Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

DZHVP


- болка см: локализация в десния хипохондриум, рядко дразнене, естеството на болката зависи от типа на дискинезия, провокирана от психическо, физическо натоварване и хранителна грешка
-дискинетични см: болка, оригване, диария, запек
диспептична SM: намален апетит, повръщане, нарушение на изпражненията
с астения: умерено изразена или липсваща
-холецистография: забавено изпразване на жлъчния мехур поради спазъм на сфинктера на жлъчните пътища, жлъчният мехур е кръгъл, намален по размер; ускорено изпразване на жлъчния мехур поради силното му свиване, поради недостатъчност на сфинктери, увеличаване на размера на жлъчния мехур, удължена крушовидна форма
-капрологичен дефицит на жлъчна секреция: лек вал, мускулни влакна са променени ++, смилаеми влакна и не смилаеми ++, нишесте вътре и извънклетъчно ++, мастни киселини ++++
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

DZHVP

  1. Невро-артрит диатеза
    -s-m функционални промени в нервната система: рязко повишаване на възбудимостта, пристъпи, наподобяващи скучна болест, нощни страхове, треска, мигрена, анорексия, повръщане, жлъчна дискинезия, чревна дискинезия, инконтиненция на урина, дизурия -s-m артрит: миалгия, полиартралгия лезии на кожата и лигавиците: алергични прояви - метаболитни нарушения: интоксикация по време на криза, ацетонемично повръщане,
  2. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични белодробни заболявания Ставни заболявания Болест на Райтер Болест на Шегрена Бронхиална астма Бронхиектаза Хипертония Гломерулонефрозафасдит Езофагеална херния Разрушителни белодробни заболявания
  3. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  4. ВЕЛИЧНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  5. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишлената и селскостопанската продукция, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  6. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  7. ПУЛМОНАРНА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  8. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М.: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
  9. БРОНХЕЕКТАТИЧНА БОЛЕСТ
    Бронхоектатичната болест е придобито (в някои случаи вродено) заболяване, характеризиращо се с хроничен гнойни процес при необратимо променени (уголемени, деформирани) и функционално дефектни бронхи, главно в долните части на белите дробове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Бронхиектазата е вродена в 6% от случаите, като фетална малформация, следствие
  10. КЛАСИФИКАЦИЯ НА БРОНЧЕКТАЗИТЕ
    (А. И. Борохов, Н. Р. Палеев, 1990) 1. По произход: 1.1. Първични (вродени кисти) бронхиектазии. 1.1.1. Единична (самотна). 1.1.2. Множествена. l..l-Z. Кистозен бял дроб. 1.2. Вторична (придобита) бронхиектазия. 2. Под формата на разширяване на бронхите: 2.1. Цилиндрични. 2.2. Торбовидни. 2.3. Вретеновидни. 2.4. Смесен. 3. Тежестта на курса
  11. СПРАВКА
    1. Респираторни заболявания. Ръководство за лекари, изд. N.R.Paleeva. - М .: Медицина, 1990. - Т.З., Т. 4. 2. Окороков А.Н. Лечение на заболявания на вътрешните органи: Практическо ръководство: В З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Вътрешни заболявания. - М .: Медицина, Т.7,
  12. БОЛЕСТ (СИНДРОМ) НА РЕКАТА
    Болестта на Reiter (синдром на Reiter, синдром на Fissenge-Leroy, уретро-окуло-синовиален синдром) е възпалителен процес, който се развива в повечето случаи в тясна хронологична връзка с инфекции на пикочно-чревния тракт или червата и се проявява от класическата триада - уретрит, конюнктивит, артрит. Най-често боледуват млади (20 - 40) мъже, претърпели уретрит. Жени, деца и възрастни хора
  13. БОЛЕСТ НА ШЕХРЕН (СИНДРОМ)
    Комбинацията от сух кератоконюнктивит, ксеростомия и хроничен полиартрит е описана толкова подробно от шведския офталмолог Шегрен (Shegren, 1933), който скоро привлича вниманието на клиницисти от различни страни към този много особен клиничен феномен, въпреки че по-рано бяха описани изолирани наблюдения на такава триада или отделни прояви на секреторна жлезиста недостатъчност. за
  14. БРОНХИАЛНА АСТМА.
    Последното десетилетие се характеризира с увеличаване на честотата и тежестта на бронхиална астма (БА). По социално значение това състояние със сигурност отива на едно от първите места сред респираторните заболявания. Според DJ Lane (1979) бронхиалната астма е заболяване, което е сравнително лесно да се разпознае, но е трудно да се определи. От широк спектър от определения,
  15. етиология
    - Един от важните етиологични фактори е наследствеността. Натоварена наследственост с бронхиална астма се открива при 50-80% от пациентите. Това е особено очевидно при децата: AD при един от родителите почти удвоява риска от развитие на болестта у детето, а астмата и при двамата родители почти не оставя детето да остане здрав. Многобройни изследвания
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com