<< Предыдушая Следующая >>

БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД (ПУЗЫРЧАТКА ВУЛЬГАРНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ)

Это мономорфный доброкачественный дерматоз с субэпидермальным расположением пузырей, имеющий хроническое течение. Имеет сходства и различия с истинной пузырчаткой и герпетиформным дерматитом Дюринга.

Преимущественно поражает людей старческого возраста, но может иметь место в разных возрастных группах, даже у детей. Мужчины и женщины болеют одинаково.

Этиопатогенез

Этиология заболевания не установлена.

Существует вирусная теория возникновения пемфигоида, обоснована аутоаллергическая природа болезни, связь со злокачественными новообразованиями, с патологией ЖКТ.

Клиника

Заболевание начинается с появления пузырей на эритематозно-отечных пятнах или на внешне неизменённой коже. Поражение слизистых оболочек происходит не всегда (на слизистых щек, десен в 20-40%). Пузыри средней величины (от горошины до боба), полусферической формы, с плотной покрышкой и серозным содержимым. За счет плотной покрышки они более стойкие, чем пузыри при истинной пузырчатке. Эрозии после вскрытия пузырей не имеют тенденции к периферическому росту и быстро эпителизируются, при подсыхании образуются желтоватые и желтовато-коричневые корки различной величины; после их отторжения – розово-красные пятна с шелушением.
При иммунофлюоресцентной диагностике – сплошное зеленоватое свечение на анти – Ig G в виде тонкой линии по ходу базальной мембраны.

Симптом Никольского (-) отрицательный. Симптом Асбо-Хансена положительный. В пузырях – большое количество эозинофилов. Симптом перифокальной отслойки эпителия определяется на 2-3 см.

Локализация – нижняя половина живота, область вокруг пупка, паховые складки, подмышечные ямки и сгибательные поверхности рук и ног. Никогда не поражается красная кайма губ.

Субъективно – зуд различной интенсивности, жжение, болезненность. Течение буллезного пемфигоида хроническое, продолжающееся иногда многие годы. Рецидивы могут быть обусловлены воздействием ультрафиолетовых лучей лучей. Прогноз заболевания всегда серьезный.
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД (ПУЗЫРЧАТКА ВУЛЬГАРНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ)

  1. Рубцующий пемфигоид и пузырчатка
    Рубцующий пемфигоид конъюнктивы сходен с буллезным пемфигоидом кожи. При этих заболеваниях происходит разрушение десмосом между эпителиальными клетками и формирование субэпителиальных везикул. В 80% случаев выявляют IgG и IgA, связанные с базальной мембраной эпителия конъюнктивы. Разрыв везикул приводит к разрастанию соединительной ткани и сосудов, тяжелому повреждению роговицы, фиброзу, сухости
  2. ПУЗЫРЧАТКА ВУЛЬГАРНАЯ
    Относится к группе истинной ( акантолитической) пузырчатки. Этиология :в патогенезе ведущую роль играют аутоимунные процессы. Развитие акантолиза связывают с появлением а\т против межклет. в-ва и образованием в нем иммунного комплекса антиген – антитело. Клиника: начинается с поражения слизистой рта, кот. может существовать изолированно на протяжении неск.
  3. Эктима вульгарная, рожистое воспаление Стрептодермия диффузная хроническая
    Стрептодермия диффузная хроническая – хроническое диффузное воспаление кожи нижних конечностей. Первым высыпным элементом являются множественные фликтены, которые быстро подсыхают до корок, под которыми сохраняются поверхностные эрозии на застойно-гиперемированном основании. Поверхность очага покрыта пластинчатыми и слоистыми корками или коркочешуйками желтовато-зеленоватого цвета, при снятии
  4. ПУЗЫРНЫЕ (БУЛЛЁЗНЫЕ) ДЕРМАТОЗЫ
    Пузырные (буллёзные) дерматозы – группа заболеваний, основным морфологическим элементом которых является пузырь с локализацией как на коже, так и на слизистых оболочках. Классификация пузырных дерматозов 1) Пузырчатка истинная (акантолотическая). 2) Герпетиформный дерматит Дюринга. 3) Пемфигоиды (неакантолитическая пузырчатка): – буллёзный пемфигоид Левера;
  5. Буллезные заболевания кожи
    Несмотря на то, что при различных, не имеющих отношения друг к другу заболеваниях (герпесе, спонгиозном дерматите, мультиформной эритеме и тепловых ожогах) везикулы и буллы встречаются как вторичный феномен, существует группа заболеваний, при которых пузыри являются первичными и наиболее отчетливыми признаками болезни. Такие так называемые буллезные заболевания сопровождаются значительными
  6. Пузырчатка новорождённых
    Синонимы Пемфигус, пиококковый пемфигоид. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Пузырчатка новорождённых — острое контагиозное заболевание. Характерно быстрое образование вялых пузырей (фликтен) и распространением их по кожному покрову новорождённых. КОД ПО МКБ-L 00 Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей. ЭПИДЕМИ0Л0ГИЯ Заболевание очень контагиозно. Основную роль в инфицировании детей
  7. РУБЦУЮЩИЙ ПЕМФИГОИД
    Женщины болеют в 2 раза чаще, чем мужчины, средний возраст около 50 лет. Клиника Рубцующийся пемфигоид – болезнь слизистых оболочек, примерно у 1/3 больных в процесс вовлекается кожный покров. Основная клиническая особенность – исход пузырей в рубцы, спайки, атрофию. Чаще всего поражаются слизистые оболочки рта и конъюнктивы глаз. В полости рта на внешне неизмененной слизистой
  8. Врождённый буллёзный эпидермолиз
    синонимы Полидиспластическая, дистрофическая форма, форма Герлитца. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Врождённый буллёзный эпидермолиз представляет собой группу наследственных заболеваний, которые характеризует образование интрадермальных и субдермальных пузырей на коже и слизистых оболочках в местах давления, минимальной травмы, при нагревании или спонтанно. КОД ПО МКБ-Р 83 Другие изменения наружных покровов,
  9. ИСТИННАЯ ПУЗЫРЧАТКА
    Этиопатогенез. Болеют преимущественно женщины в возрасте 40-60 лет, однако не исключено поражение лиц любой возрастной группы. Этиопатогенез до конца не выяснен. Важную роль в развитии заболевания играют нарушения функции коры надпочечников, нарушения водного, а особенно солевого обмена, о чем свидетельствует резкое снижение суточного выделения с мочой хлорида натрия, имеют место дегенеративные
  10. Эпидемическая пузырчатка новорожденных
    Этиология: Золотистый стафилококк Патогенез: Реактивность кожи новорожденных, проявляющаяся при возникновении пузырей в ответ на бактериальное действие, недоношенность, родовую травму, токсикозы беременных. Клиника: В первые 7-10 дней жизни, на эритематозной коже за несколько часов образ-ся мелкие пузырьки с горошину, с тонкой, напряженной покрышкой и прозрачным серозно-желтоватым
  11. Вульгарные (юношеские) угри
    {foto18}
  12. Вульгарные юношеские угри
    Заб-е кожи, возникающее в пубертатном периоде и хар-ся гнойно-воспалительным поражением сальных желез на фоне себореи. Этиология неизвестна. Патогенез обусловлен себореей, осложнением которой они являются. Основную роль играет свойственное себорее снижение бактерицидности кожного сала, приводящее к активизации сапрофитирующей кокковой флоры. Клиника хар-ся эволюционным полиморфизмом
  13. Доброкачественные опухоли уха
    Опухоли уха относятся к редко встречающимся заболеваниям. Различают доброкачественные и злокачественные новообразования. К доброкачественным опухолям уха относятся папилломы, фибромы, ангиомы, хондромы, остеомы и т.д. Из опухолеподобных образований следует отметить различного рода кисты (атеромы, дермоиды и др.). Локализуются доброкачественные опухоли в основном в области наружного уха
  14. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ИЗЛЕЧИВАЮТСЯ ЯДАМИ
    Доброкачественные опухоли состоят из клеток, отличающихся от нормальных в основном только усиленным ростом. Такие опухоли характеризуются ограниченным усиленным ростом, часто покрыты соединительнотканной капсулой, не прорастают в окружающие ткани. В редких случаях доброкачественные опухоли достигают гигантских размеров (до 10-20 кг), но и тогда они не распространяются по организму. Клинически
  15. Доброкачественный нефросклероз
    Термин «доброкачественный нефросклероз» используют для обозначения поражения почек при доброкачественной гипертензии, сопровождающейся гиалинозом артериол (см. главу 11). В результате такого поражения возникает мелкоочаговая ишемия почечной паренхимы, связанная с сужением утолщенных артериол (мелкозернистая поверхность почек). Доброкачественный нефросклероз встречается при патологоанатомическом
  16. Доброкачественные опухоли
    Среди доброкачественных опухолей носа и околоносовых пазух наибольшее клиническое значение имеют папилломы, аденомы, сосудистые опухоли, хондромы, остеомы. Многие доброкачественные опухоли со временем обнаруживают тенденцию к озлокачествлению. Замечено, что опухоли любой степени дифференцировки, локализующиеся на латеральной стенке носа, практически должны расцениваться как потенциальные
  17. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКИЙ МИЕЛОЗ (МИЕЛОФИБРОЗ)
    Заболевание протекает 10-15 лет. Беспокоят слабость, тяжесть в левом подреберье (из-за спленомегалии). В крови 30-40 тыс. лейкоцитов с реакцией омоложения. На первом этапе заболевания отмечается эритремия, может быть резко повышенным количество лейкоцитов. На ранних стадиях вовлекаются фибробласты. Разрастается соединительная ткань в селезенке. Может появиться анемия, тромбоцитопения. Часто
  18. Доброкачественные опухоли носа
    К доброкачественным опухолям носа относятся папилломы,фибромы, ангиомы и ангиофибромы, хондромы, остеомы, невромы, невусы (пигментные опухоли), бородавки. Некоторые авторы относили к доброкачественным опухолям и слизистые полипы, однако эти образования не имеют опухолевой структуры и представляют собой воспалительную и аллергическую гиперплазию слизистой оболочки, так называемые «певческие
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com