Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

АПЛАСТИЧНА (ХИПОПЛАСТИЧНА) АНЕМИЯ

- заболяване, при което има инхибиране на хематопоезата на костния мозък, придружено от намаляване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите



Основните клинични прояви

С апластична анемия пациентите най-често се оплакват от слабост, умора, кървене на венците, кървене от носа, нискостепенна температура, продължителни и тежки периоди. При преглед се забелязва бледа кожа с лимонов оттенък. Аускултация над всички точки се чува систолно мърморене. Обикновено кръвното налягане е ниско. Черният дроб е леко увеличен, далакът е по-често от обичайните размери. Често се развиват инфекциозни усложнения. Особено чести пневмония, инфекции на пикочните пътища, абсцеси след инжектиране. Често се развива хеморагичен синдром. В този случай положителните симптоми на турника, щипка. Развиват се обширни хематоми, конюнктивални кръвоизливи и устна лигавица. Може да се развие хеморагичен инсулт с подходящи неврологични симптоми.



класификация

Според степента на потискане на хематопоезата на костния мозък - хипопластична и апластична анемия.

По произход - анемия, свързана с излагането на външни фактори (радиация, лекарства и др.); с ендогенни причини (ефектът на токсичните вещества при хипотиреоидизъм, уремия); идиопатични форми.



Диагностични критерии

В периферната кръв се определят изразена нормохромна анемия, тежка левкопения, тромбоцитопения и увеличаване на СУЕ.
В костния мозък се намалява броят на миелокариоцитите, увеличава се броят на лимфоцитите, мастоцитите и плазмените клетки. Хистологичното изследване на костния мозък разкрива пълното изчезване на елементите на костния мозък и тяхното заместване с мастна тъкан.



Примери за диагностика

1. Хипопластична анемия, подостър курс с хеморагичен синдром.

2. Апластична анемия, остро протичане с тежък хеморагичен и септично-лекротичен синдром. Остра фокусна двустранна пневмония.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

АПЛАСТИЧНА (ХИПОПЛАСТИЧНА) АНЕМИЯ

  1. АПЛАСТИЧНА (ХИПОПЛАСТИЧНА) АНЕМИЯ
    Преди това тази анемия се нарича panmyeloftis, консумация на костен мозък. Това е заболяване на кръвоносната система, характеризиращо се с инхибиране на хематопоетичната функция на костния мозък и се проявява с недостатъчно образуване на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити - панцитопения. Разграничете вродената (конституционна) и придобита хипоплазия. През 1888 г. Ерлих за първи път описва болестта при млад
  2. Апластична и хипопластична анемия
    Анемията се нарича апластична, когато клетките в костния мозък са малко или липсват, хипопластична, когато броят на тези клетки е само намален. Аплазия, която се разпространява до предшественици на еритроцитите (чиста аплазия на червените кръвни клетки) може да бъде вродена [синдром на Diamond-Blackfan (LK Diamond, KD Blackfan) или еритрогенезисна имперфекта] или придобита, възникваща като
  3. Хипопластична анемия (код D 61)
    Определение. Патологично състояние, при което панцитопенията се причинява от намаляване на хематопоезата в костния мозък. Етиология, патогенеза. Етиологични фактори: • автозомно и рецесивно наследен генетичен дефект на стволови клетки; • йонизиращо лъчение; • наркотична интоксикация; • идиопатични форми (среща се най-често). При патогенезата се считат за възможни три.
  4. ХИПОПЛАСТИЧНА АНЕМИЯ
    Етиология: 1. Радиация. 2. Цитостатична терапия. 3. Лекарства: антитироидни лекарства (мерказолил), метилтиоурацил, амидопирин, противотуберкулезни лекарства, хлорамфеникол. 4. Анемия на Фанкони - вродена недостатъчност на развитието на костния мозък. 5. Mixidem. б. Тимома. Патогенеза 1. Страничните клетки на костния мозък страдат - цитостатична миелотоксична
  5. Хипопластична (апластична) анемия
    Същността на хипопластичната (и апластичната) анемия е рязкото инхибиране на хематопоезата на костния мозък, което е придружено от намаляване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. Известна е също частична форма на хипопластична анемия с инхибиране на образуването само на червени кръвни клетки. 479 Апластичната анемия (АА) е сравнително рядко заболяване. Тя се среща с честота
  6. Анемия поради изпразване на костния мозък, хипо- и апластична анемия. МИЕЛО-АПЛАСТИЧЕН СИНДРОМ
    Въпреки големия брой изследвания, посветени на изследването на хипо- и апластична анемия, все още не е възможно да се създаде рационална класификация на тези състояния, тъй като не само въпросите на патоморфогенезата, но дори и определянето на понятието „хипо (а) пластична анемия“ е дискусионно. В съответствие с модерните представи за генезиса на хипо- и
  7. Вторична анемия с дефицит на желязо поради загуба на кръв (хронична). Остра постхеморагична анемия
    Код ICD-10 Вторична анемия с дефицит на желязо поради загуба на кръв (хронична) D50.0 Остра постхеморагична анемия D62 Диагноза При поставяне на диагноза Задължително Ниво на съзнание, честота на дишане и ефективност, пулс, кръвно налягане, медицинска анамнеза, задълбочен физически преглед, състояние на кожата, стави Лаборатория изследвания: хемоглобин, PTV (PTI), APTT,
  8. БОЛЕСТ НА ДОПЪЛНИТЕЛНА БРИМЕРА (МАЛИГНАНТНА Анемия, ПЕРНИКОВА АНЕМИЯ, В12-ДЕФИЦИЕНТНА АНМИЯ)
    Болестта, описана от Аддисън през 1855 г. и Бирмер през 1868 г., придоби известност сред лекарите като пернициозна анемия, т.е. болестта е фатална, злокачествена. Едва през 1926 г., във връзка с откриването на чернодробна терапия на пернициозна анемия, от векове преобладаващата идея, че болестта е напълно нелечима, е опровергана. Клиника. Обикновено болни хора над 40 години.
  9. КЛАСТЕРИЧНА В12-ДЕФИЦИЕНТНА АНМИЯ (ДИФИЛОБОТРИОЗНА ПЕРНИКОВА АНМИЯ)
    С. П. Боткин (1884) първо предложи патогенетичната връзка на пернициозната анемия с инвазия с широка лента (Diphyllobothrium latum). Статистиката за честотата на дифилоботриазичната анемия сред носителите на широка лента е много противоречива, което зависи от различните методи за отчитане на заболявания. Предоставя се като класически данни в много наръчници
  10. Класификация на апластичната анемия
    В зависимост от това дали има изолирана инхибиция на еритроидния зародиш или на всички кълнове, се разграничават частични и тотални форми на апластична анемия. Те са придружени от подходящо изолирана анемия или панцитопения. Според класификацията на В. И. Калиничев (1983) се разграничават следните варианти на заболяването. I. Наследствена апластична анемия. 1. Наследствен апластик
  11. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфно-хипопластичната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфофункционални характеристики на тялото на детето, които определят възможността за развитие на хипертрофия на тимуса и лимфния апарат при деца, хипоплазия на надбъбречната жлеза, щитовидната и паращитовидната жлеза, елементи на сърдечно-съдовата система и някои други
  12. Лимфо-хипопластична диатеза
    - хиперпластична см: генерализирана хиперплазия на лимфоидната тъкан - см функционални промени в нервната система: депресия, летаргия, адинамия, намаляване на сухожилните рефлекси -R: увеличение на медиастинални лимфни възли, тимомегалия, хипопластична см: генитална хипоплазия, дисфункция и хипофункция , капково сърце, функционална лабилност на сърдечно-съдовата система
  13. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфо-хипопластична диатеза (LHD) - вродена дисрегулаторна ендокринопатия, проявяваща се с нарушение на адаптацията към външната среда и преходен имунологичен дефицит; състояние, характеризиращо се с хиперплазия на лимфоидната тъкан, преходна имунодефицит, недостатъчно развитие на хромафинова тъкан. E p i d e m и o logue. Той се открива по-често при деца от 2 до 6 години с честота около
  14. Апластична панцитопения
    Апластичната анемия (панцитопения) е много сериозно заболяване и може да причини смърт на дете. Заболяването се характеризира с недостатъчна функция на костния мозък за формиране на пулове от 3 направления от стволовата клетка - червени кръвни клетки, гранулоцити, тромбоцити. Поради възникването, вродените и придобити форми на заболяването се разделят. Клинични признаци на заболяването. Лилаво и
  15. ПРИДОБЕНА ХИПО-АПЛАСТИЧНА АНЕМИЯ
    За разлика от „гениалната“ апластична анемия (тип Ерлих), придобили хипоапластична анемия, особено остри форми, се причиняват от някои етиологични фактори. От антибиотиците хипоапластичната анемия най-често се причинява от хлорамцетин (хлорамфеникол, хлорамфеникол). Според публикуваните данни хлорамцетинът съдържа свободна нитро група, която има токсичен ефект. В работата по прегледа
  16. ВРЪЗКА ХИПО И АПЛАСТИЧНА АНЕМИЯ
    Фамилна апластична анемия (тип Фанкони) За първи път тази своеобразна анемия е описана под името педиатрична фамилна апластична миелоза. Заболяването обикновено се развива в детска възраст, между 4 и 10 години. Известни редки случаи на анемия от тип Fanconi при възрастни; по-специално, Рор описва случай на семейно заболяване при двама братя на възраст 20 и 24 години. Анемията носи
  17. Апластична анемия
    Апластичната анемия (АА) е комбинирана група заболявания, чийто основен признак е депресия на хематопоезата на костния мозък според аспирата и биопсията на костния мозък и периферната панцитопения (анемия с различна тежест, тромбоцитопения, левкогранулоцитопения и ретикулоцитопения), при липса на левкемия, левкемия
  18. Хипо- и апластична анемия
    Хипо- и апластичната анемия е разнородна група заболявания, характерна черта за които е рязкото инхибиране на хематопоезата. Разликите между хипо- и апластичната анемия се дължат главно на степента на инхибиране на хематопоезата на костния мозък. Естествено, тази разлика оставя своя отпечатък върху клиничните прояви на заболяването, ефективността на лечението и
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com