Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Дилатирана кардиомиопатия



Разширеният CMP е рязко разширяване на кухината на вентрикулите, особено на лявата.

Клинични прояви. Във всяка възраст, при всеки пол (по-често при мъжете), признаци на сърдечна недостатъчност (до общо), понижено кръвно налягане, разширяване на границите на сърцето, кардиомегалия. Auscultatory: глухота на I тон в горната част, бифуркация, ритъм на галоп. Дихателни органи: тимпанит или притъпяване вдясно, отляво - малки мехурчести влажни хрипове.

Диагноза. ЕКГ - тахикардия, аритмия, поява на R вълна и (“-”) T вълна; FKG - I тонът е отслабен, систоличен, протодиастоличен шум; Ехокардиография - дилатация на всички части на сърцето, Ехокардиография - дилатация на кухината на лявата камера (KDlzh = 56 mm), намаляване на контрактилитета на миокарда (fr.
изтласкване 0,34), ехокардиография - симетрична хипертрофия на миокарда Tzspzh = = Tmzhp = 28, митрална регургитация.

Лечение.

Принципите на лечение.

I. Консервативен.

1. АСЕ инхибитори (капотен, еналаприл, ренитек).

2. Блокатори на рецептори на ангиотензин-2 (cozaan, diovan).

3. Диуретици.

4. В-блокери (карведиол).

5. Антиагреганти, антикоагуланти.

II. Хирургия.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Дилатирана кардиомиопатия

  1. Дилатирана кардиомиопатия
    КАРДИОМИОПАТИЯТА НА РАЗВИТИЕ е сериозно заболяване на миокарда, което се характеризира с разширяване на кухините на сърцето, намаляване на неговата контрактилност, развитие на сърдечна недостатъчност, нарушен сърдечен ритъм и тромбоемболия. Диагнозата на разширена кардиомиопатия се установява при наличие на дилатация и систолна дисфункция на лявата камера и липсата на вродени сърдечни дефекти, т.е.
  2. Дилатирана кардиомиопатия
    Джонатан А. Абът, DVM 1. Какво е разширена кардиомиопатия? Кардиомиопатията е заболяване на миокарда, което не е свързано с увреждане на коронарните съдове, перикарда, клапите или вродените аномалии на сърцето. По-специално, дилататната кардиомиопатия (DCM) е разстройство, при което влошаване на систолната миокардна функция, което не е свързано със системно заболяване или
  3. VT при застойна (разширена) кардиомиопатия
    С непрекъсната ежедневна регистрация на ЕКГ при 24 пациенти A. Suyama et al. (1986) разкриват VT атаки при 11 (45,8%). Повечето от тях имат изразени признаци на застойна циркулаторна недостатъчност, а лявата камера EF е под 30%. Два или повече епизода на VT са наблюдавани при 3/4 от пациентите. Тахикардията беше главно нестабилна със средна продължителност 7
  4. Дилатирана кардиомиопатия
    Дилатираната кардиомиопатия (DCMP) се характеризира с дифузно разширяване на камерите на сърцето, главно на лявата камера, в комбинация с по избор умерено развитие на хипертрофия на миокарда. Заболяването се среща по-често при мъже на средна възраст във всички географски райони и възможните етиологични фактори (ако бъдат открити) на MHH могат да бъдат много различни. Така че DCMP може да се развие след
  5. РАЗРЕШЕНА КАРДИОМИОПАТИЯ
    Дефиницията на DCMP е заболяване на сърдечния мускул, характеризиращо се с дилатация и систолна дисфункция на LV при липса на нарушения на пълнене (хипертония, клапни дефекти) или коронарна болест на сърцето, които могат да причинят глобално влошаване на систолната дисфункция. RV дилатация и дисфункция също могат да присъстват, но това не е необходимо за диагноза. Епидемиология за вярно
  6. Разширена кардиомиопатия (код 142.0)
    Етиологията на заболяването не е известна. В неговия произход се обсъжда ролята на редица фактори: дефицит на селен, карнитин; възпалително вирусно увреждане на миокарда, включващо имунокомпетентни клетки; генетични фактори (пренасяне на HLA D3 антигени на хистосъвместимост). При пато- и морфогенезата решаващо значение имат масивните кардиомиоцитни увреждания, дифузна и фокална кардиосклероза. Поради
  7. Дилатирана кардиомиопатия
    дилатативна
  8. Дилатирана кардиомиопатия
    ОПРЕДЕЛЕНИЕТО на DCMP се характеризира с увеличаване на кухината и нарушена систолна функция на лявата или на двете камерни канали. КЛАСИФИКАЦИЯ DKMP може да бъде идиопатична, семейно-генетична, имунна или да се развие след миокардит. ЕТИОЛОГИЯ Като възможна етиологична причина за DCMP при новородени, помислете за цитомегаловирусна инфекция (CMVI) в плода, наличието на майчински анти-Яо или анти-Ба
  9. Лечение на разширена кардиомиопатия
    Поради факта, че етиологията и патогенезата на DCMP не са окончателно установени, лечението на това заболяване до момента остава неспецифично и симптоматично. Тя се основава на корекцията и предотвратяването на основните клинични прояви на болестта и нейните усложнения: застойна сърдечна недостатъчност, нарушения на ритъма и тромбоемболия. Лечение на конгестивна сърдечна недостатъчност
  10. Диагностика на разширена кардиомиопатия
    Въпреки че са изминали около 25 години от появата на първите повече или по-малко задълбочени доклади на DCMP, досега тази болест често не е била разпознавана или диагностицирана ненавременно. Така, според S. A. Dauletbaeva et al. (1984) и G. N. Kuznetsova et al. (1984), 90-96% от изследваните пациенти с DCMP са насочени в клиника с диагнози на миокардит, придобити или
  11. Диференциална диагноза на идиопатична дилататна кардиомиопатия
    Поради неспецифичността на клиничната картина на идиопатичния DCMP и данните от инструментални изследвания, разпознаването на това заболяване в някои случаи представлява известна сложност и е свързано с голям брой диагностични грешки. Следователно при DCMP, както може би, без друга нозология, диференциалната диагноза е от голямо значение и формулирането на тази диагноза
  12. Курсът и прогнозата на дилататната кардиомиопатия
    Ходът и прогнозата на идиопатичния DCMP са много променливи, но в повечето случаи са неблагоприятни поради развитието на застойна сърдечна недостатъчност, рефрактерна на лечение и тежки аритмии. Средната продължителност на живота от първите прояви на болестта до смъртта варира от 3,4 години до 7,1 години (N. M. Mukharlyamov et al., 1984; R. Diaz et al., 1987; N. Ikram s
  13. Клиничната картина на разширена кардиомиопатия
    Сред 224 пациенти с идиопатичен DCMP, които са били под дългосрочното ни наблюдение, по-голямата част (76,3%) са мъже. Преобладаващата лезия на мъжете, която представлява до 85% от всички случаи на това заболяване, се отбелязва в литературата на Н. М. Мухарлямов (1990), В. Фустър и др. (1981) и др. Въпреки че DCMP може да се развие на всяка възраст, те най-често страдат лица вътре
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com