Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

склеродермия

Склеродермата е полисиндромна болест, проявяваща се с прогресираща склероза на кожата, вътрешните органи, съдова патология.

Етиология и патогенеза. Склеродермията е мултифакторно заболяване, което се основава на нарушена регулация в синтеза на съединителната тъкан.

Като провокиращи фактори действат различни произход.

При склеродермия на плаката склеродермичната плака се образува от петна от люляк. Такова петно ​​може да съществува няколко месеца, но в бъдеще централната му част става по-плътна и става слонова кост. По периферията на фокуса се запазва люляк свитък, възможни са дисхромия, телеангиектазия и косопад. На местата на разтворени склеродермични плаки, особено в лумбалната област, е възможно образуването на атрофодермия.

Линейната склеродермия е вариант на склеродермия на плаките. Обривите са разположени линейно по дължината на крайника, обикновено монолатерално, по нервно-съдовия сноп или под формата на белег от удар на сабя. В този случай се нарушава микроциркулацията в засегнатия крайник, което през годините води до неговото недохранване, забавяне на растежа.

Малката фокална склеродермия е по-честа при жените. Често се записват лезии на вулвата и перианалния регион.

При мъжете локализацията на обриви по препуциума и пениса на glans е типична (може да доведе до рубцева фимоза и стриктура на уретрата). Малката фокална склеродермия често е придружена от сърбеж или усещане за парене на кожата.

При склеродермия в дълбоки плаки се развива фиброза около мастните лобули в подкожната мастна тъкан.
Клинично тази форма на заболяването се проявява чрез плътни, фино-грудни, дълбоки възли, разположени в кожата. Кожата над тези възли не се променя.

При един пациент е възможно да се идентифицира комбинация от различни клинични форми на склеродермия.

Жените страдат от системна склеродермия около 10 пъти по-често от мъжете. Дифузната склеродермия се характеризира с остър или подостър ход на заболяването с бързо прогресиращо увреждане на вътрешните органи. Заболяването на кожата е дифузно, бързо прогресиращо. Синдромът на Рейно често се записва. Засегнати са вътрешните органи: белите дробове (пневмофиброза), стомашно-чревния тракт (първо е засегнат хранопроводът), сърцето, бъбреците. При лабораторно изследване се повишават индикатори за остра фаза (ESR, сиалови киселини, CRP, фибриноген), откриват се антинуклеарни фактори и антинуклеарни антитела. Хроничният ход е характерен за акросклеротичната форма на заболяването. Заболяването обикновено започва с феномена на Рейно. По-късно се появява подуване на ръцете и краката, а след това и склеродактилия. На този етап могат да се появят телеангиектазии. Дори по-късно кожата на лицето се включва в процеса.

Лечение. При ограничена склеродермия се използва курсово лечение с бензилпеницилин. Малки дози D-пенициламин са ефективни.

При малка фокална склеродермия униториолните курсове се прилагат мускулно.

Основният инструмент при лечението на акросклеротични форми на системна склеродермия е D-пенициламин.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

склеродермия

  1. склеродермия
    Склеродермия е заболяване, което засяга предимно жени. Със склеродермия кожата става по-тънка, спира да се огъва и „залепва“ по костите. Клепачите потъват надолу, устата става тънка. Ръцете са направени малки, кожата върху тях е гладка. Движенията на пръстите са трудни. Понякога склеродермията се разпространява по цялото тяло, превръщайки го в твърда обвивка. Вижте статиите за множествена склероза и кожа (ПРОБЛЕМИ) в ред
  2. склеродермия
    Етиопатогенезата. Етиологията не е установена. Патогенезата на склеродермията е сложна, вероятно с генетична обусловеност, но все още не са ясно установени генотипове. Смята се, че склеродермията се отнася до многофакторни заболявания с полигенно наследяване. В патогенезата на склеродермия ключова роля в резултат на съдов спазъм принадлежи на функционалните нарушения на фибробластите и
  3. Склеродермия и склеродермия
    Склеродермията и склеродермичните състояния са група заболявания, характеризиращи се с повишено съдържание на колаген в дермата и стесняване на лумена на малките съдове. Развитието на тези заболявания се насърчава от наследствена предразположеност, контакт с определени химикали и инфекции. Патогенезата на склеродермията не е проучена напълно, но са предложени няколко механизма за нейното обяснение:
  4. склеродермия
    Това са системни заболявания, базирани на прогресивна дезорганизация на съединителната тъкан, по-специално на колагена. Лекарите отдавна се опитват да разгадаят същността на това заболяване, да намерят лекарство за неговото лечение. През 1817 г. Алибек за първи път, Гентрак за първи път въвежда термина през 1847 година. Единодушно мнение за етиологията и същността и връзката на фокалната форма на склеродермията със системната
  5. Системна склеродермия
    Системната склеродермия (SJS) или прогресиращата системна склероза е заболяване, характеризиращо се с промени в кожата под формата на уплътняване и атрофия, както и увреждане на опорно-двигателния апарат, малки съдове и вътрешни органи с фибросклеротични промени. По разпространение SJS е на второ място след SLE. Заболяването може да се появи при деца на всяка възраст, но
  6. Системна склеродермия
    - прогресираща полисиндромна болест с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и общи вазоспастични заболявания като синдром на Рейно, които се основават на лезии на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и съдова патология под формата облитериращ ендартерит.
  7. Системна склеродермия
    Системната склеродермия (SJS) е системно заболяване на съединителната тъкан и малките съдове, характеризиращо се с възпаление и широко разпространени фибросклеротични промени в кожата и висцералните органи. Това определение на заболяването отразява същността на SJS - влакнестата "трансформация" на съединителната тъкан, която е "скелетът" на вътрешните органи, неразделен елемент на кожата и кръвоносните съдове.
  8. Склеродермия плака
    Хронично системно заболяване на съединителната тъкан и малките съдове с широко разпространени фибросклеротични промени в кожата и стромата на вътрешните органи и симптоми на облитериращ ендартерит под формата на синдром на системния Рейно. Етиологията е неизвестна. Тя се провокира от охлаждане, травма, инфекция, ваксинация и пр. В патогенезата основно нарушение на метаболизма на колаген е от първостепенно значение.
  9. Системна склеродермия
    - прогресираща полисиндромна болест с характерни лезии на кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и общи вазоспастични разстройства като синдром на Рейно. Основните клинични прояви Един от най-ранните и най-чести признаци на системна склеродермия е синдром на Рейно, който отразява
  10. Склеродермия (морфея) локализирана
    Това е хронично системно заболяване на съединителната тъкан, малки съдове с широко разпространени фибросклеротични промени в кожата и стромата на вътрешните органи и симптомите на облитериращ ендартерит под формата на синдром на системния Рейно. Големи критерии: кожата, подобна на склеродермия, се променя проксимално от основните стави на пръстите. Малки критерии: 1) склеродактилия; 2)
  11. Склеродермия (системна прогресираща склероза)
    Склеродермията е хронично заболяване, което се характеризира със системна дезорганизация на съединителната тъкан и развитието на обикновена фиброза. • Най-често при млади жени. • Лезии на кожата, белите дробове, стомашно-чревния тракт, хранопровода, сърцето, бъбреците и синдром на Рейно са характерни. В кожата: склеротичните промени водят до нейното уплътняване и неподвижност: появява се
  12. склеродермия
    {Foto13}
  13. склеродермия
    Наблюдава се във всяка възраст, жените се разболяват по-често от мъжете. Заболяването се развива бавно, постепенно. Има три стадия на заболяването - оток, индукция и атрофия. Има подуване на кожата и подкожната тъкан в лицето, багажника и крайниците. Кожата над засегнатите области е лъскава, еластична, не оставя канали с натиск от пръста. Индукция на кожата и подкожната
  14. Системна склеродермия
    -генерални s-ние: загуба на тегло, слабост -skin-sm: testovoe подуване на кожата на лицето, крайниците, багажника, уплътняване до лигатна консистенция, атрофия, пигментация, телеангиектазия, некроза, язви, дистрофични промени в ноктите, косата : миалгия, миозит, мускулна атрофия, мускулна склероза, контрактура - ставна см: артралгия, артрит, скованост на ставите, ограничаване на обхвата на движение,
  15. Системна склеродермия (прогресираща системна склероза) (код номер 34)
    Определение. Системната склеродермия е прогресиращо заболяване с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и често срещани вазоспастични заболявания като синдром на Рейно, които се основават на увреждане на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и кръвоносни съдове по вид облитериращ ендартерит
  16. Патология на имунната система. Реакции на свръхчувствителност. Автоимунизация и автоимунни заболявания. Амилоидоза. Системен лупус еритематозус. Склеродермия. Синдром на имунна недостатъчност (СПИН).
    1. Форми на имунитет 1. фокусна 3. специфична 2. дифузна 4. неспецифична 2. Механичната защита се осигурява от 1. кожа 4. периферни нерви 2. кръв 5. съдова лигавица 3. съдов ендотел 3. Хуморални неспецифични компоненти на имунния отговор 1. пот 4. мезангиоцити 2. макрофаги 5. слъзна течност 3. неутрофили 4. За установяване на съответствие: ОРГАН ОДОБРЯВА
  17. Кръстов синдром и смесено заболяване на съединителната тъкан
    А. Клиничната картина. За смесено заболяване на съединителната тъкан се характеризира с комбинация от симптоми на склеродермия, ревматоиден артрит, полимиозит и SLE. Около 10% от пациентите с SLE отговарят на критериите за смесена болест на съединителната тъкан, разработени от Американската ревматологична асоциация. Обикновено заболяването на смесената тъкан на съединителната тъкан най-много напомня на склеродермия.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com