичен ринит

4. Синдром на Wiskott-Aldrich

5. изолиран дефицит на IgA

81. При атопичен дерматит преобладава имунният механизъм.

1. имунокомплекс

2.
цитотоксичност, зависима от антителата

3. клетъчно-свързана цитотоксичност

4. забавена свръхчувствителност

82. Ситуационна задача: При мъж Б. на 45 години болестта се проявява с пристъпи на кашлица и хрипове, учестено дишане. Основната патогенетична роля се играе от левкотриени, които причиняват спазъм на гладката мускулатура в стените на бронхите. Най-вероятна диагноза:

1. бронхопневмония

2. бронхиална астма

3. алергичен ринит

4. хроничен бронхит

5. крупозна пневмония

83. Реакцията на свръхчувствителност, свързана с образуването на IgE, се отнася до

1. Тип I (анафилактичен)

2. Тип II (цитотоксичен)

3. III тип (имунокомплекс)

4. IV тип (свръхчувствителност със забавен тип)

84. Реакциите на свръхчувствителност тип II включват

1. миастения гравис

2. Гробна болест

3. сенна хрема

4. реакция на кръвопреливане

5. автоимунна хемолитична анемия

85. Автоантителата играят важна роля в патогенезата.

1. миастения гравис

2. системен лупус еритематозус

3. болест на присадка срещу гостоприемник

4. Захарен диабет тип I (зависим от инсулин)

5. атрофичен гастрит, придружен от пернициозна анемия

86. Ситуационна задача: При 50-годишна жена О. Оплаквания от изпотяване, тахикардия, загуба на тегло и екзофталмос. Щитовидната й жлеза е уголемена и топла на пипане. Нивото на тироид-стимулиращия хормон в кръвта е ниско, а щитовидните хормони Т3 и Т4 са повишени. Най-вероятно диагнозата

1. миастения гравис

2. Гробна болест

3. Синдром на Ди Джорджи

4. Синдром на Wiskott - Aldrich

5. тумор на щитовидната жлеза

87. За склеродермия най-специфичните антитела към

1. ядки

2. хистон

3. нуклеоли

4. двойна нишка

88. Антитела срещу центромер се откриват, когато

1. полиомиозит

2. CREST - синдром

3. Синдром на Sjogren

4. системен лупус еритематозус

5. прогресираща склеродермия

89. При откриване на системен лупус еритематозус

1. увреждане на органите от NK клетките

2. дефицит на С2 и С4 - допълващи компоненти

3. автоантитела срещу нативна двуверижна ДНК

4. депозити на имунни комплекси в много органи

90. Механизмът на развитие на автоимунна хемолитична анемия

1. имунокомплекс

2. клетъчна цитотоксичност

3. цитоксичност, свързана с антитела

4. незабавна тип свръхчувствителност

5. забавена свръхчувствителност

91. Ситуационна задача: Жена С., на 39 години, оплаква се от сухота в устата и очите, затруднено преглъщане на твърда храна. При преглед се забелязва подуване вляво близо до ухото. Серологичните тестове разкриха антинуклеарни антитела срещу рибонуклеопротеини. Най-вероятно диагнозата

1. дерматомозит

2. Синдром на Sjogren

3. Синдром на Wiskott - Aldrich

4. тежък комбиниран имунодефицит

5. смесено заболяване на съединителната тъкан

92. Ситуационна задача: Жена М., на 33 години, разкри слабост на очните мускули и обща умора, антитела срещу ацетилхолинови рецептори. Най-вероятна диагноза:

1. миастения гравис 3. дерматомиозит

2. полимиозит 4. Гробна болест

93. Имунокомплексната реакция е в основата на увреждането на тъканите при:

1. хронично отхвърляне на бъбречна трансплантация

2. реакции на отровен бръшлян

3. нодуларен периартерит

4. булозен пемфигоид

5. пемфигус вулгарис

94. Супер остро отхвърляне на бъбречна трансплантация поради

1. IgE

2. Т - помощници

3. NK - клетки

4. допълнение

5. Т-супресори

95. Ситуационна задача: Пациент с П. левкемия, на 45 години, лекуван с радиация и трансплантация на костен мозък, е развил кожен обрив, диария и жълтеница. Най-вероятно диагнозата

1. дерматомиозит

2. вирусен хепатит С

3. вирусен хепатит В

4. системен лупус еритематозус

5. болест на присадката срещу гостоприемника

96. Най-често срещано имунодефицитно състояние

1. Синдром на Ди Джорджи

2. селективен дефицит на IgA

3. Агамаглобулинемия на Брутон

4. обща променлива имунодефицитност

5. тежък комбиниран имунодефицит

97. Ситуационна задача: 6-годишно момче с повтаряща се бактериална пневмония практически няма IgG в кръвта си. Клетъчният имунитет е нормален. Брат му страда от същата болест и умира от еховирусен енцефалит. Родителите му и две сестри са здрави. Най-вероятно диагнозата

1. бронхиална астма

2. хроничен бронхит

3. Синдром на Ди Джорджи

4. X-свързана Брутон агамаглобулинемия

5. тежък комбиниран имунодефицит

98. Афинитет към ХИВ има

1. NK клетки

2. CD8 Т клетки

3. CD4 Т клетки

4. дендритни клетки

99. Ситуационна задача: Мъж Р., на 40 години, разкри лимфопения и пневмония, причинени от пневмоцистис карини. Най-вероятно диагнозата

1. СПИН

2. Синдром на Sjogren

3. синдром на Goodpasture

4. изолиран дефицит на IgA

5. тежък изолиран имунодефицит

100. Ситуационна задача: При аутопсия е диагностицирано системно заболяване. В черния дроб, бъбреците, далака и надбъбречната жлеза се откриват отлагания на еозинофилно извънклетъчно вещество, което е оцветено конго-червено в червено. Най-вероятно диагнозата

1. амилоидоза

2. полимиозит

3. дерматомиозит

4. синдром на Goodpasture

5. системен лупус еритематозус

101. Реакцията на свръхчувствителност със забавен тип е в основата на увреждането на тъканите при:

1. гломерулонефрит

2. преливане на несъвместима кръв

3. реакции на отхвърляне на трансплантация

4. алергичен гастроентерит

5. вирусен хепатит

6. бронхиална астма

7. остра серумна болест

8. туберкулоза

102. Анафилактическая реакция лежит в основе поражения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

103. Цитотоксическая реакция (лизис клеток) лежит в основе поражения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

104. При реакциях гиперчувствительности I типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

105. При реакциях гиперчувствительности II типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

106. При реакциях гиперчувствительности III типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

107. При реакциях гиперчувствительности IV типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

9. гранулематозное воспаление

108. Для агаммаглобулинемии Брутона характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

109. Для синдрома Ди Джорджа характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

110. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

111. Для вариабельного иммунодефицита характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции. Аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

112. Для тиреоидита Хашимото характерны:

1. антитела против коллоида фолликулов

2. антитела против тиреоглобулина

3. инфильтрация лейкоцитами

4. инфильтрация лимфоцитами

5. атрофия эпителиальных фолликулов

6. пролиферация эпителия фолликулов

113. Реакция отторжения трансплантата проявляется

1. иммунокомплексной реакцией

2. кооперацией лейкоцитов и NК

3. гранулематозным воспалением

4. воспалением сосудов микроциркуляции

5. анафилактической реакцией

О Т В Е Т Ы



номер ответы номер ответы номер ответы
1 3, 4 39 2, 4, 5 77 1, 2, 3, 5
2 1, 5 40 2 78 2
3 1, 5 41 1б, 2е, 3г, 4а 79 4
4 1в, 2г, 3е, 4д 42 3 80 3
5 2 43 3 81 4
6 1, 2 44 5 82 2
7 3 45 4 83 1
8 2 46 3 84 1, 2, 4, 5
9 5 47 2 85 1, 2, 4, 5
10 4 48 5 86 2
11 4 49 4 87 3
12 4 50 1 88 2
13 2 51 1 89 2, 3
14 3 52 5 90 3
15 1, 3, 6 53 2 91 2
16 1, 3 54 4 92 1
17 2, 4, 5, 6 55 5 93 3
18 1 56 1д, 2е, 3г, 4б 94 4
19 3 57 5 95 5
20 1 58 3 96 2
21 2 59 3 97 4
22 1 60 5 98 3
23 2 61 2, 4 99 1
24 1, 3, 4 62 2 100 1
25 1б, 2а, 3ж, 4в 63 2 101 5, 8
26 3, 4 64 4 102 6, 4
27 2 65 4, 7, 8 103 2, 3
28 1 66 3, 4, 8 104 2, 4
29 2 67 1г, 2д, 3е, 4б 105 5, 7, 8
30 1 68 1а, 2б, 3д 106 1, 3
31 1, 6 69 1, 6 107 6, 9
32 2, 3, 4, 5 70 1, 4, 5 108 4, 6, 2
33 4 71 3, 4, 6, 7, 10 109 7, 8
34 1 72 1, 2, 3, 5, 9 110 4, 9
35 4 73 5, 6 111 1, 3
36 5 74 Аутоиммунными 112 2, 4, 5
37 3 75 Т-лимфоцитами 113 2, 4
38 5 76 вирус


<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Системная красная волчанка. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (СПИД).

  1. АУТОИММУНИЗАЦИЯ И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ. Патогенеза. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. ПОНЯТИЕ ОБ ИММУННОМ ДЕФИЦИТЕ. СПИД. амилоидоза
    Причиной некоторых заболеваний человека является развитие иммунной реакции против собственных антигенов. В норме аутоантитела могут быть найдены в сыворотке крови или тканях у многих здоровых людей, особенно в старшей возрастной группе. Безвредные антитела образуются после повреждения ткани и играют физиологическую роль в удалении ее остатков. Кроме того, нормальный иммунный ответ необходим для
  2. КЛЕТОЧНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННОГО ОТВЕТА. ПАТОЛОГИЯ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ПАТОЛОГИЧНИ УСЛОВИЯ НА ИМУНЕНСКАТА СИСТЕМА. Реакции на свръхчувствителност
    Имунната система се е развила у хората като защитен механизъм срещу микробните инфекции. Той осигурява две форми на имунитет: специфичен и неспецифичен. Специфичен имунен отговор предпазва организма от специфичен патоген. Влиза в сила, когато се изчерпи неспецифичен имунен отговор.
  3. ДЦП как аутоиммунное воспаление. Патология ИКС (иммуно-компетентной системы) при ДЦП
    О возможности формирования воспалительного процесса аутоиммунной природы в мозге детей, впоследствии страдающих ДЦП, пишут многие авторы (К.А.Семенова, 1968, 1972, 1984, 1994, 1996; Н.И.Попова, 1974, 1978; В.Д.Левченкова, 1983; Г.Г.Шанько, Е.С.Бондаренко, 1990 и др.). Как экспериментально, так и в клинике ДЦП была показана корреляция между особенностями поражения ЦНС и характером изменений
  4. Патология на имунната система.
    Различают четыре основных типа патологических состояний иммунной системы: 1) реакции гиперчувствительности, которые представляют собой механизмы иммунологического повреждения тканей при ряде заболеваний; 2) аутоиммунные болезни, представляющие собой иммунные реакции против собственного организма; 3) синдромы иммунного дефицита, возникающие вследствие врожденного или приобретенного дефекта
  5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    Системная красная волчанка (СКВ) — системное аутоиммунное заболевание неустановленной этиологии, в основе которого лежит генетически обусловленное нарушение иммунорегуляторных механизмов, определяющее образование широкого спектра органонеспецифических аутоантител к различным компонентам ядра и формирование иммунных комплексов, вызывающих развитие иммунного воспаления в тканях различных органов.
  6. Системная красная волчанка
    Системная красная волчанка (СКВ) — остро или хронически протекающее системное заболевание с выраженной аутоиммунизацией, характеризующееся преимущественным поражением кожи, сосудов и почек. • Болеют в основном молодые женщины. • Провоцирующими факторами часто являются инсоляция и прием некоторых лекарств. • Процессы аутоиммунизации сопровождаются появлением антинуклеарных аутоантител к
  7. Системная красная волчанка
    Системная красная волчанка — это хроническое полисиндромное заболевание соединительной ткани и сосудов, развивается в связи с генетически обусловленным несовершенством иммунорегуляторных процессов. Етиология. Предполагается значение вирусной инфекции на фоне генетически детерминированных нарушений иммунитета. Патогенез: образуются циркулирующие антитела, из которых важное диагностическое и
  8. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    — хроническое системное аутоиммунное заболевание соединительной ткани и сосудов, характеризующееся тяжелым течением, неуклонным прогрессированием и полиморфизмом клинических проявлений. Основные клинические проявления Наиболее частым клиническим признаком системной красной волчанки является поражение суставов в виде выраженных мигрирующих полиартралгии или артритов. Деформация суставов
  9. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    Системная красная волчанка (СКВ): неспецифическое аутоиммунное заболевание организма, которое сопровождается поражениями, вызванными цитотоксическими антителами и отложением иммунных комплексов. СКВ наблюдают у множества видов млекопитающих (человек, мышь, обезьяна, кошка, собака и лошадь). Как правило, заболевание протекает в подострой или - чаще - в хронической форме, сопровождающейся
  10. Системная красная волчанка (шифр ? 32)
    Определение. Системная красная волчанка - заболевание, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегулятор-ных процессов, приводящее к образованию антител к собственным клеткам и их компонентам, возникновению иммунокомплексного воспаления, поражающего многие органы и системы (М.М. Иванова). Статистика. Болезненность весьма вариабельна, в разных регионах колеблется
  11. Болезни иммунной системы
    Иммунные дефициты (иммунная недостаточность) – (immunodeficentia) характеризуются тем, что организм не в состоянии реагировать полноценным иммунным ответом на чужеродные антигены. По происхождению иммунные дефициты бывают: врожденные (первичные), возрастные (физиологические), приобретенные (вторичные). У сельскохозяйственных животных наиболее часто встречаются возрастные и приобретенные
  12. Системная красная волчанка.
    Системная красная волчанка - заболевание аутоиммунной природы. При развитии заболевания организмом больного вырабатываются антитела к ядерным субстанциям собственных клеток. Преимущественно болеют девочки - подростки. Лихорадка может быть постоянной в течение многих недель и месяцев. Причина ее бывает долго непонятной. Сыпь. «Волчаночная бабочка» - группировка мелких и средних по размерам
  13. Системная красная волчанка
    Различают острую и хроническую формы красной волчанки. Острая форма характеризуется бледно-красными и красными отечными высыпаниями, чаще на лице, которые сливаются в пятна. Высыпания могут обнаруживаться на туловище, ягодицах, конечностях, чаще на кистях и пальцах, реже на слизистых оболочках. Они напоминают себорейную экзему или экссудативную эритему. Иногда очаги сочетаются с пузырьками и
  14. Синдромы иммунного дефицита.
    Все иммунодефицита делят на первичные, которые почти всегда детерминированы генетически, и вторичные, связанные с осложнениями инфекционных заболеваний, нарушенным всасыванием, старением, побочными эффектами иммуносупрессии, облучением, химиотерапией рака и другими аутоиммунными болезнями. Первичные иммунодефициты являются генетически детерминированными заболеваниями и поражают специфический
  15. Системная красная волчанка
    Системная красная волчанка (СКВ) — это хроническое полисиндромное заболевание, преимущественно у лиц женского пола, развивающееся на фоне генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящего к неконтролируемой продукции АТ к собственным клеткам и их компонентам с развитием аутоиммунного и иммунокомплексного воспаления. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. Точных данных о
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com