Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

дерматомиозит


-често s-ние: загуба на тегло, треска
-кожа SM: люляк параорбитален еритем, еритема над ставите, периартикуларен оток, чести; kapillyarity
Ставни: артрит, артралгия
-мускулна см: мускулна слабост в проксималните крайници, миалгия, миозит, склероза и калцификация на мускулите, мускулни контрактури
белодробна SM: съдова интерстициална пневмония, плеврит
- сърдечна SM: миокардит, ендокардит, перикардит, миокардна дистрофия, коронарит
-ренални см: гломерулонефрит, миоглобинурия
-неврологичен см: менингоенцефалит, полиневрит,
психоза, разстройства на чувствителността
-sm лезии на стомашно-чревния тракт: дисфагия, езофагит, гастродуоденит, ентероколит, перфорация, кървене
s-m Рейно
-s-m лезии на ВЕИ: хепатоспленомегалия, лимфаденопатия
- очни лезии: еписклерит, кератит, хороидит, атрофия на зрителния нерв, кръвоизливи в ретината, "памучни" ексудати
-електромиографски критерии за диагностика: електрическа активност с ниска амплитуда по време на мускулна контракция
-лабораторни диагностични критерии: повишена активност на трансаминази, алдолази, LDH, креатинфосфокинази, левкоцитоза, повишена СУЕ
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

дерматомиозит

  1. дерматомиозит
    Това е системно прогресиращо заболяване, характеризиращо се с преобладаваща лезия на набраздени и гладки мускули с нарушена двигателна функция, както и на кожата. Има първичен (идиопатичен) и вторичен (симптоматичен) дерматомиозит, който се развива с рак на вътрешните органи. Първичен дерматомиозит, етиопатогенеза. Етиологията на заболяването не е напълно
  2. дерматомиозит
    Дерматомиозитът (ДМ) е системно възпалително заболяване на скелетните и гладките мускули и кожата; се отбелязва по-малко участие в патологичния процес на вътрешните органи. При липса на кожни лезии се използва терминът "полимиозит" (PM). Същността на заболяването е прогресиращ тежък некротичен миозит с първична лезия на мускулите на проксималните крайници. като
  3. дерматомиозит
    Дерматомиозитът е системно прогресиращо заболяване, което се проявява главно с увреждане на набраздените и гладки мускули с нарушена двигателна функция, както и на кожния покрив под формата на еритема, оток и лека, но често висцерална патология. При 25-30% от пациентите кожният синдром може да отсъства, като в този случай се посочва, че заболяването се използва
  4. дерматомиозит
    Дерматомиозитът (синоними - болест на Вагнер, синдром на Вагнер-Унферрихт-Хеп) е мултифакторно заболяване, характеризиращо се с широко разпространени, главно еритематозни обриви по кожата и силно увреждане на набраздените мускули. Заболяването се характеризира с хронично прогресиращ курс, водещ до увреждане поради мускулно увреждане. Етиология и патогенеза. Най-
  5. дерматомиозит
    - Сравнително рядко заболяване с разнообразни, по-често еритематозни, кожни прояви, тежко системно увреждане на мускулите и полиморфна висцерална патология, главно миогенна, по-рядко съдов произход. Основните клинични прояви В клиничната картина на дерматомиозит доминират кожни и мускулни лезии. Най-честата и типична кожна проява на дерматомиозит е
  6. ДЕРМАТОМИОЗА И ПОЛИМИОЗА
    WG Bradtey Дерматомиозитът и полимиозитът са заболявания с неизвестна етиология, характеризиращи се с увреждане на скелетните мускули и придружени от възпалителен процес без супурация с преобладаване на лимфоцитна клетъчна инфилтрация. Терминът "полимиозит" се използва в случаите, когато кожата не участва в патологичния процес, докато терминът "дерматомиозит" се използва при
  7. дерматомиозит
    Дерматомиозитът е системно заболяване на скелета, гладката мускулатура и кожата. Етиология. Етиологията не е известна. Да предположим вирусна (Koksaki B2) етиология на дерматомиозит. Провокиращи фактори са инсолация, охлаждане, травма, бременност, непоносимост към лекарства, ваксинация, стресови ситуации. Патогенеза. Разнообразие от имунопатологични заболявания. Клиника. Заболяването
  8. Възпалителна миопатия
    Има различни възпалителни заболявания, при които участва скелетният мускул: инфекциозен миозит (виж глава 14), неинфекциозни възпалителни мускулни заболявания (полимиозит, дерматомиозит и др., Вижте глава 5) и възпалителни заболявания, свързани с дифузно системно възпалително
  9. РЕВМАТИЧНИ БОЛЕСТИ
    Ревматичните заболявания (системни заболявания на съединителната тъкан с имунни разстройства) са група заболявания, характеризиращи се с увреждане на съединителната тъкан във връзка с нарушение на имунната хомеостаза. • Групата на ревматичните заболявания включва ревматизъм, ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, анкилозиращ спондилит, системна склеродермия, периартерит нодоза и др.
  10. Най-
    Синдром на Ваарденбург. Болест на Вагнер Вижте Дерматомиозит. Болест на Вагнер-Унферрихт-Хеп Вижте Дерматомиозит. Валденстром макроглобинемия Вижте синдром на хипервискозност. Синдром на Wardenburg Wardenburg P. (Waardenburg R.) - холандски офталмолог. Предава се от автозомно доминиращ тип. Включва странична атопия на медиалния ъгъл на палебралната фисура и слезния отвор,
  11. Класификация на ставни заболявания.
    1. Ревматизъм (ревматична треска). 2. Дифузни заболявания на съединителната тъкан: 1) системен лупус еритематозус; 2) системна склеродермия; 3) дифузен фасциит; 4) дерматомиозит; 5) болест на Sjogren; 6) ревматична полиалгия; 7) повтарящ се полихондрит; 8) болест на Тиц. 3. Системни васкулити (ангитит, артерит): 1) периартерит нодоза; 2) грануломатозен артерит; 3) хиперергични
  12. ЛЕКЦИЯ № 9. Диференциална диагностика на дифузни заболявания на съединителната тъкан при деца. Клиника, диагноза, лечение
    Класификация на ревматичните заболявания. 1. Ревматизъм. 2. Ювенилен ревматоиден артрит. 3. Анкилозиращ спондилит. 4. Други спондилоартропатии. 5. Системен лупус еритематозус. 6. Васкулит: 1) хеморагичен васкулит (Shacklein-Genoa); 2) периартерит нодоза (полиартерит при малки деца, болест на Кавасаки, болест на Вегенер); 3) артерит на Такаясу. 7. Дерматомиозит. 8. Склеродермия. 9.
  13. Списък на приетите съкращения
    AH - артериална хипертония АД - кръвно налягане ADH - антидиуретичен хормон CABG - коронарен артериален байпас присаждане ALT - аланин аминотрансфераза ANF - антинуклеарен фактор ATP - ангиотензин конвертиращ ензим ACT - аспартат аминотрансфераза BA - бронхиална адренергична хипертония - захарен диабет - захарен диабет - захарен диабет
  14. Ревматични заболявания
    Ревматичните (колагенни) заболявания са група заболявания, характеризиращи се с първично системно увреждане на съединителната тъкан: ревматизъм, ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, склеродермия (системна прогресираща склероза), периартерит нодоза, дерматомиозит, анкилозиращ спондиреазен синдром, сух синдром Ревматичните заболявания имат редица общи морфологични особености: 1)
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com