Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Други системни заболявания



Синдром на Goodpasture, полиартерит нодоза и грануломатоза на Вегенер. Тези синдроми също са придружени от увреждане на бъбреците. Освен това промените в бъбреците с тези три заболявания са много сходни. В началото на заболяването или с неговото леко протичане се развива фокален и сегментарен, а понякога и некротизиращ гломерулонефрит. При повечето пациенти се наблюдава хематурия и леко понижаване на скоростта на гломерулната филтрация. В по-тежки случаи, придружени от бързо прогресиращ гломерулонефрит, също се отбелязват изразена некроза и пролапс на фибрин с образуването на епителна полумесец.

Тези заболявания обаче имат различни патогенетични механизми. Синдромът на Goodpasture се свързва с появата на антитела към мембраната на гломерулната база, с него се открива линеен блясък на имуноглобулини и комплемент, с нодуларен полиартерит се откриват имунни комплекси, като се образува грануломатоза на Wegener ANCA.

Основна смесена криоглобулинемия. При това рядко системно заболяване криоглобулиновите отлагания, състоящи се главно от IgG-IgM комплекси, причиняват кожен васкулит, синовит и фокален или дифузен пролиферативен гломерулонефрит.
Криоглобулинемия, вторична от инфекцията (например хепатит С), може да бъде придружена от гломерулонефрит, обикновено от типа месангиопролиферативна.

Плазмена клетъчна дизразия (тук дискразия е разстройство). Те могат да причинят промени в бъбречните гломерули. Множественият миелом е придружен от амилоидоза, пролапс на моноклонални криоглобулини и възлови промени в гломерулите, свързани с отлагането на нефибриларни леки вериги. Нефропатията на леките вериги също протича без миелом и се проявява чрез загубата на k-вериги в гломерулите на бъбреците. Гломерулите съдържат PAS-позитивни възли в мезангиума. Подчертаната лобуларна структура и лека мезангиална многоклетъчност са характерни, което дава възможност да се разграничат тези промени от диабетни възли и мембранно-пролиферативен гломерулонефрит. При такива пациенти се наблюдават протеинурия или нефротичен синдром, хипертония и прогресираща азотемия.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Други системни заболявания

  1. СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ
    Системните заболявания, които могат да причинят необичайно маточно кървене, включват нарушения в кръвоизливите, хипотиреоидизъм и чернодробни заболявания. Нарушения на коагулацията на кръвта Маточното кървене може да бъде причинено от тромбоцитна недостатъчност (левкемия, сепсис, хиперсплания, идиопатична автоимунна тромбопенична пурпура - болест на Верлхоф),
  2. ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ, СЪЕДИНЕНА СЪС СИСТЕМНИ БОЛЕСТИ
    Richard J. Glassock, Barry M. Brenner (Richard f. Glassock, Barry M. Brenner) Увреждането на бъбречната гломерула може да бъде очевиден признак на заболявания, засягащи много органи и системи на тялото. Етиологията на тези заболявания е неизвестна, но се смята, че доминиращите фактори в тяхната патогенеза са отклоняващи се имунни процеси, тумори, метаболитни нарушения и генетично
  3. Патология на фаринкса със системни заболявания на кръвта
    Системните заболявания на кръвта са придружени от изчезването на защитата от страната на белите кръвни клетки (броят им рязко се намалява), което често води до развитие на възпалителни некротични процеси в гърлото. Предпоставки за това са особеностите на живеене в гърлото на микрофлората, наличието на елементи на хронично възпаление в сливиците. Често първият симптом на системно заболяване на кръвта
  4. Бъбречно гломерулно увреждане, свързано със системни заболявания
    Много имунологично причинени метаболитни или вродени системни заболявания са придружени от увреждане на гломерулите, а в някои случаи (например със системен лупус еритематозус и захарен диабет) увреждането на гломерулите е една от основните клинични прояви на заболяването. Системен лупус еритематозус. При системен лупус еритематозус, повтарящ се микро- или
  5. Бъбречно гломерулно увреждане, свързано със системни заболявания
    Много имунологично причинени метаболитни или вродени системни заболявания са придружени от увреждане на гломерулите, а в някои случаи (например със системен лупус еритематозус и захарен диабет) гломерулните лезии са една от основните клинични прояви на заболяването. Системният лупус еритематозус се характеризира с повтаряща се микро- или макрогематурия, остра нефритна
  6. Системни заболявания на централната нервна система
    Това е група заболявания, много от които са от семейно естество и са придружени от прогресивна дегенерация на неврони и техните процеси на централната нервна система в определени области. Пациентите са засегнати от сензорни или двигателни (двигателни) системи с мозъчна атаксия и неволни движения или деменция. Синдром на Паркинсон (паркинсонизъм, трепереща парализа,
  7. Други заболявания
    Нетолерантност към лактоза Дефицитът на лактаза е генетично обусловено заболяване, което се проявява в намаляване на активността на лактазата в червата от момента на раждането и по-нататък през целия живот. Това заболяване се среща по-често сред хората в Африка, Азия, Близкия Изток, както и черното население на Америка. Дефицитът на лактаза се среща при много заболявания на червата. В случая
  8. Системна склеродермия (прогресираща системна склероза) (код номер 34)
    Определение. Системната склеродермия е прогресиращо заболяване с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и често срещани вазоспастични заболявания като синдром на Рейно, които се основават на увреждане на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и кръвоносни съдове по вид облитериращ ендартерит
  9. Други туморни заболявания
    Миелопролиферативни заболявания. Тази група включва заболявания, характеризиращи се с анормална, прекомерна и продължителна пролиферация на еритропоетични, гранулопоетични и мегакариоцитни компоненти на костния мозък, което често е придружено от фиброза (миелофиброза) и екстрамедуларна хематопоеза. Това са три заболявания: истинска полицитемия [еритремия, червена истинска полицитемия, т.е.
  10. Други чернодробни заболявания
    Хепатит при новороденото. В момента той се разглежда като полиетиологично заболяване. Тя може да бъде израз на вирусна инфекция. HAV, HBV, цитомегаловирус, херпес симплекс и вируса на рубеола от морбили могат да причинят неонатален хепатит. В допълнение, морфологични промени, подобни на тези, които се случват при новородени с атрезия на жлъчните пътища, също се отбелязват с такива
  11. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjögren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  12. Други заболявания, лекарства, ваксинации
    Като цяло пациентите с множествена склероза не показват по-голяма предразположеност към определени заболявания в сравнение с други хора. Напротив, поради малко повишената реактивност на защитните клетки, пациентите с множествена склероза са по-малко склонни да развият рак от други хора и дори ако се разболеят, те често имат по-малко тежко заболяване. По отношение на разпръснатите пациенти
  13. Други съдови заболявания на бъбреците
    Атероемболично бъбречно заболяване. Попадането на фрагменти от атероматозни плаки от аортата или бъбречната артерия в интрареналните съдове може да се случи при пациенти в напреднала възраст с тежка атеросклероза, обикновено след хирургични интервенции върху коремната аорта, аортография или вътреаортна канюлация. Тези емболи могат да бъдат открити в стените на дъгообразните и интерлобуларните артерии поради наличието в тъканта
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com