Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Хронична миеломоноцитна левкемия (ХМЛ)

Заболяването се отнася до миелодиспластичен синдром (MDS), който е хетерогенна група заболявания на кръвоносната система с клонален характер. Те възникват в резултат на увреждане на многопотентна стволова клетка. Те се характеризират с количествени, качествени, кинетични диспластични нарушения на 2-3 клетъчни линии на хематопоезата, прогресивен необратим ход, по-голям риск от развитие на по-често AML, по-рядко ВСИЧКИ. В този случай се появяват признаци на дизеритропоеза, дисгрануломоноцитопоеза, дисмегакариоцитопоеза и панцитопения в периферната кръв.

Характерно за кръвната картина на ХМЛ е: абсолютна моноцитоза (повече от 1.109 / l), абсолютна или относителна неутропения; патологични форми на неутрофили (хипо- или хиперсегментация на ядра, тъмни гранули в цитоплазмата - клетки на Chediak-Higashi); хипогранулирани базофили и еозинофили; патологични форми на моноцити ("грапави" клетъчни контури); до 5% от бластните клетки, тромбоцитопения, постепенно прогресираща анемия.
До 20% от монобластите се намират в костния мозък, броят на моноцитите, промиелоцитите, миелоцитите се увеличава.

Цитохимично изследване на левкемични взриви разкрива положителна реакция на пероксидаза и висока активност на неспецифичната естераза.

Според цитогенетичните изследвания, следните характеристики са характерни за неопластичните клонирани клетки: изтриване на късото рамо на 12-та хромозома (12p), изтриване на дългото рамо на 7-ма хромозома (7p), тризомия на 8-ата хромозома.

Основните клинични прояви на заболяването са повтарящи се инфекциозни усложнения, автоимунен синдром, спленомегалия, хепатомегалия, кръвоизливи, слабост, задух.

Имунофенотип на бластните клетки: миелоид (CD13, CD14, CD33); лимфоиден (TdT, CD19, CD10); бифенотипични (бластите носят антигенни маркери на миелоидната и лимфоидната линия).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Хронична миеломоноцитна левкемия (ХМЛ)

  1. В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия / пролимфоцитна левкемия / лимфом от малки лимфоцити.
    Това са подобни неоплазми, характеризиращи се с това, че при хронична лимфоцитна левкемия туморните клетки се намират в периферна кръв, а с лимфом те не се откриват. Понякога вторият вариант се счита за алевкемичен курс на левкемия. Хроничната лимфоцитна левкемия се среща по-често във възрастовия интервал между 50 и 60 години и рядко се среща при хора по-млади от 40 години. Около 50% от всички
  2. Хронична левкемия
    Както вече споменахме, сред хроничната левкемия се разграничават миелоидните пролиферативни и лимфопролиферативни заболявания (тумори на лимфната система). Хроничните миелопролиферативни процеси включват хронична миелогенна левкемия, еритремия (истинска полицитемия), сублевкемична миелоза (идиопатична миелофиб-роза, алеукемична миелоза, миелоидна спленомегалия), есенциална тромбоцитемия
  3. Хронична миелоидна левкемия
    Хроничната миелоидна левкемия е тумор на хематопоетичната тъкан, основният морфологичен субстрат на който са диференциращи и зрели гранулоцити. ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА. За разлика от острата левкемия, хроничната възниква от клетките - предшествениците на миелопоезата, които запазват способността да се диференцират в зрели форми. Туморният процес преминава през два етапа: разгънат - моноклонален
  4. Хронична левкемия. Миелопролиферативни заболявания (код C 92.1)
    Определение. Групата на туморите, възникващи на нивото на предшествениците на миелопоезата, всички от чието потомство: гранулоцити, моноцити, еритрокариоцити, мегакариоцити (но не лимфоцити!), Принадлежи към клона на тумора. Основните заболявания от тази група: хронична миелогенна левкемия, еритремия и остеомиелофиброза. Възможни са взаимни преходи между тези форми. Статистика. Хроничната миелоидна левкемия има 2 пика
  5. Хронична лимфоцитна левкемия (CLL)
    CLL е разделен на B- (85% от случаите) и Т-форми и представлява генетично обусловен тумор на имунокомпетентната система, нейните периферни органи, се отнася до лимфоми (класификация на СЗО, 1995). С развитието на това заболяване на нивото на предшественика на В клетките възниква хромозомна аберация, което води до тризомия на 12-та хромозома или структурни нарушения на 6-та, 11-та, 13-та или 14-та.
  6. Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
    CML е клонално туморно заболяване на хематопоетичната тъкан, получено в резултат на трансформацията на стволова клетка или миелопоезна прогенитарна клетка. Клоналният характер на заболяването се потвърждава от наличието на хромозомни промени и резултатите от изследвания на клетъчни ензими. Доказателството за произхода на CML от един патологичен клон е идентифицирането на тип моноклонална експресия
  7. Картината на периферната кръв при хронична левкемия
    Хронична миелоидна левкемия Хроничната миелогенна левкемия е заболяване на хематопоетичната система, при което е засегната предшествената клетка на миелопоезата. Етиология: в 85% от случаите настъпва промяна в хромозомния набор - появява се така наречената Филаделфия хромозома (Ph +). Клинична картина I. Миелопролиферативен синдром: 1) общи симптоми, причинени от интоксикация, пролиферация на левкемия
  8. Левкемия.
    Левкемията е тумор, възникващ от хематопоетични клетки в резултат на мутация на единични стволови клетки. Задължителен признак на левкемия е увреждането на костния мозък. В хода на процеса се разграничават остри и хронични форми на левкемия. Основната разлика е липсата на зреене на левкемичните клетки при остра левкемия и запазването на зреенето при хронична левкемия. I. Видове левкемия
  9. Класификация на левкемия
    Следните принципи се основават на класификацията на левкемия: - хисто (цито) генезис на туморните клетки (тяхната хистогенетична характеристика); - степента на диференциация (зрялост) на левкемичните клетки и естеството на хода на левкемията; - броят на левкоцитите в периферната кръв. Според хистогенетичните характеристики на левкемичните клетки (ICD-10) се разграничават: - злокачествени
  10. левкемия
    Левкемията е системен тумор от кръвообразуващата тъкан (костен мозък, лимфни възли, далак и др.). За разлика от други тумори, левкемията първоначално е системна, туморните клетки много често се откриват в периферната кръв, клиничният процес се характеризира с вълнообразен ход с обостряния и ремисии и това е фатално заболяване. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕВКОЗА. По степен
  11. левкемия
    Левкемията е тумор, възникващ от хематопоетични клетки, характеризиращ се със самоподдържаща се, агресивна метаплазия на хематопоетичните клетки, засягаща главно костния мозък и по-рядко други органи и системи на целия организъм. В литературата по английски език терминът "левкемия" често се използва вместо термина "левкемия". Класификация. Според клиничната и хематологичната картина левкемията се разделя на
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com