<< Предыдушая Следующая >>

ДМЖП


-2-й тон на легочной артерии усилен
-грубый систолический шум с максимумом в 3-4 межреберье слева
-с-м увеличения обоих желудочков
-R: сердце расширено в поперечнике, выбухание дуги легочной артерии, усиление легочного рисунка, в 1 и 2 косом положении увеличение обоих желудочков
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

ДМЖП

  1. Основные нозологические формы
    Количество ВПС, имеющих клиническое значение в период новорождённости, сравнительно невелико. Как правило, это патологии, создающие нагрузку сопротивлением на желудочки сердца, приводящие к облигаторной гиперволемии малого круга кровообращения, большому сбросу венозной крови в большой круг кровообращения или клапанной недостаточности. В повседневной практике наибольшее значение имеет
  2. Атрезия лёгочной артерии
    Характерно отсутствие нормального сообщения между желудочками сердца и лёгочной артерией. Данные литературные свидетельствуют о значительной вариабельности порока среди новорождённых — от 0,0065 до 0,02%. Среди всех ВПС доля АЛА колеблется от 1,1 до 3,3%, повышаясь среди критических ВПС до 6,3%. Данную патологию определяют в двух основных вариантах: • атрезия лёгочной артерии с ДМЖП; • атрезия
  3. Транспозиция магистральных артерий
    Порок, когда аорта отходит от морфологически правого желудочка и несёт венозную кровь к тканям организма, а лёгочная артерия — от морфологически левого желудочка и доставляет артериальную кровь к лёгким. Среди новорождённых -частота ТМА составляет 0,22-0,33 на 1000, среди всех ВПС — 6-7%, среди критических ВПС - до 23%. Нарушения гемодинамики Во многом определяет конкретно представленный вариант
  4. Органические шумы
    Органические шумы подразделяются на: • - шумы регургитации; • - шумы изгнания; • - шумы при врожденных или приобретенных патологи-ческих соустьях. Шум регургитации - шум противоестественного потока крови, причиной которого является недостаточность клапанов. Они могут быть: 1) систолическими, связанными с недостаточностью атриовентрикулярного клапана, левого или правого,
  5. Дефект межжелудочковой перегородки
    Врождённый порок развития межжелудочковой перегородки, в результате чего возникает сообщение между правым и левым желудочком. Данную аномалию сравнительно легко диагностируют, однако истинная частота порока, как ни странно, неизвестна. Так, существенный рост диагностики ДМЖП был отмечен после введения в широкую практику эхокардиографической методики, а затем цветного допплеровского сканирования,
  6. Дефект межжелудочковой перегородки
    Ventricular Septal DefcCt (V.S.D) Дефект межжелудочковой перегородки - наиболее часто распространенный порок сердца и составляет 30% всех врожденных пороков сердца у детей. Патогенез формирования многих симптомов при этом пороке является антиподом (противоположностью) болезни Фалло. В чем же состоит сущность болезни? Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП, VSD) вызывает ненормальное
  7. Открытый атриовентрикулярный канал
    Данная патологии складывается из комбинации первичного дефекта межпредсердной перегородки, ДМЖП и дефектов формирования левого и правого атриовентрикулярного клапана. Из спектра нарушений выделяют частичную (неполную) форму, промежуточную и полную форму атриовентрикулярного канала. Частота порока составляет 0,25 на 1000 живорождённых, около 4% — среди всех ВПС и 6% — среди критических ВПС. В
  8. Тетрада Фалло
    В основе формирования данного порока лежит недоразвитие инфундибулярного отдела (конуса) правого желудочка, в результате чего возникают четыре её классических признака: большой ДМЖП, обструкция выводного отдела правого желудочка, гипертрофия правого желудочка и декстропозиция аорты. Частота патологии составляет 0,21-0,26 на 1000 новорождённых, 6-7% — среди всех ВПС и 4% — среди критических ВПС.
  9. Список сокращений
    АД артериальное давление АДГ антидиуретический гормон вдп верхние дыхательные пути ГКС глюкокортикостероиды ВЭ водно-электролитные дмжп дефект межжелудочковой перегородки ДЛА давление в легочной артерии дмпп дефект межпредсердной подготовки дн дыхательная недостаточность зг злокачественная гипертермия ИБС ишемическая болезнь сердца ивл искусственная вентиляция легких кос
  10. Приобретенные пороки
    703. МЕЗОДИАСТОЛИЧЕСКИЙ ИЛИ ПРЕСИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ У ВЕРХУШКИ СЕРДЦА СВЯЗАН 1) с митральным стенозом 2) с митральной недостаточностью 145 3) с аортальной недостаточностью 4) с аортальным стенозом 5) с наличием ДМЖП 704. "ГРУДНАЯ ЖАБА" ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ 1) при митральном стенозе 2) при митральной недостаточности 3)
  11. Брадиаритмии
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Диагноз фетальной брадикардии ставится при ЧСС менее 100 в мин. КЛАССИФИКАЦИЯ Основные виды фетальной брадиаритмии — синусовая брадикардия и АВ-блокада. Рефлекторная синусовая брадикардия сопровождает сдавление головки плода или его гипоксию, отражает артериальную гипотонию матери. Оказание соответствующего акушерского пособия устраняет эти нарушения. Персистирующая синусовая
  12. Синдром Дауна
    ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. В результате скринирующих программ у беременных во втором или первом триместре частота болезни Дауна стала снижаться. ЭТИОЛОГИЯ Основными причинами возникновения синдрома Дауна являются: • возраст матери старше 35 лет; • регулярная трисомия по хромосоме 21 (47, +21); • транслокация (обмен участками хромосом) хромосомы 14 и 21 (46,
  13. Синдром Нунан
    Назван по имени автора, описавшего это заболевание в 1963 г. КОД ПО МКБ-Q87.1 Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ 1 на 1000-2500 родов. ЭТИОЛОГИЯ Наследственное аутосомно-доминантное заболевание. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА У новорожденных отмечается задержка роста
  14. Врожденная краснуха
    ЭТИОЛОГИЯ РНК-содержащий вирус, который относится к семейству Togaviridae, роду Rudivirus. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Заболевание распространяется воздушно-капельным путем или трансплацентарно. Из множества вирусов, вызывающих эмбриопатии и фетопатии, вирус краснухи обладает наиболее выраженным тератогенным действием. Около 85% женщин в детородном возрасте имеют иммунитет к краснухе в результате заболевания,
  15. И
    Ивемарка [Ivemark] синдром (асплении синдром, агенезия селезенки, полисплении синдром) Тип наследования окончательно не установлен (предположительно аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный). Характерно сочетание асплении, полисплении или гипоплазии селезенки, situs inversus, мезо- и декстрокардии и синего порока сердца. Возможны и другие грубые пороки развития сердечно-сосудистой системы:
  16. Коарктация аорты
    Врождённое сегментарное сужение может локализоваться на любом участке аорты. Однако в подавляющем большинстве случаев (89-98%) коарктация располагается на участке от левой подключичной артерии до ОАП (так называемый «перешеек аорты») или сразу ниже ОАП. Частота коарктации аорты составляет 0,23-0,33 на 1000 новорождённых, около 6% — среди всех ВПС, до 10% — среди критических ВПС. Характерная
  17. Э
    Эбштейна (Эбштайна) порок (патология трехстворчатого клапана) Эбштейн В. Е. (Ebstein W.) (1836-1912) — врач из Готтингена. Патология связана с шунтированием крови справа налево через овальное отверстие или ДМПП. Основными проблемами во время анестезии являются развитие суправентрикулярной тахикардии во время индукции и гипоксемия из-за увеличения шунта. Эдамса-Стокса синдром См. Адамса
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com