Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Хипервитаминоза D


Синдром на токсикоза и (или) хронична интоксикация: прояви на нервната, сърдечно-съдовата, храносмилателната, пикочната, костната и други системи
-лабораторни диагностични критерии: левкоцитоза, ускорена СУЕ, хиперкалцемия, хипофосфатемия, хипомагнезиемия, хипокалиемия; увеличаване на съдържанието на цитрати и холестерол; в урината, увеличение на калций и фосфор, тестът на Сулкович е рязко положителен; в изпражненията - неутрална мазнина; CBS - метаболитна ацидоза
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Хипервитаминоза D

  1. Хипервитаминоза D. Спазмофилия
    Въпроси за повторение: 1. Нормален серумен фосфор и калций, в зависимост от възрастта. Контролни въпроси: 1. Етиопатогенеза на хипервитаминоза D при деца. 2. Класификация на хипервитаминозата D. 3. Клиника и диагностика на хипервитаминоза D. 4. Лечение и профилактика на хипервитаминоза D. 5. Етиология и патогенеза на спазмофилията. 6. Клинични прояви на латентна и явна спазмофилия,
  2. Хипервитаминоза D
    Хипервитаминозата D (интоксикация с D-витамин) е заболяване, причинено от хиперкалциемия и токсични промени в органите и тъканите поради предозиране на витамин D или индивидуална свръхчувствителност към него. Има остри и хронични форми на интоксикация с D-витамин. Хипервитаминозата D се развива предимно при децата през първите две години от живота, но ефектите й понякога са
  3. Хипо - и хипервитаминоза при деца
    Въпроси за повторение: 1. Ролята на витамините за растящ организъм: аскорбинова киселина, ретинол, фолиева киселина, тиамин, пиридоксин, цианокоболамин, рибофлавин, никотинова киселина, токоферол. Тестови въпроси: 1. Фактори, причиняващи развитието на недостиг на витамини. 2. Клиничната картина на хиповитаминозата: витамин С, витамин А, витамин В (фолиева киселина), витамин В1,
  4. ВИТАМИНИ И ИХ ЦЕННОСТ В ХРАНА
    Витамините са органични съединения с ниско молекулно тегло, които са различни по своята химическа природа. В организма витамините не се синтезират или не се синтезират в малки количества. Те участват в метаболизма, оказват голямо влияние върху здравословното състояние, адаптивните способности, работоспособността. Продължителната липса на този или онзи витамин в храната причинява заболяване, т.е.
  5. Бъбречна тубуларна ацидоза (PKA)
    КИДНАЛНА ТЪБНА АЦИДОЗА (PKA) - неспособността на бъбреците да регулират киселинно-алкалното състояние. Това е наследствена независима патология, наречена Lightwood - Butler - Albright. Като синдром се отбелязва бъбречна тубуларна ацидоза с пиелонефрит, интерстициален нефрит, хронична бъбречна недостатъчност, нефрокалциоза, хипервитаминоза D и други PKA -
  6. хиперкалциемия
    Хиперкалциемията се среща при много заболявания (табл. 28-11). При първичен хиперпаратиреоидизъм секрецията на PTH е повишена и е независима от концентрацията на Са2 +. За разлика от това, при вторичен хиперпаратиреоидизъм (хронична бъбречна недостатъчност или нарушена абсорбция на калций) концентрацията на PTH се повишава поради хронична хипокалциемия (Ch. 32). Понякога персистиращият вторичен хиперпаратиреоидизъм води до
  7. Exicosis (дехидратация)
    (exiccosis; синоним на дехидратация, екзикоза) е патологично състояние, причинено от намаляване на съдържанието на вода в тялото. Загубата на вода, предизвикваща намаляване на телесното тегло с 10-20%, е животозастрашаваща; лишаване от вода на първоначално здрав човек води до смърт след 7-10 дни, а в гореща суха атмосфера - след 3-5 дни. Най-честата причина за дехидратация е загубата на вода поради
  8. ДЕН ТРИТАЛЕНТ - VITAMIN SCARAK
    Днес ще поговорим за отглеждането на котки. Не се изненадвайте, този материал ще ни даде богата информация за разглеждане. Не е тайна, че отглеждането на чистокръвни котки се превърна в много обещаващ бизнес при нас. И желанието на собствениците на елитни производители да получат здраво и жизнеспособно потомство е разбираемо. Но ето проблемът, с който се сблъскват животновъдите: опитвайки се да подобрят здравето си
  9. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични белодробни заболявания Болести на ставите Болест на Рейтера Болест на Sjogren Бронхиална астма Бронхиектаза Хипертония Glomerulonephrosafasdit Езофагеална херния Разрушителни белодробни заболявания
  10. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ БОЛЕСТИ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  11. ЕКГОЗНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  12. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  13. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  14. ПУЛМОНАРНА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  15. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М .: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com