Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Невроектодермални тумори

Невус пигментиран

Промени в кожата с петнист или папуларен характер, дължащи се на натрупване на невус или пигментни клетки в епидермиса и дермата. Клиничната картина е разнообразна. Разграничават се следните разновидности: граничен невус (локализиран главно по дланите, ходилата и в аногениталната област); интраепидермален (най-честият и разнообразен в клиничната картина с гладка или папиломатозна повърхност); смесена.

Те са петна или уплътнени образувания с различни размери и форми, кафяв, кафяв или checheny цвят. Тези образувания имат консистенцията на нормалната кожа или възникват някак гъсто в резултат на връзката между пигмента меланин и репродукцията, съдържаща пигмент. Прогнозата за пигментираните невуси е различна. В много редки случаи те могат да изчезнат спонтанно. Развитието на злокачествен меланом от тях е рядко. Маминирането на невусите по-често се случва след нараняването им. Признаци на злокачествено израждане на типичните невуси:

1) увеличаване на размера на пигментното петно;

2) уплътняване и укрепване на цвета му;

3) появата на повърхността му на плътни възли или старчески петна около невуса;

4) увеличаване на регионалните мемориални обекти.

В повечето случаи невусите не изискват лечение.

Невус синьо

Възлите са синкаво-сиви на цвят с остри граници, разположени по-често по лицето и крайниците. Повърхността им е гладка, формата е кръгла.

Монголското петно ​​е една от разновидностите на синия невус.
Синкаво-кафяви петна без ясен контур, дефинирани при раждането и изчезват с възрастта. Младежки меланом

Единичен ограничен полусферичен или плосък възел с розово-червен или жълтеникаво-кафяв цвят в различни нюанси. По периферията - еритематозен венец с телеангиектазии. Растежът на косата отсъства. Появява се по-често при деца. Курсът е доброкачествен.

Той е локализиран на всяка част от кожата.

Преканцерозен дубрав при меланоза

Ограничено кафяво или черно пигментирано петно ​​с неправилни форми без уплътняване. Расте бавно. Това е облигатна преканкроза на меланобластома. Среща се при по-възрастни хора.

Локализация: лице, гърди, по-рядко - други области.

Меланом (меланобластом)

Най-злокачественият тумор, метастатичен лимфен или хематогенен път. Развива се най-често на базата на пигментирани невуси след тяхната травма или интензивна инсолация. Признаци на злокачествено заболяване: ускорен растеж на възрастовите петна, промяна в цвета (потъмняване или намалена пигментация), явление на реактивно възпаление (еритема на nimbus), поява на дъщерни възли, повишена уязвимост и кървене, сърбеж. Образуваният меланом може да бъде повърхностен или възел - образуването на тъмнокафяв или черен цвят, издигащ се над кожата с огледало или грапава повърхност. Въпреки това се откриват слабо пигментирани меланоми. Расте бързо и язвява рано.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Невроектодермални тумори

  1. РАСТИТЕЛ НА ТУМОРА. ПРОГРЕСИЯ НА ТУМОРА. ТУМОРНА МОРФОГЕНЕЗА. ИНВАЗИОН И МЕТАСТАЗ НА МАЛИГНАНТНИ ТУМОРИ. БИОМОЛЕКУЛЯРНИ МАРКЕРИ ЗА ТУМОРИ. АНТИТУМОРНА ИМУНИТНОСТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧНИ СИНДРОМИ ОСНОВНИ ПРИНЦИПИ НА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТУМОРИТЕ. МОРФОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ТУМОРИТЕ ОТ ЕПИТЕЛИЙ И ТУМОРИ ОТ ЦИКВИТЕ - ДЕРИВИРАНИ МЕСЕНХИМИ
    РАСТИТЕЛ НА ТУМОРА. ПРОГРЕСИЯ НА ТУМОРА. ТУМОРНА МОРФОГЕНЕЗА. ИНВАЗИОН И МЕТАСТАЗ НА МАЛИГНАНТНИ ТУМОРИ. БИОМОЛЕКТУЛНИ МАРКЕРИ ЗА ТУМОРИ. АНТИТУМОРНА ИМУНИТНОСТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧНИ СИНДРОМИ ОСНОВНИ ПРИНЦИПИ НА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТУМОРИТЕ. МОРФОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ТУМОРИТЕ ОТ ЕПИТЕЛИЙ И ТУМОРИ ОТ ТИКУСИТЕ - ДЕРИВАТИВИ
  2. МЕСЕНХИМАЛНИ ТУМОРИ. ТУМОРИ НА МЕЛАНИНОВОТО ФОРМИРАНЕ И ТЕЛЕФОН. ТУМОРИ НА ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВОВА СИСТЕМА, КЛЕТКИ НА ЗДРАВЕ И ПЕРИФЕРНИ НЕРВО
    МЕСЕНХИМАЛНИ ТУМОРИ. ТУМОРИ НА МЕЛАНИНОВОТО ФОРМИРАНЕ И ТЕЛЕФОН. ТУМОРИ НА ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВОВА СИСТЕМА, МОЩНИТЕ КЛЕТКИ И ПЕРИФЕРАЛНИТЕ
  3. Тумори: определение, номенклатура, класификация. Растеж на тумори и молекулярни основи на канцерогенезата. Тумори от епитела.
    1. Основни теории за растежа на тумора 1. възпалително 2. дизонтогенетично 3. вирусно генетично 4. химически канцерогени 5. физични канцерогени 2. Механизми на активиране на клетъчните онкогени 1. промяна 2. регенерация 3. пролиферация 4. амплификация 5. точкова мутация 3. Етапи химическа канцерогенеза 1. промоция 2. иницииране 3. промяна 4. пролиферация 5. прогресия на тумора 4.
  4. Мезенхимни тумори. Тумори на образуваща меланин тъкан
    Мезенхимните тумори са тумори, които се развиват от мезенхимни производни - съединителна, съдова, мускулна, мастна, костна, хрущялна, синовиална мембрани, фасции, сухожилия, апоневроза. Сред доброкачествените мезенхимни тумори има: 1) тумори на фиброзна тъкан - фиброма и дерматофиброма (хистиоцитом); 2) тумори на мастната тъкан - липома, интрамускулно
  5. Тумори на мезенхималната тъкан Тумори на мастната тъкан
    Липом. Доброкачествен тумор. Възелът е цветът на непроменена кожа или жълтеникав оттенък, мек, често лоб, безболезнен. Често множество тумори. Fibrolipoma. Развива се фиброзна тъкан, във връзка с която туморът има плътна консистенция. Клиницистите. Множество възли или дифузна инфилтрация в подкожната тъкан без ясно очертание. Курсът е злокачествен. Метастази в
  6. Мезенхимни тумори
    1. Характерът на растежа, който преобладава при злокачествените тумори: а) инфилтративен б) експанзивен в) рецидивиращ г) бавен д) смесен Правилен отговор: а 2. Образуването, от което се развива меланом: а) невус б) фиброма в) полип ж) десмоид д) саркома Правилен отговор: а 3. Какъв е хистологичният тип фибросаркома: а) лейомиосарком б) фиброзна клетка в) фиброзна г)
  7. Тумори с различен произход
    Саркома на Юинг и примитивен невроектодермален тумор. Саркома на Юинг (J. Ewing) е първична злокачествена неоплазма на костта, състояща се от малки кръгли клетки. Поради сходството на клетките на този тумор с клетките на лимфом, рабдомиосаркома, невробластома и дребноклетъчен рак на белия дроб, саркома на Юинг е сериозен диагностичен проблем. Първоначално това саркома се приписва
  8. Тумори на нервната система
    Туморите от тази група могат да възникнат от вегетативната, периферната или централната нервна система. Туморите на вегетативната нервна система включват: 1. Параганлиом. 2. Ганглионеврома. 3. Галионевробластом (симпатобластома). Първите два тумора са доброкачествени. От периферната нервна система: 1. Невринома (шванном) - доброкачествен тумор от клетките на мембраната на Schwann (леммоцити).
  9. Тумори на централната нервна система (ЦНС), мембрани на мозъка, периферни нерви
    Общи характеристики. • Повечето от тези тумори са мозъчни тумори; гръбначните тумори са по-рядко срещани. • При възрастни повечето тумори са суператориални. • При децата повечето тумори са инфрантаторни. • Туморите на ЦНС са много по-чести при деца, отколкото при възрастни. • Първичните злокачествени тумори на централната нервна система рядко метастазират, главно в рамките на централната нервна система според течението
  10. Мезенхимни тумори
    Мезенхимните тумори произхождат от тъкани на мезенхимни производни: съединителна (влакнеста), мастна, мускулна, съдова, костна, хрущялна, както и синовиална и серозна мембрана. Източникът на мезенхимни тумори е полипотентна мезенхимна клетка. Нивото на туморна трансформация на клетката, посоката и блока на диференциация определят специфичния тип тумор: той може
  11. Тумори на нервната система и менингите. Тератоми.
    Има тумори на централната, вегетативната и периферната нервна система. Туморите на централната нервна система се делят на невроектодермални и менинговаскуларни. Сред невроектодермалните най-често се срещат глиални тумори (глиоми). От тях медулобластома, спонгиобластом, мултиформен глиобластом, ганглиобластом, ганглионевробластом, астробластома, астроцитом (фибриларен,
  12. Тумори на образуваща меланин тъкан
    • Източникът на тумори в тази група са меланоцити = клетки от невроектодермален произход, които са разположени в базалния слой на епидермиса, космените фоликули, повечето лигавици, покрити със стратифициран плоскоклетъчен епител, пиа матер, ретина и ирис. • Меланоцитите съдържат меланин, оцветен в тъмно кафяв (черен) цвят. Той може
  13. ТУМОРИ
    Има доброкачествени и злокачествени тумори. Доброкачествените тумори имат така наречения експанзивен растеж. Характеризира се с това, че нормалните тъкани, заобикалящи тумора, се притискат и се раздвижват (или се преместват). Поради това има ясни граници между тумора и околните тъкани и се образува капсула, в рамките на която туморът расте.
  14. Тумори от епитела
    Туморите от епитела са най-често срещаните сред туморите. Класификацията на епителните тумори се основава на характеристиките на хистогенезата (тип епител), степента на диференциация и спецификата на органа. 1. В зависимост от хистогенезата, туморите се разграничават от интегриментарен епител (стратифициран плоскоклетъчен и преходен) и жлезист. 2. Потокът, който се определя главно от степента
  15. Костен тумор
    Причини Доброкачествен тумор в костта или хрущяла, рак на костите (при деца), остеосаркома (в коляното) - злокачествен костен тумор, туберкулоза на костите и ставите, дъщерни тумори на рак на белия дроб, щитовидната жлеза, простатата, гърдата, бъбреците. Симптоми Подуване и болки в костите. Първа помощ. Консултирайте се със специалист. Туморите се отстраняват незабавно. В тежки случаи (с
  16. Интравентрикуларни тумори
    Вентрикуларните тумори се делят на първични, възникващи от съдовите плексуси и стените на вентрикулите, и вторични са тумори на близки структури, които прерастват в кухината на вентрикулите. Първичните камерни тумори включват епендимоми, хороидни папиломи, менингиоми. Първичните тумори на третата камера включват също така наречените колоидни кисти и някои видове краниофарингиоми, т.е.
  17. Тумори при деца
    Туморите при деца са много по-рядко срещани, отколкото при възрастните. Педиатричните злокачествени заболявания представляват само 2% от всички видове рак при човека. Въпреки това, сред причините за смъртта при децата те заемат едно от водещите места. В икономически развитите страни смъртността на децата от злокачествени новообразувания е на второ място след злополуки и възлиза на 10%. Туморите
  18. Перикардни тумори
    Първичните перикардни тумори са по-рядко срещани от туморите на сърцето. Клинични прояви. Клинично те се проявяват чрез симптоми на хеморагичен или серозно-фиброзен перикардит, понякога със супурация. Диагнозата на тумор на перикардит се установява чрез цитологично изследване на пунктатно съдържание на перикардната кухина, въвеждане на въглероден диоксид в перикардната кухина, хистологично изследване
  19. МОМЕННИ ТУМОРИ
    Пациентите с мозъчни тумори съставляват около 4% сред пациентите с органични лезии на нервната система. Туморите на мозъка по честота заемат пето място сред тумори на други места, отстъпвайки на тумори на стомаха, матката, белите дробове и хранопровода. Мозъчните тумори се откриват на всяка възраст, но има известно преобладаване в пубертета и на възраст 45-50 години
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com