Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Пигментарни невуси

Пигментираните невуси (родилни белези) се образуват в резултат на натрупването на невоидни клетки, съдържащи меланин в епидермиса или дермата. Една от разновидностите на придобития пигментиран невус е лентиго. Лентиго е ясно разграничено, гладко пигментирано петно ​​с кръгла форма, тъмнокафяво в диаметър до 1 см. Младежкият лентиго се появява в детска възраст и е локализиран във всички области на кожата. Сенилното лентиго се появява в напреднала възраст на открити участъци от кожата. Заболяването се характеризира с доброкачествен ход.

Меланопаузалният невус включва син или син невус, който се проявява с възел със заоблена полусферична форма, стърчащ над повърхността на кожата, с плътна еластична консистенция, тъмносин или синкав, по-рядко тъмнокафяв. Повърхността му е гладка, лишена от коса. Локализира се върху кожата на лицето, задните части, долните крайници. По-често жените и хората на средна възраст се разболяват. Показано е хирургично изрязване на лезията с околна кожа и подкожна тъкан.

Пигментният граничен невус е най-опасната предракова дерматоза, особено по време на пубертета. Клинично се проявява под формата на плосък възел от тъмно кафяво, тъмно сиво или черно.
Повърхността му е гладка, суха, косата винаги отсъства. Размерите варират от няколко милиметра до 4-5 см. Пигментираните невуси по кожата на дланите, ходилата и гениталиите в повечето случаи винаги са гранични.

Невус Ота (око - кожна меланоза, черно-цианотично око - максиларен невус, фтоматоза Ото - Сато). Разграничават фините подтипове орбитален и зигоматичен), умерено изразени, интензивни и двустранни. Клинично е белязан от тъмнокафява пигментация в различни части на окото (конюнктива, склера), по бузата, зигоматичната област, горната челюст. Понякога се засяга червената граница на устните и лигавиците на мекото небце, фаринкса, ларинкса и носа. По-често боледуват жени.

Гигантският пигментиран невус е вродено заболяване. Повърхността му е грудка, брадавична, с дълбоки пукнатини по кожата, с области на тежка хипертрихоза. Цветът варира от мръсно сиво до черно със синкав оттенък. Понякога лезията се комбинира с други вродени малформации (хидроцефалия, епилепсия). Описани са случаи на гигантски невус с развитие на първичен меланом на пиа матер.

Лечение от онколог.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Пигментарни невуси

  1. Пигментиран сифилис (сифилитична левкодерма)
    Сифилитичната левкодерма (leucoderma syphiliti cum) е нарушение на кожната пигментация, което се среща при пациенти с вторичен рецидивиращ сифилис най-често през първите 6 месеца след заразяването, по-рядко по-късно по-късно. Основният клиничен симптом е появата на комбинирани области на хипер и депигментация на кожата. Първо, в различни части се появяват огнища на дифузна хиперпигментация на кожата
  2. МОРФОЛОГИЯ НА РАЗПРЕДЕЛЕНИЯТА НА БЕЗОПАСНОСТТА, ЛИПИДА И ПИГМЕНТА. ПАТОЛОГИЧНА КАЛИБРАЦИЯ. ХИАЛИН ПРОМЕНИ
    Нормалната клетка изпълнява определен брой функции. Структурата и жизнените му функции се определят от генетични програми на метаболизма, разпространението и диференциацията. Заедно клетките са в състояние да задоволят физиологичните нужди на организма - да поддържат нормална хомеостаза. Под въздействието на различни физиологични или патологични стимули в клетките може да се развие процес.
  3. Невроектодермални тумори
    Nevus pigmentosa Промени в кожата с петнист или папуларен характер, поради натрупването на невус или пигментни клетки в епидермиса и дермата. Клиничната картина е разнообразна. Разграничават се следните разновидности: граничен невус (локализиран главно по дланите, ходилата и в аногениталната област); интраепидермален (най-честата и разнообразна клинична картина с
  4. Непълни първични морфологични елементи
    Макулата се характеризира с промяна в цвета на кожата. Разграничават съдовите и възрастовите петна. Съдовите петна идват от папиларната дерма, образуват се поради вазодилатация (розеола, еритема, телеангиектазия), изчезват с натиск (токсикодермия, екзема, дерматит, сифилис) или нарушаване целостта на съдовата стена (кръвоизлив) - петехии, пурпура, екхимоза,
  5. Тумори на образуваща меланин тъкан
    • Източникът на тумори в тази група са меланоцити = клетки от невроектодермален произход, които са разположени в базалния слой на епидермиса, космените фоликули, повечето лигавици, покрити със стратифициран плоскоклетъчен епител, пиа матер, ретина и ирис. • Меланоцитите съдържат меланин, оцветен в тъмно кафяв (черен) цвят. Той може
  6. Н
    Невина миопатия Вижте мускулна атрофия на Velander. Синдром на неврома на лигавиците Вижте Ендокринна множествена аденоматоза от тип II. Синдром на базалните клетки на Nevus Вижте синдром на Gorlin-Goltz. Невус червено-син везикулатен синдром (генерализиран кавернозен хемангиоматоз) Наследяващ се от автозомно-доминиращ тип. Проявява се чрез множество кавернозни хемангиоми на кожата на 0,2-4 mm от
  7. Смесена дистрофия
    Смесените дистрофии се характеризират с прояви на метаболитни нарушения в паренхима и стромата на органите. Освен това метаболитните разстройства са свързани със сложни протеини (хромопротеини, нуклеопротеини, гликопротеини) и минерали. Смесените дистрофии могат да бъдат както наследствени, така и придобити. Сред хромопротеините се разграничават хемоглобиногенните (феритин, хемосидерин, билирубин, хематоидин, хематини, порфирин),
  8. Доброкачествени носни тумори
    Доброкачествените тумори на носа включват папиломи, фиброми, ангиоми и ангиофиброми, хондроми, остеоми, невроми, невуси (пигментирани тумори), брадавици. Някои автори посочват доброкачествените тумори и лигавичните полипи, но тези образувания нямат туморна структура и представляват възпалителна и алергична хиперплазия на лигавицата, т.нар.
  9. Тумори на образуваща меланин тъкан
    Туморите на меланинообразуващата тъкан възникват от меланоцити и меланобласти, клетки, които синтезират меланин под въздействието на тирозиназа, пигмент, принадлежащ към групата на меланинообразуващите. Невусът принадлежи към доброкачествените тумори, локализира се върху кожата и е структуриран в: а) граничен; б) интрадермално; в) сложен; г) епителиоид [непълнолетен); д) синьо. злокачествен
  10. Изследването на обрив е ключът към диагнозата.
    Анализирайки особеностите на детската медицинска практика, може да се твърди, че лекар, който е добре ориентиран в диагностиката на макулопапуларни и везикуларни обриви, ще може да разбере болестите и причините, които са ги причинили, тъй като тези видове обриви са водещи в практиката на децата. Елементи на терминологията. Синоним на кожен обрив е терминът екзантема. Enanthem означава обрив върху
  11. Първичен (хипергонадотропен) хипогонадизъм
    Етиология и патогенеза. Първичният хипогонадизъм се причинява от вродена или придобита болест на яйчниците. Отличителна черта на първичния хипогонадизъм е повишеното ниво на LH и FSH. Типичната гогенална дисгенеза (синдром на Търнър) е най-честата причина за първичен хипогонадизъм. Среща се само при момичета. В 60% от случаите синдромът се дължи на пълна монозомия на Х хромозомата (кариотип 45, X); в
  12. Диференциална диагноза
    Диференциална диагноза на хроничен хепатит В и мастна хепатоза (чернодробна стеатоза) се провежда поради наличието на лек диспептичен синдром в последния и увеличаване на черния дроб, който е чувствителен към палпация. В историята, като правило, злоупотребата с алкохол, често диабет, затлъстяване, хронични заболявания на стомашно-чревния тракт. АЛАТ активност
  13. Тумори на външното ухо
    Доброкачествени тумори на външното ухо. Сред епителните доброкачествени тумори папилома често се среща по кожата на външния слухов канал и предсърдието. Лечение - ексцизия, диатермокоагулация, криодеструкция и лазерна деструкция. Рядък тумор от серните жлези на церумином расте бавно, с изразена склонност към злокачествено заболяване. Наблюдава се при хора над 25 години, подобно на
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com