Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Картината на периферната кръв при хронична левкемия


Хронична миелоидна левкемия
Хроничната миелогенна левкемия е заболяване на хематопоетичната система, при което е засегната предшествената клетка на миелопоезата.
Етиология: в 85% от случаите настъпва промяна в хромозомния набор - появява се така наречената Филаделфия хромозома (Ph +).
Клинична картина
I. Миелопролиферативен синдром:
1) общи симптоми, причинени от интоксикация, пролиферация на левкемични клетки в костния мозък, далака, черния дроб (изпотяване, слабост, загуба на тегло);
2) увеличение на черния дроб и далака;
3) левкемични инфилтрати в кожата;
4) характерни промени в костния мозък и периферната кръв.
Сложен синдром:
1) хеморагична диатеза;
2) гнойно-възпалителни усложнения;
3) диатеза на пикочна киселина (хиперурикемия поради повишено разграждане на гранулоцитите.
Картината на периферната кръв зависи от стадия на заболяването. Хроничната миелогенна левкемия рядко се диагностицира в началния етап, когато броят на левкоцитите се увеличава леко (20,0-30,0 х 10 G / l).
По-често пациентите отиват при лекаря във връзка с влошаването на здравето, появата на интоксикационен синдром. Броят на левкоцитите в този случай достига 200.0-300.0 х 10 G / L.
В левкограмата се отбелязва голям брой неутрофилни гранулоцити, няма левкемична недостатъчност.

В началните етапи на заболяването се отбелязва неутрофилна левкоцитоза с изместване вляво, изместване към миелоцити и промиелоцити.
Важен диагностичен признак е увеличаване на еозинофилно-базофилната асоциация, което показва влошаване на състоянието на пациента (увеличение на еозинофилите и базофилите до 20%).
Съдържанието на червени кръвни клетки и хемоглобин - без значителни отклонения от нормата. В началния етап се наблюдава тромбоцитоза.
В разширения стадий на заболяването се отбелязва увеличение на левкоцитозата. Във формулата на левкоцитите се поддържа изместване към миелоцитите, промиелоцитите, съдържанието на бласт се увеличава - до 12%, увеличава се еозинофилно-базофилната асоциация. Намалява се съдържанието на хемоглобин и червени кръвни клетки.
Тромбоцитопенията се развива в терминален стадий. В кръвта - анемия, левкопения. Във формулата на левкоцитите процентът на сегментирани и прободни неутрофили намалява, процентът на незрели базофили и еозинофили нараства до 40-80% (V. A. Beyer, 1973), миелоцитите, промиелоцитите и бластните клетки. В терминален стадий може да се развие взривна криза (увеличение на дела на бластите и промиелоцитите с повече от 20%).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Картината на периферната кръв при хронична левкемия

  1. В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия / пролимфоцитна левкемия / лимфом от малки лимфоцити.
    Това са подобни неоплазми, характеризиращи се с това, че при хронична лимфоцитна левкемия туморните клетки се намират в периферна кръв, а с лимфом те не се откриват. Понякога вторият вариант се счита за алевкемичен курс на левкемия. Хроничната лимфоцитна левкемия се среща по-често във възрастовия интервал между 50 и 60 години и рядко се среща при хора по-млади от 40 години. Около 50% от всички
  2. Хронична миелоидна левкемия
    Хроничната миелоидна левкемия е тумор на хематопоетичната тъкан, основният морфологичен субстрат на който са диференциращи и зрели гранулоцити. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. За разлика от острата левкемия, хроничната възниква от клетките - предшествениците на миелопоезата, които запазват способността да се диференцират в зрели форми. Туморният процес преминава през два етапа: разгънат - моноклонален
  3. Хронична левкемия
    Както вече споменахме, сред хроничната левкемия се разграничават миелоидните пролиферативни и лимфопролиферативни заболявания (тумори на лимфната система). Хроничните миелопролиферативни процеси включват хронична миелогенна левкемия, еритремия (истинска полицитемия), сублевкемична миелоза (идиопатична миелофиб-роза, алеукемична миелоза, миелоидна спленомегалия), есенциална тромбоцитемия
  4. Хронична левкемия. Миелопролиферативни заболявания (код C 92.1)
    Определение. Групата на туморите, възникващи на нивото на предшествениците на миелопоезата, всички от чието потомство: гранулоцити, моноцити, еритрокариоцити, мегакариоцити (но не лимфоцити!), Принадлежи към клона на тумора. Основните заболявания от тази група: хронична миелогенна левкемия, еритремия и остеомиелофиброза. Възможни са взаимни преходи между тези форми. Статистика. Хроничната миелоидна левкемия има 2 пика
  5. Хронична миеломоноцитна левкемия (ХМЛ)
    Заболяването се отнася до миелодиспластичен синдром (MDS), който е хетерогенна група заболявания на кръвоносната система, имащи клонален характер. Те възникват в резултат на увреждане на многопотентна стволова клетка. Те се характеризират с количествени, качествени, кинетични диспластични нарушения на 2-3 клетъчни линии на хематопоезата, прогресивно необратимо протичане, голям
  6. Хронична лимфоцитна левкемия (CLL)
    CLL е разделен на B- (85% от случаите) и Т-форми и представлява генетично обусловен тумор на имунокомпетентната система, нейните периферни органи, се отнася до лимфоми (класификация на СЗО, 1995). С развитието на това заболяване на нивото на предшественика на В клетките възниква хромозомна аберация, което води до тризомия на 12-та хромозома или структурни нарушения на 6-та, 11-та, 13-та или 14-та.
  7. Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
    CML е клонално туморно заболяване на хематопоетичната тъкан, получено в резултат на трансформацията на стволова клетка или миелопоезна прогенитарна клетка. Клоналният характер на заболяването се потвърждава от наличието на хромозомни промени и резултатите от изследвания на клетъчни ензими. Доказателството за произхода на CML от един патологичен клон е идентифицирането на тип моноклонална експресия
  8. Характеристики на периферната кръвна картина при недоносени деца
    Броят на червените кръвни клетки и хемоглобина обикновено съответства на параметрите при деца с пълносрочно действие, въпреки че може да има леко намаляване на тези параметри. Сред фракциите на хемоглобина при недоносени деца се отбелязва увеличение на метхемоглобина. Характерен признак на червена кръв при недоносени деца е увеличаване на младите еритроидни елементи: ретикулоцити, нормоцити и дори появата на еритробласти. наблюдавания
  9. Емиграция на левкоцити от периферна кръв към мястото на възпалението
    Микроциркулаторните съдове в областта на възпалението се превръщат в място за масов изход - емиграция - на левкоцити, циркулиращи в кръвта в екстраваскуларното пространство. Феноменологията на този процес е изучена подробно в in vivo експерименти, използвайки различни методи за светлинна микроскопия. Когато скоростта на кръвния поток в микроциркулаторните съдове се забавя по време на възпалението (артериалната хиперемия се променя
  10. Клиничната картина на хроничния бронхит
    Основните симптоми на заболяването, които карат пациента да се обърне към лекар, са засилващи се задух, понякога придружени от кашлица и отделяне на храчки. Задух - може да варира в много широк диапазон: от усещане за липса на въздух по време на стандартни физически натоварвания до тежка дихателна недостатъчност. Обикновено се развива задух
  11. Възрастови особености на индексите на периферната кръв при здрави деца
    Възрастови особености на индексите на периферната кръв при здрави
  12. ПОДАВАНЕ НА ПЕРИФЕРНИ КРЪВНИ ЛИМФОЦИТИ В ПЪРВИЧНИ ОПЕРАЦИИ
    Короткова О. В., Заботина Т. Н., Очеева Н. Ю., Скотаренко Л. В., Кадагидзе З.Г. Изследователски център, наречен на NN Blokhin RAMS, Москва Цели на изследването: Проучване на субпопулационната структура на лимфоцитите при първично оперируеми пациенти с рак на гърдата. Материали и методи: Изследването включва 15 пациенти със заболявания на стадий I (T1N0), 25 пациенти със стадий II (T1N1, T2N0-N1) и 11 пациенти с III
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com