Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Тетрад Фало


Първият тон в горната част е засилен
-2-рият тон на белодробната артерия е отслабен
- груб систолен шум по левия ръб на гръдната кост с епицентър в 2-3-то интеркостално пространство
-развитие на цианозата с възрастта, задух-цианотични атаки, клякане
-R: обедняване на белодробния модел, разширяване на дясната камера, дясно предсърдие, сърцевидна форма - „холандска обувка“
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Тетрад Фало

  1. Тетрад Фало
    Определение Комплексът от тетради на Fallot съдържа четири аномалии: висок дефект на интервентрикуларната преграда, аортна декстрация (едновременно изхвърляне на аортата от панкреаса и лявата камера), стеноза или атрезия на ЛА с обструкция на изходния тракт на панкреаса и хипертрофия на панкреаса. Епидемиология Тетралогията на Fallot е едно от най-често срещаните „сини“ сърдечни заболявания; честотата му в напреднала възраст е 12-14%
  2. Тетрад Фало
    Образуването на този дефект се основава на недоразвитието на инфундибуларната част (конус) на дясната камера, което води до четири от класическите му признаци: голям DMS, запушване на отделителната част на дясната камера, хипертрофия на дясната камера и декстропозиция на аортата. Честотата на патологията е 0,21-0,26 на 1000 новородени, 6-7% сред всички СН и 4% сред критичните.
  3. Тетрад Фало
    Това е най-често срещаните пороци. Характеризира се с стесняване на каналите за изтичане от дясната камера, дефект в мембранната част на междувентрикуларната преграда, разположението на аортата под дефекта и хипертрофия на дясната камера. В случай на комбинация от тези дефекти с дефект в преградата на предсърдието, сърдечен дефект се нарича Fallot Pentad. Ако няма вентрикуларен септален дефект и има овал
  4. Тетрад Фало
    Тетралогия на Fallot - типично вродено сърдечно заболяване, придружено от цианоза, се среща при 10% от всички деца с вродени сърдечни дефекти и при 50% от тях, които имат цианоза. Биологичните дефекти на сърцето и кръвоносните съдове са съставени от следните 4 компонента. Пациентите имат междинно положение на аортата, при което аортата е в състояние да събира кръв както от лявата, така и от дясната камера на сърцето.
  5. TETRADA FALLO
    (Стесняване на клапанния отвор на белодробната артерия, незатваряне на межтриалния септум, хипертрофия на дясната камера, аортна транспозиция с местоположението му над дефекта в преградата); изразена цианоза на устните, лигавиците, върховете на пръстите, пръстите от типа "барабанни пръчки"; пароксизмални "цианотични" атаки; засилен сърдечен импулс, систоличен тремор на място
  6. Белодробна стеноза и тетралогия на Fallot
    Белодробната стеноза може да бъде изолирана или комбинирана с други аномалии, по-специално с дефекти на септала. Често изолираната стеноза на белодробната артерия е клапна, понякога се случва инстилация на изолирана стеноза или стеноза поради хипоплазия на клапния пръстен. Възможна дисплазия на гърдите на белодробния клап, които са уплътнени, твърди и могат да имат отлагания
  7. TRIADA FALLO
    (Стесняване на клапния отвор на белодробната артерия, не скъсяване на междутриалния септум, хипертрофия на дясната камера): умерена персистираща дифузна цианоза; засилен сърдечен импулс и систоличен тремор в II - III интеркостално пространство вляво при гръдната кост; груб систолен шум в мястото на прикрепване на II - III ребрата към гръдната кост вляво; електрокардиографски признаци на хипертрофия на дясна камера и
  8. Транспониране на големите съдове
    При тази патология аортата с коронарните съдове се отклонява от дясната камера, а стеснената белодробна артерия от лявата. Децата могат да бъдат жизнеспособни в тези случаи само в случаите, когато има комуникация между вентрикулите, предсърдията и големите съдове. Клиниката напомня тетрадката на Фало. Основните симптоми са цианоза от раждането, дихателна и сърдечна недостатъчност. През първите седмици
  9. Основните нозологични форми
    Броят на ИБС, които имат клинично значение през неонаталния период, е сравнително малък. Като правило това са патологии, които създават натоварване на съпротивление върху вентрикулите на сърцето, което води до задължителна хиперволемия на белодробното кръвообращение, голямо изхвърляне на венозна кръв в белодробната циркулация или недостатъчност на клапната клапа. В ежедневната практика най-важното е
  10. Обикновено изградени преградни стени
    Тази група включва „изолирани“ дефекти на междувентрикуларната преграда, Fallot тетрад, дефекти на септата в атриовентрикуларната област и анормална вентрикулоартериална връзка в комбинация с паралелна (нормална) атриовентрикуларна връзка. Има някои разлики между тези подгрупи, но във всички случаи (както в нормално сърце) референтната точка на проникващата част
  11. 3. КОМПЛЕКСНИ РАЗЛИКИ
    Сложните шунти (наричани още смесени дефекти) са комбинация от обструктивна лезия и разряд. Шънтът изхвърля кръв в посока на тази страна на сърцето, където няма запушване. Ако препятствието е незначително, посоката на изпускане се определя от стойността на съотношението OPSS / LSS. При значително препятствие посоката и обемът на изпускането стават постоянни. Атрезия на всяка сърдечна клапа
  12. Вродени сърдечни дефекти
    Пациентите с вродени сърдечни дефекти могат и трябва да бъдат разделени на пациенти с не-коригирана болест и пациенти след палиативна или радикална намеса. Пациентите след радикална корекция на коарктацията на аортата, незатваряне на канала на канала, дефект на предсърдната преграда, които имат екстракардиална операция, могат да се считат за условно здрави. В същото време пациентите след
  13. Изолирана белодробна стеноза.
    Липките на неразделения клапан водят до стесняване на отвора на клапана, намаляване на притока на кръв в белодробната циркулация и претоварване на дясната камера. По-рядко се наблюдава стесняване на изходната секция на дясната камера. Компенсация на хемодинамични смущения се получава поради удължаване на фазата на експулсиране на дясната камера. КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА Пациентът е притеснен от задух. Цианозата се появява само
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com