Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Синдром на преждевременна възбуда. Синдром на Лаун-Ганонг-Левин. Синдром на Волф-Паркинсон-Бял


ICD-10 код
I45.6
диагностика
При диагностициране

задължителен
Нивото на съзнание, честотата и ефективността на дишането, сърдечната честота, пулса, кръвното налягане, ЕКГ, по възможност минимална история

По време на лечението
Мониторинг съгласно точка 1.5. След възстановяване на ритъма - ЕКГ в динамика, почасова диуреза,
Лабораторни изследвания: хемоглобин, кръвни газове, CBS индикатори, електролити (K, Na, Mg, Ca, Cl), кръвна глюкоза, бели кръвни клетки, кръвна картина, KFK ензими, AlAT, AsAT, урея, креатинин

лечение
Осигуряване на адекватна вентилация, кислородна инхалация, интравенозен достъп Синхронизирана кардиоверсия (последователно 100-200-300-360 J) след седация: iv тиопентал 3-5 mg / kg или диазепам 0,10,3 mg / kg
Корекция на електролитните нарушения, особено хипокалиемия
Калиев хлорид - в / в, до 60 mmol с максимална скорост 30 mmol / час
Магнезиев сулфат 1-2 g / за 60 секунди, поддържаща инфузия 1-2 g / час
Antiaritmetiki:
Амиодарон 150-300 mg iv бавно за 10 минути, след това 1 mg / min.
в рамките на 6 часа, последвано от намаляване на скоростта на инфузия до 0,5 mg / min. Новокаинамид, като алтернатива със сравнително стабилно кръвообращение - болус до 17 mg / kg iv със скорост до 30 mg / min., С успех - поддържаща инфузия от 1-4 mg / min. Корекция на водно-електролитния баланс, CBS
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Синдром на преждевременна възбуда. Синдром на Лаун-Ганонг-Левин. Синдром на Волф-Паркинсон-Бял

  1. Вентрикуларен синдром на преждевременно възбуждане
    Синдромът на преждевременно камерно възбуждане е персистиращ или преходен електрокардиографски синдром, който се основава на вродена характеристика на проводящата система - функциониращ допълнителен тракт, който провежда импулс от предсърдията директно към вентрикулите, заобикаляйки атриовентрикуларния възел. Синдромът може да бъде открит веднага след раждането или по-късно. Наличието на допълнителни
  2. Вентрикуларен синдром на преждевременно възбуждане
    Този термин се отнася до анормалното разпространение на вълна на възбуждане от предсърдията до вентрикулите чрез допълнителни анормални пътища. Тези пътища са по-къси от основния път на АБ и в резултат част от миокарда се възбужда по-рано, а част по пътя на АВ по-късно. Това води до образуването на анормални QRS сливащи се комплекси, които имитират камерна хипертрофия, блокада на клоновия клон на снопа и рубцеви
  3. Какъв е механизмът на реципрочна тахикардия при пациенти със синдром на Волф-Паркинсон-Уайт?
    Ако байпасният път е огнеупорен по време на антероградно провеждане на сърдечен импулс (например по време на предсърдна екстрасистола, изпаднала в критичен период) и импулсът се провежда през AV възел, тогава същият импулс може да бъде ретрограден от вентрикула обратно към предсърдието по обходния път , След това ретроградният импулс е в състояние да деполяризира предсърдието и да се разпространи през AV възела
  4. Какви лекарства са показани при тахиаритмии при пациенти със синдром на Волф-Паркинсон-Уайт?
    Кардиоверсията (гл. 48) е техниката на избор в случаите, когато тахиаритмията стане причина. ТАБЛИЦА 19-7. Препоръки за лечение на тахиаритмии (лекарствата се дават в ред на предпочитание) I. Суправентрикуларна аритмия А. Пароксизмална суправентрикуларна тахикардия 1. Елиминиране на пароксизма 1 a. Възстановяване на синусов ритъм: аденозин, клас IV, II, III2 или Ia лекарства
  5. НЕЗАМЕНЕН-ЕНДОКРИН СИНДРОМ (ХИПОТАЛАМЕН СИНДРОМ, МЕТАБОЛИЧЕН СИНДРОМ)
    Различните имена на невро-обменно-ендокринния синдром (NOES) се обясняват с няколко причини. Етиологията и патогенезата на синдрома са причинени от хипоталамични разстройства. През последните години генетичните предпоставки за заболяването са показани по-ясно. Особено внимание се обръща на инсулиновата резистентност и ролята на наднорменото тегло в развитието на тежки усложнения като неинсулинозависимите
  6. Резюме. Хромозомни полови болести (синдром на Търнър, синдром на тризомия X), 2009 г.
    Въведение Механизмът на нарушения в развитието при хромозомни заболявания Класификация на хромозомните заболявания Обща характеристика на заболяванията Синдром на Шерешевски - Синдром на Трисомия на Търнър - X Заключение Списък на използваните
  7. Синдром на остра травма на белия дроб и синдром на остър респираторен дистрес
    Острото увреждане на белите дробове (ARF) и синдромът на остър респираторен дистрес (ARDS) са неспецифични увреждания на белодробния паренхим от полиетиологичен характер и се характеризират с: • остро начало; • прогресираща артериална хипоксемия; • двустранна инфилтрация на белодробни полета на рентгенограмата на гръдния кош; • ???? прогресивен спад
  8. Алергичен синдром (уртикария, оток на Куинке, синдром на Лайел)
    Алергичните състояния, изискващи спешна помощ, включват анафилактичен шок, уртикария, ангиоедем на Quincke и синдром на Lyell. За анафилактичен шок вижте раздела „Синдром на шок“. Уртикария Уртикарията е алергично заболяване, което се характеризира с бързото разпространение на сърбящи обриви по кожата, които са оток на ограничена зона на кожата
  9. Синдром на Бернар (болест) - Солиер (макроцитна тромбоцитодистрофия, синдром на гигантски тромбоцити)
    При това заболяване специфичен гликопротеин, взаимодействащ с PV-VIII, PV, FIX и ристоцетин, липсва в тромбоцитната мембрана и съдържанието на сиалови киселини се увеличава и електрическият заряд намалява. Това води до нарушаване на адхезионните свойства на тромбоцитите. Заболяването се наследява автозомно рецесивно, характеризира се с съкратена продължителност на живота на тромбоцитите по време на нормалното
  10. Придобита коагулопатия (дисеминирана вътресъдова коагулация, синдром на дефибринация, DIC)
    DIC-синдромът е неспецифичен общ патологичен процес, характеризиращ се с генерализирано активиране на системата хемостаза-антихемостаза, при който има несъответствие на регулаторните системи на състоянието на агрегация на кръвта. Етиологичният фактор на заболяването са: - генерализирани инфекции, септични състояния; - шок от всякакъв произход; - обширни хирургични интервенции,
  11. Първична цилиарна дискинезия (синдром на фиксирана ресничка) и синдром на Картагенер
    Той се основава на генетично обусловен структурен дефект в цилиндричния епител на лигавицата на дихателните пътища. Морфологичният характер на дефекта в класическата му версия се свежда до загубата на dynein химикалки, съдържащи ATP, което осигурява движението на ресничките. Синдромът на Картахенер се характеризира със следната триада, която включва обратната подредба на вътрешните органи, бронхиектазии и
  12. Аменорея-лактория (синдром на KIA-RI-FROMMEL)
    Този синдром се отнася също до следродилни или по-рядко усложнения след аборт. В структурата на менструалната и генеративната дисфункция се среща в 10% от случаите. Патогенезата се дължи на функционална хиперпролактинемия, която се появява по време на бременност в резултат на хипертрофия на лактотрофите на хипофизата, което е физиологичен процес, необходим за лактацията. Принос
  13. Дисеминиран интраваскуларен коагулационен синдром (DIC)
    DIC-синдромът е патологично състояние, което се определя от прекомерна вътресъдова коагулация и хеморагична коагулопатия на консумацията и се проявява с нарушение на функцията на отделните органи. Процесите на вътресъдова коагулация са естествен атрибут на организма. В кръвта на всеки здрав човек, като болни хора, винаги има
  14. Синдром на остър респираторен дистрес. Астматичен статус. Синдром на Менделсон
    1. Пациент С., 65-годишен, страда от бронхиална астма (хормонално зависима) от 15 години. Последната атака на задушаване продължава на втория ден. Обадих се на линейка два пъти. Тя беше приета в отделението за интензивно лечение в астматично състояние (етап II). Назовете диагностичните критерии за състоянието на етап II, определете последователността на ИТ. 2. Пациент К., на 40 години, е приет в хирургичната клиника
  15. Хемолитично-уремичен синдром (синдром на Гасер)
    Хемолитично-уремичният синдром (HUS) е описан от G. Gasser през 1956 г. при кърмачета като патологичен синдром, който се характеризира с триада: остра хемолитична анемия, тромбоцитопения, остра бъбречна недостатъчност. HUS се развива по-често при деца на възраст под 4 години. За възрастните е характерна друга, рядка патология - тромботична, тромбоцитопенична
  16. Следродилен синдром на хипопитуитаризма (Синдром на Скиен)
    Тази форма на NOES се отнася до следродилни усложнения и е рядка, защото се развива в резултат на неадекватна инфузионна терапия на масивно кървене след раждане. Патогенезата се дължи на намаляване на функцията на хипофизата в резултат на нарушения в кръвообращението, дължащи се на съдови спазми в присъствието на DIC след масивно кървене или бактериален шок (трудови усложнения или
  17. Синдром на остър респираторен дистрес. Синдром на респираторно разстройство при възрастни
    ICD-10 код J80 Диагностика Диагностика Задължително Ниво на съзнание, дихателна честота и ефективност, пулс, кръвно налягане, телесна температура, медицинска история, физикален преглед R-графика на гръдните органи Кръвни газове Допълнителни (според показанията) CVP DZLA По време на лечението Мониторинг според Клауза 1.5.Допълнително, насищане с хемоглобин, диуреза на час, кръвни газове,
  18. DIC синдром.
    Синдромът на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC, коагулопатия при консумация, тромбохеморагичен синдром) се характеризира с образуването на множество кръвни съсиреци в съдовете на микроваскулатурата на различни органи и тъкани поради активирането на факторите на коагулация на кръвта и произтичащия от тях дефицит с последващо увеличаване на фибринолизата и развитието на множество
  19. ЛЕД СИНДРОМ
    Синдромът на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC) е вторично нарушение на хемостазата. DIC е важна връзка в патогенезата на акушерските усложнения, включително хеморагичен шок. Описва се първо с преждевременно отделяне на нормално разположена плацента. Етиология и патогенеза. DIC-синдромът се отнася до общата патологична неспецифична
  20. Какво представлява преждевременната камерна възбуда?
    Преждевременното възбуждане на вентрикулите се причинява от наличието на анормален допълнителен път за провеждане на електрически импулс от предсърдията към вентрикулите. Понякога има няколко такива пътеки. Най-честата форма на възбуждане се дължи на наличието на допълнителен път (сноп Кент), който свързва една от предсърдията с една от камерните. В този случай електрически
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com