Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Невро-артрит диатеза


-s-m на функционални промени в нервната система: рязко увеличаване на възбудимостта, пристъпи, подобни на битка, нощни страхове, треска, мигрена, анорексия, повръщане, жлъчна дискинезия, чревна дискинезия, инконтиненция на урина, дизурия
-s-m артрит: миалгия, полиартралгия
-s-m лезии на кожата и лигавиците: алергични прояви
метаболитни нарушения: интоксикация по време на криза, ацетонемично повръщане, ацидоза
- критерии за лабораторна диагностика: лимфоцитоза, неутропения; увеличаване на количеството пикочна киселина; по време на кризата - ацетон в кръвта и урината, хиперурикемия
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Невро-артрит диатеза

  1. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфологични и функционални характеристики на организма, характеризиращи се с нарушен метаболизъм на пурините или паралелно нарушено функциониране на органи и системи (надбъбречни жлези, черен дроб, централна нервна система и др.). Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, т.е.
  2. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза (NAD) се отнася до конституционни аномалии с нарушен метаболизъм на пикочната киселина, натрупване на пурини в организма и нестабилност на метаболизма на липидите и въглехидратите. Невро-артритната диатеза е наследствено определен дисметаболитен синдром, който се основава на нарушен метаболизъм на пурина и медиаторни функции на нервната система. Характеризира се с повишен
  3. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, склонност към кетоацидоза и допълнително предразположение към развитие на затлъстяване, интерстициален нефрит, уролитиаза, атеросклероза, захарен диабет, подагра. Метаболизмът на пикочната киселина е водещ, но не и единствен лабораторен маркер. Етиология. Те участват във формирането на болестта, с
  4. Видове диатеза
    Конституцията е комбинация от сравнително стабилни морфологични и функционални свойства на човек, дължащи се на наследственост, възраст и продължителни интензивни влияния на околната среда, което определя функционалността и реактивността на организма. Диатезата е генетично детерминирана характеристика на организма, която определя уникалността на адаптивните му реакции и
  5. Аномалии на конституцията (диатеза)
    Понятието „конституционни аномалии“ (диатеза) е въведено в клиничната педиатрия в края на XIX - началото на XX в. И съответства на концепцията за „наследствена предразположеност“, което се дължи на недостатъчна информация за наследствеността, генетичните и молекулярните механизми на развитие на болестта. Развитието на генетиката и молекулярната биология направи възможно дешифрирането на много аспекти на наследствеността и
  6. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е способността на наследствено определени вродени и придобити свойства на организма да реагират с повишена реакция на кожата и лигавиците на отделни външни стимули. Ексудативно-катаралната диатеза се причинява от генетични фактори (генетично натоварване - при 70-80% от децата), свързани с възрастта особености на ензимната система на храносмилателния тракт и
  7. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфно-хипопластичната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфологични и функционални характеристики на тялото на детето, които определят възможността за развитие на хипертрофия на тимуса и лимфния апарат при деца, хипоплазия на надбъбречните жлези, щитовидната и паращитовидната жлеза, елементи на сърдечно-съдовата система и някои други
  8. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е своеобразно състояние на реактивност на малки деца, характеризиращо се с тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на псевдоалергични реакции и продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. Етиологията и патогенезата не са напълно
  9. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза (ECD) е конституционна особеност на детето, при която има тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на алергични реакции, продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. E p i d e m и o logue. Според местните автори,
  10. Лимфна диатеза
    Лимфната диатеза (лимфо-хипопластична) е наследствен дефицит на лимфната система, свързан с намаляване на функцията на тимусната жлеза като основен орган, който контролира съзряването на лимфоцитите. Заболяването се проявява с генерализирано устойчиво увеличаване на лимфните възли, дисфункция на ендокринната система (намалена функция на надбъбречната жлеза, т.е.
  11. Хеморагична диатеза
    ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗА (HD) - група от вродени или придобити заболявания и синдроми, основната клинична проява на които е повишено кървене - склонност към повтарящи се кръвоизливи или кръвоизливи, възникващи спонтанно или след леки наранявания. Повишеното кървене може да бъде: 1) основната проява на заболяването (например, тромбоцитопеник
  12. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфо-хипопластична диатеза (LHD) - вродена дисрегулаторна ендокринопатия, проявяваща се с нарушение на адаптацията към външната среда и преходен имунологичен дефицит; състояние, характеризиращо се с хиперплазия на лимфоидната тъкан, преходна имунодефицит, недостатъчно развитие на хромафинова тъкан. E p i d e m и o logue. Той се открива по-често при деца от 2 до 6 години с честота около
  13. Ексудативно-катарална диатеза
    -sm кожни лезии: гнайс, себорея, млечна кора, пелена обрив, екзема суха и плачеща, невродерматит, сърбеж , дисфункция на червата - см функционални промени в нервната система - хиперпластични см: уголемяване на периферните лимфни възли - критерии
  14. Лимфо-хипопластична диатеза
    - хиперпластична см: генерализирана хиперплазия на лимфоидната тъкан - см функционални промени в нервната система: депресия, летаргия, адинамия, намалени сухожилни рефлекси -R: увеличени медиастинални лимфни възли, тимомегалия; , капково сърце, функционална лабилност на сърдечно-съдовата система
  15. Кървене с хеморагична диатеза
    Хемофилия Хемофилията е наследствено заболяване, при което има дефицит от VIII, IX или XI фактори на коагулация. Симптоми: • силно и продължително кървене по време на наранявания; • кръвоизливи в големи стави; • подкожни, интрамускулни хематоми; • болка в ставите и мускулите; • хематурия; • стомашно-чревно кървене; • анемичен синдром (слабост,
  16. Ексудативно-катарална диатеза - ECD
    Диатезата по същество все още не е болест, тя е предразположение, особена склонност на кожата и лигавиците към възпалителни процеси. Това състояние води до нарушения на НС и вътрешните органи. ECD се открива най-често на възраст от 3-6 месеца, а изразените му симптоми могат да се наблюдават през първите 2 години от живота. Етиология. При възникването на тази аномалия конституцията има
  17. ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ
    - група от придобити или наследствени заболявания, основният клиничен признак на които е повишеното кървене. Основните клинични прояви При тромбоцитопеничната пурпура основните симптоми на заболяването са кожни кръвоизливи и кървене от лигавиците. Симптомите на турникет и щипка обикновено са положителни. Кожните кръвоизливи възникват спонтанно или след това
  18. ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ
    4 механизма на хемостаза: 1. Съдово-тромбоцитна хемостаза. Свързани с тромбоцитите. Тяхната функция е предимно ангиотрофна, те играят водеща роля за поддържане на нормалната устойчивост и функция на микросъдове. Те са естествените жители на съдовата стена; ако ендотелните клетки не получават тромбоцитна горна превръзка, тогава възниква дистрофия, започва съдовата стена
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com