Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ

- група от придобити или наследствени заболявания, основният клиничен признак на които е повишеното кървене.



Основните клинични прояви

При тромбоцитопеничната пурпура основните симптоми на заболяването са кожни кръвоизливи и кървене от лигавиците. Симптомите на турникет и щипка обикновено са положителни. Кожните кръвоизливи възникват спонтанно или след леки наранявания, локализирани на предната повърхност на багажника и крайниците. Кръвоизливи от лигавиците: назални, гингивални, стомашно-чревни, бъбречни. При жените се наблюдава маточно кървене. Може би развитието на кръвоизлив в ретината, мозъка. Промените от вътрешните органи най-често липсват.

Хемофилията се характеризира с кръвоизливи в големи стави, силно кървене по време на наранявания и хематоми. Може да се развият интракраниални кръвоизливи, стомашно-чревни и белодробни кръвоизливи. От усложненията на хемофилията трябва да се отбележи развитието на постхеморагична анемия, инфекция с хематоми, анурия и бъбречна колика.

Най-характерният симптом при хеморагична беля (болест на Шенлейн-Генох) е папулозно-хеморагичен обрив по кожата на крайниците, багажника, задните части. Обривът е разположен симетрично, не изчезва с натиск. Ставният синдром се характеризира с артралгия, често се повтаря. Коремният синдром се проявява със силна болка в корема, повръщане с примес на кръв, кървави изпражнения. Обективно има подуване, нежност при палпация. Увреждането на бъбреците протича като хроничен дифузен гломерулонефрит. При всички пациенти с хеморагичен васкулит телесната температура се повишава значително до 38–39 ° C.



класификация

Има три групи хеморагична диатеза поради:

1) промяна в тромбоцитите (тромбоцитопения и тромбоцитопатия);

2) нарушение на коагулационната хемостаза (хемофилия A, B, C);

3) съдово увреждане (хеморагичен васкулит, хеморагична телеангиектазия).



Диагностични критерии

С тромбоцитопенична пурпура (болест на Верлхоф) в периферната кръв понякога се регистрира намаляване на нивото на тромбоцитите, докато те напълно изчезнат, броят на мегакариоцитите в костния мозък се увеличава.
При хемофилия А се открива дефицит на фактор VIII в кръвта, при хемофилия В - дефицит на фактор IX, а при хемофилия С - дефицит на фактор XI на коагулацията на кръвта. С хеморагична хленка се отбелязва развитието на кръвоизлив и тромбоза, кожни, коремни, бъбречни и ставни синдроми. В периферната кръв - увеличение на СУЕ, непостоянна левкоцитоза, хиперфибриногенемия, анемия, ретикулоцитоза, признаци на DIC.



Примери за диагностика

1. Тромбоцитопенична пурпура (болест на Верлхоф), фаза на ремисия.

2. Хемофилия А. Хроничен хеморагично-разрушителен остеоартрит на дясната колянна става.

3. Хеморагичен васкулит, постоянно повтаряща се форма, фаза на обостряне с тежки кожни и коремни синдроми.



Списък на препоръчаната литература: 1. Translatorova N. I. Противотуморна химиотерапия. М .: Медицина, 1986. 208 с. 2. Ръководство за хематологията / Изд. А. И. Воробьов. М .: Медицина, 1979. 584 с.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ

  1. 79. ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ. Класификация. Хемофилия, тромбоцитопения, хеморагичен васкулит.
    Гемологичната диатеза е форма на патология, с тенденция към засилено кървене. Класификация: 1). наследствена (хемофилия, фон Вилебранд) придобита (тромбоцитопения). 2). По патогенеза: А). Поради нарушения на коагулацията кр., Стабилизация на фибрина или повишена фибринолиза. B). Поради нарушение на тромбоцитно-съдовата хемостаза (тромбоцитопения). В)
  2. Хеморагична диатеза
    ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗА (HD) - група от вродени или придобити заболявания и синдроми, основната клинична проява на които е повишено кървене - склонност към повтарящи се кръвоизливи или кръвоизливи, възникващи спонтанно или след леки наранявания. Повишеното кървене може да бъде: 1) основната проява на заболяването (например, тромбоцитопеник
  3. ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗ
    4 механизма на хемостаза: 1. Съдово-тромбоцитна хемостаза. Свързани с тромбоцитите. Тяхната функция е предимно ангиотрофна, те играят водеща роля за поддържане на нормалната устойчивост и функция на микросъдове. Те са естествените жители на съдовата стена; ако ендотелните клетки не получават тромбоцитна горна превръзка, тогава възниква дистрофия, започва съдовата стена
  4. Кървене с хеморагична диатеза
    Хемофилия Хемофилията е наследствено заболяване, при което има дефицит от VIII, IX или XI фактори на коагулация. Симптоми: • силно и продължително кървене по време на наранявания; • кръвоизливи в големи стави; • подкожни, интрамускулни хематоми; • болка в ставите и мускулите; • хематурия; • стомашно-чревно кървене; • анемичен синдром (слабост,
  5. Растения, причиняващи хеморагичен диатеза (многократно кървене)
    Melilotus - Melilotus (фиг. 31). Едногодишно или двугодишно бобено растение. При триене между пръстите излъчва остра специфична миризма. Стъблото е право, разклонено. Цветовете са бели или жълти. Най-често срещаните видове са жълта детелина или лекарствена, с жълти цветя и бяла детелина с бели цветя, която често се култивира като фуражно растение. И двата вида сладка детелина са доста
  6. Различни форми на хеморагична диатеза, свързани с нарушения на системата за коагулация на кръвта (коагулопатии)
    Глава 3 третира многото и разнообразни причини за кървене и кръвоизлив. Някои от тези причини са разгледани в тези раздели на глави 4, 7 и 11, които са посветени на увреждане и промени в структурата на съдовата стена по време на възпаление, тумори и съдова патология. Друга част, свързана с нарушена система на тромбоцитите, е разгледана по-горе в раздел 12.7. Тромбоцитите обаче могат да допринесат
  7. Видове диатеза
    Конституцията е комбинация от сравнително стабилни морфологични и функционални свойства на човек, дължащи се на наследственост, възраст и продължителни интензивни влияния на околната среда, което определя функционалността и реактивността на организма. Диатезата е генетично детерминирана характеристика на организма, която определя уникалността на адаптивните му реакции и
  8. Аномалии на конституцията (диатеза)
    Понятието „конституционни аномалии“ (диатеза) е въведено в клиничната педиатрия в края на XIX - началото на XX в. И съответства на концепцията за „наследствено предразположение“, което се дължи на недостатъчна информация за наследствеността, генетичните и молекулярните механизми на развитието на болестите. Развитието на генетиката и молекулярната биология направи възможно дешифрирането на много аспекти на наследствеността и
  9. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфологични и функционални характеристики на организма, характеризиращи се с нарушен метаболизъм на пурините или паралелно нарушено функциониране на органи и системи (надбъбречни жлези, черен дроб, централна нервна система и др.). Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, т.е.
  10. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е способността на наследствено определени вродени и придобити свойства на тялото да реагират с повишена реакция на кожата и лигавиците на отделни външни стимули. Ексудативно-катаралната диатеза се причинява от генетични фактори (генетично натоварване - при 70-80% от децата), свързани с възрастта особености на ензимната система на храносмилателния тракт и
  11. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфно-хипопластичната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфофункционални характеристики на тялото на детето, които определят възможността за развитие на хипертрофия на тимуса и лимфния апарат при деца, хипоплазия на надбъбречната жлеза, щитовидната и паращитовидната жлеза, елементи на сърдечно-съдовата система и някои други
  12. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза (NAD) се отнася до конституционни аномалии с нарушен метаболизъм на пикочната киселина, натрупване на пурини в организма и нестабилност на метаболизма на липидите и въглехидратите. Невро-артритната диатеза е наследствено определен дисметаболитен синдром, който се основава на нарушен метаболизъм на пурина и медиаторни функции на нервната система. Характеризира се с повишен
  13. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза (ECD) е конституционна особеност на детето, при която има тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на алергични реакции, продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. E p i d e m и o logue. Според местните автори,
  14. Лимфна диатеза
    Лимфната диатеза (лимфо-хипопластична) е наследствен дефицит на лимфната система, свързан с намаляване на функцията на тимусната жлеза като основен орган, който контролира съзряването на лимфоцитите. Заболяването се проявява с генерализирано устойчиво увеличаване на лимфните възли, дисфункция на ендокринната система (намалена функция на надбъбречната жлеза, т.е.
  15. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е своеобразно състояние на реактивност при малки деца, характеризиращо се с тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на псевдоалергични реакции и продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. Етиологията и патогенезата не са напълно
  16. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфо-хипопластична диатеза (LHD) - вродена дисрегулаторна ендокринопатия, проявяваща се с нарушение на адаптацията към външната среда и преходен имунологичен дефицит; състояние, характеризиращо се с хиперплазия на лимфоидната тъкан, преходна имунодефицит, недостатъчно развитие на хромафинова тъкан. E p i d e m и o logue. Той се открива по-често при деца от 2 до 6 години с честота около
  17. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, склонност към кетоацидоза и допълнително предразположение към развитие на затлъстяване, интерстициален нефрит, уролитиаза, атеросклероза, захарен диабет, подагра. Метаболизмът на пикочната киселина е водещ, но не и единствен лабораторен маркер. Етиология. Те участват във формирането на болестта, с
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com