Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Аритмогенна миокардна дисфункция

етиология

Нарушенията на сърдечния ритъм и проводимост при новородени и кърмачета могат да причинят нарушения на миокарда. Аритмогенната дисфункция или брадидестална миокардна дилатация се развива едновременно в резултат на разстройства на възбудимостта (суправентрикуларна тахиаритмия под формата на повтаряща се пароксизмална и непароксизмална тахикардия, предсърдно трептене, мономорфна камерна тахикардия) и проводяща блокада (тип II). Етиологичните фактори на аритмията при новородени включват СН, сърдечни тумори, митохондриална СМР, допълнителни атриовентрикуларни съединения с различна локализация, по-специално синдром на Волф-Паркинсон-Уайт, синдром на неонатален лупус с развитието на пълна AV блокада с имунологичен произход. В допълнение към пълен вроден сърдечен блок, симптомният комплекс на синдрома на неонатален лупус включва и увреждане на сърдечния мускул под формата на коронарна болест на сърцето с признаци на ендомиокардна фиброеластоза и склероза.

КЛИНИЧНА СНИМКА

Леките симптоми на HF са характерни на фона на основното нарушение на сърдечния ритъм или проводимост.
Отбелязва се кардиомегалия с дилатация на сърдечните кухини, обикновено на левите части, умерено намаляване на контрактилитета на миокарда. Може би наличието на митрална регургитация, леко нарушение на диастолната функция, миоцитолиза (повишена кръвна активност на ALT, AST, LDH KFK, MV-KK).

ПРОГНОЗА

Прогнозата на аритмогенните тахис-зависими и бради-зависими разстройства на миокарда е добра, при условие че се осигури адекватно лечение на аритмии и нарушения на проводимостта. След спиране на тахиаритмиите настъпва обратната динамика на клиничните и инструментални разстройства. В случай на брадикардна дилатация на миокарда трябва да се провежда постоянен мониторинг, за да се реши въпросът за необходимостта и възможните срокове за имплантиране на пейсмейкър.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Аритмогенна миокардна дисфункция

  1. Миокардна дисфункция след сърдечен арест
    Наука Хемодинамичната нестабилност често се появява след спиране на сърдечната дейност и се проявява с хипотония, нисък сърдечен индекс, аритмия [2 ++], [54] и намаляване на контрактилитета според ехокардиографията [3]. [55] Тази постресултативна миокардна дисфункция обикновено е преходна и често се възстановява в рамките на 24–48 часа [изследване върху животни]. [56] Постреанимационен период
  2. Основните подходи за лечение на обратима исхемична миокардна дисфункция
    Лечението на обратима исхемична миокардна дисфункция е неотложна задача на съвременната клинична кардиология. Използваните понастоящем методи за хирургична реваскуларизация на миокарда (аортна и млечна коронарна артериална байпас, балонна коронарна ангиопластика със стентиране на коронарните артерии) допринасят за подобряване на функцията на миокарда. В същото време до далечно
  3. Диагностични методи за обратима исхемична миокардна дисфункция
    Диагностичните методи за обратима исхемична дисфункция, тоест определяне на жизнеспособността на дисфункциониращ миокард, могат да бъдат разделени на следните групи: 1) доказателства за наличието на метаболитна активност на миокарда (единична фотонна емисионна компютърна томография (SPECT) с аналози на свободни мастни киселини (FFA) - оценка на естествения метаболизъм, позитрон емисионна томография (PET) с
  4. Аритмогенна кардиомиопатия на дясната камера
    Аритмогенната кардиомиопатия или дисплазия на дясната камера е рядко заболяване, което се характеризира с прогресивно заместване (първоначално фокусно, след това дифузно) на миокарда на дясната камера с мастна и съединителна тъкан и се проявява чрез камерна аритмия и внезапна смърт. В по-късните етапи патологичният процес може да се разпространи в лявата камера, обаче, интервентрикуларно
  5. РИТМА АРТМОГЕННА КАРДИОМИОПАТИЯ
    Определение Аритмогенната кардиомиопатия на панкреаса е заболяване на сърдечния мускул, характеризиращо се с частично или пълно прогресивно фибро-мастно заместване на миокарда на панкреаса, по-късно - участие в процеса на LV с относителна интактност на септума. Епидемиология Заболяването е наскоро идентифицирано и е трудно да се диагностицира, така че разпространението му не е известно точно, но се смята, че може да
  6. Аритмогенна кардиомиопатия на дясната камера
    Аритмогенната кардиомиопатия на дясната камера се счита за заболяване на миокарда, засягащо главно дясната камера и се характеризира с заместване на миоцитите с мастна и фиброзна тъкан. Честотата на това заболяване се оценява приблизително на 1 случай на 5000 население, въпреки че има трудности при идентифицирането на тази патология (Gemayel C. et al., 2001). констатиране на наследствената
  7. Предотвратяване на внезапна сърдечна смърт с аритмогенна дисплазия на панкреаса
    Аритмогенната дисплазия на панкреаса или кардиомиопатията на дясната камера е миокардно заболяване, характеризиращо се с фокални или глобални фиброзни промени на миокарда на панкреаса с / без увеличен LV и запазване на дебелината на междувентрикуларната преграда. Разпространението на това заболяване е напълно неизвестно, приблизително в границите на 1: 1 хиляда -1: 10 хиляди от населението. За тази патология е характерна
  8. 27. ДИАГНОСТИКА НА ЕКГ НА МИОКАРДИАЛНА ИШЕМИЯ, ИСХЕМИЧНО УВРЕЖДАНЕ, МИОКАРДИАЛНА ИНФАРКЦИЯ. ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Исхемията е краткосрочно намаляване на кръвоснабдяването и обратимо нарушение на метаболизма на миокарда. "+" Коронарният зъб Т в гръдните отвори се записва с субендокардиална исхемия на предната стена или със субепикардиална, трансмурална, интрамурална исхемия на задната стена на лявата камера. "-" коронарният зъб Т в гръдните отвори се записва със субепикардиална предна исхемия
  9. Аритмогенни припадъци
    аритмогенно
  10. Дясна камерна PT с аритмогенна дисплазия на дясната камера
    Дисплазия на дясната камера се счита за форма на вродена или наследствена кардиомиопатия, при която мускулът на дясната камера е частично или изцяло заменен от мастна или фиброзна тъкан [Castleman B., Towne V., 1952]. Очевидно, крайно проявление на тази патология е аномалията на Ula [Uhl P.]. През 1968 г. R. Froment et al. посочи връзката между аномалията на Ула и пристъпите
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com