Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Автоимунен хроничен активен хепатит

Това заболяване се причинява от нарушена имунорегулация и се характеризира с високи титри на антинуклеарни антитела в хомозиготи с хипергаммаглобулинемия. Характеристиките, предполагащи това заболяване са: липсата на серологични маркери на вирусен хепатит или метаболитни чернодробни нарушения, липсата на анамнеза за експозиция на хепатотоксични вещества и алкохол, наличие на съпътстващи автоимунни заболявания и отговор на терапия с кортикостероиди. В някои случаи могат да бъдат открити антитела срещу хепатоцитни и бъбречни микрозоми или антитела срещу гладки мускулни клетки вместо антиядрени антитела.



Фиг. 7-16.

Дефицит на А1-антитрипсин

, (А) - биопсия на черния дроб на пациента през първата година на цироза с малко увеличение на светлинния микроскоп. (B) - заоблени еозинофилни хиалинови тела, наподобяващи червени кръвни клетки, но по-големи от тях, без двойнокавказната форма, намираща се в перипортални хепатоцити с висока функционална активност (отбелязана със стрелка). (С) - Оцветяването на Шиф с периодична киселина разкрива диастазорезиститни бучки, съседни на съединителната тъкан на порталните тракти.
(От: Schiff L., Schitf ER, eds. Болести на черния дроб, 7lh ed. Philadelphia: JB Lippincott, 1993: 1117.)



Таблица 7-8

, СЪДЪРЖАНИЕ НА КОПЕРА В ОРГАНИЗЪМ НА БОЛНИЦИ ЗА БОЛЕСТ НА УИЛСОН И ПРИ ИЗПЪЛНЕНИЕ ОТ КОНТРОЛНИТЕ ГРУПИ



* Съотношението на концентрацията в плазмата на радиоактивна мед (64Cu) след 24 часа и концентрацията в плазмата на радиоактивна мед 2 часа след интравенозно приложение на лекарството (64Cu).

** Изключване на данни от пациенти с първична билиарна цироза, при които съдържанието на мед в черния дроб и урината може да бъде същото като при болестта на Уилсън. (От; Gibbs K., et al. Екскрецията на радиокопър с урината при пресимптомна и симптоматична болест на Уилсън, хетерозиготи и контроли: нейното значение в диагностиката и лечението. QJ Med. 47: 349.1978; Gibbs K., WalsheJ. M. Изследване на концентрацията на церулоплазмин, открито при 75 пациенти с болест на Уилсън, техните родства и различни контролни групи. QJ Med. 48: 447, 1979; Schiff L, Schiff ER, eds. Болести на черния дроб, 6-то издание Филаделфия: JB Lippincott, 1987: 146.)
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Автоимунен хроничен активен хепатит

  1. 5.12. ХРОНИЧЕН АВТОИМУНЕН ХЕПАТИТ
    Лечебната програма включва: 1. Терапевтична схема 2. Терапевтично хранене 3. Имуносупресивна терапия Имуносупресивна терапия Две основни групи лекарства: 1. Глюкокортикостероиди (GCS) 2. Нехормонални имуносупресори (цитостатици) Монотерапия с преднизолон: Преднизолон (табл. 0,005; усилвател 1 ml; 30 mg). Първоначалната доза на преднизон е 0,5 mg / kg (35 mg)
  2. ХРОНИЧЕН ХЕПАТИТ
    - възпалително чернодробно заболяване с всякаква етиология, продължаващо без подобрение поне 6 месеца, потенциално преминава в цироза. Основните клинични прояви на болка, усещане за тежест в десния хипохондриум, диспептични симптоми (загуба на апетит, нарушено изпражнение), загуба на тегло, раздразнителност, понякога жълтеница, кожни промени (розови устни, малинов език, ксантоми, еритема
  3. ПРИДОБЕНА АВТОИМУННА ХРОНИЧНА ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ
    Етиология и патогенеза. В светлината на съвременната имунохематология по-голямата част от придобитата хронична хемолитична анемия се разглежда от гледна точка на автоимунизацията на организма. Причината за имунизацията може да се пренесе инфекциозни, по-специално вирусни заболявания (грип, пневмония), под въздействието на които се образуват автоантитела със специфични аглутиниращи свойства в съответствие с
  4. 71. ХЕПАТИТИС ХРОНИЧЕН
    Хроничният хепатит (CG) е дифузен възпалителен процес в черния дроб, който продължава поне 6 месеца без подобрение. Класификация по етиология • Автоимунна CG • Вирусна CG B (HBV инфекция) • Вирусна CG D (HDV инфекция) • Вирусна CG C (HCV инфекция) • Неопределена вирусна CG • CG не е класифицирана като вирусна или автоимунна • Лекарствена CG • HCG поради първична жлъчка
  5. Хроничен хепатит
    SKYR ?? ICHE. HEPATITIS (CGep) е дифузен полиетиологичен-Ewspalitel ™ процес в черния дроб, продължаващ повече от 6 месеца. n ™ 5 ° C логично се характеризира с чернодробна дистрофия или некроза на пече-I ™ S1STOK (° Т единична до масивна), инфилтрация на чернодробна тъкан от имунокомпетентни клетки и полиморфно ядрено левкоцитно-336 jQi разширение на порталните тракти поради възпалителна инфилтрация в
  6. ХРОНИЧЕН ХЕПАТИТ
    Това е често срещано заболяване - 50% от всички заболявания. Той беше изолиран от цироза на черния дроб, когато се появи нов метод на изследване - лапароскопия и интравитална насочена биопсия. Това е възпалително-дистрофично заболяване. Повече от 6 месеца, прогресия в различни степени. Критерият за диагноза е ненарушена лобуларна структура на черния дроб. Етиология I. В 50% - остра
  7. Хроничен хепатит D (XFD)
    Симптоми и курс. CGO е основната форма на заболяването при HDV / HBV суперинфекция и може да протече по различни начини - от клинично асимптоматични варианти до прояви на такива с често бързо прогресиращ курс. В началния етап на клинично проявените форми преобладават субективните разстройства. Асимптоматичните пациенти с хроничен хепатит В започват да изпитват хиперинфекция
  8. 5.13. ХРОНИЧЕН АЛКОХОЛЕН ХЕПАТИТ
    Цел на лечението: да се осигури ремисия на болестта в условия на въздържание от алкохол. Лечебната програма включва: 1. Терапевтично хранене 2. Терапевтичен режим 3. Коензимна и метаболитна терапия 1. Пълно въздържание от алкохол. 2. 10-дневен курс на интензивна грижа, включващ: • 10% разтвор на глюкоза 300 ml iv капка с добавяне на 10-20 ml = 500-750 mg
  9. Хроничен хепатит В (HBV)
    Хроничен хепатит b
  10. Хроничен хепатит С (СН)
    Хроничен хепатит С
  11. Методи за ранно активно откриване на хронична обструктивна белодробна болест
    Скринингът на ниво 1 се извършва от медицинска сестра под наблюдението на лекар. Въпросите се използват, преносими вентилометри. Това ви позволява да идентифицирате не само леки форми на циклична бронхиална астма, но и ациклични форми, бели дробове и умерени форми на хроничен бронхит. Въпросниците включват епидемиологичните критерии за хроничен бронхит (кашлица до 2-3 месеца годишно за
  12. Биологично активни протеини за грипни вируси. Транскриптазна активност в грипните клетки и вириони
    RV OIMPSON и VD BIN (RW SIMPSON, WJ BEAN, JR.) I. ВЪВЕДЕНИЕ Тази глава „е посветена на един доста нов раздел в биологията на вируса на грипа, поради което по-голямата част от информацията е фрагментирана в нейния състав на си голям брой нерешени въпроси. Основното твърдение, на което се основава тази глава, е, че миковирусите са отрицателни вирусни геноми.
  13. Автоимунни заболявания
    D. Wallis, A. Metzger, R. Ashman Обикновено имунният отговор се развива само върху чужди или променени собствени антигени. Стареенето и някои заболявания водят до появата на антитела и Т-лимфоцити, насочени срещу собствените им антигени - развиват се автоимунни реакции. Разнообразието от клинични прояви на автоимунни заболявания се обяснява с различията в локализацията, т.е.
  14. Автоимунен тиреоидит
    Автоимунен (лимфоматозен) тиреоидит е описан от X. Хашимото през 1912 г. Изучавайки хистологично отстранената щитовидна жлеза при 4 пациенти с дифузен зоб, той разкрива промяна в специфичната морфологична структура на жлезата със задължителното присъствие на 4 характерни признака: дифузна инфилтрация на жлезата с лимфоцити; специфично образуване на лимфоидни фоликули; унищожаване на епителните клетки и
  15. АВТОИМУННИ БОЛЕСТИ
    Автоимунопатията е състояние, причинено или подкрепено от имунни реакции, които се развиват спрямо собствените кръвни клетки или тъкани. Толерантността на имунитета към собствените структури на организма изчезва. Смята се, че или регулацията на имунния отговор е нарушена, или придобиването на антигенност от някои тъканни клетки в резултат на излагане на ендогенни или
  16. Автоимунни кожни заболявания
    Автоимунните кожни заболявания (различни форми на пемфигус, системен лупус еритематозус, васкулит) са много редки при котките. Автоимунните заболявания се характеризират с обриви с образуването на пълни с течност везикули с различни размери, ерозия, язви и впоследствие пустули. Диагнозата на тези заболявания се основава на изследване на намазки от съдържанието на пустули и кожни биопсии.
  17. Автоимунни процеси
    Автоимунните се наричат ​​патологични процеси, в основата на които е самоподдържащ се имунен отговор на собствените антигени на организма, което води до увреждане на клетките, съдържащи автоантиген. Една от аксиомите на имунологията е забраната за развитието на реакции на имунната система срещу нормалните компоненти на собственото тяло. Основата на забраната са онези механизми, които определят
  18. Автоимунна хемолитична анемия
    Автоимунната хемолитична анемия (AIGA) е често срещана форма на придобита GA. Разграничават се два вида заболяване: 1) симптоматична форма (анемия се развива на фона на специфично заболяване: хемобластоза, системно заболяване на съединителната тъкан, хроничен активен хепатит, тумори, улцерозен колит и др.); 2) идиопатична форма кога да се идентифицира
  19. Автоимунна тромбоцитопения
    Автоимунната (или - имуно-медиирана) тромбоцитопения е една от причините за придобития първичен дефицит на хемостаза както при котките, така и при кучетата. Въпреки разнообразието от причини, които го причиняват, по-голямата част от случаите на имунологично медиирана тромбоцитопения се основават на общи патогенетични механизми: повишено ниво на антитела, фиксирани върху тромбоцитите; увеличава
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com