Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Прогресивно или стационарно протичане на заболяването

Хидроцефалията има прогресивен или стационарен (непрогресивен) курс.

Наблюдава се стационарен курс с компенсиране на патологични процеси, водещи до хидроцефалия.

При хидроцефалия настъпват особени промени в психиката. В началото на болестта механичната памет е добра. Пациентите бързо запомнят стихове. Преобладава механичната памет (обаче този симптом не е задължителен, по-често се изразява с компенсирана хидроцефалия). Някои деца имат музикални или артистични способности. Изпълнението е неравномерно. Нарушена целенасочена дейност. Такива деца са много изтощени, трудно се концентрират върху нещо и лесно се разсейват. Има тенденция към промени в настроението, често в посока на еуфория (висок дух, весело настроение). Възможни са преходи от импулсивно към инхибирано състояние; при някои пациенти преобладава всяко от тези състояния. По време на декомпенсацията на хидроцефалия се наблюдават елементи на некритичност към поведението.



Нарушенията на интелекта с хидроцефалия варират от дълбока идиотия до лека дебилност. Това до голяма степен зависи от степента на компенсация на хидроцефалията, естеството на патологичния процес, който го е причинил и степента на увреждане на мозъка. С компенсирана хидроцефалия интелектуалното развитие на детето може да е нормално, той е в състояние да учи в масово училище. С намаляване на интелигентността способността да се възпита дете зависи от степента на олигофрения. В състояние на дебилност децата могат да бъдат обучавани в помощни училища за деца с умствена изостаналост. Има случаи, когато интелектуално безопасен пациент с хидроцефалия погрешно се квалифицира като умствено изостанал. Причините за тази диагноза могат да бъдат повишено изтощение на основните нервни процеси, намалена ефективност, разсейване. Тези явления са особено изразени по време на декомпенсация - рязко повишаване на вътречерепното налягане. Към тях се присъединяват главоболие, гадене, виене на свят, нарушена координация на движенията. При деца с намален интелект, с декомпенсация на хидроцефалия, промените в поведението и работата се проявяват по-рязко. Дефектологът трябва да знае за тези особености на хода на хидроцефалия или хидроцефаличен синдром и да информира навреме невропатолога, невропсихиатъра или педиатъра.



Децата в предучилищна възраст с хидроцефалия може да изглеждат добре развити поради добра механична памет, резонанс, музикални и артистични способности.
Психологическото изследване обаче разкрива тяхната слабост в мисловните процеси, непродуктивното мислене, слабата логическа памет, стереотипната реч, ниската й изразителност и лошият речник. Всичко това е важно да се вземе предвид за учител-дефектолог, когато работи с деца, страдащи от хидроцефалия или хидроцефално-хипертоничен синдром.



С прогресията на хидроцефалия с нарастваща атрофия на мозъка нивото на умственото развитие значително намалява. Паметта отслабва. Речта става бедна и неемоционална. Преобладава механичното повторение на чутото. Деменцията постепенно се развива, утежнява се от дефекти в зрението, слуха, епилептиформни припадъци.

С хидроцефалия се изследва цереброспинална течност, електроенцефалография, ехоенцефалография, рентгенова снимка на черепа, изследване на фундуса, ангиография, пневмоенцефалография, компютърна томография. Всичко това се прави, за да се идентифицира основният патологичен процес, който е причинил хидроцефалия. Особено важно е навременното диагностициране на прогресираща хидроцефалия, причинена от мозъчен тумор или текущ възпалителен процес - арахноидит.

С отворената форма на хидроцефалия размерът и формата на черепа се променят - мозъчният му участък значително преобладава над предната, фронталната част рязко стърчи напред, ясно изразена венозна мрежа се наблюдава в слепоочията и челото. При малките деца фонтанелите се разширяват и издуват, възниква частично изместване на очите под ръба на долния клепач - така нареченият симптом на „залязващото слънце“. Фонтанелът е неокостенена област на черепния свод със слой съединителна тъкан. Разграничават предните и задните фонтанели. Задният фонтанел или малък е разположен между тилната и париеталната кост. Този фонтанел се затваря в края на пренаталния период или от първата седмица след раждането до края на 3-тия месец от живота. Фонтанелът е преден или голям, разположен между челната и париеталната кост и има формата на ромб. Затваря се с 12-15 месеца живот. При хидроцефалия фонтанелите остават отворени за дълго време.

Прекомерният растеж на главата може да се наблюдава още в пренаталния период и това е фактор, който възпрепятства нормалния ход на раждането.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Прогресивно или стационарно протичане на заболяването

  1. Остра прогресираща болест на долните моторни неврони
    1. С какви заболявания е необходимо да се проведе диференциална диагноза при остра прогресираща болест на долните моторни неврони при кучета? • Парализа на кърлежи. • Ботулизъм. • Остър идиопатичен полирадикулоневрит. • Токсични ефекти на аминогликозидите. 2. Какъв тип остър полиневрит при хората съответства на парализа на кучето (ASG)? Синдром на Ландри-Гилен-Баре. 3. Разкажете ни за
  2. Прогресивна фамилна интрахепатална холестаза тип I (болест на Байлер)
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Наследствено заболяване, което се основава на нарушение на отделянето на жлъчни киселини през тръбната мембрана на хепатоцита. За първи път е описан при деца, потомци на Джейкъб Байлер и оттогава е кръстен на него. ICD код 76.8 - Други конкретни чернодробни заболявания. ЕТИОЛОГИЯ Прогресивна фамилна интрахепатална холестаза - следствие от генетично обусловено структурно разстройство
  3. Дневник за наблюдение (протичане на заболяването)
    Този раздел от медицинската история е под формата на дневник. Съществуващата форма съдържа четири заглавия: дата, телесна температура, действителният текст на дневника (ход на заболяването) и целта. Записи в дневниците - медицинско изкуство. В дневника не трябва да се пропуска същественото от случилото се с пациента през изминалия период от време. Бележките на лекаря трябва да отразяват динамиката на заболяването и мнението
  4. ПОРЪЧКА БОЛЕСТ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ЕТАПИ НА ТЕКУЩОТО
    При ограничени повърхностни изгаряния реакцията на тялото към нараняване обикновено не е много изразена. Дълбоките и обширни изгаряния се проявяват чрез обща реакция на тялото, наречена изгаряща болест. Трябва обаче да се помни, че повърхностните, но обширни, както и малки по площ, но дълбоки изгаряния могат да причинят доста сериозни патофизиологични нарушения. по време на
  5. Характеристики на хода на пептична язва при различни групи пациенти
    Характерни за пептична язвена болест при хора в напреднала и старческа възраст са: липсата на болка или типични болки от „улцерозен ритъм“, сезонност, тежък диспептичен синдром; липсата на "язвена" история; заболяването най-често се проявява със симптоми на "хроничен гастрит"; висока честота на висока локализация на язвата - в тялото на стомаха или в неговата подкарта и ал белег;
  6. КЛИНИЧНИ И МОРФОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИ ПРОФИЛ И ЖИВОТНО КАЧЕСТВО НА ПАЦИЕНТИТЕ С УЛЕКСНИ БОЛЕСТИ НА ЗАВЪРШЕН И НЕЗАБАВЕН КУРС
    Проблемът с пептичната язва на стомаха и дванадесетопръстника в момента остава актуален - около 7% от възрастното население страда от гастродуоденални язви (Sonnenberg F. et al, 1998). Настоящият етап се характеризира със значителни успехи в изучаването на различни аспекти на етиологията, патогенезата, диагностиката и терапията на пептична язва (YAB). Това се дължи предимно на
  7. Първичен и вторичен менингит и енцефалит. Клинични прояви. Ход на заболяването. Остатъчни ефекти. Медико-педагогическа корекция
    Менингит - възпаление на мембраните на ГМ и СМ. С преобладаваща лезия на пиа матер, те говорят за лептоменингит, а твърдата матка - за пахименингит. Различни патогенни микроорганизми могат да бъдат причинители на М.: вируси, бактерии, гъби, рикетсия, протозои. При интоксикации, дразнене на менингите с развитието на отделни клинове, признаци на М., но без
  8. Болести, свързани с X или Y хромозоми
    Свързаните с пола заболявания са предимно предизвикани от генни мутации на Х хромозомата, тъй като Y хромозомата носи малък брой гени. Някои смущения в сексуалната диференциация са свързани с Y хромозомата. SRY генът, кодиращ фактор за развитие на тестисите, е разположен на Yp1a. Този ген е клониран; съдържа 900 нуклеотиди и се характеризира с висока консерватизъм в различни
  9. Борелиоза или лаймска болест
    Причиняват бактерии от рода Borrelia. Симптоми При ухапване от заразен кърлеж се появява пръстеновидно зачервяване (до 30 см в диаметър), често неприятни усещания в областта на мястото, сърбеж, умерена болка. Зачервяването на кожата често е придружено от слабост, втрисане, висока температура, главоболие, мускулни и ставни болки. Възможно повишаване на телесната температура до 3940 °. Понякога гадене и
  10. Ходът на вторичните и третичните периоди на сифилиса. Злокачествен ход на сифилис
    Вторичен период. Този период започва с появата на първите генерализирани обриви (средно 2,5 месеца след заразяването) и продължава в повечето случаи в продължение на 2–4 години. Продължителността на вторичния период е индивидуална и се определя от характеристиките на имунната система на пациента. Във вторичния период вълнообразуването на хода на сифилиса е най-силно изразено, т.е. редуване
  11. Фридрих (болест или атаксия)
    Физическото блокиране на болестта на Фридрих или атаксията на Фридрих е фамилна болест, която първоначално се проявява в нарушаване на физическия баланс в изправено положение, а останалата част от човека изглежда напълно здрава. Зад този симптом се крие тромавост в движенията и треперене в ръцете, което постепенно се засилва. Речта на пациента става неясна, той започва да говори срички. всички
  12. VVD - заболяване или неразположение?
    - Здравей, докторе! Аз съм на 37 години. Дълго време (около три месеца) наблюдавах повишаване на телесната температура до 37,5 ° C. Освен това сутрин температурата е нормална - 35 ° C - 36,6 ° C, следобед 37,0 ° C, а вечер се повишава до 37,5 ° C. Местният терапевт диагностицира субфебрилно състояние с неизвестна етиология. Решавайки да проверя здравето си, преминах тестовете. Общ клиничен анализ
  13. Церебралната парализа е заболяване или ...?
    Определението за церебрална парализа, което имаме в тази брошура, не включва думата „болест“, тъй като церебралната парализа не е болест или болест в общия медицински смисъл на думата. Заболяване, например, възпалено гърло, има точна причина, която го е причинила и много причини могат да причинят церебрална парализа, всяка от които е много трудно да се отдели.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com