<< Предыдушая Следующая >>

Клеточные основы иммунного ответа.



Специфический иммунный ответ обеспечивается лимфоцитами. Антитела вырабатываются В-лимфоцитами, а клеточные иммунные реакции реализуются с помощью Т-лимфоцитов. Указанные лимфоциты часто именуют В- и Т-клетками. Лимфоциты развиваются в костном мозге из общей клетки-предшественника. Далее происходит дифференцировка (созревание) либо в ткани костного мозга (В-клетки), либо в тимусе (Т-клетки). Эти органы обозначают как первичные лимфоидные органы. И гуморальный, и клеточный иммунные ответы нуждаются в единственном покоящемся, или "девственном", лимфоците для связывания с единственной в своем роде антигенной детерминантой. Такое связывание происходит с помощью специфического рецептора, после чего лимфоцит дает начало идентичным дочерним клеткам, сохраняющим антигенную специфичность первоначального предшественника. Суммарно эти новые клетки-потомки составляют клон. Именно благодаря клональной пролиферации без утраты специфичности иммунный ответ может быть быстро усилен.

Развитие Т- и В-клеточных клонов представляет собой сложный процесс пролиферации и дифференцировки, который приводит к возникновению популяции коммитирующих (определяющих) эффекторных элементов. Их функция состоит в доведении лимфоцитов до способности к почти полной ликвидации антигена. В системе В-лимфоцитов такими эффекторными элементами являются плазматические клетки, а в системе Т-лимфоцитов — цитотоксические Т-клетки и Т-клетки, участвующие в реакциях гиперчувствительности. При Т-клеточной дифференцировке вырабатываются лимфоциты, обладающие регуляторными функциями — хелперные и супрессорные Т-клетки ("помогающие" и "подавляющие").
Кроме того, клональная пролиферация Т- и В-клеток приводит к возникновению популяций антигенспецифических клеток памяти. Их функция заключается в обеспечении вторичного иммунного ответа. Клеточные механизмы, начинающие свою работу в ходе и после распознавания антигена, реализуются во вторичныхлимфоидных органах, лимфатических узлах, селезенке, небных миндалинах, пейеровых бляшках тонкой кишки и лимфатическом аппарате червеобразного отростка слепой кишки.

Различные отделы лимфоидной системы в настоящее время не следует рассматривать по отдельности, так как между ними существует постоянный обмен лимфоидными клетками, который повышает вероятность встречи с антигеном у небольшого количества антигенспецифических лимфоцитов, находящихся в любой части организма.

Пути специализированной рециркуляции. Лим- фоидные ткани, расположенные в слизистых оболочках, не только образуют самостоятельный отдел иммунной системы, но и характеризуются своими, присущими только им путями рециркуляции лимфоцитов. В- или Т-клетки, активированные в пейеровых бляшках или брыжеечных лимфатических узлах, обладают избирательной способностью мигрировать в слизистую оболочку кишечники, в то время как лимфобласты из других лимфоидных органов такой способностью не обладают. Несмотря на то, что это обстоятельство облегчает размещение IgA-детерминированных В-клеток в местах их воздействия в кишечной стенке, в избирательной миграции участвуют и Т-клетки. Поэтому она не является IgA-детерминированной.

<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Клеточные основы иммунного ответа.

  1. КЛЕТОЧНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННОГО ОТВЕТА. ПАТОЛОГИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
    Иммунная система развилась у человека как механизм защиты против микробных инфекций. Она обеспечивает две формы иммунитета: специфическую и неспецифическую. Специфический иммунный ответ защищает организм от конкретного возбудителя. Он вступает в действие тогда, когда не специфический иммунный ответ исчерпывает свои
  2. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПО КЛЕТОЧНОМУ ТИПУ
    Иммунный ответ на различные антигены может происходить по-разному. Если в борьбу вступают Т-клетки, это называется иммунный ответ по клеточному типу . 1. Антиген встречает первые препятствия - кожу и т.д. {foto11} 2. Макрофаг поглощает антиген и представляет его на мембране. {foto12} 3. Информация о противнике передается Т-хелперу. {foto13} 4. Т-хелпер
  3. Иммунный ответ
    Иммунный ответ - последовательно развертывающаяся многоуровневая реакция антител и иммунных органов на антиген, сопровождающаяся гемодинамическими сдвигами. Опознание и связывание чужеродных молекул и клеток происходит при контакте их с другой группой молекул. Это взаимодействие в отличие от химической реакции называют иммунным ответом. Иммунная реакция развертывается как микропроцесс
  4. Специфический иммунный ответ.
    Признаками такого ответа, отличающими его от неспецифических иммунных реакций, являются специфичность, иммунологическая память, распознавание "своего" и "чужого". Специфичность проявляется в том, что инфекция, вызванная каким-либо возбудителем, приводит к развитию защиты только против этого возбудителя или близкородственного агента. Память возникает после реализации иммунного ответа на какой-либо
  5. Тема: Специфические формы иммунного ответа
    Антителообразование Биосинтез антител. Регуляция антителообразования. Понятие об HLA-рестрикции иммунного ответа. Динамика образования антител, первичный и вторичный иммунный ответ. Теории синтеза антител. Биологическая роль различных классов иммуноглобулинов в противоинфекционной защите организма. Развитие способности организма к иммунному ответу. Филогенез, онтогенез,
  6. Факторы, воздействующие на иммунный ответ.
    Форма иммунного ответа зависит от природы антигена, его дозы, пути проникновения в организм, а также от генетической конституции индивидуума. Пути поступления антигена в организм. Такие пути оказывают влияние на иммунный ответ и с качественной, и с количественной стороны. Возможно, это обусловлено различиями у добавочных клеток, встречающих антиген и участвующих в его представлении. Подкожный,
  7. Неспецифический иммунный ответ.
    Механическая защита. Нормальная кожа и эпителиальные покровы слизистых оболочек образуют простой и весьма эффективный барьер на пути инвазии патогенных возбудителей. В большинстве случаев в слизистых оболочках присутствуют механизмы, облегчающие освобождение от таких возбудителей. К ним относятся движение стенок органов, выстланных эпителием, например, при кашле, чихании и рвоте, а также
  8. ОСНОВНАЯ СХЕМА ИММУННОГО ОТВЕТА
    1. Антиген, попадая в организм, в первую очередь сталкивается с естественными барьерами - кожей, слизистыми оболочками и т.д. Многим микроорганизмам не удается преодолеть их. 2. Если вторжение все же произошло, антиген встречается с фагоцитирующими клетками. {foto6} 3. Макрофаг (фагоцит) пожирает и переваривает антиген. {foto7} 4. Если он не справляется с ним
  9. ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
    Взаимоотношения иммунитета и инфекции определяют развитие очень многих заболеваний. В полной мере сила и «разумность» инфекции проявляются в примере динамического противостояния живых систем — вирусной инфекции и иммунитета. Если вирус «спрятался» в клетках организма человека и заблокировал их апоптоз, то найти такую инфекцию и избавить организм от нее иммунная система может с помощью
  10. Основы регуляции клеточного цикла
    Кровь — существует в виде жидкого компонента и солидных образований. Жидкая ее часть — собственно кровь — состоит из клеточного и неклеточного отделов. Солидная часть представлена кроветворными органами, определяющими ее клеточный состав (костный мозг, лимфа­тические узлы, вилочковая железа), очагами скопления форменных эле­ментов в других местах (пейеровы бляшки кишечника и пр.) и органом, где
  11. Ионная основа формирования быстрого и медленного электрического ответа возбудимых клеток миокарда.
    Мембрана невозбужденной клетки непроницаема для ионов натрия и частично для ионов калия. • Поэтому в диастолу существует динамическое равновесие между положительным электрическим зарядом на поверхности клеточной мембраны (в основном натрий и кальций) и отрицательным зарядом внутри клетки ( в основном анионы белковых молекул и большее содержание ионов К+ внутри клетки). • Возбуждение
  12. Моноклональные Т-клеточные рецепторы (мТКР) – основа к созданию нового класса «препарата–уничтожителя» раковых клеток
    Поверхность мембраны живой клетки усеяна белками, часть их связана с углеводами. Среди них – белки-рецепторы и белки-маркеры. Первые исполь- зуются клеткой для обмена информацией между клетками, а вторые служат для идентификации клеток. На поверхности раковой стволовой клетки имеются белки, которых нет на нормальной клетке данного типа. Это фетальные белки-маркеры и белки измененных
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com