Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Атопичен дерматит. Етиология, патогенеза, клиника

Атопичният дерматит е наследствено хронично заболяване на целия организъм с преобладаваща кожна лезия, което се характеризира с поливалентна свръхчувствителност и еозинофилия в периферната кръв.

Етиология и патогенеза. Атопичният дерматит се отнася до многофакторни заболявания. Наследеното предразположение към атопични заболявания се реализира под влияние на провокиращи фактори на околната среда. Недостойността на имунния отговор допринася за повишена чувствителност към различни кожни инфекции.

Важна роля в патогенезата на атопичния дерматит играе непълноценността на кожната бариера, свързана с нарушен синтез на серамид.

Характеристиките на психоемоционалния статус на пациентите са от съществено значение.

Клиника. Възрастова периодизация. Атопичният дерматит обикновено се проявява доста рано през първата година от живота, въпреки че е възможно по-късната му проява. Могат да се разграничат три вида атопичен дерматит:

1) възстановяване до 2 години (най-често);

2) изразена проява до 2 години с последващи ремисии;

3) непрекъснат поток.

Появява се атопичен дерматит, хронично повтарящ се. Клиничните прояви на заболяването се променят с възрастта на пациентите. По време на заболяването са възможни продължителни ремисии. Детският стадий на заболяването се разграничава, което се характеризира с острия суб-възпалителен характер на лезиите с склонност към ексудативни промени и определена локализация - по лицето и с обща лезия - върху разширителните повърхности на крайниците, по-рядко върху кожата на тялото.
В по-голямата част от случаите има ясна връзка с алиментарните стимули. Първоначалните промени обикновено се появяват по бузите, по-рядко по външните повърхности на краката и други области.

Първични са еритематичните и еритематосквамозните лезии. При по-остър ход се развиват папуловезикули, пукнатини, плач, корички. Характеризира се със силен сърбеж на кожата.

До края на първата - началото на втората година от живота, ексудативните явления обикновено намаляват. Инфилтрацията и лющенето на огнищата се засилват. Появяват се лихеноидни папули и лека лихенификация. В бъдеще е възможна пълна инволюция на обриви или постепенна промяна в морфологията и локализацията с развитието на клиничната картина, характерна за втория възрастов период.

Вторият възрастов период (етап на децата) обхваща възрастта от 3 години до пубертета. Характеризира се с хронично повтарящ се курс, често в зависимост от сезона на годината (обостряне на болестта през пролетта и есента). Намаляват се ексудативните явления, преобладават пруригинозни папули, екзориация, склонност към лихенификация, която се увеличава с възрастта.

До края на втория период вече е възможно образуването на лицеви промени, характерни за атопичния дерматит.

Третият възрастов период (стадий за възрастни) се характеризира с по-малка склонност към островни възпалителни реакции и по-малко забележима реакция към алергични дразнители.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Атопичен дерматит. Етиология, патогенеза, клиника

  1. АТОПИЧЕН ДЕРМАТИТ
    Атопичният дерматит (атопична екзема, атопична екзема / синдром на дерматит) е хронично възпалително заболяване на кожата, придружено от сърбеж, което в типични случаи започва в ранна детска възраст, може да продължи или да се повтори в зряла възраст и води до физическа и емоционална дезадаптация на пациента и членовете на неговото семейство , Атопичен дерматит при деца и възрастни
  2. Атопичен дерматит.
    Атопичният дерматит е едно от най-често срещаните заболявания при децата, има алергичен характер (причинено от алергени - най-често храна) и засяга кожата и лигавиците. Следвайки диагностичната схема за заболявания, придружени от екзантема, могат да се отбележат следните признаци на атопичен дерматит. Треската не е характерна за болестта. Обрив. Характеризира се кожните лезии
  3. Атопичен дерматит
    С появата в околната среда на огромно количество вещества, влизащи в човешкото тяло, имунната му система изпитва големи натоварвания, предпазвайки организма от вещества, чужди на него. Атопичният дерматит е мултифакторна дерматоза с наследствена предразположеност, която се развива при 80–85% от децата през първата година от живота, характеризираща се с нарушена имунна система, функционална
  4. Атопичен дерматит
    Терминът "невродерматит" е въведен за първи път от Brocq, Jacquet през 1891 г. за кожно заболяване, което се появи в резултат на надраскване на местата на първоначално развития сърбеж. В чуждестранната литература това заболяване е интерпретирано от термина "атопичен дерматит", предложен от Coca and Cooce (1923) и Wiese и Sulzberg (1933). Атопията се разбира като наследствено предразположение към алергични реакции при
  5. Атопичен дерматит при деца
    Протоколен код: 09-1076 Профил: педиатричен Етап: болничен Цел на етап: 1. Елиминиране или намаляване на възпалителните промени в кожата и сърбежа на кожата. 2. Възстановяване на структурата и функцията на кожата (подобряване на микроциркулацията и метаболизма в лезиите, нормализиране на влагата на кожата). 3. Предотвратяване на развитието на тежки форми на заболяването, водещо до намаляване на качеството на живот на пациента и
  6. Атопичен дерматит
    Лечение Терапевтичните мерки за атопичен дерматит включват активно лечение във фаза на обостряне, както и постоянно стриктно спазване на режима и диетата, общо и външно лечение и климатотерапия. Преди започване на терапия е необходимо да се проведе клинично лабораторно изследване, за да се идентифицират фактори, които провокират обостряне на заболяването. В детската фаза обикновено излизат на преден план
  7. Краста. Етиология, патогенеза, клиника
    Крастата е много често срещано и заразно паразитно кожно заболяване, причинено от външен паразит - краста акара. Етиология и патогенеза. Причинителят на заболяването е крастата акара или, както я наричат ​​още, сърбеж. Кърлежът е задължителен паразит на човек (човек е единствен собственик на кърлеж в природата). Възбудителят има размер около 100 микрона. След удряне на лица или
  8. АТОПИЧЕН ДЕРМАТИТ (дифузен невродерматит)
    zab-e кожа, характеризираща се със сърбеж, лихеноидни папули, лихенификация и хронично повтарящ се курс. Има ясна сезонна зависимост: през зимата - обостряния и рецидиви, през лятото - частична или пълна ремисия. Белият дермографизъм е характерен. Провокативната роля е храната. продукти (цитрусови плодове, сладкиши, пушени меса, пикантни ястия, алкохолни напитки), лекарства (антибиотици, витамини, сулфонамиди,
  9. Тема 4. Екзема. Атопичен дерматит. невродермит
    Екземата е едно от най-често срещаните хронични повтарящи се кожни заболявания. Екземата се появява на всяка възраст и представлява около 30% -40% от всички кожни заболявания. Екземата често засяга градските жители (60-65%), по-рядко селските (30-35%). При 80-85% от пациентите екземата е често разпространена в природата. Повишена честота на екземата се наблюдава в детството и старостта.
  10. Остър гноен отит. Етиология, патогенеза, клиника
    Острият отит е възпаление на всички кухини на средното ухо (тъпанчева кухина, слухова тръба, клетки на мастоидния процес). В развитието на болестта има два етапа: 1. Доперфоративен стадий (остър катарален отит) 2. Перфориран стадий (остър гноен отит). Етиология Патогени - стрептококи, пневмококи, стафилококи и много по-рядко други видове микроби. Пътят
  11. 85. ИГРА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Подагра - се отнася до болките от метаболитни „грешки“ и микрокристална артропатия, свързана е с почти постоянна хиперурикемия (при изследване на урината) и микрокристалите на пикочната киселина в тъканта на ставата, бъбрека, съдовата стена, по-рядко на сърцето и др. очите. Етиология - разграничават първичната (наследствена) подагра - дефект в ензимните системи; вторични - левкемия по време на лечението им с цитостатици,
  12. Менингококов менингит. Етиология, патогенеза, клиника
    Менингококовият менингит - една от обобщените клинични форми на менингококова инфекция - се причинява от менингокок и се характеризира с остро начало, поява на мозъчни и менингиални симптоми, както и признаци на токсикоза и бактериемия. Причинителят на заболяването е неподвижен грам-отрицателен менингокок, характеризиращ се с голяма вариабилност. Менингококът е много нестабилен по време на
  13. 74. ХРОНИЧЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    бъбречна гломерулна болест. Етиологията е резултат от OGN (? - хемолитичен стрептокок) или се проявява със системен лупус еритематозус, хепатит и змийски удар. Патогенезата е автоимунен механизъм: autoAt за собствена бъбречна тъкан. Клиника - Хематурна форма - тежка хематурия, подуване на лицето, хипертония, признаци на обща интоксикация, промени в сърцето и др.
  14. Етиология и патогенеза на остеоартрозата (клинични, рентгенови и морфологични корелации)
    Етиология. Причинителните фактори на първичната остеоартроза все още не са установени. Вторичният остеоартрит се основава на следните причинителни фактори: деформация на костната субстанция, нарушено развитие, некроза, метаболитни и ендокринни заболявания, възпалителни процеси. Костните деформации могат да бъдат резултат от диспластични промени и
  15. 81. РЕВМАТИЗЪМ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО, ПРЕВЕНТАЦИЯ.
    Ревматизмът е системна възпалителна обструкция на ТС, с преобладаващ локален процес на пътя в различни мембрани на сърцето, развиващ се при лица, предразположени към него, главно на възраст от 7-15 години. Етиология - инфекция с? -Хемолитичен стрептокок от група А. Патогенеза - връзка с 2 фактора: 1) токсичните ефекти на редица стрептококови ензими с техните кардиотоксични d. 2) наличието на
  16. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, върху тях се произвежда Ig M
  17. Преходни исхемични атаки. Етиология, патогенеза, клиника
    Причини Причината за симптомите на TIA е локална исхемия (кървене) на мозъка, което води до фокални симптоми, дължащи се на мястото на развитие на исхемия. Това означава, че ако исхемията се е развила във зрителната зона, тогава водещият симптом ще бъде зрително увреждане. Исхемията на вестибуларната зона ще доведе до силно замаяност, нарушена походка и пространствена ориентация.
  18. клиника, етиология, патогенеза, лечение на остра и хронична чернодробна енцефалопатия
    Етиология на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия): 1. Инфекции: вирусен хепатит, остър и хроничен - най-честата причина, вирус на херпес симплекс 2. Медикаменти и токсини (халотан, антидепресанти, отравяне с гъби, НСПВС) 3. Исхемия ( исхемичен хепатит, хирургичен шок, остър синдром на Буд-Киари) 4. Метаболитна (болест
  19. 55. СИМПТОМАТИЧНИ ХИПЕРТЕНЗИИ ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ.
    процесите като симптом на други заболявания се наричат ​​вторични или симптоматични. Освен това артериалната хипертония често определя тежестта на основното заболяване. Групова класификация: 1. Хипертония, причинена от увреждане на централната нервна система. Малко количество от състоянието, причинено от травматично мозъчно увреждане, хипоталамичен синдром, диенцефаличен хипертоничен синдром на Пейдж, лезия
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com