Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Краста. Етиология, патогенеза, клиника

Крастата е много често срещано и заразно паразитно кожно заболяване, причинено от външен паразит - краста акара.

Етиология и патогенеза. Причинителят на заболяването е крастата акара или, както я наричат ​​още, сърбеж. Кърлежът е задължителен паразит на човек (човек е единствен собственик на кърлеж в природата). Възбудителят има размер около 100 микрона.

След като индивиди или ларви ударят кожата на човека, женските изкопават епидермиса за 0,5–1 часа, образувайки краста, в която се слагат яйца. След 3-4 дни от положените яйца се появяват ларви, които се натрупват в зоната на роговия слой. След 2-3 дни те първо се разтопят с образуването на нимфа от ларвите, която стига до повърхността на кожата, след това след 3-4 дни се появяват кърлежи от нимфите.

Начини на предаване. Източникът на инфекция е човек със краста. Крастата се предава чрез контакт.

Клиника. Веднага след заразяването започва периодът на инкубация на патогена, чиято продължителност варира. Средният инкубационен период е от 3 до 14 дни.

Основното оплакване, представено от пациенти с краста, е сърбеж на кожата, който ги притеснява главно вечер и през нощта.

Типична форма на краста. Обривите са локализирани на най-типичните места: по корема, особено около пъпа, по предната вътрешна част на бедрото, по задните части, млечните жлези, странично отгоре

ноктите на пръстите и ръцете, при мъжете върху кожата на пениса и скротума.
В допълнение към сдвоените папуловезикули и краста, на кожата на пациента се откриват петнисти и линейни екскрирации (обозначават сърбеж), както и различни пиококови усложнения, които често започват в екстензорната зона на лактите. Симптом Ardi - откриване на лактите на гнойни или гнойно-кървави корички.

Атипичните форми на краста включват: чиста краста, нодуларна краста и кортикална (норвежка) краста.

Чистотата на крастата е изтрита, абортивна форма на заболяването, която се развива при хора, които внимателно спазват правилата за лична хигиена и имат нормална имунореактивност.

Нодуларната краста (нодуларна седалищна лимфоплазия) възниква в резултат на хиперергична реакция на забавен тип, която се развива върху продуктите на жизнената активност на акара.

Сърбежните лещовидни червеникавокафяви възли се появяват под крастата и винаги са разположени на места, характерни за обриви за типичните краста.

Най-редката нетипична форма на краста е кортикална или норвежка. Този вид краста се среща при пациенти, които имат рязко отслабена имунореактивност. Корковият краста се проявява чрез образуването на пилинг по повърхността на кожата и е най-заразната форма на краста. Засягат се главно повърхностите на екстензорите на крайниците (задната част на ръцете, пръстите, лактите, коленете), задните части, скалпа, лицето и предсърдията.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Краста. Етиология, патогенеза, клиника

  1. Атопичен дерматит. Етиология, патогенеза, клиника
    Атопичният дерматит е наследствено хронично заболяване на целия организъм с преобладаваща кожна лезия, което се характеризира с поливалентна свръхчувствителност и еозинофилия в периферната кръв. Етиология и патогенеза. Атопичният дерматит се отнася до многофакторни заболявания. Наследеното предразположение към атопични заболявания се реализира под
  2. Остър гноен отит. Етиология, патогенеза, клиника
    Острият отит е възпаление на всички кухини на средното ухо (тъпанчева кухина, слухова тръба, клетки на мастоидния процес). В развитието на болестта има два етапа: 1. Предперфоративен стадий (остър катарален отит) 2. перфориран стадий (остър гноен отит). Етиология Патогени - стрептококи, пневмококи, стафилококи и много по-рядко други видове микроби. Пътят
  3. 85. ИГРА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Подагра - се отнася до болките от метаболитни „грешки“ и микрокристална артропатия, свързана е с почти постоянна хиперурикемия (при изследване на урината) и микрокристалите на пикочната киселина в тъканта на ставата, бъбрека, съдовата стена, по-рядко на сърцето и др. очите. Етиология - разграничават първичната (наследствена) подагра - дефект в ензимните системи; вторични - левкемия по време на лечението им с цитостатици,
  4. Менингококов менингит. Етиология, патогенеза, клиника
    Менингококов менингит - една от обобщените клинични форми на менингококова инфекция - се причинява от менингокок и се характеризира с остро начало, поява на церебрални и менингиални симптоми, както и признаци на токсикоза и бактериемия. Причинителят на заболяването е неподвижен грам-отрицателен менингокок, характеризиращ се с голяма вариабилност. Менингококът е много нестабилен по време на
  5. 74. ХРОНИЧЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    бъбречна гломерулна болест. Етиологията е резултат от OGN (? - хемолитичен стрептокок) или се проявява със системен лупус еритематозус, хепатит, змийски удар. Патогенезата е автоимунен механизъм: autoAt за собствена бъбречна тъкан. Клиника - Хематурна форма - тежка хематурия, подуване на лицето, хипертония, признаци на обща интоксикация, промени в сърцето и др.
  6. Етиология и патогенеза на остеоартрозата (клинични, рентгенови и морфологични корелации)
    Етиология. Причинителните фактори на първичната остеоартроза все още не са установени. Вторичният остеоартрит се основава на следните причинителни фактори: деформация на костната субстанция, нарушено развитие, некроза, метаболитни и ендокринни заболявания, възпалителни процеси. Костните деформации могат да бъдат резултат от диспластични промени и
  7. 81. РЕВМАТИЗЪМ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО, ПРЕВЕНТАЦИЯ.
    Ревматизмът е системна възпалителна обструкция на ТС, с предимно локален процес на пътя в различни сърдечни мембрани, развиващ се при лица, предразположени към него, главно на възраст 7-15 години. Етиология - инфекция с? -Хемолитичен стрептокок от група А. Патогенеза - връзка с 2 фактора: 1) токсичните ефекти на редица стрептококови ензими с техните кардиотоксични d. 2) наличието на
  8. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан, с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, Ig M се произвежда върху тях
  9. Преходни исхемични атаки. Етиология, патогенеза, клиника
    Причини Причината за симптомите на TIA е локална исхемия (кървене) на мозъка, което води до фокални симптоми, дължащи се на мястото на развитие на исхемия. Това означава, че ако исхемията се е развила във зрителната зона, тогава водещият симптом ще бъде зрително увреждане. Исхемията на вестибуларната зона ще доведе до силно замаяност, нарушена походка и пространствена ориентация.
  10. клиника, етиология, патогенеза, лечение на остра и хронична чернодробна енцефалопатия
    Етиология на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия): 1. Инфекции: вирусен хепатит, остър и хроничен - най-честата причина, вирус на херпес симплекс 2. Медикаменти и токсини (халотан, антидепресанти, отравяне с гъби, НСПВС) 3. Исхемия ( исхемичен хепатит, хирургичен шок, остър синдром на Буд-Киари) 4. Метаболитна (болест
  11. 55. СИМПТОМАТИЧНИ ХИПЕРТЕНЗИИ ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    процесите като симптом на други заболявания се наричат ​​вторични или симптоматични. Освен това артериалната хипертония често определя тежестта на основното заболяване. Групова класификация: 1. Хипертония, причинена от увреждане на централната нервна система. Малко количество от състоянието, причинено от травматично увреждане на мозъка, хипоталамичен синдром, диенцефаличен хипертоничен синдром на Пейдж, лезия
  12. 51. ЕМФИЗА НА ЛЪГА ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ
    .Емфизем на белите дробове - увреждане на белите дробове, характеризиращо се с намаляване на еластичните свойства на белодробната тъкан, нарушение на структурата на алвеоларните стени, разширяване на въздушните пространства на белите дробове, отдалечени от крайните бронхиоли с падането на последните върху издишването и запушване на дихателните пътища. В повечето случаи се развива панацинарен белодробен емфизем. Етиология - фактори, допринасящи за разтягането на въздуха
  13. 73. Остър ДИФУЗИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Етиология -? -Хемолитичен стрептокок gr. А. Патагенеза - алергичен тип 3. реакции: образуването на имунни комплекси, тяхното утаяване върху мембраната на клетките на бъбречните гломерули> нарушение на процесите на филтрация на протеин, соли. Клиника - първите признаци на ч / б 1-3 седмици. след инфекциозно заболяване. Екстранален синдром - слабост, главоболие, гадене, болки в долната част на гърба, втрисане, v апетит, ^ 0t тяло
  14. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, x-системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjogren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  15. 52. ЛЪГО СЪРЦЕ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА НА ОСТРАТА И ВЕЧЕСТВЕНА, ХРОНИЧНА ПУЛМОНАРНА СЪРЦИЯ, КЛИНИЧНИ, ДИАГНОСТИЧНИ, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    Белодробно серопатологично състояние, характеризиращо се с хипертрофия на дясната камера, причинена от хипертония на белодробната циркулация, която се развива с увреждане на бронхопулмоналния апарат, белодробните съдове, деформация на гръдния кош или други заболявания, които нарушават белодробната функция. Комплекс от остър сърдечен клин на сърцето, възникващ от тромбоемболия на белодробната артерия и с
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com