Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Рестриктивна кардиомиопатия



Рестриктивният CMP е свързан с намаляване на разтегливостта на стените на вентрикулите с проявата на признаци на хиподиастолия и симптоми на застой в големите и малките кръгове на кръвообращението.

Първичен миокард (изолирано увреждане на миокарда, подобно на DCMP).

Ендомиокарден (сгъстяване на ендокарда и инфилтративни некротични и инфилтративни промени в миокарда).

1. Хипераозинофилен париетален фибропластичен ендокардит на Лефлер.

2. Ендомиокардна фиброза (болест на Дейвис).

Stage.

I. Некротичен.

II. Тромботична.

III. Фибротичен: на ЕКГ - намаляване на напрежението на зъбите, нарушение на процесите на проводимост и възбуждане, промяна в края на камерния комплекс.

Ултразвукът разкрива дилатация на сърдечните кухини, намаляване на контрактилитета на миокарда. На рентген определете увеличения размер на сърцето или неговите отдели.

Аритмогенна CMP на дясната камера. Клиника: камерни екстрасистоли, пароксизмална тахикардия.

Кардиомиопатии при митохондриална патология. Те включват следното:

1) синдром на Kearns-Sayre;

2) синдром на MELAS;

3) синдром на MERRF;

4) синдром на Барт;

5) карнитин CMP;

6) хистиоцитна CMP;

7) ILC в случай на дефицит на Р-комплекс на веригата на респираторните ензими.

CLC критерии за митохондриална патология.

1. Екстракардиален:

1) инфантилен соматотип (3-5 центила);

2) мускулна слабост;

3) намаляване на толерантността към упражнения;

4) зрително увреждане (птоза), слух;

5) епизоди, подобни на удар;

6) периодична неутропения;

7) постоянен уголемяване на черния дроб;

8) високи нива на лактат и пируват;

9) повишена екскреция на органични киселини;

10) намаляване на кръвния карнитин - ацидоза.

2. Сърдечни:

1) злокачествена проводима система на сърцето злокачествени, камерни аритмии, характерни за малки деца;

2) комбинация от HCMP, DCMP, фиброеластоза;

3) идентифициране на HCMP в ранна възраст;

4) семейния характер на заболяването;

5) гигантски Т вълни на ЕКГ в левия гръден отвод.

Синдром на Kearns-Sayre
Дебют до 20-30 години. Симптоми: CMP с развитието на пълен атриовентрикуларен блок, образуването на GKPM и DKMP, офталмоплегия с птоза, ретинопатия, забавено физическо и сексуално развитие, халюкс валгусно отклонение на крака, мозъчна атаксия са възможни.

MELAS синдром (митохондриална миопатия-енцефалопатия-лактатна ацидоза, подобни на инсулт епизоди). Дебют между 6 и 10 години. Симптоми: спазми, главоболие, повръщане, анорексия, деменция.

MERRF синдром (миоклонус епилепсия и мозъчен инфаркт, RRF влакна). Дебют - от 3 до 63 години. Симптоми: миоклонусова епилепсия, атаксия, деменция (поради множествен мозъчен инфаркт), загуба на слуха, мускулна слабост, HCMP.

Синдром на Барт. Дебют през 5-7 месеца от живота. Симптоми: тегло и височина 3-5 центила, задържан растеж; изоставане на костната възраст с 1-2 години; скелетна миопатия; неутропения; GKMP, DKMP.

Карнитин CMP. Дебют след 3-5 месеца. Често внезапна смърт поради метаболитен стрес. Симптоми: хипертрофия на миокарда с дилатация на кухината на лявата камера, ендокардна фиброеластоза, ЕКГ гигантски Т вълни (над R) в левия гръден канал.

Хистиоцитна CMP (дефицит на цитохром-В). Дебют - след 3 седмици - 1 година. По-често при момичетата. Въпреки лечението те умират. Симптоми: тахиаритмии, камерно мъждене, хипертрофия на миокарда с дилатация на кухината на лявата камера, фиброеластоза на сърцето.

ILC в случай на дефицит на Р-комплекса на дихателната ензимна верига. Дебют след 9 години. Симптоми: офталмоплегия, енцефаломиопатия, атаксия, миоклонично потрепване, вторичен дефицит на карнитин, лактатна ацидоза, HCMP, DCMP, AKMP.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Рестриктивна кардиомиопатия

  1. РЕСТРИКТИВНА КАРДИОМИОПАТИЯ
    Определение Рестриктивната кардиомиопатия е инфилтративна или фиброзна миокардна лезия, която се характеризира с твърди, нерекламируеми камерни стени, намален пълнеж и диастоличен обем на едната или на двете камери с нормална или почти непроменена систолна функция и дебелина на стената. Заболяването се основава на обикновена интерстициална фиброза.
  2. Рестриктивна кардиомиопатия.
    Това е първично или вторично заболяване на миокарда, характеризиращо се с диастолна дисфункция, липса на дилатация или камерна хипертрофия, наличие на повишено системно и белодробно венозно налягане. Рестриктивната кардиомиопатия заема специално място сред всички заболявания на миокарда и е рядкост. Етиология. Фибропластиката се счита за причината за рестриктивна кардиомиопатия.
  3. РЕСТРИКТИВНА КАРДИОМИОПАТИЯ.
    Според експерти на СЗО две заболявания са класифицирани като рестриктивна кардиомиопатия: ендомиокардна фиброза и ендокардит на Лефлер. Има термин, който съчетава и двете заболявания - „Ендомиокардна болест“. Заболяванията се срещат в страни с горещ климат. Ендемични огнища, идентифицирани в Уганда, Танзания, Замбия, Мозамбик,
  4. Рестриктивна кардиомиопатия
    Рестриктивната кардиомиопатия (RKMP) е рядко заболяване на миокарда с често засягане на ендокарда, което се характеризира с нарушение на запълването на едната или на двете камери с намаляване на диастолния им обем с непроменена дебелина на стената. Поради влошаването на диастолните свойства на вентрикула, след кратък период на бързо пълнене, по-нататъшното притока на кръв в него е практически
  5. Рестриктивна кардиомиопатия
    Рестриктивната кардиомиопатия (RKMP) е известна в два варианта на Fanei, разглеждан като два независими патологични процеса) - ендокардна фиброза и ендомиокардна фиброеластоза * eFlera. Патоморфологичната картина при две заболявания се различава малко и се характеризира с рязко удебеляване на ендокарда в комбинация с камерна хипертрофия на миокарда, кухините на която
  6. Първична идиопатична рестриктивна кардиомиопатия
    Рядка форма на неинфилтративно заболяване на миокарда с диастолна дисфункция по рестриктивен начин. Характерно е отсъствието на LVH и систолна дисфункция. Често се наследява и се свързва със скелетната миопатия. Обикновено заболяването протича спорадично, но може да бъде наследствено по автозомно доминантно. Появата на твърда камера може да бъде следствие от патология
  7. Кардиомиопатия. Хипертрофична кардиомиопатия (код 142.0)
    Терминът "кардиомиопатия" се отнася до състояние с неизвестна етиология, най-важните признаци на което са кардиомегалия и сърдечна недостатъчност; сърдечни заболявания в резултат на увреждане на клапана, нарушения в коронарния кръвен поток и хипертония в белодробната циркулация и кръвоносната система са изключени от това име. Етиология. Клинични и анатомични форми. вероятен
  8. Рестриктивно заболяване на белите дробове
    Причини за рестриктивна белодробна патология Причини за остра рестриктивна белодробна патология: • белодробен оток; • ???? ARDS; • ???? аспирация; • неврогенен оток; • предозиране на опиоиди; • ???? конгестивна миокардна недостатъчност; • плеврален излив; • ???? пневмоторакс; • увеличение на медиастинума; • ???? пневмомедиастинум. Хронична белодробна болест, водеща до рестриктивна
  9. Рестриктивно заболяване на белите дробове
    Рестриктивните заболявания се характеризират с намаляване на разтегливостта на белите дробове. Белодробните обеми са под нормата, докато обемният дебит на издишването не се намалява. По този начин FEV1 и FVC са намалени, но съотношението FEVc / FVC остава нормално. Рестриктивните заболявания включват много остри и хронични патологични състояния на белите дробове, както и лезии на плеврата, гръдната стена, диафрагмата и
  10. Обструктивни и рестриктивни белодробни заболявания
    Има два вида дифузни белодробни лезии. Това са обструктивни процеси, които засягат главно дихателните пътища и се характеризират с повишаване на устойчивостта на преминаване на въздуха поради частична или пълна обструкция на всяко ниво (от трахеята до дихателните бронхиоли) и рестриктивни процеси, които се характеризират с намалено разширение на паренхима на белия дроб по време на вдъхновението и др.
  11. Ограничаващ тип ODN
    Този тип ODN се характеризира с намаляване на повърхността на алвеоларната мембрана поради рестриктивния или рестриктивен ефект на различни фактори върху белодробния паренхим. Те могат да бъдат причинени както от промени в самия белодробен паренхим, така и от извънбелодробни причини: ателектаза на белия дроб, хидроторакс, пневмоторакс, диафрагмална херния, системен лупус еритематозус, фиброзиране
  12. Дифузни интерстициални (инфилтративни и рестриктивни) белодробни заболявания
    В този раздел на главата е описана комбинирана група от неинфекциозни заболявания, характеризираща се главно с дифузни и обикновено хронични промени, които засягат главно стромата на белите дробове, т.е. интерстициална тъкан на алвеоларните стени, състояща се от основна мембрана на ендотелиума и епителни клетки, колагенови влакна, еластични структури, протеогликани, фибробласти и др.
  13. кардиомиопатия
    ICD код: 142 142.0 Дилатирана кардиомиопатия 142.1 Обструктивна хипертрофична кардиомиопатия (хипертрофична субаортна стеноза) 142.2 Друга хипертрофична кардиомиопатия 142.3 Ендомиокардна (еозинофилна) болест (ендомиокардна фибропластична фиброида и 142 кардиомиопатия).
  14. кардиомиопатия
    Терминът "кардиомиопатия" е използван за първи път през 1957 г. за обозначаване на група от миокардни заболявания с неизвестна етиология. През 1972 г. е дадено следното определение за кардиомиопатия: "Кардиомиопатията е остра, подостра или хронична лезия на сърдечния мускул с неизвестна или неясна етиология, често комбинирана с увреждане на ендокарда, понякога и на перикарда." Това определение е прието.
  15. кардиомиопатия
    - увреждане на миокарда с неизвестна или неясна етиология, при което кардиомегалията и сърдечната недостатъчност са доминиращите признаци, като се изключат процесите на увреждане на клапаните, системните и белодробните съдове. Клинична класификация 1. Конгестивна (застойна) кардиомиопатия или първично заболяване на миокарда. 2. Хипертрофична кардиомиопатия: а) без запушване на пътеките
  16. Кардиомиопатия.
    Кардиомиопатиите са заболявания на миокарда, придружени от сърдечна дисфункция. В съответствие с класификацията, предложена от експертния комитет на СЗО (1995), има: дилататна кардиомиопатия; хипертрофична кардиомиопатия; рестриктивна кардиомиопатия; аритмогенна дясна камерна кардиомиопатия; некласифицирани кардиомиопатии; специфични кардиомиопатии. дилатативна
  17. Кардиомиопатия.
    През последните години кардиомиопатиите привличат все повече и повече внимание на кардиолозите поради факта, че те стават по-често диагностицирани и очевидно истинската им честота значително се е увеличила. Според СЗО наименованието "кардиомиопатия" се отнася до тясна група лезии на миокарда с неизвестна етиология, най-важните прояви на които са кардиомегалия и прогресираща сърдечна дейност
  18. кардиомиопатия
    Друга група не-коронарогенни лезии на миокарда, най-тежката от всички, както по отношение на диагнозата и клиничните прояви, така и по отношение на лечението, е кардиомиопатията. По предложение на W. Brigden / 1957 / и J. Goodwin / 1961 /, терминът „кардиомиопатия“ трябва да разглежда независими първични форми на сърдечно увреждане с неясна или противоречива етиология с прогресираща неблагоприятна
  19. EN Amosov. Кардиомиопатии, 1999г
    Терминология и класификация на кардиомиопатии, тяхното място сред другите заболявания на миокарда. Дилатирана кардиомиопатия. Хипертрофична кардиомиопатия. Фибропластичен париетал
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com