<< Предыдушая Следующая >>

Опухоли гемопоэтических тканей. Гемобластозы. Опухолевые заболевания лимфатических узлов.



1. Лейкоз - это

1. пролиферация клеток костного мозга

2. инфильтрация внутренних органов лейкоцитами

3. первичные опухолевые поражения костного мозга

4. поражения костного мозга, приводящие к лейкоцитозу

5. опухолевые и метастатические поражения костного мозга

2. Хронический лейкоз

1. лимфобластный 3. нелимфобластный

2. лимфоцитарный 4. недифференцированный

3. Костный мозг при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе характеризуется

1. зеленовато-серым цветом на разрезе («пиоидный»)

2. видом «малинового желе»

3. ярко-красным цветом

4. фокусами некроза

5. миелофиброзом

4. Характеристика миелодиспластических синдромов

1. неполноценный гемопоэз

2. встречаются после радиотерапии

3. не прогрессируют в острый лейкоз

4. развиваются на уровне стволовых клеток

5. встречаются после лечения цитостатиками

5. Для четвертой стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение

1. одной группы лимфатических узлов или внеузловой зоны

2. лимфатических узлов по обе стороны от диафрагмы

3. нескольких групп лимфатических узлов

4. костного мозга

5. селезенки

6. печени

6. Первичное опухолевое поражение костного мозга называется

1. лейкемическая реакция 3. лимфоматоз

2. лейкемоидная реакция 4. лейкоз

7. Характерные клинические признаки острого лейкоза

1. тремор 4. панцитопения

2. анемия 5. лейкемоидная реакция

3. кровотечения 6. рецидивирующие инфекции

8. На распиле трубчатых костей костный мозг имеет «пиоидный» вид при

1. хроническом остеомиелите

2. хроническом лимфолейкозе

3. остром миелоидном лейкозе

4. остром недифференцированном лейкозе

5. хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе

9. К опухолям из плазматических клеток относят

1. макроглобулинемию Вальденстрема

2. множественную миелому

3. дискразию иммуноцитов

4. болезнь тяжелых цепей

5. плазмоцитому

10. Типы клеток Рида – Березовского – Штернберга при болезни Ходжкина

1. лакунарный 5. с двумя зеркальными ядрами

2. полиморфный 6. лимфогистиоцитарный

3. мононуклеарный 7. с кольцевидным ядром

4. с раздвоенным ядром 8. матовостекловидный

11. К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относят

1. лейкозы

2. лимфомы

3. апластические синдромы

4. лимфоматозные заболевания

5. миелодиспластические синдромы

6. хронические миелопролиферативные заболевания

12. Характерный клинический признак острого лейкоза

1. лейкемоидная реакция 3. анемия

2. панцитопения 4. тремор

13. Печень при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе

1. на разрезе узлы-регенераты 4. цвет серо-желтый

2. пестрый вид на разрезе 5. размер увеличен

3. капсула морщинистая

14. К опухолям из плазматических клеток относят

1. лимфоплазмоцитарную лимфому 4. синусовый гистиоцитоз

2. дискразию иммуноцитов 5. миелофиброз

3. болезнь тяжелых цепей

15. Типы клеток Рида – Березовского – Штернберга при болезни Ходжкина

1. лакунарный 4. с кольцевидным ядром

2. полиморфный 5. лимфогистиоцитарный

3. мононуклеарный 6. матовостекловидный

16. К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относятся

1. хронические миелопролиферативные заболевания

2. лимфопролиферативные заболевания

3. миелодиспластические синдромы

4. миеломные заболевания

5. миелоидные синдромы

6. панмиелофтиз

7. лейкозы

17. Характерный клинический признак острого лейкоза

1. рецидивирующие инфекции 4. миелофиброз

2. лейкемоидная реакция 5. пиноцитоз

3. панмиелофтиз

18. Печень при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе

1. размер увеличен 4. цвет серо-желтый

2. на разрезе пестрая 5. поверхность бугристая

3. поверхность гладкая 6. поверхность зернистая

19. К опухолям из плазматических клеток относят

1. гистиоцитоз 4. дискразию иммуноцитов

2. миелофиброз 5. лимфоплазмоцитарную лимфому

3. плазмоцитому

20. Типы клеток Рида – Березовского – Штернберга при болезни Ходжкина

1. лакунарный 5. с кольцевидным ядром

2. веретеновидный 6. лимфогистиоцитарный

3. матовостекловидный 7. с двумя зеркальными ядрами

4. с раздвоенным ядром

21. К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относятся

1. лейкозы

2. лимфомы

3. лимфогранулематоз

4. лейкемоидные реакции

5. миелодиспластические синдромы

6. лимфомиелопролиферативные заболевания

7. хронические миелопролиферативные заболевания

22. Характерный клинический признак острого лейкоза

1. лейкемоидная реакция 4. кровотечения

2. панмиелофтиз 5. эритремия

3. панцитопения 6. пиноцитоз

23. Селезенка при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе

1. размер увеличен

2. капсула «глазурная»

3. пульпа дает обильный соскоб

4. инфаркты неправильной формы

5. сливающиеся бело-желтые очаги

6. инфаркты треугольной формы

7. капсула напряжена

8. размер уменьшен

24. К опухолям из плазматических клеток относят

1. лимфоплазмоцитарную лимфому

2. множественную миелому

3. дискразию иммуноцитов

4. болезнь тяжелых цепей

5. мастоцитому

25. Типы клеток Рида – Березовского – Штернберга при болезни Ходжкина

1. с кольцевидным ядром 4. матовостекловидный

2. с раздвоенным ядром 5. мононуклеарный

3. лимфоцитоподобный 6. полиморфный

26. Заболевание, которое развивается при первичном опухолевом поражении костного мозга

1. лейкоз 3. предлейкоз

2. лимфома 4. лейкоматоз

27. В первую очередь при лейкозе поражаются

1. мозговые оболочки 4. слизистые оболочки

2. печень 5. лимфатические узлы

3. кожа 6. желудочно-кишечный тракт

28. Микроскопически в печени при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе можно обнаружить

1. инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальых трактов

2. опухолевые клетки типа миелоцитов и промиелоцитов

3. инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов

4. гидропическую дистрофию гепатоцитов

5. опухолевые клетки типа миелобластов

6. жировую дистрофию гепатоцитов

7. диффузный склероз

29. При плазмоцитарных опухолях в крови определяется

1. парапротеин

2. белок Бен-Джонса

3. модифицированные липопротеиды

30. Патогистологические типы болезни Ходжкина

1. с преобладанием лимфоцитов

2. с истощением лимфоцитов

3. лимфогистиоцитарный

4. смешанно-клеточный

5. нодулярный склероз

6. круглоклеточный

7. гранулематозный

31. Принципы классификации лейкозов

1. степень дифференцировки опухолевых клеток

2. степень повреждения внутренних органов

3. количество ядер опухолевых клеток

4. размер и форма опухолевых клеток

5. характер течения заболевания

6. цитогенез опухолевых клеток

32. В первую очередь при лейкозе поражаются

1. мозг 3. селезенка 5. мозговые оболочки

2. кожа 4. костный мозг 6. слизистые оболочки

33. Микроскопически в печени при хроническом лимфолейкозе можно обнаружить

1. тельца Каунсильмена

2. жировую дистрофию гепатоцитов

3. гидропическую дистрофию гепатоцитов

4. опухолевые клетки типа лимфобластов

5. инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов

6. опухолевые клетки типа пролимфоцитов и лимфоцитов

7. инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальых трактов

34. При плазмоцитарных опухолях в моче можно определить

1. тяжелые цепи иммуноглобулинов

2. белок Бен-Джонса

3. альбумины

35. Патогистологические типы болезни Ходжкина

1. лимфогистиоцитарный

2. смешанно-клеточный

3. нодулярный склероз

4. гранулематозный

5. круглоклеточный

36. Принцип классификации лейкозов

1. включения в клетках

2. степень инфильтрации костей

3. характер течения заболевания

4. размер и форма опухолевых клеток

5. количество ядер опухолевых клеток

37. Критерии диагностики острых лейкозов

1. анамнез 4. данные биопсии почек

2. картина крови 5. данные биопсии печени

3. клиническая картина 6. картина пунктата костного мозга

38. Для хронического лимфолейкоза характерно

1. атрофия лимфоидной ткани

2. лимфоцитоз костного мозга

3. склероз лимфатических узлов

4. печень имеет бугристую поверхность

5. опухолевые клетки типа лимфобластов

6. генерализованное увеличение лимфатических узлов

7. инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов

39. Легкие цепи иммуноглобулинов в моче – это белок

1. Пастернацкого 3. Бенс-Джонса

2. Вальденстрема 4. Штернберга

40. Патогистологические типы болезни Ходжкина

1. гранулематозный 4. лимфогистиоцитарный

2. круглоклеточный 5. с истощением лимфоцитов

3. лимфоцитоподобный 6. с преобладанием лимфоцитов

41. Принцип классификации лейкозов

1. степень дифференцировки опухолевых клеток

2. степень повреждения внутренних органов

3. количество ядер опухолевых клеток

4. размер и форма опухолевых клеток

42. Критерии современной классификации острых лейкозов

1. выраженность анемии

2. выраженность цитопении

3. цитологические признаки

4. клинические особенности

5. иммунофенотип по мембранным маркерам

6. степень печеночно-клеточной недостаточности

43. Для хронического лимфолейкоза характерно

1. инфаркты печени

2. гиалиноз селезенки

3. склероз лимфатических узлов

4. опухолевые клетки типа лимфобластов

5. опухолевые клетки типа пролимфоцитов и лимфоцитов

6. инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов в печени

7. инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальных трактов в печени

44. Морфологические признаки множественной миеломы

1. анкилоз

2. диффузный остеопороз

3. патологические переломы

4. поражение трубчатых костей

5. деструктивные изменения в скелете

6. поражение позвонков и плоских костей

45. Патогистологические типы болезни Ходжкина

1. альвеолярный

2. склерозирующий

3. круглоклеточный

4. нодулярный склероз

5. смешанно-клеточный

46. Принцип классификации лейкозов

1. уровень гемоглобина

2. цитогенез опухолевых клеток

3. степень резорбции костной ткани

4. размер и форма опухолевых клеток

47. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза

1. генерализованное увеличение лимфатических узлов

2. в костном мозге преобладание лимфоидных клеток

3. значительное увеличение селезенки

4. лимфатические узлы бурого цвета

5. лимфобласты в крови

6. протеинурия

7. гематурия

48. Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами

1. сепсис

2. бронхопневмония

3. лобарная пневмония

4. геморрагический синдром

5. патологические переломы

6. кровоизлияние в головной мозг

49. Осложнения множественной миеломы

1. гиперкальциемия 4. АL-амилоидоз

2. нефрокальциноз 5. пиелонефрит

3. АА-амилоидоз 6. нефрогидроз

50. Патогистологические типы болезни Ходжкина

1. гранулематозный

2. гигантоклеточный

3. смешанно-клеточный

4. лимфогистиоцитарный

5. с истощением лимфоцитов

6. с преобладанием лимфоцитов

51. Вид лейкоза в зависимости от характера течения и степени дифференцировки опухолевых клеток

1. рецидивирующий

2. хронический

3. возвратный

4. подострый

52. Особенность хронического лимфоцитарного лейкоза

1. генерализованное увеличение лимфатических узлов

2. в костном мозге преобладание лимфобластов

3. преимущественное увеличение печени

4. лимфатические узлы бурого цвета

5. лимфобласты в крови

6. протеинурия

53. Установить соответствие:

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ВИД ЛЕЙКОЗА

1. пиоидный костный мозг А) хронический гранулоцитарный

2. лимфоцитоз костного мозга (миелоидный)

3. опухолевые клетки типа лимфоцитов Б) хронический лимфолейкоз

4. преимущественное поражение селезенки

5. сочетанное увеличение печени и селезенки

6. относительно небольшие лимфатические узлы

54. Второе название лимфогранулематоза – болезнь

1. Штернберга

2. Ходжкина

3. Леннерта

4. Беркитта

5. Крона

55. Метафорически селезенка при болезни Ходжкина называется

1. «порфировая»

2. «мускатная»

3. «глазурная»

4. «тигровая»

56. Вид лейкоза в зависимости от характера течения и степени дифференцировки опухолевых клеток

1. острый

2. подострый

3. возвратный

4. рецидивирующий

57. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза

1. гематурия

2. протеинурия

3. лимфобласты в крови

4. лимфатические узлы бурого цвета

5.
значительное увеличение селезенки

6. увеличение отдельных лимфатических узлов

7. в костном мозге преобладание лимфоидных клеток

58. Для миелопролиферативных заболеваний характерны

1. миелофиброз

2. экстрамедуллярный гемопоэз

3. пролиферация всех ростков гемопоэза

4. пролиферация эритропоэтического ростка

5. пролиферация гранулопоэтического ростка

6. пролиферация мегакариоцитарных компонентов

59. Диагностические клетки при болезни Ходжкина

1. Рида – Березовского – Штернберга

2. Эпстайна – Барр

3. Бадда – Киари

4. Ходжкина

5. Беркитта

60. Характеристика лимфатических узлов при болезни Ходжкина

1. рисунок строения стерт

2. размер увеличен

3. кровоизлияния

4. амилоидоз

5. склероз

6. некроз

61. Характерные особенности лейкозов

1. вторичный иммунодефицит

2. геморрагические проявления

3. вытеснение нормального гемопоэза

4. первичные опухолевые заболевания костного мозга

5. первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов

6. преимущественная пролиферация одной или нескольких клеточных линий

62. Макроскопическая характеристика лимфатических узлов при хроническом лимфолейкозе

1. размеры увеличены

2. размеры не изменены

3. кровоизлияния на разрезе

4. очень плотная консистенция

5. консистенция резиноподобная

6. на разрезе однородные, розовато-серые

63. При истинной полицитемии в костном мозге пролиферируют

1. миелобласты 4. миелоидные элементы

2. мегакариоциты 5. эритроидные элементы

3. стволовые клетки 6. лимфоидные элементы

64. Для первой стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение

1. печени 4. одной группы лимфатических узлов

2. селезенки 5. нескольких групп лимфатических узлов

3. костного мозга 6. лимфатических узлов по одну сторону от диафрагмы

65. Синдром сдавления характерен для

1. В-клеточный опухолей

2. Т-клеточный опухолей

3. хронических анемий

4. лейкозов

5. лимфом

66. Острый лейкоз

1. гранулярный 4. круглоклеточный

2. лимфобластный 5. крупноклеточный

3. лимфоцитарный

67. Гистологически в головном мозге при остром лейкозе можно обнаружить

1. гиалиноз артериол

2. отек вещества мозга

3. гиперплазию нейронов

4. лейкемические тромбы

5. атеросклероз артерий мозга

6. субдуральные кровоизлияния

7. лейкозные инфильтраты стенок сосудов

8. диапедезные и более крупные кровоизлияния

68. При миелофиброзе в гемопоэтическом костном мозге возрастает активность

1. макрофагов 3. ретикулоцитов

2. фибробластов 4. стволовых клеток

69. Для второй стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение

1. одной группы лимфатических узлов или внеузловой зоны

2. лимфатических узлов по одну сторону от диафрагмы

3. нескольких групп лимфатических узлов, селезенки

4. костного мозга

5. печени

70. Основной клинический синдром при лимфомах

1. панцитопенический

2. геморрагический

3. шунтирования

4. сдавления

71. Хронический лейкоз

1. лимфобластный

2. нелимфобластный

3. мантийноклеточный

4. миелоидный (гранулоцитарный)

72. Изменения зева и миндалин при остром лейкозе

1. шейный лимфаденит

2. заглоточные абсцессы

3. размер миндалин увеличен

4. глубокие некрозы миндалин

5. черный цвет участков некроза

6. воспаление перитонзиллярной ткани

7. фиброз миндалин и прилежащей ткани

8. серо-белые плотные пленки на миндалинах

9. мелкоклеточные кровоизлияния в перитонзиллярной ткани

73. Для диагностики миелофиброза используют

1. трепанобиопсию

2. мазок костного мозга

3. аспирационную биопсию

4. хирургическую биопсию костного мозга

74. Для третьей стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение

1. одной группы лимфатических узлов или внеузловой зоны

2. лимфатических узлов по одну сторону от диафрагмы

3. нескольких групп лимфатических узлов

4. костного мозга

5. селезенки

6. печени

75. Особенности неходжкинских лимфом

1. трансформируются в лейкозы

2. морфологическое разнообразие

3. происходят из Т- или В-клеток

4. осложняют иммунодефицитные состояния

5. происходят из стволовых клеток костного мозга

6. опухолевые клетки повторяют этапы дифференцировки лимфоцитов

76. Цитогенетические разновидности острого нелимфобластного лейкоза

1. мегакариобластный

2. плазмобластный

3. эритробластный

4. лимфобластный

5. миелобластный

6. монобластный

77. Плохие прогностические признаки при хроническом лимфолейкозе

1. большое количество циркулирующих пролимфоцитов

2. лимфоцитоз костного мозга

3. выраженная спленомегалия

4. анемия и тромбоцитопения

5. жировая дистрофия печени

6. выраженный миелофиброз

7. остеопороз

78. Этиологическе факторы лейкозов

1. химические и лекарственные

2. ионизирующая радиация

3. хромосомные аберрации

4. хроническое воспаление

5. лейкемогенные вирусы

6. избыток йода в пище

7. наследственные

79. Филадельфийская хромосома – это

1. амплификация хромосомы 2. амплификация хромосомы 3. укороченная хромосома 4. укороченная хромосома 5. укороченная хромосома 80. Установить правильную последовательность

ЭТАПЫ ЛЕЙКОЗОГЕНЕЗА

1. хромосомные аберрации

2. синтез гибридных протеинов

3. активация клеточных онкогенов

4. изменение митотической активности

5. злокачественная трансформация стволовых клеток

81. Характер пролиферации стволовых клеток при миелопролиферативных заболеваниях

1. моноклональный

2. поликлональный

3. монозиготный

4. гомогенный

82. Причина вторичной полицитемии

1. хроническое воспаление

2. хромосомные нарушения

3. частые переливания крови

4. повышение эритропоэтина

83. К миелодиспластическим синдромам относят

1. эссенциальную тромбоцитемию

2. истинную полицитемию

3. апластическую анемию

4. рефрактерную анемию

84. К миелодиспластическим синдромам относят

1. первичную приобретенную сидеробластную анемию

2. эссенциальную тромбоцитемию

3. истинную полицитемию

4. магалобластную анемию

85. Для точной диагностики миелодиспластических синдромов требуется исследование

1. культур костного мозга in vitro

2. мазка костного мозга

3. трепанобиоптата

4. биопсии

86. Белок Бен-Джонса – это

1. тяжелые цепи иммуноглобулинов в моче

2. легкие цепи парапротеинов в крови

3. легкие цепи парапротеинов в моче

4. парапрортеины в моче

87. Причины смерти при миелопролиферативных заболеваниях

1. плетора

2. гепатомегалия

3. инфаркт миокарда

4. инфаркты селезенки

5. геморрагический синдром

6. инфекционные осложнения

88. Первичные (центральные) лимфоидные органы

1. тимус

2. селезенка

3. костный мозг

4. лимфатические узлы

5. мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани

89. Вторичные лимфоидные органы

1. мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани

2. лимфатические узлы

3. костный мозг

4. селезенка

5. тимус

90. Функции лимфатических узлов

1. захват инородных материалов и агентов

2. участие в иммунном ответе

3. разрушение эритроцитов

4. кроветворение

91. Клеточный состав лимфатических узлов

1. мононуклеарные фагоциты

2. нейтрофилы

3. В-клетки

4. Т-клетки

92. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. венозный застой

2. лимфоаденопатия

3. синусные реакции

4. острый лимфаденит

5. паракортикальные реакции

6. гранулематозные реакции

7. гистиоцитарные реакции

8. опухолевые поражения

93. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. гранулематозные реакции

2. гистиоцитоз синусов

3. лимфогранулематоз

4. венозный застой

5. лимфоаденопатия

6. острый лимфаденит

94. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. гистиоцитарные реакции

2. гранулематоз Вегенера

3. опухолевые поражения

4. венозный застой

5. лимфостаз

95. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. лимфостаз

2. венозный застой

3. лимфоаденопатия

4. гранулематозные реакции

5. опухолевые поражения

6. острый лимфаденит

96. Главные состояния, приводящие к увеличению лимфатических узлов

1. нарушения кровообращения

2. опухолевые поражения

3. реактивные состояния

4. лимфостаз

97. Опухолевые поражения лимфатических узлов встречаются при

1. саркоидозе

2. болезни Крона

3. болезни Ходжкина

4. вторичных метастазах

5. болезни Розаи-Дорфмана

6. неходжкинских лимфомах

98. Клетки Ходжкина – это тип клеток Рида-Березовского-Штернберга

1. мононуклеарный

2. полиморфный

3. лакунарный

99. Клеточный состав ткани опухоли при смешанно-клеточном типе болезни Ходжкина

1. клетки Рида-Березовского-Штернберга

2. плазматические клетки

3. дискоидные клетки

4. клетки Лангханса

5. лимфоциты

6. нейтрофилы

7. эозинофилы

100. Морфологическая диагностика болезни Ходжкина основана на

1. биопсии лимфатического узла

2. мазке костного мозга

3. биопсии печени

4. трепанобиопсии

101. Селезенка при болезни Ходжкина

1. размер увеличен

2. консистенция плотная

3. поверхность морщинистая

4. дает обильный соскоб пульпы

5. на разрезе красная с бело-желтыми очагами

102. Пути распространения неходжкинских лимфом

1. интраканаликулярный

2. периневральный

3. лимфогенный

4. гематогенный

5. контактный

ОТВЕТЫ



ответы ответы ответы
1 3 35 2, 3 69 2, 3
2 2 36 3 70 4
3 1 37 2, 3, 6 71 4
4 1, 2, 4, 5 38 2, 6 72 3, 4, 5, 6, 9
5 2, 3, 4, 5, 6 39 3 73 1, 4
6 4 40 5, 6 74 2, 3, 5
7 2, 3, 6 41 1 75 1, 2, 3, 4, 6
8 5 42 3, 5 76 1, 3, 5, 6
9 1, 2, 4, 5 43 5, 7 77 1, 2, 3, 4
10 1, 2, 3, 4, 5, 6 44 2, 3, 5, 6 78 1, 2, 3, 5, 7
11 1, 5, 6 45 4, 5 79 4
12 3 46 2 80 1 – 3 – 2 – 4 – 5
13 4, 5 47 1, 2, 3 81 1
14 1, 3 48 1, 2, 4, 6 82 4
15 1, 2, 3, 5 49 1, 2, 4, 5 83 4
16 1, 3, 7 50 3, 5, 6 84 1
17 1 51 2 85 1
18 1, 3, 4 52 1 86 3
19 3, 5 53 1а,2б,3б,4б,5а,6а 87 3, 5, 6
20 1, 4, 6, 7 54 2 88 1, 3
21 1, 5, 7 55 1 89 1, 2, 4
22 4 56 1 90 1, 2
23 1, 6, 7 57 5, 7 91 1, 3, 4
24 1, 2, 4 58 1, 2, 4, 5, 6 92 3, 4, 5, 6, 7, 8
25 2, 6 59 1, 4 93 1, 2, 3, 6
26 1 60 1, 2, 5, 6 94 1, 3
27 2, 5 61 1, 2, 3, 4, 6 95 4, 5, 6
28 2, 3, 6 62 1, 5, 6 96 2, 3
29 1 63 2, 4, 5 97 3, 4, 6
30 1, 2, 4, 5 64 4 98 1
31 1, 5, 6 65 5 99 1, 2, 5, 6, 7
32 3, 4 66 2 100 1
33 2, 6, 7 67 2, 4, 7, 8 101 1, 2, 5
34 2 68 2 102 3, 4


<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Опухоли гемопоэтических тканей. Гемобластозы. Опухолевые заболевания лимфатических узлов.

  1. Опухоли гемопоэтических тканей
    Самыми распространенными опухолями гемопоэтических тканей являются лейкозы, обычно миелоидные (гранулоцитарные) или лимфоидные, при которых опухолевые клетки циркулируют в кровотоке. В лейкоз нередко переходят миелодиспластические синдромы, которые включают различные заболевания, относящиеся к предлейкозам. Другую группу формируют хронические миелопролиферативные заболевания. В эту группу
  2. ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМЫ
    ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ
  3. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ ПРОСТРАНСТВА, СОСУДЫ И УЗЛЫ. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЛАВНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И ЛИМФАТИЧЕСКИХ ПРОТОКОВ
    Лимфатическая система выполняет в организме дренажную и защитную функцию, а также принимает участие в обмене веществ. Она отводит лимфу из тканей в краниальную полую вену. Строение сосудов ее сходно с ,. венами. Лимфатические сосуды имеют клапаны. К органам лимфообращения относят лимфатические щели, пространства, синусы, полости, лимфатичес-* кие капилляры, сосуды, протоки, лимфатические узлы,
  4. Заболевания лимфатических узлов
    В норме лимфатические узлы представляют собой маленькие бобовидные образования, которые редко пальпируются через кожу. Основными их функциями являются захват инородных или «нежелательных» материалов и агентов, а также активное участие в иммунном ответе на воздействие таких субстратов при их проникновении в ткани. Для выполнения своих функций лимфатические узлы обладают периферическим синусом,
  5. Поражение лимфатических узлов и лимфатических сосудов
    Вторым проявлением первичного сифилиса является увеличение лимфатических узлов, дренирующих место локализации твердого шанкра (регионарный лимфоаде нит, склераденит, «сопутствующий бубон»). Регионарный лимфоаденит является важным и ценным симптомом, особенно для распознавания не ясных для диагноза случаев первичного сифилиса. Он возникает обычно к концу первой недели после появления твердого
  6. Исследование лимфатических узлов.
    В лимфатические узлы поступают патологические продукты, специфические возбудители болезней. У здоровых животных они не велики и расположены в толще клетчатки. Методы исследования: осмотр, пальпация, при необходимости прокол и экстирпация. При исследовании обращают внимание на: величину, строение, форму, консистенцию, температуру, чувствительность, чёткость границ и подвижность. У КРС и МРС
  7. . УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И СЕЛЕЗЕНКИ
    Бартон Ф. Хейнес (Barton F. Haynes) Лимфатические узлы и селезенка составляют основную часть периферической иммунной системы и увеличиваются в размере при различных инфекциях, опухолях, аутоиммунных и метаболических нарушениях. Увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия) и селезенки (спленомегалия) относится к общим клиническим признакам, которые могут обусловить выполнение
  8. ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЛОШАДИ
    Основной рисунок показывает в схематической форме распределение лимфатических узлов в теле. Он был упрощен в двух важных отношениях: (i) лимфатические узлы в какой-либо отдельной части лошади обычно являются не крупными одиночными структурами, а скоплениями узлов различного размера, часто множеством мелких узлов, иногда скоплением крупных узлов. Для ясности наш рисунок показывает
  9. Опухоли: определение, номенклатура, классификация. Опухолевый рост и молекулярные основы канцерогенеза. Опухоли из эпителия.
    1. Основные теории опухолевого роста 1. воспалительная 2. дизонтогенетическая 3. вирусно-генетическая 4. химических канцерогенов 5. физических канцерогенов 2. Механизмы активации клеточных онкогенов 1. альтерация 2. регенерация 3. пролиферация 4. амплификация 5. точковая мутация 3. Стадии химического канцерогенеза 1. промоция 2. инициация 3. альтерация 4. пролиферация 5. прогрессия опухоли 4.
  10. Структура и функция лимфатических узлов
    Лимфатические узлы представляют собой периферические лимфоидные органы, соединенные с циркуляцией афферентными и эфферентными лимфатическими сосудами (рис. 55-1) и посткапиллярными венулами. Определенные типы клеток поддерживают каркас и строму лимфатического узла. Фибробласты доминируют в капсуле и трабекулах. Производные фибробластов, выполняющие вспомогательную роль, ретикулярные клетки
  11. Методика исследования периферических лимфатических узлов
    Исследование периферических лимфатических узлов производится с помощью осмотра и пальпации. Пальпацию следует считать основным методом обследования, требующим известного навыка. Указательным и средним пальцами обеих рук симметрично, пытаясь прижать пальпируемые узлы к костной или мышечной ткани, прощупываются лимфатические узлы, расположенные в подкожной клетчатке. Пальпация проводится в
  12. ОСОБЕННОСТИ ТОПОГРАФИИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ У РАЗНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ
    Анатомическое положение лимфатических узлов у разных видов убойных животных имеет свои особенности. У крупного рогатого скота и овец лимфатические узлы овальной формы, окружены жировой тканью и имеют на разрезе серый или интенсивно-серый цвет. У свиней форма лимфоузлов округлая, иногда немного бугристая. На разрезе цвет лимфатических узлов светло-желтый (они похожи на жир, но более плотные
  13. РАДИКАЛЬНАЯ ВУЛЬВЭКТОМИЯ С ДВУСТОРОННИМ УДАЛЕНИЕМ ПАХОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
    Данную операцию выполняют при наличии инвазивной карциномы вульвы. Всю операцию лучше выполнять одномоментно. Особое внимание уделяют полноценному удалению всего патологического очага в пределах полностью здоровых тканей. Целью операции является полное удаление вульвы, пограничных структур, части здоровой ткани по краям и паховых лимфатических узлов от передневерхней подвздошной ости до канала
  14. Строение и роль лимфатических узлов в деятельности иммунной системы
    В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами. В лимфатическом узле различают
  15. Случай из практики: увеличение лимфатических узлов средостения
    У 9-летнего мальчика при рентгенографии грудной клетки обнаружено увеличение лимфоузлов средостения. Показана биопсия шейных лимфоузлов. Что является наиболее важным для анестезиолога в предоперационном периоде? Необходимо выяснить, имеются ли у пациента симптомы нарушения проходимости дыхательных путей. Сдавление трахеи вызывает одышку (при проксимальной обструкции) или сухой кашель (при
  16. Общие сведения об опухолевом росте. Эпителиальные опухоли без специфической локализации
    Опухоль — патологический процесс или субстрат, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки. Опухоль характеризуется безудержным размножением клеток, отличается морфологическим, биохимическим, гистохимическим и антигенным атипизмом. Морфологический атипизм делится на тканевый и клеточный. Первый
  17. Опухолевые заболевания
    Наиболее часто встречающиеся опухолевые поражения лимфатических узлов имеют метастатический, а не первично-системный (лейкозный или лимфомный) характер. За исключением базально-клеточной карциномы кожи все прочие карциномы и меланомы обладают способностью метастазировать по лимфатической системе. Однако некоторые саркомы, например злокачественная фиброзная гистиоцитома, или синовиальная саркома,
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com