Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

toksikodermiya

Токсикодермия - токсичен алергичен дерматит - остро възпаление на кожата, а понякога и на лигавиците, което се развива под въздействието на дразнител, който прониква в дихателните пътища, храносмилателния тракт, инжекцията. В повечето случаи това е лекарствена токсикодермия.

Най-честата причина за токсикодермия са следните лекарства: антибиотици, сулфатични лекарства, витамини от група В и други.

Субективните разстройства с токсикодермия се свеждат до усещане за сърбеж, парене, напрежение и болезненост на кожата на засегнатите области.

Клиничната картина на токсикодермия се характеризира с полиморфизъм: възпалителни петна, папули, уртикария, обриви, везикули, мехури, пустули, възли. Възпалителните петна с различни форми и размери, различни нюанси са разположени разпространени по цялата кожа, обикновено симетрично. Еритема е предразположена към сливане и на техния фон могат да се появят везикули и мехурчета, при отварянето на които се образуват ерозия, корички. След регресия на обриви се развива хиперпигментация.

Сулфаниламидните лекарства често причиняват развитието на персистиращ фиксиран еритем.

Алиментарният токсичен еритем се среща при индивиди с повишена чувствителност към определени храни (раци, раци, някои сортове риба, ягоди, шоколад, яйца и др.). Те имат петнист или urtikarny характер, придружени са от стомашно-чревни нарушения и треска.

Особена форма на лекарствена токсикодермия е токсично-алергична булозна епидермална некролиза на Lyell.

Клиничната картина. Характеризира се с внезапен остър фулминантно протичане (в рамките на няколко часа) - появата на мехури, наподобяващи изгаряне от II степен на фона на еритематозни петна, които се отварят, излагайки на обширна ерозия. Симптомът на Николски е положителен.

Общото състояние е сериозно. Телесна температура до 39-40?, Втрисане, слабост, тахикардия, главоболие и мускулно-ставна болка. Заболяването може да завърши фатално.

Диференцирането на синдрома на Лайел е необходимо от синдрома на Стивънс-Джонсън.

Синдромът на Стивънс-Джонсън е вид силно протичаща булозна мултиформена ексудативна еритема (MEE). Заболяването протича остро с високо покачване на телесната температура, треска, артралгия.

Клиничната картина.
Почти навсякъде по кожата на тялото и крайниците има обриви, характерни за MEE, везикули, мехури. Най-тежките прояви се отбелязват върху конюнктивата, лигавиците на устната кухина, носа, гениталиите - мехури, които бързо се отварят с образуването на обширна болезнена ерозия.

Решаващите диференциално-диагностични критерии за тези синдроми са развитието на епидермална некролиза и положителен симптом на Николски при синдрома на Лайел, който не е характерен за симптома на Стивънс-Джонсън.

Лечение. Лечението с токсикодерма се основава на справяне с причините за токсикодермия. Те извършват десенсибилизация, предписват антихистамини, витамини С, група В, рутин, диуретици и лаксативи. Със симптомите на Лайъл и Стивънс-Джонсън са показани стероидни хормони. Външна симптоматична терапия.

* Себореен дерматит е дерматоза на деца 1-2 седмици от живота, която възниква на фона на сенсибилизация на организма към пиококови и дрождови инфекции в резултат на нарушение на протеиновия, въглехидратния, мастния и минералния метаболизъм и дефицита на витамини В6, В2, С, Е, А.

Класификация: лека, умерена и тежка.

Общи принципи на терапията:

а) при леки форми, външно - анилинови багрила, вътре - витамини от групи В и С;

б) с умерени и тежки форми:

- антибиотична терапия;

- инфузия на плазма, албулин, глюкоза с аскорбинова киселина;

- гама глобулин;

- витамини от група В, С;

- ензимна терапия.

* Десквамативна еритродермия на Leiner-Moussou е рядка генерализирана форма на себореен дерматит (редица учени смятат това заболяване за независимо заболяване).

Диференциалната диагноза се провежда с вродена ихтиоза, ексфолиативен дерматит на Ритер.

Основните принципи на терапията:

- антибиотична терапия;

- стимулираща терапия: гама глобулин, кръвопреливане от майката или бащата, с тяхната съвместимост в групови (ABO) и Rh фактори;

- детоксикационна терапия;

- в тежко състояние - глюкокортикоиди;

- външно - анилинови багрила, хормонални препарати.

Прогнозата е сериозна, възможен е неблагоприятен изход.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

toksikodermiya

  1. toksikodermiya
    кожни лезии - реакция на поглъщане, вдишване или парентерално приложение. неща-в, явл. алергени и притежаващи. токсичен. действия. (химически агенти, някои лекарства и храни). Патогенеза. Хиперрегичната реакция се забавя. или незабавно. тип, комбинацията им често се комбинира с токсикоза. Симптомите са разнообразни, в зависимост от етиолога. фактор и особености на орга-ма. Възникна. Уричен обрив
  2. Дерматит и токсикодермия
    {Foto21}
  3. Тема 3. Уртикария. toksikodermii
    Уртикарията е токсико-алергично заболяване, което се проявява с внезапното появяване на мехури в различни области на кожата и по-рядко по лигавиците, появата на обриви се придружава от значителен сърбеж. Заболяването може да има остро и хронично протичане, да се проявява под формата на остри огнища с продължителност от няколко часа до няколко дни или в няколко случая
  4. Информационен материал. Дерматовенерология, 2008
    Въведение в дерматологията Дерматит уртикария. Токсикодермална екзема. Атопичен дерматит. Невродерматит Псориазис. Лихен планус дифузно заболяване на съединителната тъкан. Дерматози от мехурчета. Пиодермите. Вирусни дерматози. Паразитози. Микози. Сифилис. ХИВ инфекция Дерматологични аспекти на ХИВ инфекция Гонорея Неневрална
  5. дерматит
    Дерматитът е остро възпаление на епидермиса и дермата, причинено от излагане на екзогенни или ендогенни фактори. Класификация: 1. прост контактен дерматит 2. алергичен дерматит 3. токсикодермия. Прост контактен дерматит. Причините за простия контактен дерматит могат да бъдат механични дразнители поради механично налягане, триене (тесни обувки, превръзки, мазилка
  6. Непълни първични морфологични елементи
    Макулата се характеризира с промяна в цвета на кожата. Разграничават съдовите и възрастовите петна. Съдовите петна идват от папиларната дерма, образуват се поради вазодилатация (розеола, еритема, телеангиектазия), изчезват с натиск (токсикодермия, екзема, дерматит, сифилис) или нарушаване целостта на съдовата стена (кръвоизлив) - петехии, пурпура, екхимоза,
  7. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични заболявания на белите дробове Ставни заболявания на болестта на Reiter болест на Sjogren бронхиална астма бронхиектаза хипертония гломерулонефрозафасдит херния на хранопровода разрушителни белодробни заболявания
  8. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ БОЛЕСТИ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  9. ЕКГОЗНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  10. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  11. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  12. ПУЛМОННА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
  13. СПРАВКА
    1. Дихателни заболявания: Ръководство за лекарите: В 4 тома. Редактиран от N.R.Paleeva. T.4. - М .: Медицина. - 1990. - С. 22-39. 2. Силвърстов В. П., Бакулин М.П. Алергични белодробни лезии // Klin.med. - 1987. - № 12. - S.117-122. 3. Екзогенен алергичен алвеолит / Изд. А. Г. Хоменко, Сейнт Мюлер, В. Шилинг. - М.: Медицина, 1987. -
  14. БРОНХЕЕКТАТИЧНА БОЛЕСТ
    Бронхоектатичната болест е придобито (в някои случаи вродено) заболяване, характеризиращо се с хроничен гнойни процес при необратимо променени (уголемени, деформирани) и функционално дефектни бронхи, главно в долните части на белите дробове. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. Бронхиектазата е вродена в 6% от случаите, като фетална малформация, следствие
  15. КЛАСИФИКАЦИЯ НА БРОНЧЕКТАСАС
    (А. И. Борохов, Н. Р. Палеев, 1990) 1. По произход: 1.1. Първични (вродени кисти) бронхиектазии. 1.1.1. Единична (самотна). 1.1.2. Множествена. l..l-Z. Кистозен бял дроб. 1.2. Вторична (придобита) бронхиектазия. 2. Според формата на разширяване на бронхите: 2.1. Цилиндрични. 2.2. Торбовидни. 2.3. Вретеновидни. 2.4. Смесен. 3. Тежестта на курса
  16. СПРАВКА
    1. Респираторни заболявания. Редактирано ръководство за лекари. N.R.Paleeva. - М .: Медицина, 1990. - Т.З., Т. 4. 2. Окороков А.Н. Лечение на заболявания на вътрешните органи: Практическо ръководство: В З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Вътрешни заболявания. - М .: Медицина, Т.7,
  17. БОЛЕСТ (СИНДРОМ) НА РЕКАТА
    Болестта на Reiter (синдром на Reiter, синдром на Fissenge-Leroy, уретро-око-синовиален синдром) е възпалителен процес, който се развива в повечето случаи в тясна хронологична връзка с инфекции на пикочно-половия тракт или червата и се проявява от класическата триада - уретрит, конюнктивит, артрит. Най-често боледуват млади (20 - 40) мъже, претърпели уретрит. Жени, деца и възрастни хора
  18. БОЛЕСТ НА ШЕХРЕН (СИНДРОМ)
    Комбинацията от сух кератоконюнктивит, ксеростомия и хроничен полиартрит е описана толкова подробно от шведския офталмолог Шегрен (Shegren, 1933), който скоро привлича вниманието на клиницисти от различни страни към този много особен клиничен феномен, въпреки че по-рано бяха описани изолирани наблюдения на такава триада или отделни прояви на секреторна жлезиста недостатъчност. за
  19. БРОНХИАЛНА АСТМА.
    Последното десетилетие се характеризира с увеличаване на честотата и тежестта на бронхиална астма (БА). По отношение на социалната значимост това състояние уверено отива на едно от първите места сред респираторните заболявания. Според DJ Lane (1979) бронхиалната астма е заболяване, което е сравнително лесно да се разпознае, но е трудно да се определи. От широк спектър от определения,
  20. етиология
    - Един от важните етиологични фактори е наследствеността. Натоварена наследственост с бронхиална астма се открива при 50-80% от пациентите. Това е особено очевидно при децата: AD при един от родителите почти удвоява риска от развитие на заболяването при детето, а астмата и при двамата родители почти не оставя детето да остане здрав. Многобройни изследвания
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com