Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Вторични морфологични елементи

Те възникват в процеса на еволюция на първичните морфологични елементи. Те включват:

1) пигментация - или дисхромия на кожата. Проявява се на мястото на везикули, пустули, ерозия, язви след излекуването им;

2) люспи (скуома) - разхлабени отхвърлени клетки на роговия слой, загубили контакт с подлежащия епидермис. При pityriasis versicolor се наблюдава пилириазен пилинг, дерматит (голяма плоча), слоеве на роговия слой могат да се плъзгат като ръкавица (синдром на Лайъл);

3) кора (рака) - образува се при изсушаване на серозен ексудат, гной или кръв. Има серозни, гнойни, гнойно-хеморагични и хеморагични корички.

4) Пукнатината - повърхностна (fissura) - се образува в епидермиса, лекува без следа и дълбоко - улавя дермата и хиподермиса, оставяйки след себе си белези. Наблюдава се с микоза на краката, припадъци, пелена обрив, екзема, невродерматит.

5) драскотина (екзорриация) - кожен дефект, причинен от надраскване или други травматични наранявания.

6) Ерозия (ерозио) - повърхностен дефект на кожата в епидермиса, лекува без следа.

7) Язва (язва) - дълбоко увреждане на кожата с увреждане на епидермиса, дермата, хиподермиса. Лекува с белег.

8) Белег (цикатрикс) - образува се на мястото на дълбоки дефекти на кожата.

9) Цикатрична атрофия - кожата в засегнатата област е изтъняла и е под нивото на нормалната кожа. Наблюдава се с еритематоза, склеродермия.

10) Лихенизация - укрепване на модела на кожата, стягане и сгъстяване на кожата. Наблюдава се при невродерматит, хронична екзема.

11) Вегетация - образува се поради увеличения растеж на шипковия слой и папилите на дермата, наподобява появата на карфиол или петли.

Неонаталният период е първият период от живота на човек, като се започне от момента на превързване на пъпната връв. По това време всички органи и тъкани на тялото на детето се адаптират към новите условия на съществуване в извънплодния живот. Продължителността на този период има индивидуални колебания, но средно е 28 дни. Зрелостта и пълнолетието на детето се преценява според теглото, дължината, пропорциите на тялото му и функционалните характеристики. Теглото на новороденото момченце средно е 3.400-3.500 грама, момичета - 3.200 -3.400 грама.

Промените в кожата на новородените имат физиологичен и патологичен характер.

физиологичен:

I. Физиологична жълтеница на новородените

Наблюдава се при 80% от новородените на 2-3 или 4-ти-6-ия ден от живота.

Клиника. Проявява се чрез иктерично оцветяване на кожата, лигавиците и склерата. Степента на иктеричния цвят варира - от едва забележим до рязко изразен, става максимум в рамките на 2-3 дни, след което постепенно отслабва и изчезва с 7-19 дни. В кръвта се наблюдава повишаване на нивото на билирубин, което се дължи на хемолизата на червените кръвни клетки, свързана с прехода от плацентарно снабдяване с кислород към белодробна и функционална недостатъчност на чернодробната система.

Лечението обикновено не се провежда. Ако жълтеница продължава повече от 10 дни, тя се счита за индикатор за намалена функционална способност на черния дроб.

II. Мастна ихтиоза

Това е вид състояние на кожата, което няма патологично значение. Той се състои във факта, че при някои деца, 2-3 дни след раждането, се наблюдава повишено отделяне на бързо изсушаваща секреция на мастните жлези. Кожата вместо мека и кадифена става суха, грапава, сякаш удебелена, се виждат малки пукнатини.

Клиничната картина може да наподобява вродена ихтиоза. Състоянието на детето не се нарушава, след 6-7 дни се появява изобилен ламеларен пилинг и всички явления преминават бързо. За по-бързо нормализиране на кожата се препоръчват топли сапунени вани, последвани от смазване на кожата с бебешки или ланолинов крем.

III. Ламеларен пилинг.

Може да възникне без развитие на мастна ихтиоза, е засилен тип физиологичен пилинг.

Клиника. Появяват се прахообразни люспи, които се заменят с големи плочи. Понякога се появяват тежки особени форми на тази десквамация, когато люспите покриват цялото тяло на детето с гъста кора, особено в горната част на гърба. Детето често е неспокойно, спи лошо. Лечение - топли вани, последвани от смазване с бебешки или ланолинов крем.

IV. Кисти на мастните жлези

Те възникват поради застой на секрецията на мастните жлези поради хиперсекрецията им. Клиника. Появяват се от раждането почти при половината от децата и са перлено-бели, леко издигащи се пунктирани папули, разположени в лицето, на гърба на главата, понякога на пениса. Елементите обикновено са единични, могат да бъдат множество, предразположени към групиране. Обривите продължават няколко дни. Понякога 1,5-2 седмици, след което изчезват. Лечението не се провежда.

V. Телеангиектазии.

Телеангиектазия на новороденото е физиологично явление; те са вестигиални останки от ембрионални съдове.

Клиника. Това са разширени капиляри на кожата, имащи вид на петна или ивици с различни форми, с размити контури с бледо розов цвят. Типична локализация е областта на тила на границата с гладка кожа, на клепачите, веждите, моста на носа, горната устна. Когато бебето плаче, те се издигат над нивото на кожата. Характерен признак е изчезването под натиск на пръста и появата отново при отстраняване на ръката. Те се появяват при 50% от новородените и изчезват спонтанно без лечение: на клепачите - към края на първата година от живота, на моста на носа - в началото на 2-ра година от живота в задната част на главата - с 1,5 години.

VI. Сини или монголски петна

Това е и физиологично явление с тенденция към спонтанна регресия в първите години от живота, обикновено след 5-6 години.

Клиника. Петната не се издигат над нивото на кожата, имат сиво-синьо тиня син цвят, неправилна форма, неравномерни ръбове. Има единични и множество размери до 10 см в диаметър. Локализация - лумбосакралната област, задните части, раменете. Петната не изчезват при натискане. Те се откриват при 5% от новородените от бялата раса и при 90% от новородените чернокожи и представители на източните народи.

VII. Преходен оток

Патогенезата на оток е сложна, етиологията е разнообразна: в резултат на задръствания (дори вътрематочно със компресия на бедрата) или поради натиск по време на преминаване през родилния канал. Като се има предвид, че отокът при новородените може да бъде в резултат на различни патологични промени от CVS, отделителната система, с вътрематочна инфекция, охлаждане и др., Е необходимо да се установи причината за отока.

Клиника. В първите дни от живота новородените имат склонност към оток на определени части на тялото, по-често в областта на външните гениталии, долната част на корема. Ако площта на лезиите е малка - те бързо изчезват след няколко дни. При значително увреждане на кожата отокът може да съществува до 2-3 седмици.

VIII. Лимфактактичен оток на новороденото.

В патогенезата на това явление се крие задръстване на лимфата в междузъбните фисури и повишена пролиферация на лимфните капиляри.

Клиника. Характеризира се с подуване и пастообразна текстура на ръцете и краката. Други части на тялото не са засегнати, прогресията на процеса не се наблюдава, отокът изчезва след няколко седмици или месеци. Този оток трябва да се разграничава от вродената елефантиаза, която е аномалия в развитието на лимфните кръвоносни съдове и съединителната тъкан. В този случай се отбелязва равномерно удебеляване на долните крайници.

Предпочита се хирургичното лечение, докато консервативното лечение е превръзка и масаж.

Патологични промени в кожата:

I. Токсичен (алергичен) еритем

Наблюдава се при 20-30% от децата в неонаталния период на 2-4-ия ден от живота.

Етиология. Причината за заболяването не е напълно установена. Очевидно токсичният еритем е гранично състояние между норма и патология и представлява хиперреакция със забавен тип; при такива деца може по-късно да се появят симптоми на ексудативна диатеза.

Клиника. Характеризира се с бързо преминаващ полиморфен обрив. Под формата на гъсти заоблени, бледожълти или бели папули и мехури, разположени на еритематозни петна. Петната са с размери 1-3 см, неправилна форма. Типична локализация е багажникът, понякога лицето. Характерно: дланите, ходилата и лигавиците не са засегнати. Обривите продължават от няколко часа до няколко дни. Заболяването е доброкачествено, сърбеж липсва, обривът преминава без пилинг и пигментация. Общото състояние не е нарушено. Възможни разхлабени изпражнения, еозинофилия на периферна кръв, увеличен далак.

Обикновено не се изисква лечение; с голямо разпространение на обриви - дифенхидрамин, калциев глюконат, външно - анилинови багрила.

II. omphalitis

Обикновено остатъкът от пъпната връв обикновено изчезва до края на първата седмица от живота. Останалата пъпна рана се епителизира, гранулира, бели и заздравява до края на 2-3 седмици от живота. Забавянето от падането на пъпната връв и зарастването на пъпната рана възниква при заразяване със стафилокок, стрептокок, ешерихия коли, Pseudomonas aeruginosa и други микроорганизми. Заболяването започва между 5-10 дни от живота и се характеризира с тревожност, затруднено смучене, цианоза, мускулна скованост. Външно пъпната рана не се променя.

Катаралният омфалит (мокър пъп) се характеризира с лошо зарастване на пъпната рана, която става мокра, серозният секрет изсъхва в корички. Краищата на раната набъбват и се изчервяват.

С проникването на инфекция в пъпната рана може да се развие възпаление на пъпните съдове, може да се развие гангрена на пъпа. В този случай възпалителният процес се разпространява по повърхността и в дълбочина, възможно е разрушаване на коремната стена и гангрена на чревните бримки; прогнозата е неблагоприятна.

Лечение на катарален омфалит - промиване на пъпната рана с 3% разтвор на водороден пероксид, анилинови багрила, 2-5% разтвор на сребърен нитрат или 5% разтвор на калиев перманганат. С разпространението на процеса се предписват антибиотици, антистафилококов гама глобулин и консултация с хирург.

III. Ограничени вродени дефекти на кожата и подкожната тъкан

Тази група патология е доста рядка.

Етиологията и патогенезата не са известни. Заболяването може да бъде унаследено по автозомно доминиращ начин.

Клиника.
Веднага след раждането на бебето се наблюдава ограничено отсъствие на кожна, а понякога и подкожна мастна тъкан и дори по-дълбоки тъкани. Тези дефекти изглеждат като язви с гранули и корички, понякога вече има белези. Размери на дефекти - от 0,2 - 0,5 см до 4 - 5 см в диаметър. Дефектите са единични и множествени. Пептичните язви лекуват бавно: 4-6 седмици - 2-3 месеца или повече. Често се наблюдава вторична инфекция. На места с излекувани дефекти косата не расте.

Вродените дефекти на кожата могат да се комбинират с други дефекти в развитието: цепнато небце и горна устна, липса на отделни пръсти, хидроцефалия, вродени сърдечни дефекти и др.

Диференциалната диагноза се провежда с вроден сифилис, булозна епидермолиза; механични и термични повреди на кожата, причинени от медицинския персонал по време на раждане.

Лечение. Кожните дефекти трябва първо да бъдат защитени от инфекция. При обширни лезии се използват антибиотици, външно - анилинови багрила. Белезите не подлежат на лечение.

IV. Фокална некроза на подкожната мастна тъкан (адипонекроза)

Възниква на 1-вата седмица от живота на детето.

Етиология - травма по време на раждане, манипулации по време на съживяване на новородени. Локализация - гръб, дупе, рамене, глава, по-рядко - крайници и лице.

Клиника: в подкожната мастна тъкан се появяват плътни, ограничени инфилтрати или възли с дебелина 1-2 см, диаметър 1-5 см и размер на дланта на детето. Кожата над нормалния цвят се инфилтрира или лилаво-червена. Заболяването е доброкачествено, прогнозата е благоприятна. Инфилтратите се разтварят без следа след 3-5 месеца. Понякога инфилтратите са болезнени, отворени с отделянето на мъничка маса.

Диференциална диагноза: с абсцеси при септични състояния, със склеродермия и склерома на новороденото.

Лечение. За да се ускори разделителната способност на процеса, се използват термични процедури: сухи превръзки с памук, sollux, UHF. В леки случаи лечението не се провежда.

V. Склередема

Това е своеобразна форма на оток, придружен от значително уплътняване на засегнатите тъкани. Появява се на 2-4 дни от живота на бебето, обикновено при недоносени и слаби бебета.

Етиопатогенезата не е напълно ясна. Дългосрочното и рязко охлаждане на новороденото е от съществено значение. Важен е особеният химичен състав на подкожната тъкан на новородените, несъвършенството на нервната регулация, повишената пропускливост на стените на капилярите и инфекциозните заболявания. Септични състояния, недохранване, вродени сърдечни дефекти. Прогнозата е сериозна, но не безнадеждна. Резултатът зависи от интензивността на терапията.

Клиника. Поражението започва в областта на прасеца или по бедрата, бързо се разпространява в стъпалата, пубиса, гениталиите и други части на тялото. В тежки случаи цялото тяло на детето участва в патологичния процес. Общото състояние е сериозно, детето е летаргично, почти не плаче, отбелязват се хипотермия, брадикардия и лош апетит.

Диференциална диагноза: със склера и адипонекроза.

лечение:

- щателно и предпазливо затопляне на детето: настаняване в димоотвод, горещи вани, отопление с бутилки с топла вода, sollux;

- сърдечни средства вътре;

- кръвопреливане (25-30 мл всеки ден);

- гама глобулин;

- aevit (0,1 ml 2 пъти на ден IM);

- антибиотици (пеницилин, ампиокс);

- преднизон 1-2 mg на 1 kg телесно тегло на ден.

Когато отокът и стягането на кожата намаляват, дозата на преднизон намалява до пълното му оттегляне.

VI. sclerema

Това е сериозно заболяване, наблюдавано изключително при слаби недоносени деца.

Етиопатогенезата не е напълно изяснена. Всички фактори, характерни за развитието на склередема, също са важни в патогенезата на склерата, но вероятно инфекцията ще играе по-значителна роля. Съществува мнение за връзката на склерата и колагенозата.

Клиника. На 3-4-ия ден от живота на детето се наблюдава дифузно уплътняване на кожата и подкожната тъкан на задните повърхности, подбедриците и лицето. Процесът може да се разпространи във всяка част на тялото. Кожата в местата на лезията може да е бледа с цианотичен оттенък, наблюдава се атрофия, кожата е студена на допир, напрегната, не се сгъва, за разлика от склерема, няма депресии при натискане с пръст. Подметката, дланите, скротума и пениса не са засегнати. Лицето е маскирано, ставите на долната челюст не са подвижни. Склередема и склерема могат да се появят едновременно. Лечението и профилактиката са същите като при склерема, но прогнозата е по-неблагоприятна.

VII. Пелена обрив

Това са ограничени възпалителни кожни промени в области, които лесно се подлагат на триене, мацерация и са усложнени от вторична инфекция.

Етиопатогенезата. Обривът от пелена се появява, когато има нарушение на грижите за новородени, прекомерно увиване, с неправилно изпиране на дрехи, с мацерация на урина и изпражнения.

Локализация - в естествени гънки.

Клиника. В зависимост от интензивността на пелена обрив, има три степени:

1 - хиперемия без видими нарушения на целостта на кожата;

2 - ярко зачервяване с ерозия;

3 - тежки: зачервяване, плач, ерозия, повърхностни язви.

лечение:

- премахване на дефекти в грижите за новородени;

- спазване на хигиената на тялото;

- честа смяна на спално бельо;

- общи бани с калиев перманганат;

На 1 степен: прахове с цинков оксид, талк, използването на стерилно растително масло;

При 2 градуса: анилинови багрила, след това паста Lassard;

При 3 градуса: лосиони 2-3 дни с 0,5% разтвор на резорцинол. 0,25% разтвор на сребърен нитрат, след това анилинови багрила (1-2% водни разтвори), цинкова паста или паста Lassar.

VIII. Себореен дерматит

Проявява се в края на 1-2 седмици от живота, понякога до края на 1-ви месец. В зависимост от тежестта на протичането се различават леки, умерени и тежки форми на заболяването.

Клиника. С лека форма - зачервяване се появява върху кожата на задните части. Умерена инфилтрация. В рамките на няколко дни процесът се разпростира до естествените гънки на долната половина на тялото (по-рядко горната). По периферията на огнищата - петнисто-папулозни елементи с пилинг. Общото състояние не е нарушено. Детето може да има диспептични разстройства: рядка, не изобилна регургитация и нестабилна изпражнения.

При умерена форма всички естествени гънки са хиперемирани, инфилтрирани, мацерация е видима, пилинг по периферията. Зачервяването и пилингът се простират върху цялата кожа на тялото и крайниците до самия скалп. Общото състояние на детето страда: диспептичните разстройства са изразени (честа и обилна регургитация, чести хлабави изпражнения до 3-4 пъти на ден). Децата спят лошо, неспокойно.

В тежка форма е засегната 2/3 от цялата кожа. Кожата е хиперемирана, инфилтрирана, покрита с люспи във формата на трици. Отгоре на главата - "кора" и натрупване на мащабни корички на фона на инфилтрация и хиперемия. Общото състояние страда рязко: лош сън, тревожност, тежки диспептични разстройства, хипохромна анемия в кръвта, присъединяване на усложнения (пневмония, отит), промяна на състава на кръвта.

Лечение: комплексна терапия за умерени и тежки форми:

- антибиотична терапия;

- инфузия на плазма, албумин, глюкоза с аскорбинова киселина;

- гама глобулин;

- витамини от група В, С;

- ензимна терапия.

При легких формах бывает достаточно наружной терапии анилиновыми красителями. Внутрь витамины группы В и С.

IX. Десквамативная эритродермия Лейнера-Муссу.

Заболевание впервые выделено в 1905 году французским педиатром Муссу, детально описано в 1907 году австрийским педиатром Лейнером.

Етиопатогенезата. Существует мнение, что десквамативная эритродермия - редко встречающаяся генерализованная форма себорейного дерматита. Ряд ученых рассматривают это заболевание как самостоятельную болезнь.

В патогенезе имеет место сенсибилизация к пиококковой и дрожжевой инфекции. Наблюдаются нарушения белкового, углеводного, жирового обмена и минерального обмена. Имеет место недостаточность витаминов: В6, А, В1, В2, С, Е.

У детей наблюдаются функциональные расстройства поджелудочной железы, тонкого кишечника, ЖКТ.

Клиника. Поражения кожи возникает на перовом месяце жизни, но не позднее 3-х месячного возраста. Весь кожный покров ярко гиперемирован, инфильтрирован и обильно шелушится.

Вначале поражаются ягодицы и паховые складки, реже – в/ч головы, лицо, верхние конечности. На в/ч головы обилие жирных чешуек, напоминающих панцирь. Лицо ребенка имеет маскообразный вид. Складки нижней части тела отечны, гиперемированы, инфильтрированы, мокнут. В центре – глубокие трещины.

Общее состояние тяжелое. Оно обусловлено не только степенью поражения кожного покрова, но и общими нарушениями:

- тяжелые диспептические расстройства;

- гипотрофия;

- анемия;

- присоединяются осложнения и сопутствующие заболевания (пневмония, отиты и др.).

- у детей рано развивается рахит;

- выраженные диспептические явления;

- дети плохо спят, беспокойны.

В крови – высокое СОЭ, лейкоцитоз.

Диф. диагноз – с врожденным ихтиозом, эксфолиативным дерматитом Риттера.

лечение:

1 – рациональная антибиотикотерапия;

Нужно помнить, что стрептомицин и мономицин в больших дозах ото- и нефротоксичны; тетрациклин, способствует гипоминерализации костей; метициклин угнетает кроветворение и нефротоксичен.

2 – стимулирующая терапия: гамма-глобулин, гемотрансфузии от матери или отца при их несовместимости по групповым (АВ0) и резус-фактора.

3– регидратационная терапия для снятия токсикоза:

в/в капельно гемодез, 5-10% глюкоза,.

4 – при тяжелом состоянии – глюкокортикоиды;

5 – наружно – анилиновые красители, гормональные препараты. Кормящая мать должна получать достаточное и калорийное питание.

Прогноз серьезный, возможен неблагоприятный исход.

Профилактика: лечение токсикозов беременности, правильное ведение родов и послеродового периода, рациональное питание будущей матери.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Вторичные морфологические элементы

  1. Вторичные морфологические элементы
    Пятно (maculа) возникает на месте рассосавшихся папул, после пузырьков, пузырей, эпидермальных пустул. Гипопигментные пятна образуются в связи с уменьшением содержания в коже меланина. Чешуйка (squama) - отторгающаяся клетка рогового слоя, образуется чаще всего в результате паракератоза (псориаз). По величине чешуйки бывают муковидные, отрубевидные, мелко - и крупнопластинчатые, могут
  2. Клинични и морфологични характеристики на кожни обривни елементи
    Диагнозата на кожни заболявания, в допълнение към оплакванията, анамнеза на живота и болестите, се основава главно на морфологичните елементи на кожни обриви. Следователно знанията им са основни в практиката на дерматовенеролог. > Морфологичните елементи се делят на първични, възникващи върху непроменена кожа, и вторични, образувани по време на еволюцията на първичните елементи. Първични морфологични елементи
  3. Морфологические элементы
    Дерматология (греч кожа учение) – область клинической медицины, которая изучает структуру и функции кожи в норме и при патологии. Дерматология разрабатывает вопросы этиологии, патогенеза, диагностики. Терапии и профилактики дерматозов, а также взаимосвязь болезней кожи с другими патологическими состояниями организма. Дерматологию делят на общую и частную. Общая дерматология охватывает
  4. Первичные морфологические элементы
    Инфильтративные 1. Пятно (macula) - изменение цвета кожи на ограниченном участке. При этом по консистенции, рельефу поверхности и уровню залегания очаг поражения не отличается от окружающей нормальной кожи. Различают воспалительные и невоспалительные пятна. 1) Воспалительные пятна (розеола, эритема) 2) Невоспалительные пятна. 3) Гемаррагические пятна. 4) Пигментные пятна.
  5. Неполостные первичные морфологические элементы
    Пятно (macula) характеризуется изменением окраски кожи. Различают сосудистые и пигментные пятна. Сосудистые пятна исходят из сосочкового слоя дермы, образуются за счет расширения сосудов (розеола, эритема, телеангиоэктазии), исчезают при надавливании (токсикодермия, экзема, дерматит, сифилис) или нарушения целостности сосудистой стенки (кровоизлияния) - петехии, пурпура, экхимозы,
  6. Морфологични елементи на кожни обриви Основни елементи на кожни обриви и тяхната еволюция (инфилтративно)
    {Foto6}
  7. Вторичные элементы
    Корка (crusta). Корки образуются при засыхании плазмы, крови или гнойного экссудата на поверхности кожи. Корки могут быть тонкими, хрупкими, легко крошащимися (А) или толстыми, спаянными с кожей (Б). Корки, образованные высохшей плазмой, имеют желтую окраску, гноем - зеленую или желто-зеленую, кровью - бурую или темно-красную. Поверхностные тонкие корки медового цвета характерны для импетиго (А).
  8. Методи за количествена оценка на образуваните елементи в урината и техните морфологични особености.
    В целях диагностики скрыто протекающих латентных форм воспалительных заболеваний почек и мочевых путей, когда отсутствуют или лишь незначительно выражены клинические и лабораторные признаки, в нефрологической практике широко пользуются методами количественного подсчета эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров в суточном объеме мочи (метод Каковского-Аддиса), в 1 мл мочи (по Нечипоренко) и за 1 мин (по
  9. Стойността на елементите на съединителната тъкан, ендотелните клетки и клетъчните кръвни елементи в механизмите на възпаление
    Ролята на съединителнотъканните елементи в развитието на възпалителния процес е изключително важна. Понякога възпалението се идентифицира с реакцията на хистирането, структурната единица на съединителната тъкан към действието на променливия фактор. Както знаете, съединителната тъкан се състои от клетки, влакна и основно вещество. Специфични фиксирани клетки са фибробласти и ретикуларни клетки,
  10. Морфологическое строение и химический состав хромосом
    При микроскопическом анализе хромосом прежде всего видны различия их по форме и величине. Строение каждой хромосомы сугубо индивидуальное. Можно заметить также, что хромосомы обладают общими морфологическими признаками. Они состоят из двух нитей — хроматид, расположенных параллельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой или первичной перетяжкой. На некоторых хромосомах
  11. Морфологическая классификация
    Различают гидроцефалию открытую (сообщающуюся), закрытую (окклюзионную) и ex vacuo. Открытая гидроцефалия предполагает свободное сообщение ликвороносных пространств: ее развитие связано с нарушением соотношения процессов продукции и резорбции ликвора. Выделяют гиперпродукционную, арезорбтивную и смешанную формы, при которых процессы продукции преобладают над процессами резорбции.
  12. Элементы диаграммы
    Список «Элементы диаграммы» панели «Диаграммы» режима «Диаграммы» уже упоминался в начале этого раздела и описывался ранее. Поэтому здесь упоминается только краткая сводка сказанного. Список «Элементы диаграммы» содержит названия всех основных элементов диаграммы. Для того чтобы выделить тот или иной элемент для изменения, надо выбрать его в этом списке. Той же цели можно достичь, кликнув по
  13. Вторична туберкулоза
    Това е най-често срещаната форма на туберкулоза, срещана в практиката. Вторичната белодробна туберкулоза е засегната от възрастни, при които се образува и безопасно лекува най-малко малък туберкулозен първичен, а често и пълен първичен комплекс. Към днешна дата няма консенсус относно източника на инфекция. Изглежда, че вторичната туберкулоза се дължи или на
  14. ВТОРИЧНЫЙ ПЕРИОД СИФИЛИСА
    Вторичный Lues начинается через 9-12 недель от момента внедрения бледной трепонемы или спустя 6-8 недель от момента появления первичной сифиломы вследствие генерализации инфекции, когда КСР крови становятся резко положительными почти у 98-100% больных. Продолжается от 2 до 5 лет, подразделяется на: вторичный свежий (Lues II recens); вторичный скрытый (Lues II latens); вторичный
  15. Морфологический анализ клеток костного мозга с подсчетом миелограммы
    Изучение миелограммы следует начинать с просмотра окра шейных препаратов под малым увеличением микроскопа. Это позволяет определить качество мазков, клеточность костного мозга, обнаружить групповые скопления атипичных клеток. После просмотра мазка под малым увеличением на него наносят каплю иммерсионного масла и под большим увеличением приступают к дифференцированию форменных элементов.
  16. Об элементах
    Элементы суть некие простые тела. Это - первичные частицы человеческого тела и других вещей, неспособные делиться на различные по форме части, т. е. такие частицы, на которые делятся сложные [тела]. Из смешения [элементов] возникают различные по форме виды существующих вещей. Врач должен принимать на веру слова природоведа, что [элементов] всего четыре, не более. Два из них - легкие, два -
  17. Морфологические свойства
    Изучение морфологии микробов тоже служит для их дифференциации. Морфологию изучают в окрашенных препаратах. Устанавливают форму и величину клеток, их расположение в препарате, наличие спор, капсул, жгутиков. В окрашенных препаратах определяют отношение микробов к краскам (тинкториальные свойства) — хорошо или плохо воспринимают краски, как относится к дифференциальным окраскам (в какой цвет
  18. Вторичные дислипидемии.
    Перечень заболеваний, синдромов и факторов, пиводящих к развитию вторичных гиперлипидемий, а также характер отмечающихся при этом нарушений обмена липидов [11], представлены в таблице 3. Таблица 3. Вторичные
  19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МЯСА
    В зависимости от вида диких животных их мясо отличается по органолептическим признакам, морфологическому и химическому составу, вкусовым и кулинарным качествам. В мясе молодых животных в отличие от мяса взрослых меньше жира и больше рыхлой соединительной ткани. Жир у диких животных откладывается под кожей, в тазовой полости, в поясничной части, около почек и только при высокой упитанности в
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com