Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Ювенилен ревматоиден артрит



Ювенилният ревматоиден артрит е заболяване от групата на дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST). Тя се основава на имунопатологични процеси.

Характеризира се при по-голямата част от пациентите с ацикличен продължителен или хроничен ход със системно увреждане на съединителната тъкан, главно на мускулно-скелетната система. Момичетата се разболяват 1,5-2 пъти по-често от момчетата. Пикът на заболяването настъпва през 5-7 и 12-14 години.

Класификация.

Според килинико-анатомичната характеристика: ревматоиден артрит, главно ставна форма (със или без увреждане на очите): полиартрит, олигоартрит, моноартрит.

Ревматоиден артрит, ставно-висцерална форма: с ограничен висцерит (увреждане на сърцето, кръвоносните съдове, бъбреците, белите дробове, централната нервна система, кожата, лигавиците на очите, амилоидоза на вътрешните органи).

Синдром на Стил все още: алергичен септичен синдром на ревматоиден артрит в комбинация с ревматизъм и DBST.

Според клиничните и имунологични характеристики: серопозитивен ревматоиден артрит (тестът за ревматоиден фактор е положителен), серонегативен ревматоиден артрит (тестът за ревматоиден фактор е положителен).

В хода на заболяването: бързо прогресиращо, бавно прогресиращо, без забележима прогресия.

Според степента на активност: висока, средна, ниска, ремисия.

Според функционалната способност на пациента:

1) при запазване на функционалната способност;

2) с нарушение на състоянието на опорно-двигателния апарат: способността за самостоятелна грижа е запазена, способността за самостоятелна грижа е частично загубена, способността за самостоятелна грижа е напълно загубена;

3) с нарушение на състоянието на очите или вътрешните органи.

Клиничните признаци на ювенилен ревматоиден артрит са следните.

1.
Артрит с продължителност повече от 3 седмици (задължително).

2. Повреда на три стави през първите 3 месеца.

3. Симетрична лезия на малки стави.

4. Увреждане на шийния отдел на гръбначния стълб.

5. Ексудация в ставната кухина.

6. Сутрешна скованост.

7. Тендосиновит или бурсит.

8. Ревматоидно увреждане на очите.

9. Ревматоидни възли.

10. Рентгенологични промени: епифизна остеопороза.

11. Стесняване на ставното пространство.

12. Признаци на излив в ставата.

13. Уплътняване на периартикуларни тъкани.

14. Лабораторни данни: СУЕ повече от 35 mm / час.

15. Положителни ревматоидни фактори.

16. Положителни данни за биопсия на синовиалната мембрана.

Наличието на 7-8 симптома - класическа РА, 4-5 симптома - специфична РА, 2-3 симптома - вероятна РА.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Ювенилен ревматоиден артрит

  1. Ювенилен ревматоиден артрит
    Ювенилен ревматоиден артрит (JRA) - артрит с неуточнена причина, продължаващ повече от 6 седмици, развива се при деца не по-стари от 16 години, с изключение на друга ставна патология. ICD-10: M08.0 Ювенилен (юношески) ревматоиден артрит (RF + и RF—); M08.1 Ювенилен (юношески) анкилозиращ артрит; M08.2 Ювенилен (юношески) артрит със системни прояви; M08.3 Младеж
  2. Ювенилен ревматоиден артрит
    А. Клиничната картина. Юношеският ревматоиден артрит започва преди навършване на 16 години. За него са характерни следните симптоми: 1) асиметрия на лезията; 2) ранно засягане на големи стави; 3) повреда на една или повече стави; 4) липсата на връзка между наличието на системни прояви и тежестта на увреждане на ставите; 5) рядка идентификация на ревматоиден фактор. В зависимост от
  3. Ювенилен ревматоиден артрит
    Ювенилният ревматоиден артрит (JRA) е хронично системно заболяване на съединителната тъкан, клинично проявяващо се с прогресивна лезия на предимно периферни (синовиални) стави, като ерозивно-разрушителен полиартрит. Най-често Юра се среща при деца под 7 години. При приблизително 50% от децата заболяването започва преди 5-годишна възраст. Момичетата са болни от Юра в 1,5-2
  4. Опции за протичане на ювенилен ревматоиден артрит
    Системният вариант представлява 10-20% от случаите на юношеска анемия. Развива се във всяка възраст. Момчета и момичета се разболяват с еднаква честота. Според новата класификация на юношеския идиопатичен артрит (Durban, 1997), системният дебют на Юра се обозначава като системен артрит. Следните критерии се използват за характеризиране: начална възраст, продължителност и характер на артрит, наличие или отсъствие на ANF и RF.
  5. Терапия на различни младежки ревматоиден артрит
    Лечение на системни варианти] Цели на лечението: спиране на системните прояви, активност на интеркурентна инфекция и артикуларен синдром, предотвратяване на прогресирането на структурните промени в ставите и увреждане на пациентите. Пулсова терапия с метилпреднизолон. Най-често метилпреднизолон се прилага в доза 20-30 mg / приложение 1 път на ден в продължение на 3 последователни дни в комбинация с пулсова терапия
  6. Ревматоиден артрит
    Код на протокола: 05-050а Профил: педиатричен Етап: болничен Цел на етапа: намаляване (спиране) на активността на процеса, нормализиране на телесната температура, регресия на островно-възпалителни промени в ставите, висцерални промени, намаляване на СУЕ, намаляване на сутрешната скованост, подобряване на функционалната активност на ставите. Продължителност на лечението (дни): 25 ICD кодове: M05 Серопозитивен ревматоид
  7. Ревматоиден артрит
    Това е хронично системно възпалително заболяване, при което могат да бъдат засегнати много тъкани и органи - кожа, кръвоносни съдове, сърце, бели дробове, мускули, но основният компонент на това заболяване е негнойният пролиферативен синовит. В случай на много честата прогресия на такъв синовит се развиват деструктивни промени в ставния хрущял и анкилоза (липса на мобилност)
  8. Ревматоиден артрит
    Ревматоидният артрит е хронично заболяване, в основата на което е прогресиращата дезорганизация на съединителната тъкан на синовиалните мембрани и хрущялите на ставите, което води до тяхната деформация. • По-често при жени на възраст от 20 до 50 години. • Автоимунизацията е представена от наличието на имуноглобулин на серумния ревматоиден фактор, често IgM, насочен срещу собствените им
  9. Ревматоиден артрит
    RHEUMATOID ARTHRITIS (RA) - системно автоимунно заболяване на съединителната тъкан с първична лезия на периферните стави като прогресиращ ерозивен артрит. Разпространението на ревматоиден артрит е 0,4-0,5%. Заболяването се среща по-често в страни с влажен и влажен климат. RA е податлив на всяка възраст, но пиковата честота настъпва в петото десетилетие
  10. Ревматоиден артрит
    Ревматоидният артрит е хронично системно възпалително заболяване, придружено от увреждане на ставите, по-рядко - серозни мембрани и малки съдове. Рискът от заболяването е по-висок при хомозиготни носители на антигена HLA-DR4 и HLA-DR антигени, третият хипервариабилен регион на бета веригата от които има специфична последователност на аминокиселини. Остават етиологията и патогенезата на ревматоидния артрит
  11. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
    - системно възпалително заболяване на съединителната тъкан с неизвестна етиология със сложна автоимунна патогенеза, характеризиращо се с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. ОСНОВНИ КЛИНИЧНИ МАНИФЕСТАЦИИ В клиничната картина на ревматоиден артрит преобладава ставното увреждане, което се характеризира с: 1) болка в ставите - постоянна, постоянна, утежнена от
  12. Специални форми на ревматоиден артрит
    Синдром на Фелти. Ревматоиден артрит в комбинация с лимфаденопатия, спленомегалия, хиперспленизъм (левкопения, тромбоцитопения, анемия), склонност към инфекции. • Ревматоиден артрит с псевдосептичен синдром. Висока забързана треска с втрисане, обилно изпотяване, хепато- и спленомегалия, лимфаденопатия, анемия, хеморагичен синдром, кожни обриви. Артрит с поражение
  13. Ревматоиден артрит
    -генерални s-ние: изпотяване, бледност, загуба на тегло -съставна s-m: артрит 3 месеца или повече, излив в ставата, контрактура на ставите, сутрешна скованост, симетрична лезия на малки стави, тендосиновит или бурсит-кожа см: ревматоидни възли полиморфни обриви - сърдечни SM: перикардит, миокардит, ендокардит, миокардна дистрофия, сърдечни заболявания, аортит - белодробен SM: пулмонит, плеврит
  14. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. Анкилозиращ спондилит
    Ревматологията като самостоятелна научна и практическа дисциплина се формира преди почти 80 години във връзка с необходимостта от по-задълбочено проучване на заболявания от този профил, причинени от широкото им разпространение и трайни увреждания. Терминът "ревматични заболявания" включва ревматизъм, дифузни заболявания на съединителната тъкан, като системен лупус еритематозус, системни
  15. Ревматоиден артрит (кодове? 05 ;? 06 ;? 08)
    Определение. Хронично системно възпалително заболяване на съединителната тъкан с прогресираща лезия на главно периферни (синовиални) стави според типа симетричен ерозивно-разрушителен полиартрит (В. А. Насонова). Статистика. Патологичното въздействие на възрастното население в различните региони варира от 0,5 до 1,4%. Жените боледуват по-често от мъжете 2-4 пъти.
  16. 3.2. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
    Лекарства, променящи симптомите (наричани по-рано бързодействащи или „локални“ лекарства) - тяхната употреба е предназначена да намали възможно най-бързо локалните възпалително-ексудативни явления и да подтисне активността на заболяването, колкото е възможно, докато основните противовъзпалителни лекарства не започнат да действат. Тези лекарства включват нехормонални противовъзпалителни средства (НСПВС) и
  17. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, върху тях се произвежда Ig M
  18. Ювенилно маточно кървене
    Определение на понятие. Ювеничното маточно кървене (UMC) включва ациклично кървене, което се появява по време на пубертета. UMC често се нарича дисфункция. 283 Глава 3. Патологията на репродуктивната система по време на нейното формиране като национално маточно кървене, по-рядко - пубертално или юношеско. Честота. UMK - една от най-често срещаните форми на нарушение
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com